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目的:克隆蚓激酶基因并在GENEBANK中进行序列分析.方法:采用RT—PCR技术,以蚯蚓总.RNA为模板进行扩增,克隆蚓激酶基因、用Blast软件对基因进行同源性分析.结果:克隆了一个cDNA片段,与GENEBANK中蚓激酶基因序列最高同源性为99%.结论:本方法实用可行,同源性分析表明克隆的cDNA片段具备完整的蚓激酶编码区,为下一步进行蚓激酶的表达研究奠定了良好的基础. 相似文献