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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
用低温水热法合成具有高电导率的Na2Ti3O7@CNT纳米复合材料,通过扫描电镜、XRD等手段表明Na2Ti3O7颗粒包覆在碳纳米管表面形成纳米复合材料.在电化学测试中Na2Ti3O7@CNT可逆容量达到210 mAh g-1,并在30C高倍率放电情况下,比容量仍然保持在50 mAh g-1,表明Na2Ti3O7@CNT作为钠离子电池负极材料具有很好的容量和倍率性能.  相似文献   

2.
成功制备了氧缺陷型Sb2O3-x/rGO复合材料.与纯Sb2O3材料相比,Sb2O3-x/rGO复合材料颗粒尺寸大大减小,导电性能得到提高,作为锂离子电池的负极材料,具有更高的可逆能力、更好的循环稳定性和良好的倍率性能.在电流密度为100 mAh·g^-1的情况下,Sb2O3-x/rGO复合材料的初始放电容量可达1336.6 mAh·g^-1.即使经过50次充放电循环后,其充放电容量依然可以保持在405.8 mAh·g^-1.  相似文献   

3.
利用水热法成功合成了Fe2O3/石墨烯(RGO)锂离子电池负极材料.导电性能良好的石墨烯网络起到连接导电性能极差的Fe2O3和集流体的作用.电化学性能测试表明,180℃下得到的Fe2O3/RGO具有良好的比容量和循环稳定性.在不同倍率充放电过程中,初始放电比容量为1023.6mAh/g(电流密度为40mA/g),电流密度增加到800mA/g时,放电比容量维持在406.6mAh/g,大于石墨的理论放电比容量~372mAh/g.在其他较高的电流密度下比容量均保持基本不变.该Fe2O3/RGO有望成为高容量、低成本、低毒性的新一代锂离子电池负极材料.  相似文献   

4.
利用高温固相反应法制备了新型锂离子电池正极材料Li2Ru0.5Co0.5O3.通过X射线衍射技术和电化学性能测试对Li_2Ru_(0.5)Co_(0.5)O_3的微观结构及其电化学性能进行了表征.研究结果表明,该新材料为六方层状结构,空间群为R-3M;电化学性能测试表明,该材料具有良好的比容量和循环性能,在电压范围2.5V~4.8V内,以16mA/g的电流密度,其初始充电比容量达240mAh/g,初始放电比容量为175mAh/g,40次循环后容量保持率为78%.  相似文献   

5.
V2O5被认为是一种有潜力成为商业锂离子电池电极的材料.本文合成了一种原位聚苯胺(PANI)插层V2O5复合材料以增强锂离子在材料中的脱/嵌能力.该复合材料V-O层的层间距显著增大(13.34?),为Li+的快速扩散提供了通道.同时,PANI本身的高导电性,提高了V2O5/PANI复合材料的电子电导率,V2O5/PANI复合材料的储锂性能也得到改善.在1 A·g-1的电流密度下循环450圈,V2O5/PANI的比容量达到760.1 mAh·g-1.此外,该复合材料展现出高赝电容行为,具有较好的高倍率性能,在10 A·g-1的高电流密度下循环1600圈,依旧有261.0 mAh·g-1可逆比容量.  相似文献   

6.
以共沉淀氢氧化物Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2和LiOH·H2O为原料,研究了其恒电流充放电测试显示,在2.8~4.4 V电压区间,流变相反应法合成的材料首次放电比容量高(达到170 mAh/g),循环性能好.充放电循环40次后,放电比容量为145 mAh/g,容量保持率达85.3%.循环伏安实验表明,材料的结构在循环过程中保持稳定.  相似文献   

7.
以共沉淀氢氧化物Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2和LiOH·H2O为原料,研究了其恒电流充放电测试显示,在2.8~4.4V电压区间,流变相反应法合成的材料首次放电比容量高(达到170mAh/g),循环性能好.充放电循环40次后,放电比容量为145mAh/g,容量保持率达85.3%.循环伏安实验表明,材料的结构在循环过程中保持稳定.  相似文献   

8.
以氧化石墨烯修饰的铁基普鲁士蓝类似物(PBA)为前驱体,低温硒化制备出石墨烯(G)和氮掺杂碳(NC)共包覆FeSe2纳米颗粒复合材料(FeSe2/NC@G).所得到的FeSe2/NC@G具有良好的储钠性能,在5.0 A·g-l时,其可逆容量为331 mAh·g-l.在2.0 A·g-l条件下循环1000圈后,可逆容量仍有323 mAh·g-l(容量保持率为82%).此外,钠离子全电池也显示了优越的倍率性能和循环稳定性.本工作为新型纳米结构TMSs的合成在储能系统中的应用提供了一定的实验基础.  相似文献   

9.
目的:为缓解电池容量衰减,提升电池循环稳定性,通过制备不同形貌及结构的MoSe2得到优异的钠离子电池.方法:利用溶剂热和高温煅烧法,通过控制煅烧时间,制备不同形貌的MoSe2.并利用纳米花活性材料中,超薄纳米片具有高表面活性位点的原理,提高电极材料与电解液的接触面积,增强钠离子的可逆脱嵌反应,从而获得稳定的电池循环性能.结果:所有制备的样品中,所得超薄纳米片自组装的MoSe2纳米花,电池循环性能最佳:在500 mA/g电流密度下循环200圈后容量仍可保持在362 mA h/g,每圈的衰减率仅0.06%.结论:所制备的MoSe2纳米花可作为循环稳定性能优异的钠离子电池负极材料,为后续研究提供依据.  相似文献   

10.
以正硅酸乙酯(TEOS)和环氧树脂为原料,采用改良的Stber法制备了纳米C@50%SiOx复合负极材料。通过XRD、FTIR、HR-TEM以及恒流充放电测试等方法研究了C@50%SiOx材料相组成、结构特征、颗粒形貌等对材料电化学性能的影响。结果表明,C@50%SiOx复合材料具有高的可逆比容量(约700mAh/g)及优良的循环性能(80次循环后比容量为540mAh/g)。由HR-TEM、XRD、FTIR、Raman、EDS测试可知,C@50%SiOx复合负极材料结晶度较差,为无定形态物质,纳米球形氧化硅基材料无规则的分散在碳材料之中,且Si/O摩尔比约为1。  相似文献   

11.
橄榄石型结构的LiFePO4是一种新的锂离子电池正极材料。从提高材料的稳定性及降低锂离子电池的生产成本两方面出发,研究了用高温固相法合成橄榄石LiFePO4时,温度对其结构及电化学性能的影响。在氮气保护下,采用高温固相反应法在350oC预分解5h,650℃焙烧24h制备的LiFePO4具有较好的晶形、放电容量和循环性能,其首次放电容量达到92mAh/g,40次循环后放电容量达到77mAh/g,容量衰减16%。  相似文献   

12.
以碳酸锂、四氧化三钴为原料,采用高温固相烧结法制备了锂离子电池正极材料LiCo0.95Al0.03Zr0.02O2,用X-射线衍射(xRD)、扫描电镜(SEM)对材料的结构与形貌进行了表征,并组装实际电池测试了材料的电化学性能.研究结果表明,材料的实际电化学可逆容量达142mAh/g,3.6v以上电压放电容量比例达85%,循环性能好.  相似文献   

13.
采用固相法和溶胶凝胶法(sol-gel)成功地制备出了LiFePO4.并利用X射线衍射、扫描电镜以及电化学测试等手段,系统地研究了合成条件和方法对材料的结构和电化学性能的影响.研究表明,使用sol—gel方法和固相法,制备出单一相的LiFePO4,其比容量分别为130mAh/g和80mAh/g.采用sol—gel方法制备的LiFePO4作为电池正极材料具有高的比容量和优良的电化学性能.  相似文献   

14.
A skutterudite-related antimonide, CoFe3Sb12, was prepared with vacuum melting. XRD analysis showed the material contained Sb, FeSb2, CoSb2 and CoSb3 phases. The electrochemical properties of the ball-milled CoFe3Sb12-10 wt% graphite composite were studied using pure lithium as the reference electrode. A maximal lithium inserting capacity of about 860 mAh/g was obtained in the first cycle. The reversible capacity of the material was about 560 mAh/g in the first cycle and decreased to ca. 320 mAh/g and 250 mAh/g after 10 and 20 cycles respectively. Ex-situ XRD analyses showed that the antimonides in the pristine material were decomposed after the first discharge and that antimony was the active element for lithium to insert into the host material.  相似文献   

15.
INTRODUCTIONBinaryskutteruditeshavecubicIm35()hTstructureandthechemicalformofAB3,whereArepresentsametalatomandBrepresentsapnico-genatom.Thereareeightformulaunitspercubicunitcell,inwhichthereareadditionallytwostructuralvoidswiththeradiivariedfrom1.63?forCoP3to2.040?forIrSb3.Thevoidislargeenoughforanalkalineearthorrareearthatomtoinsertintoitandtoformternarycompoundscalledfilledskutterudites.Inthesecompounds,theinsertinglooselyboundatomscanmoveorbouncearoundinsidethevoidsduetotherelative…  相似文献   

16.
Lithium-ion batteries(LIBs) have been developed for over 30 years; however, existing electrode materials cannot satisfy the increasing requirements of high-energy density, stable cycling, and low cost. Here, we present a perovskite-type LaNiO_3 oxide(LNO) as a new negative electrode material. LNO was successfully synthesized by a sol–gel method. The microstructure and electrochemical performance of LNO calcined at various temperatures have been systematically investigated. The LNO electrode shows a high rate capability and long cycling stability. In a C-rate test, a specific capacity of 77 mAh/g was exhibited at 6 C. LNO can also deliver a specific capacity of 92 mAh/g after 200 cycles at 1 C. This paper presents a type of binary metal oxide as a new anode material for high-performance LIBs.  相似文献   

17.
采取液相共沉淀法沉淀出前驱复合氢氧化物,再用高温固相焙烧的方法合成了多元掺杂的氧化物正极材料LiaNi0.9Co0.1Fe0.03O2,用电化学实验方法研究了材料的电化学性能。结果表明:通过预处理后合成的电极材料具有比较好的电化学性能,首次充放电比容量可达到168.9和167.1mAh·g^-1,充放电电流效率可达98.9%。  相似文献   

18.
采用水热法制备了锂离子电池正极材料LiV3O8,通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)表征研究了样品的结构和形貌特征;通过恒流充放电技术测试了样品的电化学性质.结果表明,水热法制备的LiV3O8样品由棒状颗粒组成,粒径约0.5μm,棒长约1-3μm.首次放电容量为276mAh/g.所制备LiV3O8材料具有较高的初始放电比容量和良好的循环性能.  相似文献   

19.
A skutterudite-related antimonide, CoFe3Sb12, was prepared with vacuum melting. XRD analysis showed the material contained Sb, FeSb2, CoSb2 and CoSb3 phases. The electrochemical properties of the ball-milled CoFe3Sb12−10 wt% graphite composite were studied using pure lithium as the reference electrode. A maximal lithium inserting capacity of about 860 mAh/g was obtained in the first cycle. The reversible capacity of the material was about 560 mAh/g in the first cycle and decreased toca. 320 mAh/g and 250 mAh/g after 10 and 20 cycles respectively.Ex-situ XRD analyses showed that the antimonides in the pristine material were decomposed after the first discharge and that antimony was the active element for lithium to insert into the host material. Project supported by the National Natural Foundation of China (No. 59771032) and the RFDP of the Education Ministry of China (No. 20010335045)  相似文献   

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