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1.
研究4A分子筛对膨胀阻燃聚丙烯复合材料力学性能、吸潮性能和热降解性能的影响。结果表明:添加少量的4A分子筛对膨胀阻燃聚丙烯复合材料的力学性能影响不大;阻燃剂的加入对吸潮率有一定的升高;TGA分析结果表明:无论在氮气还是空气气氛下,4A分子筛均改变了PP/IFR的热降解行为,促使PP/IFR在高温阶段加快分解,但在后期能形成更多的炭层,并在残炭中保留更多的磷。 相似文献
2.
制备了新型MnO2催化膨胀阻燃聚丙烯（FR—Mn）材料,并用热重（TGDTG）方法研究了不同气氛下,其热降解动力学行为。试验发现,升温速率提高．材料的热降解推迟;在氮气气氛下,材料的热降解为两步反应,而空气气氛下,材料的分解更为复杂,失重明显提前。采用Kissinger和Flynn—Wall法求取了材料的热降解参数,结果表明空气气氛下材料的热降解活化能明显低于氮气气氛下的活化能：氮气气氛下,两种方法求得的活化能基本一致;而空气气氛下的活化能相差较远：可能与材料在空气气氛下热降解反应的复杂性有关。 相似文献
3.
以多聚磷酸铵（APP）与新型三嗪类成炭剂（CNCA-DA）复配成新型膨胀型阻燃剂（IFR）,将其应用在乙丙弹性体中（EP）,并采用氧指数测定仪（LOI）、热重分析仪（TGA）和红外光谱（FTIR）研究了碳酸镍（NC）和硼酸锌（ZB）与EP／IFR体系阻燃性能的影响。结果表明,用1％的金属化合物替代1％的IFR后,复合材料的氧指数值都有一定程度的改善,其中NC的效果较好,达到27．6％;TGA分析结果表明,金属化合物都能促使复合材料保留更多的残炭;FTIR分析表明,金属化合物能促使残炭中形成了聚芳烃和P—O—C、P—O-P的交联结构。 相似文献
4.
利用双辊混炼机制备了新型膨胀阻燃聚丙烯（PP）材料,并用热重（TG—DTG）方法研究了不同气氛下,Cr2O3催化膨胀阻燃聚丙烯的热降解动力学行为。试验发现,升温速率提高,材料的热降解推迟;在氮气气氛下,材料的热降解为两步反应．而空气气氛下,材料的分解更为复杂,失重明显提前。采用kissinger和Horowitz—Metzger法求取了材料的热降解参数,空气气氛下材料的热降解活化能明显低于氮气气氛下的活化能;氮气气氛下的活化能分别为237．46KJ／mol和245．80KJ／mol,基本一致：而空气气氛下的活化能相差较远：可能与材料在空气气氛下热降解反应的复杂性有关． 相似文献
5.
采用水热法,以果壳活性炭为载体,制备活性炭（AC）/二氧化锰（MnO2）纳米线复合材料。采用X射线衍射仪（XRD）、场发射扫描电子显微镜（SEM）、比表面及孔径分析仪、同步热分析仪（TG）以及紫外可见吸收光谱（UV/Vis）对所得材料的组成、形貌和结构进行表征,并对其光催化性能进行研究。结果表明:采用水热法可实现活性炭与MnO2的有效复合。在复合材料中,MnO2纳米线多以无定形态的形式存在且尺寸均一,将活性炭有效胶结在一起,从而使得活性炭比表面积和孔隙率降低,但其孔径大小保持不变。光催化实验结果表明,AC/MnO2复合材料对于有机染料具有明显、高效的降解效果,对亚甲基蓝的降解主要是吸附和光催化两者协同效应的结果。该结果拓展了活性炭在光催化领域的应用。 相似文献
6.
将硼酸锌(ZB)添加膨胀阻燃聚丙烯体系(PP/IFR)中,利用热重分析仪(TGA)、X-射线荧光光谱仪(EDX)和红外光谱仪(FTIR)分析了该膨胀阻燃体系的热降解动力学和残炭的化学结构。结果表明,添加ZB后,PP/IFR体系提前分解,但保留了更多的残炭;EDX和FTIR分析结果表明,残炭中保留了更多的磷,且少量的ZB能促使IFR发生酯化反应,形成更多P-O-P和P-O-C的交联结构,从而提高材料的阻燃性能。 相似文献
7.
利用双辊混炼机制备了共混型阻燃聚丙烯（PP）材料,并用热重（TG—DTG）方法研究了PP、PP／MPP、PP／PEPA和PP／MPP／PEPA在N2气氛下以不同升温速度时的热降解动力学行为,以此探讨阻燃性能与热降解行为的关系。试验发现,加入阻燃剂后材料的初始分解温度降低。利用Kissinger法和Flynn-Wall法求取了材料的活化能,发现两种方法求取的结果相一致．添加阻燃剂后,材料的活化能均比PP高。说明阻燃剂使PP提前分解成炭．产生隔热、隔氧作用,阻止了PP的进一步氧化分解。 相似文献
8.
冯才敏 《顺德职业技术学院学报》2007,5(4):32-35
利用双辊混炼机制备了共混型阻燃聚丙烯(PP)材料,并用热重(TG-DTG)方法研究了PP、PP/MPP和PP/MPP/PER在N2气氛下以不同升温速度时的热降解动力学行为,以此探讨阻燃性能与热降解行为的关系。试验发现,加入阻燃剂后材料的初始分解温度提前。利用Kissinger法和Flynn-Wall法求取了材料的活化能,发现两种方法求取的结果相一致。添加阻燃剂后,材料的活化能明显提高,说明阻燃剂使PP提前分解成炭,产生隔热、隔氧作用,阻止了PP的进一步氧化分解。采用Crane方程求得材料热降解反应级数均接近1。 相似文献
9.
在N2气氛条件下,用TGA和DTGA研究了甲基丙烯酸丁酯与氯丁橡胶接枝共聚物(CR-g-BA)的热降解过程.结果表明,聚合物降解分三步完成,第一步的热降解温度约为513～653 K,第二步的热降解温度约为660～790 K,第三步的热降解温度约为790～1000 K.其中第三步热降解的终止温度明显受升温速率的影响.用Achar方程和Coats-Redfern方程对30种常见的机理函数进行计算比较,得到第一步热降解平均活化能E 234.35 kJ?mol?1,热降解的积分机理函数g(a) [?ln(1?a)]3,频率因子lnA 33.48;热降解的微分机理函数f(a) (1?a)[?ln(1?a)]?2/3,频率因子lnA 48.90. 相似文献
10.
碳酸镍对多聚磷酸蜜胺（MPP）和笼状季戊四醇磷酸酯（PEPA）复配阻燃聚丙烯体系具有较好的阻燃协同作用。采用TGA、FTIR研究了碳酸镍（NC）对阻燃聚丙烯的热降解行为,并用Flynn-Wall方法模拟体系的热降解动力学。TGA测试表明NC能有效地增加材料的残炭含量;FTIR和热降解活化能分析结果表明在降解过程中,NC能促使材料生成更多的P—O—C和P—O—P的交联结构,并提高材料的热降解活化能。 相似文献
11.
采用TGA、EDX和Kissinger法活化能计算分析了ZnO催化阻燃聚丙烯体系的热降解过程并提出其机理。TGA分析结果表明：ZnO使体系的初始降解温度降低,热降解提前,但是热降解速率减缓;Kissinger法活化能计算结果表明：添加1%的ZnO后,体系的表观活化能增大;EDX结果表明：ZnO的加入促使残炭中保留了更多的P。 相似文献
12.
13.
采用热重法(TG)和微分热重法(DTG)对合成的磺胺增效剂三甲氧苄二氨嘧啶(TMP)进行了热稳定性研究.研究结果表明:在25℃～700℃范围内有一次失重过程.运用Kissinger和Ozawa等方法计算了其活化能,并运用Satava-Sestak积分方程得到了TMP的热解动力学参数,其中热分解积分函数采用[-ln(1-a)]1/n的形式.求得的热解反应活化能Ea=70.2276 kJ/mol,反应级数n=2.02298.得到的热解动力学方程为:dα/dt=3.3576×106exp(-7.0228×104/RT)(1-α)[-ln(1-α)]0.4967 相似文献
14.
何飞刚 《延安教育学院学报》2009,23(1):101-103
采用TG—DSC方法研究了配合物K3[Al（C2O4）3]·3H2O的热分解反应过程,对其进行了动力学计算。由Friedman、Ozawa—Flynn—Wall、ASTME698三种方法得出峰温时的活化能值与指前因子值。应用Achar方法计算拟舍得到了最佳的机理函数。 相似文献