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谢然红谷明宣金国文郭江峰王兵唐跟阳 《实验技术与管理》2023,(5):105-109
针对核磁共振（NMR）测井教学理论性强、原理抽象复杂等特点,设计了基于MATLABGUI的NMR双等待时间（TW）测井储层流体识别仿真实验,设计的MATLAB GUI交互界面包含地层T2谱模型构建、流体极化及双TW回波数据正演和回波数据处理等模块。通过在仿真实验中输入不同参数,模拟得到的地层T2谱模型、长短TW回波数据和处理结果将实时显示在图形界面,并对实际NMR测井资料进行了处理。该仿真实验操作简单,能将NMR双TW测井储层流体识别过程及结果直观地展示给学生,增强学生对该流体识别方法的理解,提高NMR测井教学效果。 相似文献
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由于二维核磁共振波谱(NMR)技术对于确定化合物的结构非常有效，为了培养学生的独立解谱能力，开设了二维NMR谱的实验课程。以对碘苯甲酸乙酯为分析对象，对其一维和二维NMR谱信号进行完全归属，特别是在二维谱中，确认各组碳与氢的连接关系；化学键上相邻氢原子的耦合、远程相关和空间相关信息。该解析对象的结构相对较典型有效地让学生了解核磁共振波谱仪的性能和二维谱的应用。 相似文献
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《赣南师范学院学报》2016,(6):69-71
以N-Boc-D-丝氨酸为起始原料,合成了拉科酰胺原料药生产中可能产生的两种脲类化合物杂质,其结构经1H NMR和13C NMR谱及MS确证;讨论了两种杂质可能的产生途径,并提出了减少和避免杂质产生的方法. 相似文献
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以苯甲醇作为内标物,N-甲基二乙醇胺(MDEA)作为吸收介质,研究核磁共振氢谱(1 H NMR)测定天然气中硫化氢(H2S)含量的方法。首先通过分析MDEA的1 H NMR谱图,考察了核磁波谱仪的最佳参数为:室温,匀场3次,脉冲宽度为35μs,延迟时间为5s,扫描次数为100;然后通过比较H2S峰面积与内标特征峰面积,根据公式计算H2S含量。最后比较了1 H NMR定量方法与碘量法的测定结果,证实1 H NMR法测定结果可以作为天然气H2S含量测定的标准方法。 相似文献
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刘晓明 《赣南师范学院学报》1988,(Z1)
本文综述了重排反应中间体的确定方法及其在研究重排反应机理中的应用,中间体确定的方法有中间体的离析,中间体的捕集,对碳正离子中间体可利用NMR谱直接观察,非经典碳正离子则可用重氢微扰法,对N—NO_2→C—NO_2类重排反应采用C—13和N—15NMR谱来研究,游离基中间体可用电子自旋共振谱检出。 相似文献
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蒋海珍 《实验室研究与探索》2011,30(12):97-100
设计了一个由底物控制的化学选择性合成含氟吡唑、哒嗪酮和吲哚衍生物的实验.此研究型实验是以不同碳链长度的β,γ和δ-含氟酮酸酯为底物与苯肼在对甲苯磺酸的作用下,以甲苯为溶剂一锅反应分别得到具有潜在生理活性的含氟吡唑、哒嗪酮和吲哚衍生物.实验操作简便、反应条件温和.反应的进程可用TLC和19F NMR谱跟踪.产物结构经红外光谱、核磁共振氢谱、氟谱和碳谱及元素分析等表征和确定,对底物控制的化学选择性形成不同的产物进行了分析,并对此研究型实验在实验教学工作中的实践效果进行了探讨. 相似文献
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目的:高效串联合成烯丙基羟基化的吲哚衍生物。方法:以1.0mmol烯胺酮和1.0mmol苊醌为起始原料,选用2.0mL乙酸酐为溶剂,120℃条件下反应。合成一系列烯丙基羟基化吲哚衍生物。结果:所有产物结构均经过红外(IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、核磁共振碳谱(13 C NMR)、高分辨质谱(HRMS)证实。为了进一步确证产物的结构,制备了3f化合物的单晶进行单晶X-射线衍射分析。结论:该方法具有操作简单和环境友好等优点,避免了繁琐的柱层析以及重结晶过程,为烯丙基羟基化吲哚衍生物的合成提供了新途径。据此提出了合理的反应机理。 相似文献