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1.
苯乙烯/甲基丙烯酸3-氯-2-羟基丙酯共聚物的合成与表征 总被引：1，自引：0，他引：1
制备了甲基丙烯酸-3-氯-2-羟基丙酯(CHPMA),采用自由基悬浮聚合的方法,使其与苯乙烯进行共聚合,首次合成了苯乙烯/-а甲基丙烯酸-3-氯-2-羟基丙酯线型无规共聚物,并用FT-IR和GPC对共聚产物进行了表征,讨论了聚合条件对产物收率的影响。结果显示该共聚物的数均分子量达到10万以上,其分子量多分散系数为1.72,有望用于极性橡胶(如氯丁橡胶等)与亲水性树脂(如聚丙烯酸、聚丙烯酰胺等)共混的增容剂以制备稳定性良好的特种功能材料——吸水膨胀橡胶。 相似文献
2.
在醇酸摩尔比为 1∶2 ,温度 1 2 0℃ ,催化剂浓度为 3 .0 %时合成乳酸薄荷酯 ,产率可达 72 % ,产品香气纯正 相似文献
3.
以磷钨杂多酸为催化剂,通过乙酸和正己醇的酯化反应合成了乙酸正己酯,并对影响酯化率的因素进行了研究.结果表明:反应的最佳条件为:乙酸为0.1 mol时,醇酸物质的量比为1.4,催化剂用量为0.3 g,带水剂为15 mL,在温度为110~130℃下,反应30 min,酯化率可达99.6%以上. 相似文献
4.
目的:建立用HPLC法检测AE-活性酯含量的方法.方法:采用Waters公司2695分离单元-2489UV检测器-2996PDA检测器:BDSHYPERSILC184.6min×150mm5μm色谱柱;流动相为2.0g四庚基溴化铵-450ml乙腈-550ml水,用磷酸调节pH至5.0;检测波长为272nm,流速为0.8ml/min.结论:此方法准确度和精密度较好,并且操作简单,分析速度快,可满足AE-活性酯含量的日常分析要求. 相似文献
5.
文琪 《阅读与作文(高中版)》2011,(26):86
投资要点:1、国内头孢抗生素侧链中间体龙头企业;2、产能扩张+产品线拓展是发展亮点;3、单位成本控制出色,盈利能力稳定。6月22日登陆创业板的山东金城医药化工股份有限公司(以下简称"金城医药")是国内最大的头孢抗生素侧链中间体生产厂商,公司拥有完整的头孢类抗生素医药中间 相似文献
6.
鞣花酸广泛存在于自然界中，在医药上具有广泛的应用前景，但由于鞣花酸不溶于普通溶剂,只溶于吡啶，而吡啶有毒，这就在很大程度上限制了它的应用范围。因鞣花酸有四个羟基，要提高它的溶解性，可以考虑进行单酯化或醚化，既增加了它的溶解性，又不改变它的各种性质。从而拓宽它的应用范围。 相似文献
7.
一水合硫酸氢钠催化合成乙酸正己酯 总被引：2，自引：2，他引：2
研究了以硫酸氢钠为催化剂，乙酸和正己醇为原料合成乙酸正己酯，并考察了反应条件对酯化率的影响．结果表明，在适宜条件下其酯化率可达97．6％． 相似文献
8.
研究了以稀土复合固体超强酸SO42-/TiO2/Ce4+为催化剂合成乙酸环己酯的反应,在反应温度分别为100℃、110℃、120℃下,测出酯化反应的动力学参数,建立了动力学方程,并与无催化剂作用下合成乙酸环己酯反应的活化能及动力学方程进行了比较.实验结果表明,该催化酯化反应的优化合成条件是:乙酸用量为0.262 1mol时,醇酸摩尔比为1.5:1,催化剂用量为1.0g,带水剂环己烷的加入量为12mL.稀土复合固体超强酸SO42-/TiO2/Ce4+可使反应的活化能明显降低,是合成乙酸环己酯的有效催化剂. 相似文献
9.
综述了无机盐、无机酸、杂多酸(盐)、固体超强酸等催化剂催化合成草莓酯的实验情况.结果表明,硫酸铝、CuCl2 ·2H2 O、固体超强酸SO2 -4 -TiO2 /Al2 O3、活性炭固载硅钨酸等催化剂催化合成草莓酯的收率较高,具有一定的工业应用价值. 相似文献
10.
研究了丙烯酸十八酯、聚丙烯酸十八酯以及丙烯酸十八酯／乙烯基咔唑无规共聚物在气－水界面上的单分子膜性质，发现两种聚合物单分子膜均具有很好的稳定性，采用连续压缩的方法可消除聚合物的松弛特征，获得排列紧密的单分子膜．在聚丙烯酸十八酯分子链上引入咔唑基团可显著改善单分子膜的转移特性，并获得一种含光电功能基团的新型聚合物ＬＢ膜． 相似文献