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1.
合成了6种离子缔合型配合物Ln(TTA)_4~-QH~+及8种加和型配合物Ln(TTA)~3S_n〔Ln=Eu~(3+)、Gd~(2+);Q=Pip、N(C_2H_5)_4,+Dpg(二苯胍);S=H_2O、TPPO(n=2);Phen、Dpy(n=1)〕。测定了7种Eu(Ⅲ)配合物中红外及远红外区的红外、拉曼光谱和紫外吸收光谱,并对谱峰进行归属。讨论了这两种型式配合物的配位结构。 相似文献
2.
本文报道了希夫碱双冠醚与稀土硝酸盐配合行为的研究。在乙腈溶剂中合成了固态配合物3Ln(NO_3)_3·L·9H_2O(Ln=Y·Eu·Gd·Dy·Er·Tm·Yb和Lu;L=C_(32)H_(44)N_2O_(10))。通过元素分析,金属离子配合滴定,差热和热重分析,红外光谱和紫外光谱等手段研究了配合物的组成和性质,考察了配合物在一些有机溶剂中的溶解度,推测了配合物可能的结构。 相似文献
3.
镧与精氨酸谷氨酸三元固态混配合物的热化学 总被引：2，自引：0，他引：2
合成了氨基酸与La3 + 形成的三元混配体配合物 ,通过红外光谱分析、热重分析和化学分析 ,确定了配合物的组成 ;用溶解量热法测定了配合物和反应物分别在 2mol·L-1HCl中的溶解焓 ,根据热化学循环得出配合反应焓 :△rHΘm =- 4 99 6 2kJmol-1,根据实验结果和文献数据计算出混配合物的标准摩尔生成焓为△fHθm[La(Glu) (Arg)Cl3 ·2H2 O ,s ,2 98 2k]=- 6 5 5 2 15kJmol-1. 相似文献
4.
本文报道了14种新的固态稀上元素配合物(除C_e,P_m,L_u外),它们是用稀土的硝酸盐与1,4—双(1′—苯基—3′—甲基—5′—氧代吡唑—4′—基)—1,4苯二酮(简写为H_2L)在乙醇—水溶液中,于PH=5.8～6.0条件下反应而制得的.配合物的分子式为RE_2L_3·nH_2O(RE=La,Nd,n=8,RE=Pr,Sm,n=6.RE=Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Sc,Y,n=5).用化学分析,元素分析,紫外,红外、质子核磁共振,热分析和荧光谱对配合物进行了研究.根据以上研究,认为配合物具有双核结构. 相似文献
5.
从2-羟基-5-甲基间苯二甲醇出发,经多步有机反应合成制备了新型三齿配体L(L=2-羟基-N1,N2,5-三甲基间苯二甲酰胺),并合成了稀土配合物LnL3(Ln=Sm,Eu,Tb,Dy).通过核磁共振、元素分析、紫外和荧光光谱对配体和配合物的结构和性质进行了表征.紫外光谱结果表明配合物中配体L为能量吸收体,并有效传递给稀土离子.荧光研究表明,配体L可以非常好的敏化稀土离子的发光. 相似文献
6.
采用水热法合成了一种新的Cd(Ⅱ)配位聚合物,{[Cd(bix)(nip)·H2O]·0.25H2O}n,其中,bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯,H2nip=5-硝基间苯二甲酸。实验使用元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X射线衍射对晶体结构进行了表征。单晶X-射线衍射结果表明该配合物是拥有44.62拓扑的单节点无互穿的sql/Shubnikov 4-连接平面网络。热重分析表明该配合物具有较高的热稳定性。 相似文献
7.
稀土磺酰化甘氨酸配合物的合成及抑菌活性 总被引：1，自引：0，他引：1
在水溶液中合成了一系列稀土与N-苯磺酰化甘氨酸配合物Ln(BsglyH)3·2H2O(Ln=La、Nd、Sm、Gd、Dy、Er)固体配合物,并通过用元素分析、红外光谱、摩尔电导对配合物进行了表征.采用圆滤纸片法试验表明配合物有一定抑菌功效. 相似文献
8.
利用水热合成技术合成了三个镧系膦酸基乙酸配合物,[Ln(O3PCH2CO2)(H2O)2](Ln=Tb,1;Ho,2)and[Ho(O3PCH2CO2)(H2O)2]1/2(3).比较了这三个配合物的红外光谱和单晶X-射线衍射数据,对红外光谱的主要特征峰进行了归属. 相似文献
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10.
定理nn-1[(m+1)n-1n-1]<∑mi=11niαn-αn-1(α>1,n∈N,n≥2).证明由二项式定理得(α-1n)n=∑nr=0(-1)rCrn1nrαn-r,∵Crn(1n)r-Cr+1n(1n)r+1=Cr+1n(1n)r+1·nr+rn-r≥0,∴Crn(1n)r≥Cr+1n(1n)r+1(当且仅当r=0时等号成立).若n为偶数时,(α-1n)n=αn-αn-1+(C2n1n2αn-2-C3n1n3·αn-3)+…+(Cn-2n1nn-2α2-Cn-1n1nn-1α)+Cnn1nn>αn-αn-1;若n为奇数时,(α-1n)n=αn-αn-1+(C2n1n2αn-2-C3n1n3·αn-3)+…+(Cn-1n1nn-1α-Cnn1nn)>αn-αn-1.2定理的证明(1)∑m… 相似文献
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１ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＳｉｎｃｅｔｈｅ１９５０ｓ,ｌａｎｔｈａｎｉｄｅβｄｉｋｅｔｏｎａｔｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙｓｔｕｄｉｅｄａｎｄｗｉｄｅｌｙａｐｐｌｉｅｄ［１－３］．Ｂｅｃａｕｓｅｏｆｅｘｃｅｌｅｎｔｌａｓｅｒｐｒｏｐｅ... 相似文献
12.
Solid state reactions between β-diketones (HPMBP, HDBM) and LnAc3 · xH2O(La,Nd:x=3/2; Tb:x=4) have been investigated at low heating temperature. Pure compounds of Ln(PMBP)3 and Ln(DBM)3 are obtained by solid state reaction, and characterized by elemental analysis, infrared radiation (IR), X-ray diffraction
(XRD) and photoacoustic spectra. The solid state reaction properties of β-diketones and their influences on the structures
of products are discussed.
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (29475209) 相似文献
13.
研究了新型二甲撑桥联茂基轻稀土氯化物的合成,首先通过环戊二烯钠与1,2－二溴乙烷在四氢呋喃中发生反应形成二甲撑桥联环戊二烯,随后二甲撑桥联环戊二烯与金属钠作用使其转化成二甲撑桥联环戊二烯二钠盐,无水三氯化稀土LnCl3（Ln=Pr,Nd）与二甲撑桥联环戊二烯二钠盐NaC5H4CH2CH2C5H4Na以1：1摩尔比在四氢呋喃溶液中反应得到新型二甲撑桥联环戊二烯基轻稀土氯化物（C5H4CH2CH2C5H4）LnCl·THF（Ln=Pr,Nd）,产物经元素分析和红外分析的表征。 相似文献
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采用水热法合成了一个新的分子式为[Co（tdc）（phen）（H2O）]n的金属-有机配位聚合物（H2tdc=2,5-噻吩二羧酸,phen=1,10-邻啡啰啉）1,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,晶体学数据：a=1.0916（2）,b=1.5713（3）,c=1.1333（3）nm,β=115.943（4）°,V=1.7480（7）nm3,C18H12CoN2O5S,Mr=427.29,Dc=1.624g/,μ（MoKα）=1.135mm-1,F（000）=868,Z=4最终R=0.0458,wR=.0941（2445个可观测点）.该配合物是一维链状结构. 相似文献
17.
本文合成了一种新的配合物[Co（L—HisPA）2]·2（ClO4）·4（CH3OH）,通过红外光谱和X射线单晶结构分析,对配合物进行了表征．该晶体属单斜晶系,C2空间群,具有手性．晶胞参数：a=25．729（5）A,b=10．0462（17）A,c=15．775（4）A,α=90°,β=107．057°,γ=90°．配合物分子中的Co（Ⅱ）离子与两个L—HisPA配体的六个N原子形成六配位的畸变八面体构型． 相似文献
18.
在乙腈─乙醇─水（2：2：1，V／V／V）的混合溶剂中制备了六种金属（锰、钴、镍、铜、锌、镉）苦味酸盐与4′─硝基苯并─15─冠─5的固态配合物，其组成为M（pic）2·2L·XH2（M＝Mn、CU，x＝2；M＝Co，Ni，Zn，Cd，x＝4；pic＝苦味酸根；L＝4′─NO2B15CS），并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导对该系列配合物进行了表征。 相似文献
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