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1.
在特定缓冲底液(pH6.40)中,甲磺酸吉米沙星(Gemifloxacin mesylate,简称FACTIVE)在汞电极上可以发生还原反应,测得了还原反应的峰电位,该还原峰为典型的吸附峰;测定表明,吸附于滴汞电极上的粒子为甲磺酸吉米沙星的中性分子,通过实验测得了待测物在滴汞电极汞滴上的饱和吸附量,测得了FACTIVE分子在汞滴上吸附后所占电极面积,实验证明待测物中性分子在汞滴上的吸附符合Langmuir吸附等温式;实验表征了吸附系数,25℃时的吸附自由能,电极反应过程中转移电子数,不可逆体系动力学参量,汞滴表面反应速率常数;并通过实验给出了吸附溶出伏安法测定FACTIVE的最佳条件,方法的检出限满足常规分析的要求.  相似文献   
2.
PST/CE半互穿聚合物网络的制备与表征   总被引:3,自引:1,他引:2  
在引发剂偶氮异丁腈(AIBN)作用下,单体苯乙烯(ST)与氰酸酯树脂(CE)聚合,异步合成聚苯乙烯/氰酸酯树脂半互穿网络(PST/CE-Semi-IPN)聚合物.力学性能测试结果表明,PST/CE-Semi-IPN在PST/CE为15/85时,其冲击强度、弯曲强度分别比纯CE提高了66.4%和16.4%;FT-IR和DSC分析结果表明,形成网络的各组分间未发生化学反应.与CE比较,聚合物网络的韧性提高,耐热性能得以保持.  相似文献   
3.
钢铁磷化机理及新工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过磷化机理的探究,对传统磷化工艺加以改进,给出了一种新型磷化工艺.实验证明,新工艺不仅克服了传统磷化工艺的缺陷(高温、碱性、磷化速度慢、磷化性能差),而且得到了彩色磷化的结果,拓展了钢铁磷化工艺的新用途.  相似文献   
4.
采用插层法制备了苯酚阴离子柱撑的水滑石,并采用球-壳结构对水滑石进行了表面处理,通过TEM表征,经表面处理后的水滑石粒径分布均匀,更有利于无机粉体在有机树脂基体中的分散.通过DMA表征,表面处理后的球-壳结构水滑石,耐热性能比初级粒子有显著性提高,可作为一种新型结构性超分子自组装功能材料.  相似文献   
5.
报道了吡啶铜与苯巴比妥络合物的极谱波.在0.1 mol/L的H2SO4溶液中,吡啶铜-苯巴比妥体系在-1780 mV处产生一个灵敏的极谱波.该吸附还原波的二阶导数峰电流与苯巴比妥浓度在6.0×10-7~2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,相关系数R=0.997;检出限为3.0×10-8mol/L.据此建立了测定苯巴比妥的新方法.此法已成功的用于巴比妥类药物的测定.  相似文献   
6.
于加热熔融的氰酸酯树脂(BACDy)中加入异丁烯酸甲酯(MMA),在引发剂存在下,引发单体及预聚体MMA发生本体聚合,采用同步合成法和异步合成法分别制备互穿聚合物网络氰酸酯树脂/聚异丁烯酸甲酯(BACDy/MMA-SIPN)高分子材料,研究了几种不同配比的SIPN体系.结果表明,BACDy/MMA-SIPN网络形成的反应条件对体系的力学性能和耐热性能都有较大提高.给出了较合理的制备工艺条件.  相似文献   
7.
在0.25mol·L^-1KH2PO4-NaH2PO4(pH6.38)底液中,盐酸洛美沙星(Lomenfloxacin,简称LF)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位EP=-1.24V(vsAg/AgCl),该峰具有明显的吸附性;吸附粒子为LF中性分子,测得LF在汞电极上的饱和吸附量Гs=4.31×10^-11mol·cm^-2,每个LF分子所占电极面积为2.12nm2,LF在汞电极上的吸附符合Langmuir吸附等温式;测得吸附系数β=1.11×106,25℃时的吸附自由能ΔGθ=-35.24kJ·mol-1,电极反应电子数n=2,不可逆体系动力学参量αna=1.21,表面电极反应速率常量ks=0.31s^-1;建立了吸附溶出伏安法测定LF的最佳条件,方法的检出限为2.0×10^-8mol·L^-1.  相似文献   
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