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51.
《宜宾学院学报》2016,(6):94-98
5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉的合成主要有两大途径:一是根据传统Adler方法,以4位官能团(酰氨基,硝基,卤素)取代的苯甲醛与吡咯在酸性条件下进行缩合,所得卟啉中间体再进一步水解或还原或者氨化可得目标产物;二是由无取代的苯甲醛与吡咯缩合得到5,10,15,20-四苯基卟啉,该中间体再经外围硝化,还原得到目标产品.综合两种方法,第二类方法步骤虽多,但是原料价格便宜,操作简单,更适合大规模生产.  相似文献   
52.
53.
本文报导两种新的含N、O配位原子,酚氧和酰胺结构单元的四齿配体、N,N’─双(2─羟基苯基)丙二酰胺(H4hpma)和N,N─双(2─羟基苯基)草酸二酰胺(H4hpox)的合成方法。H4hpmaH4hpox在一定条件下对中心离子配位可以去1~4个质子形成稳定的配合物。元素分析和红外光谱确认了其组成结构。  相似文献   
54.
研究了Cu(Ⅱ)对Cr(V)-Mn(Ⅱ)——吐温-80-DAoBM体系(体系1)、Cr(VI)-Mn(Ⅱ)-DApBM体系(体系2)、Cr(VI)-Mn(Ⅱ)-DAmBM体系(体系3)的阻抑作用。它们的均为490nm。体系1线性范围为0.5~5.0μg/25ml,ε=1.42X105,表现速率常数k=3.50X10-5/s,表现活仪能Ea=5.86kJ/mol.体系2线性范围为2.0~7.0μg/25ml,ε=2.06X105,k=1.52X10-5/s,Ea=2.64kJ/mol。体系3线性范围为1.5~6.0μ/25ml,ε=1.61 X 105 ,K=2.39X10-5/s,Ea=11.30kJ/mol。3个体系均可用于生物样品中微量铜的测定,结果满意。  相似文献   
55.
近20年来,人们对3,4-二甲基-2-苯基-1,4-氧氮杂-5,7-二酮(Ⅰ)这一重要手性化合物进行了大量研究工作,利用它的手性诱导作用合成了许多高光产率的化合物,这其中包括生物碱及抗白血病药物.随着不对称合成全盛的发展,对(Ⅰ)合成生物活性的化合物前景看好.  相似文献   
56.
研究了在KOH介质中,在聚乙烯酸(PVA)存在下Cd(Ⅱ)离子与1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(Cadion)形成1:2配合物,其配合物最大吸收位于530nm处,而使空白试剂最大吸收波长530nm处吸光度下降.利用Cadion试剂的褪色测定微量镉.该法测镉的表观摩尔吸光系数ε530为1.57×105L·mol-1·cm-1,镉含量在0~12μg/25mL范围内符合比尔定律.方法应用于铅渣中微量镉的测定,结果满意.  相似文献   
57.
《中国科学院院刊》2010,(1):110-110
环己酮是具有许多用途的化工原料,主要用于制备合成纤维尼龙6及尼龙66,还可用作医药、涂料、染料等精细化学品的重要中间体。苯酚加氢是制备环己酮的一条重要的途径。化学所胶体、界面与化学热力学院重点实验室的研究人员发现,路易斯酸和普通商业负载型钯催化剂对于催化该反应具有良好的协同作用,  相似文献   
58.
讨论了双甘膦生产过程中不同工段产生废气的特点,提出了治理废气的措施,并对其可行性进行分析评价。  相似文献   
59.
2010年10月6日瑞典皇家科学院诺贝尔颁奖委员会把今年的诺贝尔化学奖授予美国科学家79岁的理查德-赫克(Richard Heck)、  相似文献   
60.
双甘膦在纳米TiO2-CNT/Pt复合膜电极电催化氧化   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过溶胶-凝胶法在Ti表面修饰一层nanoTiO2/CNT复合膜和电化学扫描电沉积法制备在Ti基体上的纳米TiO2-碳纳米管复合膜载Pt(nanoTiO2-CNT/Pt)复合催化剂。透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)结果表明,锐钛矿型纳米TiO2粒子和Pt纳米粒子(粒径均为5-10nm)均匀地分散在碳纳米管表面。通过循环伏安和电解合成法研究表明,常温常压下nanoTiO2-CNT/Pt复合膜电极对双甘膦的电化学氧化具有高催化活性和稳定性,复合催化剂对双甘膦的电氧化的高催化活性可归因于nanoTiO2、CNT和Pt纳米粒子的协同催化作用。  相似文献   
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