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1.
[目的]建立甜樱桃砧木Colt的离体培养体系.[方法]采取小茎尖离体培养的方法.[结果]在茎尖分化培养中,合适的培养基为1/2MS 1.0 mg/L BA 0.1 mg/L IBA.在增殖培养中,经过筛选认为,最佳培养基为1/2MS 1.0 mg/L BA 0.2 mg/L IBA 0.5 mg/L GA3,增殖系数高,植株生长势旺,增殖阶段最适的pH值为5.2~6.0.最适的蔗糖浓度是2%~3%.生根培养阶段,培养基1/2MS 0.5 mg/L IBA上试管苗的生根效果最好,生根率高.[结论]对茎尖培养各个阶段的多种影响因素组合进行了研究,初步建立了一套较为完整的甜樱桃砧木Colt的小茎尖培养体系.  相似文献   
2.
[目的]建立甜樱桃砧木Colt的离体培养体系.[方法]采取小茎尖离体培养的方法.[结果]在茎尖分化培养中,合适的培养基为1/2MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L IBA.在增殖培养中,经过筛选认为,最佳培养基为1/2MS+1.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA+0.5 mg/L GA3,增殖系数高,植株生长势旺,增殖阶段最适的pH值为5.2~6.0.最适的蔗糖浓度是2%~3%.生根培养阶段,培养基1/2MS+0.5 mg/L IBA上试管苗的生根效果最好,生根率高.[结论]对茎尖培养各个阶段的多种影响因素组合进行了研究,初步建立了一套较为完整的甜樱桃砧木Colt的小茎尖培养体系.  相似文献   
3.
果树组织培养脱毒技术和病毒检测技术研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
病毒病对果树的危害日趋严重,各国对病毒病害的研究和防治极为重视.作者着重论述当前果树生产上主要应用的果树组织培养技术、脱除病毒技术和病毒检测技术,包括其原理、操作过程和特点,并简要探讨了病毒检测与脱毒的关系.  相似文献   
4.
东北三省作为我国老工业区,长期以来均以国有经济企业、重工业企业为发展重心,但随着社会发展,自然资源枯竭以及在种种外界因素的影响下,东北地区经济发展逐渐迟缓。如今面对较为严峻的经济形势,企业产业转型已经成为东北地区企业发展、改革的重点。与此相应,为加快转型效率,大学生创新创业已成为现今企业人才引进,推动创新、创造,促进经济发展的重要方式。文章以大学生创新创业的角度,探讨东北地区经济发展思路,研究其对该地区经济的促进作用。  相似文献   
5.
新铁炮百合的组织培养   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文针对新铁炮百合组织培养中不同的培养时间、培养目的要求,设计了8种培养基配方,筛选出适合叶片诱导不定芽方式增殖的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,适合侧芽再生方式增殖的培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,培养基的琼脂均为6.5g/L,蔗糖30g/L,pH5.8.在1/2MS+IBA 0.5 mg/L的培养基上生根,生根率100%,移栽成活率达93%.  相似文献   
6.
采用正交设计的方法,研究6-苄基氨基腺嘌呤(6BA)浓度、萘乙酸(NAA)浓度、接种密度和蔗糖浓度4个因素对于蝴蝶兰繁殖系数的影响;采用无菌注射的方法,定期向培养基质泥炭藓中注射含NAA、6BA和蔗糖的MS液体培养基。结果表明,蝴蝶兰增殖系数可达到4.0以上,且试管苗健康茁壮,叶片油绿,气生根粗壮;移栽成活率可达到80%。  相似文献   
7.
从酵母浸粉中分离筛选出一株高产乙醇的菌株DL5168,经形态学观察、生理生化学及分子生物学鉴定,确定该菌株为酵母属的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)。通过优化实验,确定菌株DL5168发酵的最适条件为:初始葡萄糖浓度180 g/L;发酵温度30℃。在此条件下,菌株发酵的最终乙醇浓度为113.9 g/L,比对照菌株的乙醇浓度提高36%;乙醇转化率为0.64 g/g,比对照提高39%。  相似文献   
8.
为筛选适宜在大连填海区生长的乡土树种,在土壤成分分析的基础上,结合园林规划设计方案,对该地区新栽26种乔木、灌木生长发育情况进行了系统的跟踪调研,统计并分析了树木的成活率和矿质营养含量等生长发育指标。为填海区园林绿化树种选择提供理论参考和技术支撑,并对填海区树木种植前的土壤改良和苗木养护等绿化工作提出建议。  相似文献   
9.
苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)是感染仁果类和核果类果树的重要病毒.作者应用RT-PCR技术和PAS-ELISA技术成功地检测了该病毒,并对指示植物中感染该病毒的检测结果进行了报道.试验结果表明,RT-PCR技术的检测灵敏度是PAS-ELISA技术的8000倍.  相似文献   
10.
采用RT-PCR技术检测甜樱桃“红灯”上的PNRSV   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]调查大连市特色水果品种甜樱桃“红灯”的田间植株携带PNRSV的情况.[方法]利用作者已建立的PNRSV RT-PCR检测体系.[结果]被检植株PNRSV的感染率达100%,但程度不同.[结论]对于其中感染PNRSV较轻的植株可以作为今后培育无PNRSV苗木的原材料.  相似文献   
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