首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
Ka称为弱酸的电离常数。在计算一元弱酸(碱)溶液、多元弱酸(碱)溶液、两性物质溶液以及缓冲溶液的酸度时,都要用到Ka值。而且不同的体系的酸度计算时需要代人相应的几值。但是现行的分析化学教材及专著[1-3]都是举最简单的例子,对租复杂的体系及普遍应用的规律均未给出较为准确的解释。笔者在本文将对各种体系进行研究,并给出准确的解释和使用方法。并以NaOH滴定H3PO4为实例,详尽说明在各种体系中Ka的含义及在计算酸度时的应用。1弱酸(碱)溶液对于一元弱酸溶液,使用:计算酸度。对于一元弱碱溶液,使用:也十分方便。现到的…  相似文献   

2.
酸碱滴定和络合滴定均为滴定分析法。它们有许多共性,又各有其特点。 一、通过酸碱滴定和络合滴定的对比,掌握滴定分析的一般原理和步骤 二、酸碱滴定和络合滴定各自的特点及应该掌握的重点问题 酸碱滴定 1.质子化酸碱理论 凡能给出质子的物质均称为酸,凡能接受质子的物质均称为碱。这里要注意共扼酸碱对的概念。 对于多元弱酸(碱)的两性物质来说,要注意找准它们对应的共扼酸碱关系和酸碱离解常数。例如H_2PO_4~-是两性物质,它作为酸,其共扼碱是HPO_4~(2-),而作为碱,其共扼酸是H_3PO_4。  相似文献   

3.
1 酸碱滴定法 1.1 水溶液中酸碱平衡及氢离子浓度的计算 1.1.1 从“质子理论”出发会判断酸、碱和两性物质 例1指出下列物质是酸?是碱?还是两性物质?  相似文献   

4.
采用微量热泳动法和分子荧光光谱法分别测定金丝桃素与β-环糊精的包合物和结合常数,并对实验数据进行Hill拟合.实验表明:β-环糊精对金丝桃素有一定程度的包合.两种方法测得的金丝桃素和β-环糊精包合物中金丝桃素、β-环糊精的分子个数比分别为1:5和1:7,微观解离常数KA分别为1.82ng·L-1和3.72ng·L-1,平衡解离常数Kd分别为76.92和1120.23.该方法快速、简便、试验结果相对可靠.  相似文献   

5.
紫外分光光度法测定莽草酸的解离常数   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据光度法测定酸解离常数的原理,采用紫外分光光度法测定了莽草酸的解离常数。在选定波长(215、220、224、226、230 nm)处测定不同pH值的莽草酸溶液吸光度值,得到莽草酸的离解常数为3.87±0.08。方法简便,结果可靠。  相似文献   

6.
1 酸碱滴定法1.1 水溶液中酸碱平衡及氢离子浓度的计算1.1.1 从“质子理论”出发会判断酸、碱和两性物质例1 指出下列物质是酸?是碱?还是两性物质?NaAc,NH_4Cl,NaH_2PO_4,NaCN,H_2O,HCOOH解 NH_4Cl、HCOOH 是酸(能给出质子)NaAc、NaCN 是碱(能接受质子)NaH_2PO_4、H_2O 是两性物质(既能给出质子又能接受质子)1.1.2 会判断共轭酸碱对并对其 K_a、K_b 值进行计算例2 写出 H_2PO_4~-、H_2O、HCO_3~-、H_2S 等物质的  相似文献   

7.
以β-环糊精(β-CD)为单体,对硝基甲苯为模型分子,环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,用反相乳液法合成了聚合物微球,经索氏提取器洗脱掉对硝基甲苯后制得分子印迹β-环糊精聚合物微球(MI-β-CDPMs)。利用静态吸附方法对MI-β-CDPMs的吸附性能和Scatchard曲线分析进行研究,结果表明:球状MI-β-CDPMs对水溶液中的对硝基甲苯分子有高负载量和高效识别性;高亲和位点的解离常数为Kd1=12.4069mmol/L,最大表观结合量Qmax1=3.5794mmol/g,低亲和位点的解离常数为Kd2=55.096mmol/L,最大表观结合量Qmax2=10.8893mmol/g。  相似文献   

8.
定量分析化学的重点是滴定分析法,即以酸碱反应、络合反应和氧化还原反应为基础的滴定分析方法。滴定分析法有直接滴定,间接滴定,返滴定和置换滴定等四种方式。1 酸碱滴定法:酸碱质子理论的要点,会判断什么是酸,什么是碱,什么是两性物质。例1 判断下列物质是酸?是碱?还是两性物质?H_2O,NH_4Cl,H_2PO_4~-,HS~-、OH~-、H_3O~ 、Ac~-。解能给出质子的物质是酸。H_3O~ ,HH_4Cl 均是  相似文献   

9.
以分光光度法测定酸碱解离常数的原理为基础,采用等摩尔浓度分光光度法测定了KH2PO4-KCl缓冲溶液中大豆黄素的解离常数:pKa1=7.28 0.04;pKa2=9.53 0.08.该方法简单可靠、重现性好,所得结果对进一步研究大豆黄素的提取分离、构效关系及其在生物体内的吸收和代谢过程具有重要的参考意义.  相似文献   

10.
近来有一些书刊将金属铝既能溶于酸、也能溶于碱称为铝的两性。笔者觉得,元素的单质既能与酸作用,又能与碱作用不能叫做元素的两性,这是因为:一、什么叫两性?两性是针对物质的酸性和碱性而言的,如果某物质既具有酸的性质(与碱作用),又具有碱的性质(与酸作用),则该物质就具有两性,而单质是不具备酸性或碱性的、因此不能说铝单质具有两性。二、“两性”能否理解为既具“金属性”又具“非金属性”呢?不能!单质的性质一般是指金属性、非金属性、惰性。即使单质的性质是介于金属与非金属之间(如周期表对角线上的几种元素),也不能叫做“两性”,一般是称为“准金属性”或“半导体性”。更何况铝单质还具有较典型的金属性呢,因此从这方面看,也不能说铝具有两性。  相似文献   

11.
讨论了酸碱缓冲溶液在不同情况下的pH值计算及各种计算公式的教学特点.提出了新的计算公式推导方法,此方法几乎适用于任何情况.  相似文献   

12.
有关溶液pH的计算   总被引:2,自引:0,他引:2  
结合化学教学实践,探讨了酸、碱、盐、缓冲溶液及溶液稀释时pH的计算方法及规律。  相似文献   

13.
根据酸碱质子理论,将弱酸及弱酸盐和弱碱及弱碱盐组成的两种不同类型的缓冲溶液pH值的计算公式统一起来了,这样更便于教学。  相似文献   

14.
避开了电离理论关于盐的概念,突出了质子理论与电离理论的区别,强化了质子理论关于共轭酸碱对的概念并将其贯穿于缓冲溶液相关内容的始终,在本文研究中体现了知识的连贯性、系统性,从而使问题变得更加简单,思路显得更加清楚。  相似文献   

15.
对螺旋藻藻蓝蛋白的提取和纯化方法进行了研究和优化,发现用pH=7.0、0.067mol/L的磷酸盐缓冲液粗提取处理,再用50%饱和度硫酸铵盐析纯化所得到的藻蓝蛋白的纯度和提取量都比较理想。在实验条件下纯度和提取率呈负相关,其中盐析后藻蓝蛋白的纯度达A620/A280=0.508,提取率W为1.12%。将样品进行了红外光谱分析的定性确认,其荧光光谱的室温荧光发射峰、紫外吸收特征峰与文献值有较好的吻合。  相似文献   

16.
一种防止缓冲区溢出的整数溢出检测方法(英文)   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了防止由整数溢出引起的缓冲区溢出,提出了一种简化的基于路径松弛的整数溢出检测方法.表示动态分配缓冲区大小的整型变量发生溢出,极有可能引发缓冲区溢出.该检测方法基于这一发现,在动态测试之前先进行轻量级的静态分析,跟踪与动态分配缓冲区大小相关的关键变量,保存追踪的关键变量在不同地方的取值上限和下限,并将维护信息插入源代码中.测试时通过路径松弛,在执行路径上不仅考虑追踪变量的当前测试用例值,判断程序是否出现整数溢出,还根据插入的维护信息进一步考虑追踪变量可能的取值范围,判断程序是否有可能出现整数溢出.实例研究验证了该方法的有效性,并且与同类方法相比,减少了检测量,提高了检测效率.  相似文献   

17.
利用Excel处理化学中算术平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差、物质的量浓度、溶液的H+浓度、溶液的pH值、缓冲溶液等一些常见的数据处理和计算问题。  相似文献   

18.
我国跳远起跳技术的研究现状   总被引:1,自引:2,他引:1  
通过查阅大量有关跳远起跳技术分析方面的文献资料,从跳远的助跑速度、着板技术、支撑技术、缓冲机制和摆动技术5个方面进行分析,得出:高速助跑是跳远取得优异成绩的前提;着板技术和支撑技术的好坏主要体现在“扇面角”的大小及其变化趋势上;缓冲是完成爆发性蹬伸动作的前提和准备;摆动技术,尤其是“摆”与“蹬”的协调配和相当关键。但仅从起跳技术的某一方面或某一层面进行研究还不足以揭示起跳技术的全部特征,今后的研究将更加综合化、系统化,从而提高研究的理论意义和实践价值。  相似文献   

19.
针对广域网环境下庞大信息量的传输经常碰到的瓶颈现象,基于TCP/IP网络条件,提出了一种提高信息传输速度的算法和实施方案.新方法改进了传统的文件传输方式,将单点之间的传输设计成多点对一点的传输.文中详细阐述了数据源的识别、负载分配与控制、缓冲区管理等等方面的解决方法,体现了简洁、灵活与高效的原则,实用性很强.  相似文献   

20.
针对当前网络系统存在的问题,章分析了缓冲区溢出的原理,指出了出现缓冲区溢出现象所具备的三个条件,提出了四种修复方法.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号