生物炭催化臭氧氧化降解金橙Ⅱ染料废水     

朱浩  王艳  邹海明 《安徽科技学院学报》2021,35(1):64-70

目的:研究生物炭催化臭氧氧化降解金橙Ⅱ染料废水的效果.方法:以金橙Ⅱ模拟印染废水作为实验对象,以生物炭为催化剂,对不同条件下(金橙Ⅱ初始浓度、生物炭使用量、气流量、臭氧浓度、初始pH值、臭氧氧化时间)的生物炭催化臭氧氧化降解金橙Ⅱ的效果进行研究.结果:相对于单独臭氧氧化降解金橙Ⅱ,生物炭催化臭氧氧化降解金橙Ⅱ的效果有显著提升.生物炭催化臭氧氧化降解金橙Ⅱ的实验结果表明,通过增加生物炭使用量,提高臭氧浓度,增大气流量,在一定范围内提高初始pH值,可以提升生物炭催化臭氧氧化降解金橙Ⅱ的去除率.羟基自由基是生物炭催化臭氧氧化降解金橙Ⅱ过程中的主要活性物质.结论:生物炭催化臭氧氧化降解金橙Ⅱ染料废水具有很好的效果,金橙Ⅱ初始浓度、生物炭使用量、气流量、臭氧浓度、初始pH值、臭氧氧化时间对生物炭催化臭氧氧化降解金橙Ⅱ染料废水效果有一定影响.  相似文献   

腈纶废水的微波处理研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李国  耿春香  赵东风 《临沂师范学院学报》2006,28(3):58-61

应用微波技术对腈纶废水进行了降解处理,考察了反应时间、微波功率、溶液的酸碱性及催化剂对降解反应的影响,并考察了最佳反应条件下腈纶废水的可生化性能．实验结果表明,微波法处理腈纶废水的最佳条件为:反应时间为20s,功率为中档,初始pH=3-5;二氧化锰和二氧化钛两种催化剂对降解反应的催化效果比较明显,当每1L废水中加入1g此催化剂,pH=3-6时,化学需氧量(COD)去除率可达60％．  相似文献   

超声波-二氧化钛协同降解玉米淀粉废水的实验研究     

任百祥  刘伟  张含玉 《廊坊师范学院学报(自然科学版)》2015,15(2):53-56

采用超声波-二氧化钛协同作用对玉米淀粉废水进行降解实验研究,考察各参数对降解效果的影响。实验结果表明:超声降解与纳米Ti O2催化剂联合作用时可显著提高玉米淀粉废水的降解率。单独使用超声降解时,超声波频率为45k Hz,功率为180W,p H为4.0,超声反应时间为90min的条件下,玉米淀粉废水的COD去除率为67.4%;但在上述相同条件下,投加700mg/L纳米Ti O2作为催化剂,玉米淀粉废水的COD去除率可达到93.8%。  相似文献   

纳米TiO_2催化超声降解染料工业废水的研究     

任百祥 《河北职业技术学院学报》2014,(2):55-58

采用纳米TiO2为催化剂,超声辐照为主要手段对实际印染工业废水进行了降解实验研究,考察了各种反应参数对印染废水降解效果的影响。结果表明,纳米TiO2对印染工业废水的超声降解效果具有明显的辅助和提高。当超声波频率为45kHz,功率为200W,溶液初始pH值为2.63,超声反应时间为150min的条件下,印染工业废水的COD去除率为73%,而同样条件下,投加750mg/L纳米TiO2,其超声降解废水COD去除率可达90.2%。  相似文献   

臭氧氧化法对焦化废水可生化性的影响     

和莹  孙少龙 《彭城职业大学学报》2014,(1):81-84

文章采用臭氧氧化法对焦化废水进行处理,研究反应时间、pH和温度3个不同的因素对焦化废水可生化性的影响．结果表明：在臭氧发生量一定的情况下,在反应时间为20min,pH为9,温度为常温时,焦化废水的可生化性可以提高到0.300以上．  相似文献   

酸性黑ATT的合成     

付永春 《新乡师范高等专科学校学报》2002,16(4):31-32

介绍了酸性黑ATT的合成及拼混方法、影响因素及反应条件 ,该合成法是目前大规模生产的常用方法。  相似文献   

嘧啶废水预处理研究     

吴代顺  孙宝盛 《安阳工学院学报》2006,(6):1-4

为了提高含高嘧啶类制药废水的可生化性能并在一定程度上降低该废水的COD,采用臭氧氧化法对该废水进行预处理研究。采用正交试验考察了pH值、H2O2和反应时间及三种因素两两交互作用对臭氧氧化嘧啶类废水COD去除的影响。结果表明:H2O2的剂量对嘧啶废水COD去除率的影响高度显著;其次为停留时间,pH值和三种因素的两两交互作用影响不显著。在90min内O3将嘧啶废水的BOD5/COD由0.11提高至0.36。氧化时间过长,会使易降解有机物进一步氧化,可生化性降低。  相似文献   

一株活性黑染料脱色菌株的分离及其特性研究     

周璇  张丹  冯刚  陆安  郑永良 《黄冈师范学院学报》2013,(6):42-45

通过梯度富集培养,从印染厂废水生化处理池中取样,分离筛选得到一株偶氮染料活性黑脱色降解菌株HXBI。研究表明,该菌在无机盐培养基中,35℃条件下,24h内对浓度为30mg／L的活性黑能完全脱色降解。对HBXI降解活性黑的条件进行了优化,并对菌株进行了初步鉴定。  相似文献   

Fenton氧化对活性染料废水的处理     

李甲亮  张万伟  王宏国 《滨州学院学报》2009,25(3):79-82

针对印染废水脱色难的问题,实验采用Fenton氧化正交试验法对活性红、蓝、黑SNE 3种单体活性染料配制的模拟废水和实际印染废水进行了脱色和去除COD的研究.结果表明,Fenton法对印染废水色度有90%以上的脱色效果,其最优化实验条件为:水样初始pH=4,30%H2O2投加量为2 ml/L,FeSO4.7H2O投加量为400 mg/L,反应时间为30 min.优化条件下,在废水有效脱色的同时,Fenton氧化还能使实际印染废水COD去除率达91.88%,降解效果明显.  相似文献   

臭氧电晕协同处理有机实验室废水的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈碧芬  董艳杰  彭振博  曹毅  施立钦  张永春 《宁波职业技术学院学报》2011,15(2):53-56

用高压电晕和臭氧联用的方法来处理有机实验室产生的高浓度废水。在最佳实验条件的基础上对高浓度苯胺废水进行处理。当降解时间为60 min时,质量浓度为500 mg/L的苯胺废水CODcr和TOC的去除率分别可达70.1%和63.2%,且处理后废水的可生化性也得到了较大的提高。因此,电晕和臭氧联用也可作为一般废水处理的前处理工艺。  相似文献   

Air、pH条件下载银催化剂光降解甲基橙的研究     

张浩  范益群  徐南平 《连云港职业技术学院学报》2002,15(2):5-8

通过实验研究，在Air气速、pH值条件下用自制的载银催化来降解水溶液中的甲基橙，得出如下结论：（1）在本实验条件下，Ag/TiO2催化剂对甲基橙没有明显的吸附作用。（2）甲基橙的降解速率随气速的增大而增大，反映在本实验中就是溶液中甲基橙的浓度不断地降低，但当气速增大到一定值时，溶液中甲基橙的浓度反而增高，这说明气速有一最佳值4L／min。（3）pH值对甲基橙的降解也有一定的影响，实验表明在pH=2的条件下，载银催化剂对甲基橙的降解效果最好。  相似文献   

太阳光下Fenton试剂降解有机染料的研究     

陈华军  万琳  席晓晶 《洛阳工业高等专科学校学报》2010,20(1)

研究了甲基橙等有机染料在太阳光和Fenton试剂联合作用下的降解动力学。采用单因子法考察了硫酸亚铁用量、氧化剂双氧水用量和辐射光源等因素对降解效果的影响。结果表明:在优选实验条件下甲基橙的降解效果较好,有机染料的降解过程符合一级动力学。辐射光源对甲基橙的降解速率影响非常大,降解速率随紫外光强度的增强而加快。太阳光下甲基橙的降解速率常数是室内3～4倍,该反应体系在太阳光利用方面具有一定的应用价值。  相似文献   

二氧化钛薄膜光催化降解酸性品红     

杨亚婷  崔斌  张知侠  李淑妮  唐宗薰 《商丘师范学院学报》2001,17(6):70-72

采用溶胶－凝胶法在玻璃表面制得TiO2(锐钛型）薄膜，研究了以254nm的紫外线为光源，酸性品红（AF）在TiO2薄膜上的光催化降解初始速率与溶液初始浓度、初始pH值及外加氧化剂H2O2的关系。结果表明，AF的光催化降解行为采用Langmuir-Hinshelwood(L-H)模型来解释，利用TiO2薄膜作为光催化剂光降有机物AF具有较好的应用前景。  相似文献   

掺银纳米二氧化钛可见光催化降解酸性红B     

何立平  叶先增  付川  李廷真  林俊杰 《四川三峡学院学报》2013,(3):95-99

采用溶胶凝胶法合成纳米二氧化钛光催化剂,X衍射及红外表征显示银已进入催化剂晶胞中.以汞灯模拟紫外光,氙灯模拟自然条件下太阳光催化降解酸性红B染料,结果表明1%和2%银掺入提高了纳米二氧化钛的可见光催化效能,使得催化剂的吸光波长范围红移,X衍射表征及催化剂筛选实验表明2%Ag-TiO2为锐钛矿晶型,具有较高催化活性,常温常压500 w氙灯照射下,催化剂用量为1.5 g/L、模拟废水pH=4、光照150 min、模拟废水浓度为50 mg/L时,酸性红B染料模拟废水的脱色率达90%,矿化率达60%.  相似文献   

羟基氧化铁催化臭氧氧化降解苯胺废水     

林继辉  蒋联规  曾飞虎  黄先锋 《宁德师专学报(自然科学版)》2012,24(3):231-237

以实验室制备的羟基氧化铁（FeOOH）为催化剂催化臭氧氧化处理苯胺废水,对比催化臭氧氧化与单独臭氧降解苯胺的效率,实验结果表明,FeOOH催化臭氧氧化能加快对苯胺的降解速率,并且矿化程度高.说明FeOOH对臭氧氧化水中的苯胺具有明显的催化作用.探讨了氧气的进气流量、苯胺的初始浓度、水溶液的pH、催化剂的投加量等因素对催化氧化苯胺的影响.研究表明：氧气的进气流量为30L/h、初始浓度300mg/L时、pH值7.3、催化剂的投加量为2g/L、反应15min后,苯胺的去除率可达98.2%,COD的去除率可达70%.在催化体系中加入自由基捕获剂叔丁醇后,催化臭氧氧化反应明显受到抑制,间接证明了FeOOH催化臭氧氧化苯胺遵循自由基反应机理.  相似文献   

Photocatalytic Degradation of Diethyl Phthalate with Surfactant Addition     

张天永扈娟  张友兰李彬 费学宁 《天津大学学报(英文版)》2006,12(4):258-263

This paper studies the adsorption of diethyl phthalate (DEP,an environmental hormone) on the surface of nanoscale TiO_2, effects of pH value of solutions, initial concentrations of DEP and additive surfactant on photocatalytic degradation and dynamics of DEP. Under ultra violet illumination, the interaction between DEP and surfactants including DBS (sodium dodecylbenzenesulfon-ate), CTAB (cetyltrimethylammonium bromide), and OP-10 (nonylphenol polyoxyethylene ether) was exploited from the perspective of degradation speed calculated by the data of high pressure liquid chromatography (HPLC) and UV-Vis spectra, respectively. Photocatalytic degradation of DEP followed pseudo first-order reaction kinetics. DEP as substrate degraded fast when its initial concentration was 130 mg/L. TiO_2 had certain adsorption ability of DEP. TiO_2 could adsorb the most DEP at the approximately neutral pH of 6.91. Degradation of DEP was not affected obviously by additives OP-10 and DBS. Degradation rate of DEP was not enhanced greatly in the presence of surfactants, but degradation of DBS was sped up. Degradation rate of DEP was depressed in the presence of additive CTAB. The more CTAB was added, the less DEP was degraded. Degradation rate of CTAB became slow with the increase of initial CTAB concentration. The possible adsorption models among TiO_2, DEP and surfactants were given.  相似文献