胡黄连脂质体不同制备方法的研究     

刁磊  陈惠杰  阎雪莹 《黑龙江科技信息》2013,(1):23-23

目的:三种不同方法制备胡黄连脂质体。方法:采用薄膜超声分散法、乙醚注入法和复乳法对胡黄连提取物进行脂质体的制备,并测定胡黄连苦苷Ⅰ和Ⅱ的包封率(n=3)。结果:薄膜超声分散法、乙醚注入法和复乳法制备脂质体的胡黄连苦苷Ⅰ包封率分别为:8.24%±0.11、6.91%±0.50和8.62%±0.14;胡黄连苦苷Ⅱ包封率分别为:5.65%±0.14、4.81%±0.09和5.48%±0.08。结论:薄膜超声分散法和复乳法制得的脂质体较均匀,重现性好,且两种方法得到的胡黄连苦苷Ⅰ和Ⅱ的包封率相差较少,所以可采用薄膜超声分散法和复乳法来制备胡黄连脂质体。  相似文献   

柿叶中总黄酮醇质体的制备     

吴婷婷  刁磊  陈惠杰 《黑龙江科技信息》2012,(35):51

目的:制备柿叶总黄酮醇质体.方法:乙醇注入法制备柿叶总黄酮醇质体,并对其形态及粒径进行分析.结果:柿叶总黄酮醇质体外形圆整,平均包封率为57.83±1.60％,平均粒径为140～150nm; zeta电位为-30.3±3.6mV.结论:醇质体包封率高,稳定性好,可显著促进柿叶总黄酮的透皮吸收.  相似文献   

基于纳米脂质体的药物载体开发研究     

《黑龙江科技信息》2020,(19)

本文讨论了采用一步超声法制备雷帕霉素纳米脂质体的过程,此方法制备的过程较传统方法简单,得到的纳米脂质体粒径小,分布小,产率高,整个制备工艺都是在水溶液体系中进行,环境友好。通过优化制备工艺参数,并考察不同脂材摩尔比及不同药物浓度对脂质体性能的影响,对制备出的脂质体进行了电位、粒径、粒径分布、药物浓度,释放性能测试。结果表明,在超声功率为100w,时间20min下,当脂材摩尔比为7:3,药物浓度为5mg/ml时,制备出的雷帕霉素纳米脂质体,包封率高达90%以上,平均粒径137±23nm,粒径分布窄,在37℃模拟释放环境中,药物在24h内释放仅为7%,释放缓慢。  相似文献   

熊果苷醇质体的制备     

陈惠杰  刁磊  刘晓岩  奚亮 《中国科技信息》2012,(24):125

目的:制备熊果苷醇质体。方法:乙醇注入法制备熊果苷醇质体,并对其形态及粒径进行分析。结果:熊果苷醇质体外形圆整,平均包封率为35.43±1.70%,平均粒径为88.91nm,zeta电位为-24.3±1.6mV。结论:醇质体包封率高,稳定性好,可显著促进熊果苷的透皮吸收。  相似文献   

纳米司莫司汀磁性脂质体的制备及表征   总被引：1，自引：0，他引：1  

周伟华  郭讯枝  张阳德  何剪太  曾昭武  刘星言  谭斐  赵劲风  潘一峰 《科技通报》2008,24(3):406-410

目的:制备将药物治疗与热疗相结合的靶向抗癌药物新剂型一司莫司汀磁性脂质体。方法:用改良化学沉淀法制备Fe3O4纳米磁性粒子,运用透射电镜和PE热分析系统进行表征,在高频交变磁场下进行体外加热试验。采用反相蒸发超声法加高速搅拌制备纳米司莫司汀磁性脂质体,用透射电镜、图像分析系统和能谱仪对其进行表征,HPLC法检验脂质体中司莫司汀的包封率。结果:Fe3O4纳米磁性粒子近似球形,粒径10~40 nm。居里温度在120℃~140℃之间.其磁流体在高频交变磁场下可升温至35℃~47℃并保持恒定。以此磁性材料为载体制成的司莫司汀磁性脂质体的平均粒径为184.5nm,其中含有Fe3O4成份,药物包封率达到73.72%。结论:Fe3O4纳米粒子是制备医用磁性脂质体的良好载体,采用反相蒸发超声法加高速搅拌可制备纳米级Fe3O4磁性脂质体。  相似文献   

气体流量对磁控溅射制备ZnO薄膜沉积速率以及阻隔能力的影响     

王超楠  杨林  鲁听  黄保进  江志明 《科技风》2018,(15)

采用射频磁控溅射技术,以氧化锌(ZnO)为靶材,在PET塑料表面沉积制备了氧化锌薄膜包装材料,研究了氩气(Ar)流量对所制备的ZnO薄膜结构、形貌、沉积速率、透氧率以及透湿率的影响。实验结果表明,当氩气流量为40 sccm时,ZnO薄膜表面均匀且致密,其氧气透过率可以达到1.14 cc/(m~2.d),水蒸汽透过率为0.43 g/(m~2.d)。  相似文献   

恩诺沙星缓释注射液的制备及其缓释性能评价     

任瑾  方正杰 《中国科技信息》2012,(13):130-131

[目的]制备恩诺沙星缓释注射液,并对其缓释性能进行评价。[方法]采用分散法制备恩诺沙星缓释注射液,考察制剂的沉降体积比,重新分散性,通针性,pH值和渗透压等各项质量指标,通过体外释放试验和家兔体内药动学实验评价制剂的缓释性能。[结果]制备的恩诺沙星缓释注射液稳定,具有良好的通针性,pH约为7.04,渗透压约为0.267osml/kg。体外试验中,恩诺沙星缓释注射液在0.5h的累积释放率仅为20%,直至12h累积释放率才达到80.2%。恩诺沙星缓释注射液主要的药物动力学参数是:清除率CL为1081.561±267.35 ml!h-1,Tmax为4h,体内平均滞留时间MRT为34.271±9.316 h。[结论]制备的恩诺沙星缓释注射液符合注射剂的要求,体内外试验均表明制剂具有一定的缓释效果。  相似文献   

混凝土界面过渡区力学性质的非均质性对混凝土强度和损伤演化的影响     

张立明  江羽习  李育林  张媛媛 《大众科技》2021,23(2):24-27,9

混凝土是一种典型的由骨料、水泥砂浆和两者之间的界面过渡区组成的三相复合介质.文章采用PFC3D软件,生成了结构上含三维随机骨料、界面过渡区在力学性质上服从Weibull分布的颗粒集合体模型.研究了混凝土中界面过渡区的力学参数的非均质性对混凝土宏观力学性质和损伤演化的影响.研究结果表明:(1)界面过渡区的非均质性对混凝土的宏观力学性质产生了很大的影响.随着界面过渡区的均匀性指数的增加,混凝土模型的单轴压缩强度和弹性模量均增加.且均匀性指数和单轴压缩强度、弹性模量拟合呈指数函数关系.(2)界面过渡区的非均质性对微裂纹萌生和损伤演化产生很大影响.损伤演化大致分为三个阶段:Ⅰ为初始损伤阶段;Ⅱ为损伤稳定发展阶段;Ⅲ为损伤破坏阶段.(3)随着均匀性指数的增加,损伤变量门槛值逐渐下降,两者呈指数函数关系.  相似文献   

双重物理载药机制的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球的制备和特征     

郭跃华  李富荣  鲍世韵  韩涛  周汉新 《深圳特区科技》2005,(Z1):125-129

目的制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球,摸索最佳制备方案,检测该微球的各项性状,并与卡铂纯铁纳米壳聚糖微球进行比较.方法以吸附药物的碳包铁纳米磁粉为磁性内核,壳聚糖为基质,卡铂为负载药物,采用反相微乳法制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球.卡铂纯铁纳米壳聚糖微球的制备方法相似,不同的是以无吸附药物能力的纯铁纳米磁粉为磁性内核.检测和比较两种纳米药物微球的形态、粒径、磁响应性、载药量、包封率和体外释药.结果两种药物微球的球形圆整,平均粒径210nm±26nm,粒径分布150nm-300nm,磁响应性强.碳包铁纳米微球的载药量(11.15±1.03)%,纯铁纳米微球载药量(9.21±1.10)%.碳包铁纳米微球1d、2d、3d、4d的体外释药量分别为60%、74%、84%、92%;纯铁纳米微球1d、2d的释药量分别为81%、91%.结论通过活性碳吸附和物理包裹双重机制载药的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球不但载药量高,而且释药速度平稳.多重机制的有机结合是优化纳米微球性能的有效方法.  相似文献   

单质硅水解与水玻璃滴加法制备硅溶胶的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

谭作亮  李涛  张桂芳 《中国科技信息》2009,(2)

采用单质硅水解和滴加水玻璃共同割备硅溶胶,在反应体系中水玻璃既是反应物又是催化剂。本文研究了实验过程中不同工艺条件对硅溶胶制备的影响,如水玻璃浓度,以及硅粉和水玻璃用量的比例,并对制备的硅溶胶进行了透射电镜分析。实验结果表明适宜的水玻璃浓度对于提高硅粉的反应率有利,采用合适的水玻璃与硅粉的配比有利于制备呈均匀分散状态、纳米级球形颗粒硅溶胶溶液。  相似文献