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1.
目的：确定复方依诺沙星滴眼液的处方和制备工艺,建立其质量标准研究方法。方法：采用依诺沙星、地塞米松来作为主药,并以聚乙烯吡咯烷酮、羟苯乙酯来作为辅料,制备复方依诺沙星滴眼液制剂,采用高效液相色谱法来测定其中主药依诺沙星的含量。结果：制备出的滴眼液为微黄色的澄明液体;在10-100g/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率100.1%（RSD=0.59%）。结论：该滴眼液制剂的处方合理,制备方法简单,易操作,质量稳定可控。 相似文献
2.
目的：探讨研究盐酸克林霉素凝胶的制备工艺,并建立其质量标准研究方法。方法以盐酸克林霉素磷酸酯为主药,卡波姆940为辅料,制备盐酸克林霉素凝胶剂;并应用高效液相色谱法来测定其含量。结果盐酸克林霉素在2.5-19.0 mg/ml内线性关系良好,平均回收率为99.92%,RSD=0.587%（n=3）。结论：该制剂的制备工艺操作简便、可行,质量控制方法准确、稳定、可控,且分离度好,能够作为盐酸克林霉素凝胶的质量标准研究的方法。 相似文献
3.
本文用高效液相法测定乙肝病毒净中黄芩苷的含量。采用Eclipse XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈：1％醋酸（25：75）为流动相,检测波长为280nm测定中黄芩苷的含量在3.5-70μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99．1％,RSD=0．56％（n=5）。该方法简便、准确,可作为乙肝病毒净中黄芩苷含量测定的方法。 相似文献
4.
目的：测定壬苯醇醚凝胶中壬苯醇醚含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-水（90：10）为流动相,检测波长为280nm,用外标法计算含量。结果：壬苯醇醚浓度在0．2～0．6mg／ml范围内与峰面积线性关系良好,r=-0．9908（n=5）,平均回收率为99．56％,RSD=1．66％。结论：高效液相色谱法可作为壬苯醇醚凝胶中壬苯醇醚含量的测定方法。 相似文献
5.
目的：建立TDA的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定。结果：TDA的线性范围为2．4～5．6μg;TDA平均回收率为99．5％,RSD=0.31％（n=5）。结论：所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制TDA的质量。 相似文献
6.
目的：观察探讨通脉软胶囊的制备工艺,并对其含量进行测定。方法：选择通脉软胶囊样品,对其制备工艺进行分析,并采用高效液相色谱法对其中的丹酚酸B含量进行测定。结果：通脉软胶囊的制备工艺稳定性高,丹酚酸B的进样量在0．05～2．00μg,与峰面积呈现出良好的线性关系,加样的RSD为0．95％（n=6）,平均回收率为100．25％。结论：通脉软胶囊的制备工艺适合用于大规模地生产制备,采用高效液相色谱法进行含量测定的稳定性高,结果可靠,能有效控制通脉软胶囊的生产质量。 相似文献
7.
本文采用高校液相测定了复方阿米洛利片中盐酸阿米洛利的含量,固定相为：安捷伦C18（4．6mm×250mm,Sum）,磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾13．6g,加水80ml溶解后,加磷酸调节pH值至3．0,再加水至100m1）-甲醇～水（4：26：70）为流动相,检测波长为285nm;盐酸阿米洛利在20-300μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。盐酸阿米洛利的平均回收率为99．6％,RSD为0．86％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于复方阿米洛利片中盐酸阿米洛利的含量测定。 相似文献
8.
目的:建立复方醋酸地塞米松乳膏剂的质量控制方法,以提高其质量标准。方法:采用了高效液相色谱法对制剂中的醋酸地塞米松的含量进行测定。结果:醋酸地塞米松在0.0654-0.5549ug的范围内呈现出良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.68%,RSD%为1.07%。结论:本实验方法简便、准确,重现性好,能有效控制该制剂的质量。 相似文献
9.
目的:研究复方替硝唑口腔膜剂的处方及制备工艺,并建立该口腔膜剂的质量控制研究方法。方法:取替硝唑与氧氟沙星作为主药,同时采用双波长分光光度法对两主药的含量进行测定。结果:替硝唑和氧氟沙星的平均回收率分别为99.3%(RSD=0.59%)和99.1%(RSD=0.51%)。结论:该制剂的处方设计合理,制备工艺简便可行,质量控制方法稳定、准确、可靠,能够用于该制剂的质量研究。 相似文献
10.
目的：对麻黄提取工艺进行优化,同时建立麻黄配方颗粒的质量研究标准。方法：H34）正交设计来优化提取工艺,用薄层色谱法对样品进行定性鉴别,高效液相色谱法进行含量测定。结果：麻黄最佳提取工艺为加10倍量水、加热煎煮3次,每次90min,麻黄碱的转移率高达90％;薄层色谱中可见到特征性的斑点;进样量在0．0079—0．1368ug范围内麻黄碱具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率达100．32％（RSD=2．18％,n=6）。结论：提取工艺合理,含量测定法操作简单,重复性好,能够控制麻黄配方颗粒的质量。 相似文献
11.
对复方盐酸克林霉素注射液中的克林霉素的含量进行测定。克林霉素在0．7—1．1mg范围内,呈良好的线性关系。克林霉素的平均回收率为99．11％,RSD为0．34％（n=6）。方法：水（每1mL中含磷酸二氢钾6．8mg,用25％的氢氧化钾溶液调节pH至7．5）-乙腈（60：40为流动相;检测波长为210nm。本方法可以对复方盐酸克林霉素注射液中克林霉素中的克林霉素的含量进行测定。本方法快捷准确、重现性好。 相似文献
12.
目的:研究复方氯霉素泡腾胶囊的处方与制备工艺,并建立其质量研究方法。方法:以正交设计实验来优选泡腾胶囊的处方,并采用紫外分光光度法对制剂中氯霉素和己烯雌酚的含量进行测定。结果:确定最佳处方为氯霉素3g,己烯雌0.075g,碳酸氢钠200g,枸橼酸240g,十二烷基硫酸纳10g,淀粉100g。氯霉素和已烯雌酚的含量测定波长分别为275nm和245nm,氯霉素的平均回收率为98.12%,RSD=1.58%;已烯雌酚的平均回收率为100.11%,RSD=1.63%。结论:本实验设计的处方合理,制备工艺简单,易行;质量研究方法准确、可靠,可以作为复方氯霉素泡腾胶囊的质量研究的依据。 相似文献
13.
目的：建立丹参颗粒中丹参素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸（8：91：1）为流动相;检测波长：281nm。结果：丹参素在0．3132～3．132μg范围内呈良好的线性关系（r=O．9995）,平均加样回收率99．87％,（RSD=0．24％,n=6）。结论：本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强。可用于丹参颗粒的质量控制。 相似文献
14.
目的：建立高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。方法：采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。结果：高效液相色谱法测定的线性为y=50．826x-30．886,R2=0．9998,平均回收率为99．89％,RSD=0．42％（n=9）,重复性RSD=0．07％;结论：高效液相色谱法简便,线性、重复性好、准确度高,建议采用高效液相色谱（HPLC）法测定奥美拉唑钠肠溶片含量。 相似文献
15.
采用气相色谱法对琉璃苣油中γ-亚麻酸、亚油酸含量进行研究。色谱柱为丁二酸二乙二醇聚酯（DEGS）,柱温：190℃;检测器：240℃;汽化室：220℃。结果：γ-亚麻酸回收率100．13％（RSD=0．75）、亚油酸回收率100．58％（RSD=0．59）。该方法结果准确、可靠,操作简便。 相似文献
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目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水（40：60：40）（用磷酸调节pH值至3．0）为流动相;检测波长为300nm;流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．04080-0．2040mg／ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=3．8114E-08x-1．4259E-04,线性相关系数r=0．99999,在0．03024～0．1512mg／ml范围内,芬布芬峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=2．5272E-08x—1．7078E-03,线性相关系数r=-0．9999,回收率为99．2％和99．6％,重复性实验RSD=0．18％、RSD=0．23％（n=5）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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18.
目的：建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法：固定相：Kromasil 5u 100A C18柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）；流速：1ml·min^-1；检测波长：230nm柱温：室温。结果：该方法线性范围为0．3878～1．551μg（r=0．9996，n=9），平均加样回收率为99．78％，RSD为0．36％（n=9）。结论：本方法准确，简便灵敏，可靠，可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:本文建立了氟哌酸滴耳液的处方及制备方法,并对其质量方法进行了研究。方法:该滴耳液主要由氟哌酸、醋酸地塞米松、甘油和乙醇混合制成,同时采高效液相色谱法来对滴耳液中的氟哌酸含量进行测定。结果:氟哌酸在浓度1-6μg/ml的范围内与峰面积呈现出良好的线性关系,平均回收率为99.98%,RSD=0.43%(n=5)。结论:本实验设计的处方合理,制备工艺简单,含量测定方法准确、可靠,能够用于氟哌酸滴耳液的质量研究。 相似文献
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目的：使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法：选用Hypersil ODS分析柱（250×4．6,5um）,流动相：甲醇—水（75：25）,流速1．0ml／min,检测波长为322nm。结果：蛇床子素线性范围为12．5-200ug／ml,平均回收率为99．56％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0．54％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0．27％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0．48％。结论：用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。 相似文献