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Ir(Ⅲ)-二溴硝基偶氮氯膦--高碘酸钾催化分光光度法测定微量铱 总被引：4，自引：0，他引：4
在硫酸介质中铱对高碘酸钾氧化二溴硝基偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用.研究了该褪色反 应的最佳反应条件及微量铱的测定方法.其检出限为0.2 μg·10mL-1,铱含量在0.4-2.5μg·10mL-1范围内线性 关系良好.该方法已成功用于合成试样中铱含量的测定. 相似文献
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本文研究了铑(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化罗丹明s的褪色反应,据此反应初步建立了测定微量铑的催化光度分析法。结果表明:在适当的条件下,罗丹明S-高碘酸钾体系测定微量铑的方法具有较高的灵敏度,检出限为5．0×10-6g/L,方法的线性范围为10-140μg/L。对1μg/10ml Rh(Ⅲ)测定的相对标准偏差为1．60％(n=10)。 相似文献
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研究发现在Ｈ_２ＳＯ_４及ＮａＣｌ的介质中，微量碘对高碘酸钾氧化百里酚蓝的褪色反应具有明显的催化作用．据此建立了测定微量碘的新方法．其检出限为２．１７×１０~（－４）ｇ／Ｌ，碘的线性范围为：２．１７×１０~（－４）～４．８９×１０~（－３）ｇ／Ｌ，用于加碘食盐中碘的测定，结果比较满意． 相似文献
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约10g镁条、铝片(未除保护膜)分别与100mL0.2mol?L^-1的CuCl2溶液反应均可得到氢气和铜。前者获得的铜的量和反应速率明显小于后者,最终得到橙黄色悬浊液,而后者最终得到澄清溶液。分析、研究后提出钠、镁、铝、锌等活泼金属与氯化铜等溶液反应的微观作用模型,并以构建的反应模型预测或解释钠、镁、铝等金属与氯化铜、氯化铁等溶液的反应结果,获得较为理想的效果。指出钠、镁、铝等金属与氯化铜溶液反应存在显著差异微观上的原因,从而发展模型认知和微观探析等学科素养。 相似文献
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文章针对高铁酸钾净水问题,利用溶解氧传感器从浓度、温度、催化剂、溶液酸碱性等角度探究高铁酸钾净水原理和最佳反应条件,提高了课堂教学效果,加深了学生对高铁酸钾性质的理解. 相似文献
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新型水处理剂高铁酸钾的湿法合成及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
高铁酸钾是一种新型高效的多功能水处理剂,具有氧化、吸附、絮凝、杀菌等功能,本文概述了目前有关高铁酸钾的湿法合成机理,工艺条件及主要应用领域的研究状况,对进一步改进高铁酸钾的湿法合成技术具有一定的指导意义. 相似文献
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催化动力学褪色光度法测定痕量锰的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了在NH3·H2O-NH3Cl介质中,Mn（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化铬黑T褪色反应的适宜条件,讨论了反应的动力学参数,建立了测定痕量锰的新体系。方法的检出限为2.45×10-9g/mL,线性范围为0～0.3μg/25mL。用于茶叶中痕量锰的测定,结果满意。 相似文献
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高碘酸钾光度法测定铁矿石中锰的含量作为国标方法,虽严谨但分析时间过长,本文针对此方法进行了试验研究,提出了改进建议,即改变试样分解方法和过滤的条件.方法简单快速,分析时间大为缩短,结果稳定、准确. 相似文献
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粉煤灰地质聚合物的最优强度研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了粉煤灰地质聚合物的最佳配比及影响其强度的主要因素.利用正交实验法得出了粉煤灰地质聚合物抗折强度和抗压强度的最佳配比,并对其机理进行了分析.实验表明,球磨时间、防水剂、水灰比、加碱量、养护时间都对粉煤灰地质聚合物强度有重要影响,其中加碱量的影响最大.当球磨时间1 h,防水剂含量为8%,水灰比为0.34,加碱量为6%,养护时间为4 h时抗折强度达到最大;当球磨时间1 h,防水剂含量为4%,水灰比为0.34,加碱量为10%,养护时间为24 h时抗压强度达到最大. 相似文献
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方学平 《赣南师范学院学报》1992,(Z1)
本文报道了一系列甲烷氧化偶联催化剂的制备过程及其催化性能,筛选出一个催化性能优良,又具有赣南特色的甲烷氧化偶联催化剂,其组成是Mn_2O_3—Na_3WO_4/SiO_2,代号W—34,并用XRD,BET,UV—DRS,EPR,LRS等方法对该催化剂进行了表征。结果表明,在最佳反应条件下,在W—34催化剂上甲烷转化率为36.8％,C_2烃收率达到22.9％。在该催化剂中,W是以Na_2WO_4形式存在,Mn则以Mn_2O_3形式存在,而SiO_2已由无定型构型转变成。一方石英构型。 相似文献
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以细铁丝为阳极,铂片为阴极,KOH溶液为电解液电解合成高铁酸钾,在KOH溶液浓度12mol dm-3,电流密度2mA·cm~(-2),温度25℃电解1．5h条件下,获得最佳合成效率54．2％． 相似文献
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以工业固废镍渣为原料,采用机械力化学制备单组分镍渣基地聚物。研究碱激发剂种类和碱掺量对镍渣基地聚物砂浆抗压强度的影响规律,结合XRD、SEM及EDS等试验对水化产物进行表征。结果表明：当碱激发剂为复掺Na2SiO3/Na2CO3,wNa2O=6.5%时,单组分镍渣基地聚物28 d抗压强度可达68.96 MPa。单掺NaOH对镍渣活性激发效果有限,单掺Na2SiO3和复掺Na2SiO3/Na2CO3激发效果显著,单掺Na2SiO3和复掺Na2SiO3/Na2CO3不能使地聚物的矿物组成发生较大改变,但可以显著提高反应体系中凝胶产物的生成量,改善地聚物微观结构的致密程度。 相似文献
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许利惟毛文宫陈育新郑建宙杨泽传 《福建工程学院学报》2020,(4):314-318
在镍渣粉体中单掺或复掺NaOH、Na2SiO3、Na2CO3等碱激发剂,探究不同碱激发剂和H2O/Na2O摩尔比值变化对镍渣聚合物砂浆力学性能的影响规律,采用压汞测孔法对镍渣聚合物净浆的孔隙结构进行分析。结果表明,复掺Na2SiO3和Na2CO3条件下,H2O/Na2O摩尔比值位于22~24时,镍渣聚合物砂浆具有较低的孔隙率和较高的抗压和抗折强度。 相似文献
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针对无机化学综合实验三草酸合铁（Ⅲ）酸钾合成过程中存在的问题,对[K3Fe（C2O4）3].3H2O的合成条件进行探索和优化.实验结果表明：在用热水（40℃）洗涤FeC2O4,40℃时逐滴加入H2O2后煮沸30s,利用浓缩后挂棉线的方式进行结晶等条件下,得到粒度较大的翠绿色晶体,可改善实验结果的重现性、提高产品的产率和纯度. 相似文献
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利用Na2SiO3和Al2（SO4）3为原料在35℃条件下制备了无机高分子絮凝剂聚硅酸硫酸铝（polymericsilicatealuminumsulfate,PASS）,并利用自制高岭土悬浮液为模拟废水对制备的PASS性能进行了评价。对Al3＋／SiO2摩尔比、聚合时间、搅拌、pH、陈化时间等制备条件进行了系统研究。实验结果表明,制备PASS时Al3＋／SiO2摩尔比nAP3＋／nSiO3为1、聚合时间为10d、搅拌速率在1000rpm、搅拌时间为90min、陈化时间为1h、pH在3-5．5之间时较为合适,PASS对模拟废水浊度脱除率最高达到97％以上。 相似文献
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采用共沉淀法制备Fe3O4微粒,后用四乙氧基硅烷（TEOS）将其表面包覆SiO2,得到Fe3O4/SiO2,分别在Fe3O4粒子和Fe3O4/SiO2粒子上键合葡萄糖和蔗糖,得到四种复合磁性材料：Fe3O4-葡萄糖（F-G）、Fe3O4-蔗糖（F-S）、Fe3O4/SiO2-葡萄糖（F-S-G）、Fe3O4/SiO2-蔗糖（F-S-S）。合成材料用IR进行表征,结果表明,蔗糖和葡萄糖已成功修饰。以甲苯、二甲苯、苯乙烯的混合溶液为目标物,考察四种材料对芳香烃类化合物吸附性能,实验表明,四种材料均有较好的的吸附效果,其中F-S和F-S-G吸附性能尤佳。 相似文献
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通过溶胶凝胶方法制备SiO2修饰的碳纳米管（SiO2-CNTs）为载体材料,利用微波辅助加热化学还原方法制备Pt/SiO2-CNTs电催化剂。然后分别利用扫描电子显微镜和能量散射谱仪对Pt/SiO2-CNTs电催化剂的表面形貌和元素组成进行了表征。在酸性介质中,采用循环伏安法研究了Pt/SiO2-C电催化剂对乙醇氧化的电催化活性。与商用催化剂PtRu/C电催化剂相比,在相同催化剂载量和实验条件下,Pt/SiO2-CNTs电催化剂具有更好的催化活性和抗CO中毒能力。 相似文献