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991.
采用半定量RT-PCR法和透射电镜法,观察大鼠不同运动强度游泳运动后骨骼肌IGF-IEa mRNA和MGF mRNA表达水平的变化以及骨骼肌卫星细胞的形态变化,阐述运动使骨骼肌增生肥大和损伤再修复的机制。 相似文献
992.
研究7天力竭运动及恢复期的大鼠骨骼肌超微结构和增殖细胞核抗原(PCNA)的变化。研究对象为8周龄健康雄性大鼠36只,随即分为6组(C、E0、E12、E24、E48和E72),每组6只。采用Western blot免疫印迹法检测大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)的变化,电镜观察大鼠骨骼肌超微结构的变化。结果表明:大鼠力竭后以及恢复期间骨骼肌超微形态发生不同程度的改变,特别是力竭运动组(E0、E24)骨骼肌内部结构明显遭到破坏,肌节紊乱、肌间隙增宽,部分线粒体出现变形、扭曲、肿大;大鼠在7天力竭训练后,骨骼肌内增殖细胞核抗原(PCNA)发生变化,其中安静组内的PCNA含量很少,而力竭运动组的E12组-E72组的增殖细胞核抗原含量均有显著增加(P0.05),显示此时大鼠内由于损伤导致增殖细胞核抗原含量的增加,大鼠内自体修复过程在E24达到峰值(P0.01)。结论:7天力竭运动及恢复期,大鼠骨骼肌内部结构遭到了不同程度的破坏,但骨骼肌中增殖细胞核抗原(PCNA)在力竭运动后明显增加,在E24组达到顶峰,表明增殖细胞核抗原可能加快软组织损伤的修复。 相似文献
993.
运动能促进身体组织和器官的有利改变,如运动调控骨骼肌的质量和力量变化。一方面,近期研究认为,细胞信号分子对骨骼肌卫星细胞的状态有决定性作用,如激活、增殖、分化、融合等促进骨骼肌重塑过程;另一方面,运动刺激骨骼肌中生长因子合成和分泌的变化,对骨骼肌细胞信号分子的传递与骨骼肌肥大密切相关。目前,国内外鲜有报道从运动和细胞信号分子交互作用探究运动促进骨骼肌肥大的机制。因此,研究试图对运动和多个细胞信号分子的交互作用进行综述,以期为人体复杂系统中骨骼肌肥大机制提供新的研究思路。 相似文献
994.
We observed in a pilot study that there was a transient elevation of brain natriuretic peptide (BNP) level shortly after the transplantation in the patient with ischemic heart failure, which is unexplainable by the simultaneous increase of the cardiac output and six-minute walk distance. Similar findings were observed in the phase I trial. We postulated on the basis of the finding of Fukuda in vitro that this transient elevation of BNP level against the improvement of cardiac function and exercise capacity might indicate cardiomyogenesis in patients after mesenchymal stem cell transplantation. Further study is warranted to verify the hypothesis. 相似文献
995.
Objective: To investigate the effect of activated protein C (APC) on inflammatory responses in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) stimulated with lipopolysaccharide (LPS). Methods: The second passage of collagenase digested HUVEC was divided into the following groups: serum free medium control group (SFM control), phosphate buffer solution control group (PBS control), LPS group with final concentration of 1 μg/ml (LPS group), APC group with final concentration of 7 μg/ml, Pre-APC group (APC pretreatment for 30 min prior to LPS challenge), and Post-APC group (APC administration 30 min after LPS challenge). Supernatant was harvested at 0, 4, 8, 12 and 24 h after LPS challenge. Interleukin-6 (IL-6) and Interleukin-8 (IL-8) levels were analyzed with ELISA. Cells were harvested at 24 h after LPS challenge, and total RNA was extracted. Messenger RNA levels for IL-6 and IL-8 were semi-quantitatively determined by RT-PCR. Results: Compared with control group, IL-6 and IL-8 levels steadily increased 4 to 24 h after LPS stimulation. APC treatment could increase LPS-induced IL-6 and IL-8 production. The mRNA levels of IL-6 and IL-8 exhibited a similar change. Conclusion: APC can further increase the level of IL-6 and IL-8 induced by LPS. The effect of these elevated cytokines is still under investigation. 相似文献
996.
衰老肌细胞的组织学特征研究 总被引:1,自引:2,他引:1
对肌肉功能的衰老及其康复研究已成为运动医学领域的研究热点,然而对肌细胞衰老进程中的组织学研究还缺少系统的研究材料.目的:探讨衰老大鼠肌细胞的组织学特征.方法:采用组织化学方法对4月龄和17月龄大鼠的肌组织进行研究.结果:发现17月龄大鼠肌组织已出现明显的异常表现,包括肌细胞小群萎缩、细胞核内移、肌细胞圆润化和肌纤维类型的巨大变化.结论:衰老大鼠已出现明显肌肉丢失的迹象,同时,组织学方法是肌肉衰老研究中的有效方法. 相似文献
997.
运动状态下血液生化指标的变化与细胞凋亡的实验研究 总被引:12,自引:0,他引:12
通过对运动性疲劳后血液生化指标及细胞凋亡的研究,寻找评定运动性疲劳与恢复的可行性指标,为促进恢复,减少运动性损伤的发生提供理论依据.结果表明,游泳训练后血淋巴细胞Ca2+浓度12d、18d组非常显著的高于对照组水平,P<0.01.血淋巴细胞18d组凋亡细胞比例最高,其次是6d组,P<0.01.6d、12d 组SOD活性显著下降,P<0.01,18d组SOD活性基本恢复到对照组水平.训练组MDA数量均显著高于对照组水平,P<0.01,12d组最高,18d组下降,各训练组之间无显著性差异.结论 Ca2+浓度升高是细胞发生凋亡的诱因, SOD/MDA比值变化可能是决定细胞发生凋亡还是坏死的关键,细胞凋亡是评定运动性疲劳与恢复的可行性指标. 相似文献
998.
Long Li Shujuan Xu Xueyu Peng Yuzhuo Ji He Yan Cheng Cui Xiaowei Li Xiaoshu Pan Lu Yang Liping Qiu Jianhui Jiang Weihong Tan 《国家科学评论(英文版)》2021,8(4)
The use of aptamers in bioanalytical and biomedical applications exploits their ability to recognize cell surface protein receptors. Targeted therapeutics and theranostics come to mind in this regard. However, protein receptors occur on both cancer and normal cells; as such, aptamers are now taxed with identifying high vs. low levels of protein expression. Inspired by the flexible template mechanism and elegant control of natural nucleic acid-based structures, we report an allosteric regulation strategy for constructing a structure-switching aptamer for enhanced target cell recognition by engineering aptamers with DNA intercalated motifs (i-motifs) responsive to the microenvironment, such as pH. Structure-switching sensitivity can be readily tuned by manipulating i-motif sequences. However, structure-switching sensitivity is difficult to estimate, making it equally difficult to effectively screen modified aptamers with the desired sensitivity. To address this problem, we selected a fluorescent probe capable of detecting G-quadruplex in complicated biological media. 相似文献
999.