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相似文献
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1.
2,6-二叔丁基-4(二甲氨甲基)苯酚的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以2,6-二叔丁基苯酚,甲醛,二甲胺为原料,通过mannich反应合成了抗氧剂2,6-二叔丁基-4(二甲氨甲基)苯酚,并采用红外光谱和质谱对其结构进行了表征.通过正交实验确定了抗氧剂2,6-二叔丁基-4(二甲氨甲基)苯酚的最佳合成工艺:第一步反应温度为5℃,反应时间为40min;第二步反应温度为80℃,反应时间为3.5h;2,6-二叔丁基苯酚与甲醛和二甲胺的物质的量的比分别为1:1.7,1:2.7.产品的收率为94.7%,熔点为91-92℃.  相似文献   

2.
以4-叔丁基苯酚为原料,与六次甲基四胺在三氟乙酸中反应生成4-叔丁基-2,6-二甲酰苯酚,然后再与环己二胺反应生成Schiff碱,最后通过硼氢化钠使Schiff碱还原成所需化合物.各中间体和目标产物经FT-IR和1H NMR表征确认.  相似文献   

3.
茶叶细胞壁总糖的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
茶叶细胞壁经72%H_2SO_4处理三小时后,用水稀释成农度为1mol·dm~(-3)LH_2SO_4溶液,热回流水解12小时以上,再经BaCO_3固体中和、过滤、减压浓缩到小体积并定容到一定的准确体积。按硫酸-酚法(490nm)测得茶叶细胞壁总糖含量为35.8%。本法为测定植物细胞壁总糖提供了一个较好的方法。  相似文献   

4.
A novel β-PbO2 anode modified with fluorine resin was developed for typical pollutant electrocatalytic degradation and wastewater treatment. Various operating parameters such as applied voltage (3.5-10.5 V), pH (2-6), salinity of the electrolyte (0.5-2 g/L K2SO4) and initial phenol concentration (100-400 mg/L) were investigated to explore the electrocatalytic ability of the anode by taking phenol as sample. A preliminary study on dyeing wastewater treatment by this method indicated that the biodegradability could be increased to suit subsequent biological treatment. The stability of the anode has been proved to be high against acidity. The anode showed promising application for treatment of wastewater, especially of high salinity and high acidity wastewater.  相似文献   

5.
以苯胺、氯乙酰氯和2,4-二氯苯酚为原利,吡啶为酰化的酸缚剂,碳酸钾为酚的缩合反应催化剂,氢氧化钠为Smiles重排反应的催化剂,在反应物料配比为n(苯胺):n(氯乙酰氯):n(吡啶):n(碳酸钾):n(氢氧化钠)=1:1.1:1.2:0.9:1.3,重排反应温度105℃.时间10h,通过酰化、缩合、重排、水解四步“一锅烩”的办法合成了N-苯基-2,4二氯苯胺.收率为60%,产物结构通过IR、NMR和元素分析进行了确认。  相似文献   

6.
目的:进行奶牛乳房线性性状主成分坐标图的绘制及分析。方法:选择安徽蚌埠蚂蚁山奶牛场,随机抽取荷斯坦奶牛220头,进行前房附着(x1)、后房高度(x2)、后房宽度(x3)、悬韧带(x4)、乳房深度(x5)和乳头长度(x6)等乳房线性性状主成分坐标图的绘制及分析。结果:1)在累计贡献率达85%以上的5个主成分中,F1、F2、F3综合反映信息量为56.4%,表达式分别为F1=-0.2828x1+0.5326x2+0.3483x3+0.2849x4-0.5663x5+0.3365x6;F2=0.4696x1+0.2665x2-0.1489x3+0.6043x4+0.4404x5+0.3565x6;F3=-0.3407x1-0.1619x2+0.4787x3+0.5421x4+0.2863x5-0.5028x6。2)分析信息表达式,F1称乳房容积因子,F2称乳房紧凑因子,F3称乳房适宜因子。3)在F1和F2,F1和F3,F2和F3构成的平面坐标中,x2和x6,x3和x4,x1和x6分别距离最近,可视为同类性状。  相似文献   

7.
通过正交实验和单因素实验探索了Fenton氧化炼化废水中苯酚的最佳工艺条件。实验结果表明,Fenton试剂处理苯酚废水时,各影响因素的作用大小顺序是:p H反应温度H2O2投加量反应时间Fe SO4·7H2O投加量;最佳氧化反应条件为:p H=3.5,反应温度为20℃,H2O2投加量为12 m L·L-1,反应时间为30min,Fe SO4·7H2O投加量为450 mg·L-1,此时废水中苯酚的去除率为89.26%,残余苯酚含量为11.76 mg·L-1。因此,用Fenton氧化法处理含苯酚废水是一种非常有效的方法。  相似文献   

8.
研究UV254光照下,Fe(Ⅲ)-EDTA/H2O2对苯酚的催化光降解效能。首先考察反应时间、溶液初始pH值、Fe(Ⅲ)与EDTA的浓度比值对UV/Fe(Ⅲ)-EDTA催化光降解苯酚的影响,进而考察UV/Fe(Ⅲ)-EDTA/H2O2体系对苯酚的降解效能。结果表明:当溶液pH为7,Fe(Ⅲ)/EDTA浓度比值为1:1时,经过1h反应,UV/Fe(Ⅲ)-EDTA体系对苯酚的催化光降解效率达61.13%。在溶液初始pH为37时,UV/Fe(Ⅲ)-EDTA对苯酚的降解率均可达60%以上。在中性条件下,UV/Fe(Ⅲ)-EDTA体系添加H2O2后可把苯酚的降解率从61.13%提高到91.30%。反应前后溶液的紫外扫描光谱表明光降解过程中苯酚的苯环共轭结构被破坏。最后对UV/Fe(Ⅲ)-EDTA/H2O2体系催化光降解机理进行了初步探讨。  相似文献   

9.
Para-tert-butyl phenol (p-TBP) and 2,4-di-tert-butyl phenol ( 2,4-DTBP) are wi.dely used for the preparation of antioxidants. Zeolite catalysts showed good performance for the synthesis of p-TBP and 2,4-DTBP. In this work, zeolite H-mordenite (HM) catalyst was prepared and the alkylation of phenol with tert-butyl alcohol over zeolite HM catalyst was investigated at different reaction conditions. It is found that increasing temperature enhances the selectivity to p-TBP and the optimum reaction temperature for phenol conversion is 438 K. Increasing flow rate decreases phenol conversion apparently while the selectivity to p-TBP has a little increase. The suitable tert-butyl alcohol/phenol molar ratio is 2. Lower alcohol/phenol molar ratios are beneficial to p-TBP while higher ones are helpful for producing 2,4-DTBP.  相似文献   

10.
研究了缓凝型聚氨酯合成工艺条件,实验结果表明:采用亲水性聚醚A5与亲油性聚醚B2,混合比例为9:1,在85℃与甲苯二异氰酸酯预聚,反应时间3 h,制得预聚体。预聚体封闭剂采用苯酚,封闭剂用量为n(-NCO):n(-OH)=1:1.2,催化剂为二月桂酸二丁基锡,用量为0.3%,产品在50℃水中解封效果良好。  相似文献   

11.
耐酚优势菌细胞固定化效果的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用耐酚能力达1760mg/L的优势菌种1'M2作W2进行了细菌固定化效果的研究。结果表明,几种包埋剂中机械强度和稳定性能均以海藻酸钠较好。菌种W1的适宜包埋条件为3%浓度的海藻酸钠,包埋比为2:25;菌种M2和W2的适宜包埋条件为5%浓度的海藻酸钠,包埋比为4:25。在处理炼油废水时,采用添加营养盐的方法,固定后的细菌12h内降酚率可达到96.8%的生化处理效果。  相似文献   

12.
介绍了尼龙6改性苯酚-淀粉树脂的合成(原料配方、工艺路线、工艺参数和操作方法)及性能.性能测试与应用证实,与苯酚-淀粉树脂相比,它是一种改进了脆性、提高了弯曲强度和冲击强度的新树脂.  相似文献   

13.
采用溶胶凝胶法制备一系列不同钒掺杂量的TiO_2光催化剂,应用XRD、TEM手段和光催化反应装置研究了TiO_2光催化剂的结构及其苯酚光催化降解活性。结果表明,催化剂的组成、结构和粒子大小对苯酚光催化降解活性有较大的影响,随着钒掺杂量的增加,TiO_2的光催化活性先逐渐升高,V_2O_5掺杂质量分数为3%时光催化活性最好,V_2O_5掺杂质量分数超过3%时光催化活性逐渐降低。  相似文献   

14.
设计和合成了1-苯基-3-对乙基苯基-5-{对-[(3,5-二氨基苯甲酰氧基)乙酰氨基]苯基}-2-吡唑啉,用红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征了其结构.该物质具有良好的发光性能(λEXmax=366nm,λEMmax=488nm),其相对量子产率为62.3%,而且在分子中保留了两个氨基官能团,能较容易地和其它结构相连接,从而进一步合成某些特殊功能材料.  相似文献   

15.
报道了显色剂1-(4-硝基苯基)-3-(甲基苯)-三氮烯化合物(NPMT)的合成及其与镉(Ⅱ)的显色反应.在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,pH 11.0的Na2B4O7-NaOH的缓冲介质中,该试剂能与镉(Ⅱ)与发生显色反应,形成摩尔比为4∶1的橙黄色配合物,配合物在波长465 nm处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数ε为2.13×106 L·mol-1·cm-1,镉(Ⅱ)浓度在0.08-0.48μg/ml范围内遵守比尔定律.用拟定方法可有效测出不同废水中的镉(Ⅱ).  相似文献   

16.
采用水蒸汽蒸馏法提取罗勒(Ocimum basilicum L.)叶挥发油,应用气相色谱-质谱联用(GC—MS)技术分离鉴定其成分,按照峰面积归一化法计算各组成化合物的相对百分含量.结果分离出63个峰,确定了61种化合物,所鉴定的化合物占挥发油总量的99.41%,其主要成分有:P-烯丙基茴香醚(25.43%)、β-芳樟醇(15.27%)、2-异丙基-5-甲基-9-亚甲基-二环[4.4.0]-癸-1-烯(9.62%)、1α,2,3,4,4aβ,5,6,8aα-八氢-7-甲基-4-亚甲基-1-(1-甲乙基)-萘(5.32%)、1仅,2,3,4,4a仪,5,6,8aα-八氢-7-甲基-4-亚甲基-1-(1-甲乙基)-萘(5.01%)、1-乙烯基-1-甲基-2,4-表(1-甲乙烯基)-环己烷(4.35%)、桉油精(3.75%)、1-乙烯基-1-甲基-2-(1-甲乙烯基)-4-(1-甲亚乙基)-环己烷(3.37%)、库贝醇(2.14%)等9种化合物,占全油含量的74.26%.  相似文献   

17.
将SO4^2-/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5,以对羟基苯甲酸和丙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明:la^3+浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n(醇)∶n(酸)=5∶1,反应时间4h,催化剂用量3.0%(总物料),酯化率可达96.0%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力,适宜合成对羟基苯甲酸酯。  相似文献   

18.
纳米TiO2/聚苯胺复合膜的制备及其光催化降解苯酚   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用1mol.L~(-1)硫酸作为介质,扫描速度为100mV.S~(-1),扫描电位为-0.2~0.8V,用循环伏安法在纳米二氧化钛(Nano-TiO_2)膜电极上实现了苯胺(Aniline)的电化学聚合,借助透射电镜、X射线衍射仪、红外光谱对制得的Nano—TiO_2/聚苯胺(Nano—TiO_2/PANI)复合膜进行了表征,并利用其对苯酚降解进行光化学催化,结果表明:Nano-TiO_2/PANI复合膜对苯酚的降解有较好的催化活性。  相似文献   

19.
以CaCO3 和CaHPO4 ·2H2 O为原料 ,研究羟基磷灰石合成过程中混合料在水介质及高速球磨条件下发生的机械化学作用 .混合料球磨 1h可合成结晶良好、含碳酸根及磷酸氢根的羟基磷灰石 ,其化学组成与由骨水泥水化而成的羟基磷灰石相同 ,颗粒呈球状或短棒状 ,粒径分布范围为 2 0— 10 0 nm .  相似文献   

20.
研究了用固体超强酸SO42-/Fe2O3-TiO2为催化剂,由马来酸和正丁醇反应合成马来酸二丁酯的最佳工艺条件。结果表明,当n(酸):n(醇)=1:3.5,催化剂用量为马来酸质量的5%,带水剂环己烷为15ml(马来酸用量为0.1mol时),反应时间为3h,酯的产率可达96%。该工艺产率高,反应时间短,无腐蚀无污染。  相似文献   

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