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1.
目的探讨FolFox4与XElox方案一线治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法将晚期大肠癌患者64例随机分为两组：FolFox4组采用L—OHP85mg／m2,CF200mg／m2,5-FU1000mg／m2,2周重复1次,28d为一周期;XElox组采用L—OHP130mg／m2、每2周1次,Xeloda1800mg／（m2·d）,21d为一周期。两组都化疗164周期,记录疗效与治疗期间毒副反应。结果FolFox4组总有效率56．3％（18／32）,中位缓解期7．5月,中位生存期11月;Xelox组总有效率46．9％（15／32）,中位缓解期、中位生存期分别为7．0月、9．5月。两组在客观疗效以及中位缓解期、中位生存期方面均无显著性差异。结论FolFox4与XElox方案一线疗效晚期大肠癌客观疗效中位缓解期及中位生存期比较无显著性差异,两组毒副反应均较轻,作为一线治疗晚期大肠癌两方案均可作为首选方案, 相似文献
2.
目的：评价加替沙星治疗呼吸道细菌感染的临床疗效。方法：117例呼吸道感染患者随机分为2组，其中治疗组61例，对照组56例，治疗组用加替沙星治疗，对照组用头孢派酮钠进行治疗。结果：治疗组临床治愈率为60．66％．有效率为90．16％．细菌清除率为83．33％；对照组分别为53．57％．75％．79．49％．治疗组有效率高于对照组，两组差异具有显著性（X^2=4．74，P〈0．05）。结论：加替沙星治疗呼吸道感染疗效确切．可作为呼吸道感染的一线用药。 相似文献
3.
赵勇 《淮北职业技术学院学报》2013,(5):131-132
目的：比较阿奇霉素与红霉素治疗儿童支原体性肺炎（MP）的l临床效果。方法：将98例确诊支原体性肺炎患儿随机分成阿奇霉素治疗组和红霉素治疗组,阿奇霉素治疗组48例,予以阿奇霉素lOmg／（kg．d）静脉滴注3～5d,红霉素治疗组50例,予以红霉素30mg／（kg．d）静脉滴注7～14d。结果：阿奇霉素治疗组与红霉素治疗组临床有效率分别为91．7％、76．O％,差异有统计学意义（P〈O．05）,同时阿奇霉素治疗组的不良反应发生率明显低于红霉素治疗组（P〈O．05）。结论：阿奇霉素治疗儿童支原体性肺炎有效率较红霉素高,且不良反应较少。 相似文献
4.
目的：研究人群特异性免疫力对日本血吸虫感染率的影响。方法：选择粪检血吸虫阳性91人（A组）和粪检血吸虫阴性223人（B组）作为研究对象。两组人群经吡喹酮治疗后10d,将观察对象同时暴露在水稻栽插期,栽插期结束后30d用粪检查病,观察两组感染率是否有差异,以此推断特异性免疫力对人群血吸虫感染率的影响。结果：A组感染率（再感染率）为38．46％（35／91）,其中6—14岁儿童感染率（再感染率）为10．53％（2／19）,15～60岁人群感染率（再感染率）为45．83％（33／72）。B组的感染率为29．60％（66／223）,其中6～14岁儿童感染率为20．27％（15／74）,15～60岁人群感染率为34．23％（51／149）。结论：人体感染日本血吸虫后产生的特异性免疫力较弱,对降低人群再感染无明显作用。 相似文献
5.
目的：总结连续性血液净化（CBP）治疗重症急性胰腺炎（SAP）的效果。方法：在传统方法治疗的基础上行CBP治疗。结果：11例SAP患者,存活7例（存活率为63．63％）,死亡4例（病死率为36．37％）。疗效显著,无不良反应。结论：CBP治疗SAP有明显的效果,能有效救治临床并发症,降低病死率。 相似文献
6.
神经节苷脂治疗重型颅脑损伤的临床观察 总被引：2，自引：0，他引：2
目的：探讨神经节苷脂（GM-1）在急性颅脑损伤治疗中的应用。方法：对40例急性颅脑损伤患者静脉滴注GM-1 500mg加生理盐水250ml静滴／第1d；400mg加生理盐水250ml静滴／第2d；300mg加生理盐水250ml静滴／第3d；200mg加生理盐水250ml静滴／第4d；5d后100mg加生理盐水250ml／d静滴共10d，后改为GM-140mg。结果：治疗组在随访结束后，GCS评分、语言功能评分、远期综合生活质量评估等方面均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：GM-1具有较好的催醒作用，对提生存质量、降低死亡率，促进脑功能恢复和改善预后具有较好的疗效。 相似文献
7.
持续腰池引流加亚冬眠疗法治疗蛛网膜下腔出血的临床疗效观察 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：探讨持续腰池引流加亚冬眠疗法治疗蛛网膜下腔出血的疗效。方法：选择符合诊断标准的住院观察病例90例，随机分为持续腰池引流加亚冬眠疗法治疗组（A组），持续腰池引流治疗组（B组），常规内科治疗组（C组），每组各30例，采用1995年全国第四届脑血管病学术会议修订的神经功能缺损程度积分和病残程度改善情况评定疗效。结果：A组治愈率40．00％，总有效率90．00％；B组治愈率26．67％，总有效率80．00％；C组治愈率13．33％，总有效率53．33％。A组优于B组（P〈0．05），B组优于C组（P〈0．05），A组优于C组（P〈O．01）。三组分别比较．均有显著差异。结论：持续腰池引流加亚冬眠疗法治疗组优于持续腰池引流治疗组．更优于常规内科治疗组。 相似文献
8.
目的：探讨丹参联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎（毛支）的疗效及安全性。方法：2006—01—2008—03,将东风医院收治的175例毛支患儿分为治疗A组、治疗B组和对照组。3组均采用综合治疗,利巴韦林10-15mg／（kg．d）静滴;治疗A组加用丹参治疗,用法为每次0．4ml～0．6ml／（kg．d）静滴。疗程为5—7d;治疗B组,在治疗A组的基础上,加用西咪替丁,10—15mg／（kg．d）,用生理盐水稀释静滴,疗程7d。对3组疗效,以及症状、体征持续时间,住院时间等进行对照评价。结果：治疗B组治愈率明显提高,哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间明显缩短,与治疗A组及对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：丹参联合西咪替丁辅助治疗小儿毛支,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全。 相似文献
9.
目的：评价Thinprep液基细胞学在宫颈癌筛查的准确性。方法：1881例受检者同时做宫颈常规脱落细胞涂片巴氏染色、液基标本采集和阴道镜活检．细胞学诊断采用TBS分级系统，阳性诊断包括意义不明的不典型鳞状细胞病变，所有检查均双盲进行。结果：Thinprep液基细胞学检出100％（12／12）的鳞状细胞癌；93．2％（69／74）的鳞状上皮内高度病变，其中CIN396．8％（30／31），CIN290．7％（39／43）；72．4％（92／127）的鳞状上皮内低度病变。常规脱落细胞学检出100％（12／12）的鳞状细胞癌I90．2％（66／74）的鳞状上皮内高度病变，其中CIN396．8％（30／31），CIN286．7％（36／43）；71．1％（91／127）的鳞状上皮内低度病变。Thinprep液基细胞学对鳞状细胞癌和CIN3的分级准确率分别达100％和87．1％，常规脱落细胞学涂片对鳞状细胞癌和CIN3的分级准确率分别达100％和85．0％。结论：宫颈液基细胞学检测方法较比常规脱落细胞学检测敏感性高，尤其是对鳞状上皮内高度病变。 相似文献
10.
目的：观察平消胶囊对手术后Ⅰ～Ⅱa期非小细胞肺癌的l、3年生存率，免疫功能及生存质量的影响。方法：全部患者均经病理证实的非小细胞肺癌。根据临床和术后病理确定为Ⅰ～Ⅱa期，Karnofsky评分≥70分，年龄在35-75岁。治疗组术后两周给予平消胶囊治疗，一次4～5粒，3次／d，90d为一疗程，对照组术后不给予任何治疗。治疗结束后对两组病人的1、3年生存率，免疫功能及生存质量进行评估。结果：治疗组1、3年生存率分别为95．5％、66．5%；对照组为94．0％、64．5％。两组1、3年生存率差异无显著性（P〉0．05），治疗组外周血T细胞亚群、T淋巴细胞的比值明显高于对照组（P〈0．05）。生存质量（生活质量调查、体重、卡氏评分）明显高于对照组（P〈0．05）。结论：平消胶囊具有增加患者免疫力及提高生存质量的作用，但对术后Ⅰ～Ⅱa期非小细胞肺癌的生存率（1、3年生存率）无明显影响。 相似文献
11.
目的:探讨尿激酶对有小房形成的胸腔积液的治疗作用.方法:配合病因治疗,对64例有小房形成的胸腔积液随机分2组,治疗组34例胸腔内注射生理盐水10～20ml 尿激酶10～20万单位;对照组30例给予生理盐水10～20ml 糜蛋白酶10～15万单位.结果:尿激酶组优于糜蛋白酶组,统计学上具有显著性差异(P<0.05).结论:尿激酶和糜蛋白酶治疗有小房形成的胸腔积液安全而有效. 相似文献
12.
目的:观察爱宝疗两种使用方法对宫颈糜烂的治疗效果.方法:自2003年4月起,我院对186例宫颈糜烂妇女使用爱宝疗治疗.随机将其分为两组:94例妇女使用爱宝疗浓缩液来院宫颈上药治疗,92例妇女使用爱宝疗栓剂阴道自行给药治疗,以观察其在疗效上的不同.结果:来院上药组痊愈率为90.4%,有效率100%;而自行上药组痊愈率为39.1%,有效率100%.结论:来院上药组治疗效果明显优于自行上药组.两种治疗方法对宫颈单纯型糜烂和颗粒型糜烂效果最好. 相似文献
13.
Yong-song Guan Yuan Liu Qing Zou Qing He Zi La Lin Yang Ying Hu 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2009,10(5):331-340
Objective: In the present study, we have examined the safety and efficacy of recombinant adenovirus encoding human p53 tumor suppressor gene (rAd-p53) injection in patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) in the combination with the therapy of bronchial arterial infusion (BAI). Methods: A total of 58 patients with advanced NSCLC were enrolled in a non-randomized, two-armed clinical trial. Of which, 19 received a combination treatment of BAI and rAd-p53 (the combo group), while the remaining 39 were treated with only BAI (the control group). Patients were followed up for 12 months, with safety and local response evaluated by the National Cancer Institute's Common Toxicity Criteria and response evaluation criteria in solid tumor (RECIST), respectively. Time to progression (TTP) and survival rates were also analyzed by Kaplan-Meier method. Results: In the combo group,19 patients received a total of 49 injections of rAd-p53 and 46 times of BAI, respectively, while 39 patients in the control group received a total of 113 times of BAI. The combination treatment was found to have less adverse events such as anorexia, nausea and emesis, pain, and leucopenia (P<0.05) but more arthralgia. fever, influenza-like symptom, and myalgia (P<0.05), compared with the control group. The overall response rates (complete response (CR)+partial response (PR)) were 47.3% and 38.4% for the combo group and the control group, respectively (P>0.05). Patients in the combo group had a longer TTP than those in the control group (a median 7.75 vs 5.5 months, P=0.018). However, the combination treatment did not lead to better survival, with survival rates at 3, 6, and 12 months in the combo group being 94.74%, 89.47%, and 52.63%, respectively, com-pared with 92.31%, 69.23%, and 38.83% in the control group (P=0.224). Conclusion: Our results show that the combination of rAd-p53 and BAI was well tolerated in patients with NSCLC and may have improved the quality of life and delayed the disease progression. A further study to better determine the efficacy of this combination therapy is warranted. 相似文献
14.
曲安奈德局部注射治疗痤疮瘢痕的临床疗效比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
李文忠 《襄樊职业技术学院学报》2006,5(2):10-10,21
为探讨曲安奈德局部注射治疗痤疮瘢痕的效果，将27例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组使用曲安奈德混合液局部注射，对照组使用单纯曲安奈德局部注射，一个疗程后判断疗效。结果经统计学处理后显示。治疗组的治愈率和有效率均明显高于对照组。表明使用曲安奈德混合液局部注射治疗痤疮瘢痕的疗效优于单纯使用曲安奈德局部注射治疗的疗效。 相似文献
15.
参芪扶正注射液对慢性肺心病患者血液流变学的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:观察参芪扶正注射液对慢性肺原性心脏病(以下简称肺心病)患者血液流变学的影响.方法:将74例慢性肺心病急性加重期患者随机分为A、B两组.A组(36例)在常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液,B组(38例)仅给予常规治疗.两组均连续用药2周.治疗前后对血液流变学相关指标进行检测与对比观察.结果:患者经参芪注射液治疗后血液流变学示低切与高切变率下全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指教、红细胞电泳时间、红细胞比积、血小板聚集率、纤维蛋白原均有显著性下降(P＜0.01或P＜0.05),与B组比较亦有显著下降(P＜0.05).临床总有效率及显效率A组分别为94.5%及50.0%;B组为73.6%及26.4%.A组疗效明显优于B组(P＜0.05),治疗期间未见参芪扶正注射液严重不良反应.结论:参芪扶正注射液能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变性,是辅助治疗肺心病的一种有效、安全的药物. 相似文献
16.
低分子肝素钠治疗重症肺心病疗效观察 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：评价低分子肝素钠对重症肺心病患者的疗效和副作用。方法：将92例重症肺心病患者随机分为两组，观察组45例，给予低流量持续吸氧、抗感染、祛痰、止咳平喘、改善心肺功能等常规治疗；治疗组47例在常规治疗基础上加用低分子肝素钠5000IU，皮下注射，每日2次．连用7d。结果：治疗组与观察组治疗后血液流变学及动脉血氧分压比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：低分子肝素钠治疗重症肺心病有显著疗效。 相似文献
17.
目的:探讨舍曲林合并舒必利治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组给予舍曲林合并舒必利治疗,对照组服用阿立哌唑,疗程8周,用PANSS、TESS评定疗效和安全性.结果:研究结束时舍曲林合并舒必利组总有效率为86.7%,阿立哌唑组总有效率83.3%,两组比较无显著性差异(P>0.05).两组不良反应少且轻.结论:采用舍曲林合并舒必利的方法治疗精神分裂症疗效可靠,安全性好,值得进一步研究. 相似文献
18.
目的：观察内给氧治疗急性出血坏死性胰腺炎的效果。方法：对2003．4～2006．4月收治的47例经血、尿淀粉酶、B超、CT证实为急性出血坏死性胰腺炎患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予注射用内给氧＋善德定（善宁）或施他宁、抗生素及基础性支持治疗；对照组予善德定（善宁）或施他宁加抗生素及基础性支持治疗。结果：治疗组腹痛缓解时间、淀粉酶降至正常时间及死亡率均明显少于对照组，差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：内给氧配合基础性治疗对重症胰腺炎有较好疗效，具有费用低，实用性强的优点。 相似文献
19.
周晶晶 《岳阳职业技术学院学报》2011,26(3):83-85
目的观察A型肉毒毒素(BTX-A)注射配合Vojta训练对痉挛型脑瘫患儿的治疗效果,并探讨对其运动功能及日常生活活动能力(ADL)的影响。方法将46例双下肢痉挛型脑瘫儿童随机分为观察组(采用BTX-A位点注射结合Vojta训练)和对照组(仅采用Vojta训练治疗)。观察两组患儿的双下肢痉挛与ADL改善情况。结果经过4个月和8个月治疗后分别比较,观察组患儿的双下肢痉挛、ADL改善情况明显优于对照组(P<0.01)。结论 BTX-A注射结合Vojta训练能显著提高患儿的运动功能和生活活动能力,是一种极为有效的治疗脑瘫患儿肢体痉挛的方法。 相似文献
20.
白蛋白治疗急性脑出血的疗效分析 总被引：4，自引：0，他引：4
禹爱梅 《河北北方学院学报(医学版)》2006,23(5):26-27
目的：观察白蛋白在急性脑出血中的治疗价值。方法：将64例急性脑出血病人随机分成治疗组和对照组，两组均给予甘露醇降颅压及对症治疗。治疗组同时加用白蛋白10g静脉滴注，1次／d，共7d。结果：治疗组比对照组神经功能缺损评分明显改善（P〈0．01）。结论：在脑出血急性期应用白蛋白治疗可明显改善其病情及预后。 相似文献