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薄荷叶片愈伤组织的诱导与增殖 总被引：1，自引：0，他引：1
以薄荷(Mentha haplocalyx Briq)幼嫩叶片为外植体,采用正交设计L9(33)考察6-BA,NAA,2,4-D3种植物生长调节物质对叶片愈伤组织诱导的影响,实验结果表明薄荷叶片愈伤组织诱导最佳培养基为MS 6-BAl.0mg/L NAAl.0mg/L 2,4-D0.5mg/L 蔗糖30g/L.在此培养基上研究不同培养条件对愈伤组织增殖效应的影响,结果表明薄荷愈伤组织继代增殖适合且经济的培养条件为蔗糖20g/L,液体浅层静置培养. 相似文献
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以薄荷（Mentha haplocalyx Briq）幼嫩叶片为外植体，采用正交设计L9（3^3）考察6-BA，NAA，2，4-D3种植物生长调节物质对叶片愈伤组织诱导的影响，实验结果表明薄荷叶片愈伤组织诱导最佳培养基为MS＋6—BA10mg／L＋NAA1．0mg／L＋2，4-D0.5mg／L＋蔗糖30g／L．在此培养基上研究不同培养条件对愈伤组织增殖效应的影响，结果表明薄荷愈伤组织继代增殖适合且经济的培养条件为蔗糖20g／L，液体浅层静置培养． 相似文献
3.
将香蕉胚性愈伤组织为起始材料,研究了2,4-D对香蕉胚性愈伤组织增殖生长的影响．结果表明：2,4-D的浓度为2mg／L时,香蕉胚性愈伤组织生长迅速,增殖倍数最高,培养30d后,胚性愈伤组织生长量达到16．1g．且形态特征和生长状态最好,颜色鲜黄、柔软、颗粒大小均衡、易分散,是建立ECS的理想起始材料． 相似文献
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李先良 《荆门职业技术学院学报》2008,23(3):22-26
以金边瑞香茎段为外植体,探讨了不同培养基对愈伤组织诱导、愈伤组织分化的影响。结果表明:1)金边瑞香茎段愈伤组织诱导以培养基MS 2,4-D2.0 mg.L-1 6-BA0.2 mg.L-1效果最佳;2)愈伤组织增殖宜采用培养基MS 2,4-D2.0 mg.L-1,并且增殖培养不宜超过1代;3)愈伤组织分化成苗宜采用培养基1/2MS 6-BA2.0 mg.L-1 NAA0.2 mg.L-1,对愈伤组织进行脱水处理能提高分化率。 相似文献
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以安师大生物系继代培养的西洋参愈伤组织为实验材料，经过一个月的培养，测其生长曲线，可溶性蛋白含量变化及过氧化物酶（ＰＯＤ），超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性变化；ＳＯＤ活性变化与愈伤组织增殖率呈正相关，可作为愈僵组织增殖高低的生化指标。 相似文献
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在PEG－6000的渗透胁迫下，沙生芦苇胚性愈伤组织（SPEC）和水生芦苇性愈伤组织（WREC）的过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）的活性升高明显，超氧化物歧化酶（SOD）活性明显小幅度升高，SREC的3种酶的活性升幅大于WREC；SREC的POD和CAT同工酶谱带数多于WREC，二者的SOD同工酶谱带数在胁迫前后无变化，胁迫的同时施加ABA对WREC 的影响较大。 相似文献
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在PEG - 6 0 0 0的渗透胁迫下 ,沙生芦苇胚性愈伤组织 (SREC)和水生芦苇胚性愈伤组织 (WREC)的过氧化氢酶 (CAT)、过氧化物酶 (POD)的活性升高明显 ,超氧化物歧化酶 (SOD)活性呈小幅度升高 ,SREC的 3种酶的活性升幅大于WREC ;SREC的POD和CAT同工酶谱带数多于WREC ,二者的SOD同工酶谱带数在胁迫前后无变化 .胁迫的同时施加ABA对WREC的影响较大 相似文献
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《河西学院学报》2017,(5):52-58
研究不同外植体、激素种类及其配比对黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.)愈伤组织诱导和增殖的影响,建立优良的愈伤组织培养体系.结果表明,适合黑果枸杞愈伤组织诱导的最佳外植体是下胚轴,愈伤组织诱导适宜的培养基为MS+0.4mg·L~(-1)NAA+0.5mg·L~(-1)6-BA,诱导率达100%;增殖的适宜培养基是MS+0.4mg·L~(-1)6-BA+1.0mg·L~(-1)NAA+0.5mg·L~(-1)IAA,在此培养基上愈伤组织可连续增殖,在20d内增殖系数可达到3.22,且愈伤组织生长状态良好,质地松散,适合建立稳定高效的愈伤组织培养体系. 相似文献
10.
目的:建立球兰无菌苗的离体再生体系.方法:以球兰的种子为材料繁育无菌系,探讨了无菌苗叶片愈伤组织诱导情况、叶片愈伤增殖培养的最佳激素配比,比较不同培养基对丛芽诱导及对球兰生根的影响.结果:无菌苗叶片愈伤最佳激素配比为(0.5 mg/L 6-BA)+(1.0 mg/L NAA);愈伤组织的增殖最佳激素配比为(1.0 mg/L 6-BA)+(0.2 mg/L IAA);丛芽诱导最佳培养基为MS+(1.5 mg/L 6-BA)+(1.0mg/LNAA)+(6.0g/L琼脂)+(30g/L蔗糖).无菌苗生根最佳培养基为MS+(0.1mg/L NAA)+(6.0 g/L琼脂)+(30 g/L蔗糖).结论:通过筛选愈伤组织增殖、分化和丛芽诱导及促进生根的最佳培养基配方,建立了球兰的离体再生体系. 相似文献
11.
本研究以灯盏花愈伤组织为材料,采用He-Ne激光器,波长632.8nm,输出功率6mW,光源距为3cm,设置不同的辐照剂量处理灯盏花愈伤组织,然后采用可见分光光度法测定辐照后灯盏花愈伤组织内丙二醛含量(MDA)、可溶性糖含量、过氧化氢酶(POD)、过氧化物酶(CAT)活性等生理指标,结果表明:He-Ne激光诱导灯盏花愈伤组织,1min增殖最快,POD酶活性最大,经过7min照射蛋白质含量及CAT活性最高,He-Ne激光对灯盏花不同处理,MDA含量均低于对照,说明了激光的处理在一定程度上还保护了灯盏花愈伤组织的细胞膜,还使抗氧化系统能力的提高. 相似文献
12.
以小麦幼胚愈伤组织为外植体,研究继代培养时间、外源激素及叶片大小对小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的影响。结果表明：继代培养1～6个月的胚性愈伤组织,有较高的再生苗频率;当生长素浓度为2,4-D2mg／L＋NAA1mg／L、叶片高度为4cm时,小麦试管苗叶片愈伤组织的诱导率最高,从而建立了小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的培养体系。 相似文献
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几种豆科牧草植物组织培养体细胞胚诱导研究 总被引：4，自引：0，他引：4
对鹰嘴紫云英 (Astrogaluscicer)、苜蓿 (Medicagosatira)、红豆草 (Onobrychisuiciaefolia)、甘肃棘豆 (Osytropisransuensis)、红三叶草 (Trifoliumpratense)、白三叶草(Trifoliumrepens)、胡卢巴 (Trigonelletibetana)和扁蓿豆 (Trigonellaruthenica)八种豆科植物的组织培养和体细胞胚诱导 .不同种类的外植体在UN培养基上进行离体培养 ,均获得愈伤组织 .愈伤组织继代采用MS 2 4_D 0 5mg L 6_BA0 5mg/L培养基 .分化采用两种培养方式 :固体培养和悬浮培养 .分化的愈伤组织进行组织学切片 ,观察胚的发生 .苜蓿、红豆草、扁蓿豆的愈伤组织经诱导分化出胚状体 . 相似文献
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胡蓉 《四川职业技术学院学报》1995,(2)
本文报道了植物激素的不同浓度、不同种类、外植体的大小以及光照等条件对胡萝卜外植体形成愈伤组织的影响,着重讨论了激素浓度对愈伤组织的影响,并提出了自己的看法。 相似文献
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光照及黑暗条件下不同浓度2，4-D对诱导苦马豆愈伤组织的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以苦马豆幼苗的子叶及下胚轴为外植体,研究了光照及黑暗条件下不同浓度2,4-D对苦马豆愈伤组织生长量的影响．结果表明：予叶愈伤组织的生长均优于下胚轴愈伤组织的生长,2,4-D浓度为0．3,0．6mg／L时,子叶、下胚轴愈伤组织的生长光培养优于暗培养;在2,4-D浓度为1．2mg／L时,子叶、下胚轴愈伤组织的生长暗培养优于光培养．因此,以2,4-D单激素诱导苦马豆愈伤组织,子叶培养在暗处是最好的选择． 相似文献
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珙桐愈伤组织诱导和继代培养中的褐化研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以珙桐的叶片作外植体,对影响诱导愈伤组织的条件和基本培养基进行筛选,并对愈伤组织继代培养中的褐变问题进行研究。结果表明：WPM是珙桐叶片初代培养的最佳基本培养基;2,4-D与KT组合比NAA与6-BA组合对珙桐叶片愈伤组织诱导有更显著的影响,最佳诱导培养基组合为WPM＋2,4-D1．0mg／L＋KT2．0mg／L,继代培养中添加1．0—1．5mg／L抗坏血酸（VC）能有效抑制愈伤组织褐化。 相似文献
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胡萝卜愈伤组织建立中的几个问题探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
胡蓉 《川北教育学院学报》1995,5(2):7-7,16
本文报道了植物激素的不同浓度、不同种类、外植体的大小以及光照等杂件对胡萝卜外植体形成愈伤组织的影响，养生讨论了激素浓度对愈伤组织的影响，并提出了自己的看法。 相似文献
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以西双版纳可提取药用活性成分“血竭”的剑叶龙血树为材料,进行愈伤组织的诱导及增殖培养,结果显示：外植体的消毒侧芽以75％乙醇浸泡2min＋0．1％升汞浸泡8min,花蕾以75％乙醇浸泡1．5min＋0．1％升汞浸泡8min,叶片以75％乙醇浸泡3min＋0．1％升汞浸泡12min效果较好;愈伤组织诱导以花蕾为外植体效果较好,且诱导与增殖的培养基为B5＋2．0mg/L NAA＋0．5mg／L6-BA． 相似文献
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本试验通过建立柑桔裂皮病(Citrus exocortis viroid CEV)指示植物的愈伤组织系统,探索裂皮病类病毒的消毒方式和接种感染愈伤组织的方法,分析了CEV对愈伤组织的处理效应及培养条件对接种效果的影响。最后初步探讨了CEV离体鉴定的可行性及其意义。 相似文献