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1.
花粉中微量元素的ICP-MS法分析 总被引：3，自引：0，他引：3
报道了采用微波消解法处理样品,运用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定花粉中微量元素的方法.在优化实验条件下,方法的检出限为0.006 9~20.3μg/g,相对标准偏差为2.70%~9.86%,回收率为89.3%~109.6%. 相似文献
2.
《实验技术与管理》2015,(1)
建立了气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术同时分析沉积物中三氯生和甲基三氯生的方法。采用丙酮提取沉积物样品,提取物经自制C18固相萃取柱净化,利用N-甲基-N(三甲基硅)-三氟乙酰胺(MSTFA)对提取物中三氯生进行衍生化,用外标法进行定量。GC-MS对三氯生和甲基三氯生的检出限分别为0.59ng/g和0.28ng/g,沉积物中三氯生和甲基三氯生不同浓度的加标回收率分别为85.6%~95.7%和84.4%~106.7%,相对标准偏差(RSD)分别为3.5%~6.9%和3.9%~6.3%。对6个沉积物样品进行了分析测定,三氯生和甲基三氯生的浓度分别为12.41~93.77ng/g和4.96~6.48ng/g。研究结果表明,该方法适用于同时测定沉积物样品中三氯生和甲基三氯生的含量,具有检出限低、灵敏度高、重复性好等优点,是一个较为可靠的检测方法。 相似文献
3.
为满足学龄前儿童对微量元素钙、铁、锌的需要,采用微波消解法处理不同花粉样品,运用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定花粉中微量元素钙、铁、锌的含量.在优化实验条件下,方法的检出限为0.20~17.1μg/g,相对标准偏差为2.92%~5.46%,回收率为90.3%~98.5%.结果表明莲花粉中钙和锌的含量最高,蒲花粉中铁的含量最高. 相似文献
4.
《实验技术与管理》2016,(10)
实验探讨了超声时间、温度、功率对贝壳类海产品中砷化合物提取的影响,对高效液相色谱-原子荧光(HPLC-AFS)联用技术测定贝壳类海产品中的As形态进行了实验研究。在优化的实验条件下,As(V)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、砷甜菜碱(AsB)在5~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9995,4种砷化合物的检出限分别为1.47、3.34、3.30、2.36μg/L。样品加标回收率为92.3%~115.2%,相对标准偏差为1.04%~2.20%(n=6)。研究结果表明,该方法操作简单、快速、灵敏度高,结果准确、可靠,适用于海产品中砷的形态分析。 相似文献
5.
建立了高效液相色谱法检测鳗鱼中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等合成抗菌剂残留的方法。样品以乙腈为提取剂,经脱脂、净化、浓缩,用流动相溶解。用高效液相色谱荧光检测器测定恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星。各标准曲线线性范围0.05~1.20μg/ml,线性相关系数r=0.9911-0.9943,实验回收率为55.0%~85.9%,RSD在5.58%~7.38%(n=5),检测低限分别为1μg/kg,2μg/kg,2μg/kg。 相似文献
6.
研究了以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为络合剂、Triton X-100为萃取剂,应用浊点萃取-火焰原子吸收法测定环境水体中的微量元素镉的实验方法。探讨了影响浊点萃取的几个主要因素,并且实际测定了样品。在最佳实验条件下,Cd2+在0~10.00μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 5,方法的检出限为0.001 4μg/mL,样品测定的加标回收率为95.56%~97.58%。 相似文献
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《实验室研究与探索》2016,(4)
石油烃主要由脂肪烃和芳香烃组成,芳香烃的毒性远大于脂肪烃,且在环境中分解时间较长。为了满足环境风险评估和修复的技术要求,研究了环境样品中石油烃的分类/分段检测技术。环境样品经过提取、浓缩、溶剂置换、分离,GCMS内标法定量、GCFID外标法定量分别检测石油烃中的脂肪烃和芳香烃。报告限值LOR:水样2~50μg/L;土壤和底泥样品0.2~10μg/g。样品的加标回收率在68%~90%,精密度测定RSD在3.0%~20%。 相似文献
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10.
《昆明师范高等专科学校学报》2014,(3)
采用自动电位滴定法测定焊剂中氯离子的质量分数,对试样的处理、酸度的影响、线性范围、标准回收、精密度和准确度等进行探究.结果表明:对样品11次测定值的相对标准偏差(RSD)为2.27%~2.35%,标准回收率为99.00%~100.80%;所用方法的准确度和精密度较好,适合于焊剂中0.02%~1.00%氯离子的测定. 相似文献