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建立了百湿芬肠溶胶囊中酮洛芬的手性拆分方法.利用PM-β-环糊精手性固定相拆分百湿芬肠溶胶囊中的酮洛芬对映异构体,对流动相的组成、pH值、流速等色谱条件进行优化.以甲醇-0.1％乙酸三乙胺=(40:60)做为流动相,缓冲溶液pH=4.00,色谱柱温为25℃,流动相流速为0.7 mL/min,在此条件下,百湿芬肠溶胶囊中的酮洛芬得到较好拆分. 相似文献
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采用高效液相色谱法,以β-环糊精为手性固定相拆分奥丁尼酮洛芬缓释胶囊中酮洛芬对映体,并对流动相中甲醇的含量、流动相的pH值、缓冲盐的浓度等色谱条件对拆分结果的影响进行了探讨.结果表明,在柱温为25℃,pH值为4.0,采用0.01 mol/L的磷酸二氢钾缓冲溶液,甲醇40%（V/V）作流动相时,奥丁尼酮洛芬缓释胶囊中的酮洛芬对映体能达到较好分离. 相似文献
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采用高效液相色谱法,以布洛芬为内标,对24 h酮洛芬骨架缓释片试验制剂以24名健康志愿者进行多剂量人体相对生物利用度试验.结果表明,试验制剂具有明显的缓释药动学特征,参比制剂的Cmax显著高于试验制剂（p〈0.01）,试验制剂给药后的tmax延迟,且吸收程度与作为标准参比制剂的市售缓释片相比无显著差异,人体相对生物利用度为103.76%.经统计学检验表明这两种制剂具有生物等效性,试验制剂具有峰谷浓度差异小、波动幅度小的特点,显示出缓释特征. 相似文献
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