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61.
染料废水是工业废水的的主要来源之一,也是国内外公认的难处理的工业废水。本文探索了交联壳聚糖树脂负载的Fe2+催化剂的制备方法和条件,并以6-硝废水为研究对象,在非均相UV-Fenton体系下对其进行光催化降解。研究表明,在pH为3,催化剂用量0.6g,H2O2用量3.3mL,反应时间为80min,紫外功率为250W,降解率高达97.0%。  相似文献   
62.
以福州某工业区煤焦油处理废水为例,采用单因素实验和正交实验方法,以  相似文献   
63.
用化学方法测定了偶氮苯最初的COD值,通过对电生成Fenton试剂对偶氮苯染料废水降解的动力学分析表明,偶氮苯的降解反应近似遵循一级反应动力学特征.在电生成Fenton试剂的过程中,有机物的去除率超过80%,有效降低了染料废水的浓度、色度和COD值.  相似文献   
64.
生物化学与分子生物学实验室由于其研究内容的特殊性,实验人员经常涉及各种有毒试剂。为了有效构建此类实验室的安全管理体系,确保实验人员的人身安全及公共安全,针对生物化学与分子生物学实验室的特点,从构建全面服务体系、试剂管理体系和人员管理体系3个方面着手,探讨了如何运用现代网络技术,建立起完善的实验室安全管理信息平台,为实验室的安全管理提供了新的思路。  相似文献   
65.
新型高效多肽缩合剂的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
设计合成了一类新型的、分别基于HOBt、HOAt、HOOBt、HOPfp和HOSu的亚胺正离子型缩合剂.其中HOBt衍生的亚胺正离子型缩合剂,无论是在反应活性还是产物光学纯度方面都大大优于脲正离子型缩合剂.这类缩合剂不仅可以用于酰胺和酯的合成,而且可以用于固、液相法合成小肽及生物活性肽,例如Leu-脑啡肽的合成.对这类缩合剂参与酰胺键形成反应的机理,也进行了研究.在卤代脲正离子型缩合剂基础上,设计并合成了α-卤代吡啶正离子型缩合剂BEP、FEP、BEPH、FEPH、α-卤代噻唑正离子型缩合剂BEMT和α-卤代苯并咪唑正离子型缩合剂CMBI.与目前应用较广的卤代脲正离子型缩合剂和卤代磷正离子型缩合剂相比,这些缩合剂具有反应活性高、产物消旋小、收率高等优点,既可以用于液相合成也可用于固相合成.采用这些缩合剂,不仅合成了一系列的小肽,而且还成功地合成了Dolastatin 15的肽链部分、Cyclosporin A的8~11片段和Actinomycin D的酯肽链部分等富含N-甲基氨基酸的、具有高空间位阻的多肽.为进一步验证这些新型缩合剂的性能,以具有高空间位阻的生物活性环肽Cyclosporin O为目标分子,选取新型亚胺正离子型缩合剂BDMP、噻唑正离子型缩合剂BEMT和吡啶正离子型缩合剂BEP,从氨基酸衍生物出发,以18%-23%的总收率实现了CsO的首次化学全合成,有力证明了所设计合成的各类缩合剂的高效性.  相似文献   
66.
通过一些试验对西夫试剂、托伦试剂、斐林试剂和本尼迪克试剂在区别醛酮中的适用范围进行了验证比较。  相似文献   
67.
做好化学试剂供应,为教学科研服务   总被引:1,自引:2,他引:1  
该文结合清华大学设备器材供应服务部化学试剂库的工作实际,探讨了如何在市场经济体制下,通过明确服务宗旨,建立、健全各项规章制度,采取多种服务措施,及时、高效、优质、热情地做好学校的化学试剂等危险品的供应和服务工作,保障教学和科研任务顺利进行,确保学校安全,收到了良好的效果.  相似文献   
68.
选择性氧化剂铬(Ⅵ)在有机合成中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
简要介绍铬 ( )类氧化剂在烯、炔、醇选择性氧化反应中的应用  相似文献   
69.
开发了一种用于钢铁的化学热处理工艺——周期氮碳共渗 .该工艺是靠在封闭体积中由三嗪聚合物试剂所升华和分解的气相产物在工件表面形成涂层而处理工件的 .针对不同应用 ,对 F e-N-C系合金该工艺适用的温度范围很宽 ,既可低温氮碳共渗 ,也可超越低温做高温氮碳共渗 .该工艺还十分简便、经济易于控制 ,而且是无污染工艺 ,不像传统化学热处理工艺那样向大气排放有害气体 .  相似文献   
70.
IntroductionMicroRNAs are small, non-coding RNA molecules that are becoming popular biomarkers in several diseases. However, their low abundance in serum/plasma poses a challenge in exploiting their potential in clinics. Several commercial kits are available for rapid isolation of microRNA from plasma. However, reports guiding the selection of appropriate kits to study downstream assays are scarce. Hence, we compared four commercial kits to evaluate microRNA-extraction from plasma and provided a modified protocol that further improved the superior kit’s performance.Materials and methodsWe compared four kits (miRNeasy Serum/Plasma, miRNeasy Mini Kit from Qiagen; RNA-isolation, and Absolutely-RNA MicroRNA Kit from Agilent technologies) for quality and quantity of microRNA isolated, extraction efficiency, and cost-effectiveness. Bioanalyzer-based Agilent Small RNA kit was used to evaluate quality and quantity of microRNA. Extraction efficiency was evaluated by detection of four endogenous control microRNA using real-time-PCR. Further, we modified the manufacturer’s protocol for miRNeasy Serum/Plasma kit to improve yield.ResultsmiRNeasy Serum/Plasma kit outperformed the other three kits in microRNA-quality (P < 0.005) and yielded maximum microRNA-quantity. Recovery of endogenous control microRNA i.e. hsa-miR-24-3p, hsa-miR-191-5p, hsa-miR-423-5p and hsa-miR-484 was higher as well. Modification with the inclusion of a double elution step enhanced yield of microRNA extracted with miRNeasy Serum/Plasma kit significantly (P < 0.001).ConclusionWe demonstrated that miRNeasy Serum/Plasma kit outperforms other kits and can be reliably used with a limited plasma quantity. We have provided a modified microRNA-extraction protocol with improved microRNA output for downstream analyses.  相似文献   
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