共查询到18条相似文献，搜索用时 140 毫秒
1.
本文用改良ASG法对黑麦(Secale cereale)的G-带核型进行了研究．用此方法在黑麦的有丝分裂晚前期、早中期、中期染色体的全长均显示出了清晰的密切邻近的多重G-带带纹．黑麦染色体G-带的带纹数目多、细窄而大小较相近、密集而分布较均匀;同源染色体带纹的数目、分布位置、染色深浅基本一致,可较为准确地配对．随着分裂时期的推进,G-带带纹数目减少,减少幅度与染色体缩短幅度基本一致．对黑麦G-带的特征．变动性和应用及G-显带技术等问题进行了讨论． 相似文献
2.
用改良的ASG法在野生一粒小麦(Tritcum boeeoticum)有丝分裂染色体上显示了清晰的G-带．比较分析了早中期、中期染色体的G-带核型．结果表明，早中期和中期染色体都显示了密切邻近的、细而分布相对均匀的多重的G-带带纹．同源染色体的带纹数目、分布位置和染色深浅基本一致，可以较准确地进行配对．中期各染色体的带纹数目均少于早中期相应染色体，减少程度基本一致．讨论了野生一粒小麦的G-显带技术及G-带的应用等同题． 相似文献
3.
4.
本文首次报道了普通小麦（TriticumaesticumL。）中期染色体清晰的G-带核型．讨论了普通小麦G-带的特征、G-带的应用和G-显带技术等问题． 相似文献
5.
G-带技术由Sumner等[1]（1971）首先提出,其后广泛应用于人类和动物的染色体研究二但植物染色体的G-带技术产生较晚．早期用胰酶法和尿素法诱导都只产生了C-带而没有产生G-带[2]’．Greilhuber(1977)[3]认为植物染色体比脊椎动物染色体收缩程度更高,若不是染色体标本制备方法不当,便是植物界根本就不存在G-带．但有人证明植物的核DNA与染色体长度之比和脊椎动物的并无多大差别,因此不能显G-带的原因应是染色体标本制备方法和显带方法不当．由于改用了酶解去壁火焰干燥法制片,自1982年起,不同的作者用不同的方法在许多植物染色体… 相似文献
6.
对分布在广西宜州市的竹蝗属CeracrisWalker两个种青脊竹蝗C .nigricornisnigricornisWalker和黑翅竹蝗C .fasciatafasciata(Brunnerv ,Wattenwgl)的核型和C带核型进行了研究。结果表明 :在染色体数目上、性别决定机制、染色体是端部着丝粒染色体和染色体都含有着丝粒C带带纹上具有一致性。染色体组式也相同 ,为 3L +7M +1S +X .但X染色体位置有着差异 ,两个种的C带带纹除着丝粒C带分布具有一致性外 ,其它类型的C带数量及分布都有着明显区别 ,2个种的异染色质含量差别也较大 相似文献
7.
普通小麦中期染色体G-带核型的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本首次报道了普通小麦（Triticunt aesicmm L.）中期染色体清晰的G-带核型。讨论了普通小麦G-带的特征，G-带的应用和G-显带技术等问题。 相似文献
8.
减数分裂和有丝分裂是高中生物中的主要知识,是历年高考必考的内容,关于减数分裂与有丝分裂的图像识别,历来是学生的失分点。经过多年的教学研究,我认为可以从以下几个方面着手突破这一难题。1.观察染色体的数目和形态,确定分裂时期高等生物细胞中有多对同源染色体,数目一般为偶数,如果发现某细胞内染色体的数目为奇数,则为减数分裂;如果为偶数,则有可能是有丝分裂,也可能是减数分裂,具体情况具体分析。有些细胞图像中染色体形态大小都一样,无法辨认是否有同源染色体,这时用染色体数目判别很方便。如果给出几个细胞图像,要找出哪些是细胞有丝分裂前期或中期的图像,一般来说,染色体无规律分布为前期,分布在中央为中期,染色体移向两极为后期。 相似文献
9.
4种栽培大麦染色体组型和C-带带型的比较分析 总被引：1，自引：0，他引：1
对栽培大麦4个品种的染色体组型和C-分带带型进行了分析和研究,结果表明:不同大麦品种的染色体C带的分布在数目和强弱存在明显差异,不同大麦品种同一序号的染色体表现不同程度的C-带带型的多态性. 相似文献
10.
宜兴百合属于卷丹(Lilium lancifolium Thunb)的变种.对宜兴百合和野生的卷丹根尖染色体进行Giemsa C-带分析,结果表明这两种百合的C-带带纹极为相似,绝大部分染色体都显示出明显的带纹,其中一对染色体显示出三条较强的带纹,三条染色体在长臂中部具有很强的中间带,三条染色体在着丝点区域有很强的带纹,同时在其长臂的近末端各有一条较弱的带纹.说明Gi-emsa C-带带型在同一物种内具有相对稳定性,因此,可以作为鉴定种质资源的一种方法. 相似文献
11.
为了对黄斑姜(Zingiber flavo-maculatum S.Q.Tong.)的染色体进行识别并对该物种基因组的结构进行初步研究,利用PI和DAPI组合(CPD)染色和45S rDNA探针荧光原位杂交对中期染色体进行了分析.结果显示,黄斑姜具有2对45S rDNA位点,分别位于第3、4号染色体的短臂,对应于相应染... 相似文献
12.
CHEF Ⅲ型脉冲电泳仪是微生物种类鉴定、DNA大分子分离等基础科学研究中一个不可或缺的重要工具。该仪器可以快速、高效、准确地分离200 kb到6 Mb的DNA分子。因此,在染色体数目及染色体大小的确定、核型分析、遗传图谱分析、同源性检测分析等方面有关键性的作用。然而在实验过程中要使DNA分子完全、有效地分离,得到清晰、高效的条带却并非易事。本实验基于这些问题,经过一系列的探索研究,找到了稻瘟病菌及分子量标准酵母菌染色体分离所需要的最适条件,该条件能为分离其他真菌染色体提供借鉴与参考。 相似文献
13.
斯氏按蚊的有丝分裂染色体核型、G带的初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用加热干燥涂片法对斯氏按蚊的有丝分裂染色体核型、G带进行了研究．结果表明：斯氏按蚊染色体数目为2n=6，属XY型，全部为中着丝粒染色体；Y染色体存在中着丝粒和端着丝粒染色体两种形态：在G带中，两对常染色体在着丝粒附近颜色较深，性染色体X、Y的一条臂全部深染，另一臂分别呈现4条和3条带；雄蚊共有21条带．研究中还观察到了染色体多态现象． 相似文献
14.
为了对黄斑姜（Zingiber flavo—maculatum S．Q．Tong．）的染色体进行识别并对该物种基因组的结构进行初步研究,利用PI和DAPI组合（CPD）染色和45SrDNA探针荧光原位杂交对中期染色体进行了分析．结果显示,黄癍姜具有2对45SrDNA位点,分别位于第3、4号染色体的短臂,对应于相应染色体上的显著的CPD带区．基于,DNA位点和染色体测量数据,建立了黄斑姜的准确而详细的分子细胞遗传学核型．黄斑姜核型公式为2n=2X=22=12m＋6sm＋4st（SAT）,其核型不对称性为2B型． 相似文献
15.
以苏畸茄为砧木与两年生7036紫色辣椒进行嫁接,研究辣椒嫁接后植株幼叶POD、SOD及花蕾EST等酶系同工酶变化。结果表明,实生辣椒与实生茄子的POD、SOD、EST等3种同工酶在谱带数目和强度上均存在显著差异。嫁接后,接穗和砧木的3种同工酶谱带数量和强度均有不同程度的变化;接穗和砧木均保留了各自母本的部分谱带;接穗具有2条EST同工酶特异谱带。表明由于接穗和砧木间相互作用使得嫁接体控制同工酶合成的基因表达发生变化。该研究以期为嫁接在辣椒等作物栽培和育种上广泛应用提供理论依据。 相似文献
16.
以斜茎黄芪为材料,采用染色体常规压片技术,进行染色体标本制备、染色体观察和染色体计数。结果表明：0．003mol／L 8-羟基喹啉预处理2h,卡诺固定液固定2—24h,1mol／L盐酸室温下解离15min,卡宝品红染色,制片效果理想。染色体数目2n=16,为首次报道。 相似文献
17.
Vani Brahmachari 《Resonance》1997,2(3):48-57
The pattern of inheritance of genes linked to the sex chromosomes in humans have their own signature due to the presence of a single copy of X and Y chromosomes in males and 2 copies of the X chromosome in females. However nature has adopted ingenious methods to equalize the copy number of most genes that map to the X chromosome. This in turn has contributed to the understanding of regulatory phenomena involving whole chromosomes. 相似文献
18.
以斜茎黄芪为材料,采用染色体常规压片技术,进行染色体标本制备、染色体观察和染色体计数。结果表明:0.003mol/L 8-羟基喹啉预处理2h,卡诺固定液固定2-24h,1mol/L盐酸室温下解离15min,卡宝品红染色,制片效果理想。染色体数目2n=16,为首次报道。 相似文献