反相高效液相色谱法测定水中荧蒽     

葛菊  李培清  蒋丽敏 《鞍山师范学院学报》2004,6(2):42-43,46

介绍用反相高效液相色谱法测定水中荧蒽的方法,采用以硅胶为基底的C18键合相作为固相吸附载体,对水中的荧蒽进行吸附保留,用二氯甲烷洗脱荧蒽,取得了很好的回收效果.采用C8色谱柱,水和甲醇作为流动相,得出H2O∶CH3OH=20∶80时分离效果最佳,其线性回归方程为Area=0.038 182 5Amount-0.333 916,相关系数为0.999 9,相对标准偏差为0.98%～5.70%,加标回收率为96.6%～98.2%,最低检出量为15.84 ng/L.实验证明,该方法简单、快速、准确,而且回收率高,重现性好.  相似文献   

芹菜素药用机理的探讨     

赵华威 《华章》2011,(3)

芹菜素的化学结构为5,7,4'-三羟基黄酮,其5,7,4'-位置的三个羟基和C2C3双键决定了其独特的药理学效应和生物学特性.研宄发现一些天然的黄酮类化合物具有抗菌作用,这些化合物不仅能抑制革兰阳性和阴性茼,而且对一些具有耐药性的细茵也有作用,同时实验表明,芹菜素在一定浓度范围内在预防高血压、动脉粥样硬化、抗肿瘤、抗氧化、降糖及抗氧化方面也有较强的作用.  相似文献   

狗血浆中哌唑嗪的含量测定方法及其在药代动力学中的应用     

张妮萍  余书勤  王辉  申艳艳  徐师  张玲  许茜 《东南大学学报》2011,(2):217-221

建立并评价了一种简单灵敏的方法测定狗血浆中PZS的含量.该方法利用HPLC-FLD结合乙醚萃取的前处理方法,采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为30％乙腈和70％乙酸-乙酸钠缓冲液(pH=3.6),荧光检测器的激发波长为258 nm,发射波长为387 nm,在流动相流速为1.0 mL/mi...  相似文献   

HPLC法测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸的含量     

彭永芳  潘莹  魏娜娜 《昆明师范高等专科学校学报》2006,28(4):8-10,16

目的：建立用高效液相色谱法同时测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸含量的方法．方法：采用LiChmspher RP—C18色谱柱，以乙腈-水（1．2％甲酸）为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm．结果：甘草苷在0．21-3．15μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1053．9644X-0．0528（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为1．72％（n=9），重复性RSD为0．14％；甘草酸铵在0．25—6．25μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1311．3875X-14．3144（r=0．9998），平均回收率为100．8％，RSD为1．31％（n=9），重复性RSD为0．40％．结论：方法操作简便，结果可靠，重现性好．  相似文献   

西藏红豆杉不同部位紫杉醇含量的分布研究   总被引：7，自引：0，他引：7  

林鹏程  高东红  马孝贤 《青海师专学报》2003,23(6):87-88

以甲醇为提取溶剂，比较了超声和回流两种方法对提取了西藏红豆杉树干皮、树枝皮、叶及种球中的紫杉醇的影响；利用建立的HPLC分析方法，测定了西藏红豆杉不同部位紫杉醇的含量．  相似文献   

陆英中乌索酸的分离制备及HPLC分析(Ⅲ)   总被引：3，自引：2，他引：3  

邹盛勤  陈武  李开泉  熊筱娟  邓庭亭  杨利萍 《宜春学院学报》2003,25(6):1-3

目的：分离制备陆英中的乌索酸，并建立其含量测定方法．方法：采用“醇提凝析法”分离制备乌索酸，HPLC法测定其含量，色谱柱为Symmetry Shield RP18，流动相为甲醇-水(88：12)，流速1ml／min，检测波长220nm，柱温25℃．结果：乌索酸在4．6～23．0μg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为99．82％(RSD为0．75％)．结论：“醇提凝析法”分离制备乌索酸工艺先进，实用可行；HPLC法测定乌索酸含量准确、可靠，可用于乌索酸含量测定分析。  相似文献   

HPLC监测的人参皂甙在温和酸性条件下的降解变化Ⅱ     

冯仲扬  张燮  裴婕 《大连大学学报》1997,(4)

本文对人参皂甙20(s)-原人参三醇组中的几种主要单体皂甙在近似胃液条件下的酸水解产物,以HPLC法进行了分析检测,结果表明:人参皂甙Rg_1降解产生次级Rh_1;Re产生Rg_2;和预料相符,水解时这些次级甙均伴生少量C_(20)异构体。  相似文献   

卡铂的反相高效液相色谱法测定   总被引：3，自引：0，他引：3  

魏培海  张延昌  许青  艾克热木·江·伊斯拉穆 《山东教育学院学报》2003,18(4):58-59

本建立了卡铂的反相高效液相色谱测定方法，以甲醇-水(30：70v／v)为漉动相，流速为1．2d／min时，卡铂与杂质完全分离；检测波长为238nm时，测量的线性范围为4—4μg／ml，平均回收率大于99％。此法简单、快速，适合于卡铂原料与制剂中卡铂的分析。  相似文献   

高效液相色谱在生化药物分析中的应用与展望     

李乾  靳珅 《雁北师范学院学报》2011,27(4)

高效液相色谱因为其独特的优势,在药物分析上有着巨大的作用。文章综述了近年来国内外学者对于高效液相色谱在生化药物分析中的应用进展,简述了一些新的方法和新的应用。  相似文献   

Study on quality control method for compound Shanzha Granules     

付延伟  程艳芹 《科技风》2015,(9)

Objective:To establish the quality standard of Compound Shanzha Granules.Methods:Crataegi Fructus and Cassiae Semen were identified by TLC.The contents of Autrantio-obtusin and Chrysophanol in Cassiae Semen were determined by HPLC.Results:The relevant spots on TLC plates were clear by the blank reference.The contents showed good linearitis in the range of 0.0357~0.3570μg for Autrantio-obtusin and 0.0520~0.5200μg for Chrysophanol.Conclusions:The method are simple,accurate and reproducible.  相似文献