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相似文献
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1.
目的:观察不同剂量辛伐他汀对急性心肌梗死患者近期疗效与安全性。方法:将116例急性心肌梗死患者在常规治疗基础上(包括溶栓药物、硝酸酯类药物、血管紧张素转换酶抑制剂、8受体阻滞剂、阿司匹林、低分子肝素),随机分为常规剂量组:辛伐他汀20mg,每晚1次;高剂量组:辛伐他汀40mg,每晚1次。两组均于急性心肌梗死发病后24h内开始用药,观察30d内主要心血管事件联合终点。结果:治疗30d两组比较,高剂量组明显减少心血管事件联合终点:所有原因死亡,心肌再梗死,不稳定心绞痛,卒中(P〈0.05)。结论:对于急性心肌梗死患者,大剂量辛伐他汀在降低主要心血管事件方面的作用优于常规剂量辛伐他汀,且具有良好的安全性。  相似文献   

2.
参芪扶正注射液对慢性肺心病患者血液流变学的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察参芪扶正注射液对慢性肺原性心脏病(以下简称肺心病)患者血液流变学的影响.方法:将74例慢性肺心病急性加重期患者随机分为A、B两组.A组(36例)在常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液,B组(38例)仅给予常规治疗.两组均连续用药2周.治疗前后对血液流变学相关指标进行检测与对比观察.结果:患者经参芪注射液治疗后血液流变学示低切与高切变率下全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指教、红细胞电泳时间、红细胞比积、血小板聚集率、纤维蛋白原均有显著性下降(P<0.01或P<0.05),与B组比较亦有显著下降(P<0.05).临床总有效率及显效率A组分别为94.5%及50.0%;B组为73.6%及26.4%.A组疗效明显优于B组(P<0.05),治疗期间未见参芪扶正注射液严重不良反应.结论:参芪扶正注射液能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变性,是辅助治疗肺心病的一种有效、安全的药物.  相似文献   

3.
目的:观察内给氧治疗急性出血坏死性胰腺炎的效果。方法:对2003.4~2006.4月收治的47例经血、尿淀粉酶、B超、CT证实为急性出血坏死性胰腺炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予注射用内给氧+善德定(善宁)或施他宁、抗生素及基础性支持治疗;对照组予善德定(善宁)或施他宁加抗生素及基础性支持治疗。结果:治疗组腹痛缓解时间、淀粉酶降至正常时间及死亡率均明显少于对照组,差异有非常显著性(P〈0.01)。结论:内给氧配合基础性治疗对重症胰腺炎有较好疗效,具有费用低,实用性强的优点。  相似文献   

4.
目的:探讨藻酸双脂钠(PSS)治疗急性脑梗死患者血液成分变化及疗效。方法:急性脑梗死患者158例,随机分为两组。对照组:78例,常规治疗;治疗组:80例,在常规治疗基础上,应用藻酸双脂钠注射液100mg加入0.9%氯化钠静脉滴注,每日一次,连续观察14d。对比分析二组治疗前后脂蛋白(a)、血脂、纤维蛋白原等血液流变学指标.并动态观察治疗前后临床神经功能缺损评分。结果:藻酸双脂钠可降低全血粘度、血浆粘度、血小板聚集率、纤维蛋白原及血清TC、TG、LDL,与治疗前比较有显著性改变(P〈0.01或P〈0.05);与对照组比较有显著性差异(P〈0.01或P〈0.05).但对脂蛋白(a)无影响;近期预后较常规治疗组好(P〈0.05).结论:藻酸双脂钠可改善血液高粘滞状态,起到降低纤维蛋白原、抗血小板聚集作用,可改善近期临床神经功能缺损程度。  相似文献   

5.
β-受体阻滞剂治疗慢性心衰的远期疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察β-受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的远期临床疗效。方法:选择慢性心衰患者56例,随机分为治疗组与对照组,两组常规治疗方法相同,治疗组加用β-受体阻滞剂,观察其心率、血压、左室射血分数(LVEF)、左室舒末内径(LVDD)、生活质量、再住院率等,虽访两年。结果:临床症状体征方面,治疗组基本治愈8例,显效17例,无效3例,总有效率为89.3%,对照组基本治愈5例,显效13例,无效10例,总有效率为64.3%,两组比较有显著性差异(P〈0.01)。治疗组血液动力学改善亦明显高于对照组。结论:β-受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭可改善生活质量,延长寿命,疗效可靠。  相似文献   

6.
张家口是慢性支气管炎、肺心病的高发地区,以老年性患者居多,本病长年存在,而多在冬季由于反复呼吸道感染导致呼吸衰竭和心力衰竭。自2004-2006年我们用克林澳与低分子肝素合用治疗肺心病60例,取得比较满意的疗效,现总结如下。  相似文献   

7.
目的:观察单硝酸异山梨酯联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效.方法:126例老年肺心病患者随机分为两组,对照组63例,治疗组63例.治疗组除常规治疗外,同时加用单硝酸异山梨酯片20~40mg,1次/d口服、卡托普利片每次6.25~12.5mg,3次/d口服,7d后对两组临床治疗效果进行评价.结果:治疗组总有效率为98.4%,对照组总有效率为76.2%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:单硝酸异山梨酯联合卡托普利可提高老年肺心病心力衰竭病人的疗效.  相似文献   

8.
目的:观察解毒清热汤治疗过敏性紫癜的临床疗效.方法:在门诊患者中,选40例过敏性紫癜患者,随机分为对照组和治疗组.对照组以西药常规治疗.治疗组在对照组的基础上,加用自拟解毒清热汤治疗,疗程2周,观察疗效.结果:治疗组总有效率为95.O%,对照组为76.7%两组比较差异有统计学意义(P〈0.01).结论:解毒清热汤治疗过敏性紫癜,可缩短疗程,预防复发,疗效满意.  相似文献   

9.
目的:观察自拟通便汤治疗老年性便秘的临床疗效.方法:将68例老年性便秘患者随机分为两组,治疗组37例服用自拟通便汤,对照组31例口服麻仁丸,1周为1个疗程,根据病情治疗1~3个疗程后观察疗效.结果:治疗组总有效率为94.59%,对照组总有效率为70.97%,两组间疗效有显著性差异(P〈0.01).结论:自拟通便汤治疗老年性便秘临床疗效显著,且标本兼治,值得临床推广.  相似文献   

10.
目的:观察通心络胶囊对原发肾病综合征(PNS)患者蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血症、高血粘度的改善,探讨其对患者血管内皮功能的影响。方法:40例PNS患者.随机分为常规治疗组和通心络组(常规治疗+通心络胶囊3次/d,每次四粒),观察治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂、血粘度、血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)的变化。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者24h尿蛋白定量、血脂、血粘度、内皮素(ET)水平均下降,血清一氧化氮(NO)、血浆白蛋白水平均升高,但通心络治疗组24h尿蛋白定量、血脂、血粘度、内皮素(ET)水平显著下降(P〈0.05),并可显著升高血清NO、血浆白蛋白水平(P〈0.05)。结论:PNS患者在规律口服强的松的同时加用通心络胶囊,可促进毛细血管内皮细胞的恢复,减少尿蛋白排出.改善血液粘稠度、降低血脂,提高临床疗效。  相似文献   

11.
目的观察低分子肝素(速避凝)加丹参注射液治疗急性梗塞的疗效.方法对60例起病在48h内的急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组给予低分子肝素加丹参及普通治疗.结果治疗组较对照组治愈率(P<0.05)明显提高.结论本疗法疗效理想,应用方便,副反应轻而小,值得临床推广.  相似文献   

12.
目的:观察冠心宁、银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:治疗组52例予冠心宁注射液、银杏叶注射液各10ml,每日一次静脉滴注,疗程2周,其它治疗方法与对照组50例相同.分别观察主要症状、体征变化,记录心绞痛发作次数,监测心电图、血粘度变化.结果:治疗组心绞痛、心电图总有效率(94.0%、88.0%)与对照组有效率(70.0%、68.0%)比较有显著性差异(P<0.05),治疗组的血粘度的降低明显优于对照组(P<0.05).结论:冠心宁、银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切.  相似文献   

13.
目的:观察大剂量凉血活血中药对重度黄疸型肝炎的疗效;方法:将重度黄疸型肝炎随机分为治疗组和对照组,治疗组除常规使用西药护肝外加用大剂量凉血活血中药(大黄、丹参、赤芍等)治疗,与常规西药护肝治疗对照;结果:治疗组退黄降酶总有效率为88.89%,优于单用西药护肝组(58.46%),P<0.01。结论:大剂量凉血活血中药结合常规西药护肝治疗重度黄疸型肝炎对于退黄、降酶的疗效明显优于单用西药治疗,且无明显副作用。  相似文献   

14.
目的:评价中药保留灌肠对盆腔炎患者的疗效。方法:将100例盆腔炎患者,随机分为治疗组和对照组各50例,对照组患者给予常规抗感染治疗,治疗组患者给予辨证用药中药灌肠给药疗,分析其两组的疗效并作对比分析。结果:治疗组患者的治疗有效率优于对照组患者的治疗有效率,前者的总有效率优于后者(P0.01),结论:中药保留灌肠给药对盆腔炎患者的治疗效果优于常规抗感染治疗。  相似文献   

15.
目的:评价国产新福菌素对老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:选取老年NSCLC病例81例,随机分治疗组43例给予新福菌素6μg/kg(第1~4d)。卡铂(CBP)300mg/m^2(第1d),依托泊苷(VP-16)100mg(第1~4或5d)静脉滴注;对照组38例单纯使用CBP和VP—16,剂量和方法同治疗组。21~28d为一个疗程.2~3个疗程评价疗效,随访缓解期和生存期。结果:治疗组有效率为53.49%,对照组有效率为31.58%,差异有显著性(P〈0.05);中位缓解期分别为6和4.5个月,中位生存期分别为9和7个月.一年生存率分别为39.53%(17/43)和26.32%(10/38)。结论:新福菌素联合CBP、VP—16治疗老年NSCLC有较好的临床疗效及应用价值。  相似文献   

16.
目的:探讨中西医结合在冠心病心绞痛中的治疗效果。方法:将104例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组63例采用中西药结合治疗,对照组41例仅用西药治疗。结果:治疗组在临床疗效、心电图的有效率分别为85.7%和55.6%;对照组在临床疗效、心电图的有效率分别为66.7%和44.4%。两组比较,差异有显著意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

17.
目的:探讨平阳霉素碘油乳剂(PLE)与鱼肝油酸钠治疗肝血管瘤的疗效、安全性、患者的耐受程度。方法:每组随机选择各10例肝血管瘤患者,分别用PLE及鱼肝油酸钠栓塞,观察每组患者栓塞后的临床反应及表现,比较其栓塞效果。结果:1.用PLE栓塞组,患者术后一般发热3~7d,最高达38.1℃,术中有肝区憋胀,轻度疼痛,术后肝区疼痛较轻,均未使用止痛针剂。随访5个月,肿瘤平均缩小70%以上。2.用鱼肝油酸钠栓塞组.患者术后一般发热2~3d,最高者达38℃,术中即有肝区憋胀、巨痛,术后肝区疼痛剧烈,每个患者平均使用度冷丁200~300mg。随访5个月,肿瘤缩小72%以上。结论:笔者认为平阳霉素与鱼肝油酸钠对血管的硬化和肝血管瘤的治疗,疗效相当。但平阳霉素栓塞术后,临床反应较轻,痛苦小,患者更容易接受。  相似文献   

18.
目的:探讨辛伐他汀治疗脂肪肝的的临床疗效。方法:120例脂肪肝患者随机分为两组,辛伐他汀治疗组60例采用辛伐他汀20mg,每天1次口服;血脂康治疗组60例采用血脂康600mg,每天2次口服。8周为1个疗程,共3个疗程,观察辛伐他汀治疗组与血脂康治疗组的临床疗效、治疗前后血脂和B超变化情况,另选择同期体检证明为正常的健康者70人作为对照组。结果:辛伐他汀治疗组总有效率(93.1%)与血脂康组(90.3%)相似(P>0.05);辛伐他汀治疗组和血脂康治疗组治疗后与治疗前相比血总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)均明显改善(P<0.01),辛伐他汀治疗组改善优于血脂康组(P<0.05或P<0.01),辛伐他汀治疗组与血脂康治疗组两组治疗后肝功能与治疗前相比均明显改善(P<0.01),但辛伐他汀治疗组与血脂康治疗组两组治疗后相比无显著差异(P>0.05),未见严重不良反应。结论:辛伐他汀是治疗高血脂和脂肪肝的有效药物之一,且副作用少,安全性大,值得临床应用。  相似文献   

19.
目的通过对皮瓣术后血循环障碍的患者,实施高压氧治疗的疗效观察及护理,提高皮瓣的成活率。方法本组对108例皮瓣术后血循环障碍患者的高压治疗,观察其疗效及进行护理。结果皮瓣成活94例,基本成活12例,不成活2例,总有效率98.1%。结论皮瓣术后血循环障碍高压氧治疗效果显著,同时尽早治疗,及做好治疗时的护理工作。  相似文献   

20.
氟西汀抗脑卒中后抑郁的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察氟西汀抗脑卒中后抑郁对神经功能缺损的影响.方法:140例患者随机分为2组.治疗组80例,入院后即给予氟西汀0.4mg口服,晚1次,6~10周为1个疗程.对照组60例,入院后口服多虑平25mg,每日1次,其余治疗两组均按脑卒中常规处理.在治疗1周、2周、4周、6周后分别以HAMD量表及ESS量表评定治疗效果.结果:治疗组用药后1周即可显效,而对照组多在2周后显效.两组ESS评分均随HAMD评分下降而下降,两者呈正相关,而治疗组ESS评分较对照组下降明显,有显著性差异(P<0.01).结论:氟西汀抗脑卒中后抑郁能够改善神经功能缺损症状及患者的预后.  相似文献   

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