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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 375 毫秒
1.
设计合成5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯类化合物。方法:以乙酰乙酸乙酯为起始原料通过加成、Nenitzescu、酰化、溴代、取代、脱保护和Mannich反应一共七步反应得到目标产物。结果:合成得到6个未见报道的新化合物,结构通过核磁共振氢谱及质谱确证。  相似文献   

2.
采用溶液合成法使5-甲基-苯并咪唑-1-乙酸,邻菲罗啉两种配体与镝化合物反应合成镝三元配合物。通过熔点测定、配位滴定、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱等手段对配体和配合物进行表征。配合物的荧光光谱表现为稀土离子微扰下的配体发光,配合物在电极上的还原反应属于准可逆吸附过程。  相似文献   

3.
田凤 《青海科技》2011,(6):82-86
对十四元[N4]大环草酰胺单核铜配合物(CuL,L为1,4,8,11-四氮杂环-十四烷-2,3-二酮)的合成方法进行了探索,即以这种大环配合物为配体与Znn和邻菲哕啉反应得到了一种新的异双核配合物[Zn(CuL)phen],并用红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征。  相似文献   

4.
选用稀土钐(III)为中心离子,以丙烯酰胺、丙烯氰、丙烯酸、α-甲基丙烯酸分别为小分子配体合成4种稀土单核二元配合物。利用红外光谱、紫外光谱、荧光光谱等方法对合成的配合物进行结构等性能表征。探讨不同配体对中心离子的影响。  相似文献   

5.
吴俊  钟国伦  孙建中 《科技通报》2007,23(3):308-313
卟啉是一类具有优良光电性能的有机电致发光材料。无论是将卟啉掺杂还是引入高分子链段,都可以通过从主体材料到卟啉的能量转移获得饱和红光。本文对卟啉及其金属配合物在有机电致发光材料方面的研究做了综述。  相似文献   

6.
当前,配位化学已经成为人们研究的热点,在化学领域占有重要位置。它与晶体学、无机配位、聚合物、金属有机以及固态化学等学科都有着密切的联系。配合物的结构、性质的多样性也在研究的领域具有极其广阔的价值。但是由于磺酸基配位能力较弱,所以对磺酸类的配合物研究较少。目前主要集中在苯磺酸类配合物的研究,而萘磺酸配合物的研究甚至更少。因此,萘磺酸类配合物的研究具有很好的前景。本文主要研究以1,5-萘二磺酸为主配体,与金属银的配位,加入烟酰胺为中性配体,在直接溶液法的条件下合成一种晶体。通过热重分析、红外光谱、紫外光谱对其配位化合物结构和性质进行了研究。  相似文献   

7.
为了研究金属与DNA的作用机制,在室温条件下,合成了配合物Ni(L)(H_2O)_4(其中L为吡啶-2,6-二羧酸),并应用红外、元素分析手段对配合物的进行分析,表征证实合成的就是目标配合物。通过凝胶电泳法测定了配合物对pBR322质粒DNA的切割能力,并利用体外筛选法检测配合物对人宫颈癌细胞(HeLa)的抑制活性,结果表明该配合物对HeLa细胞具有一定的抑制能力。  相似文献   

8.
含锑(Ⅲ)配合物涉及到许多化学及生物化学的过程.特别是它的一些配合物具有一定的抗癌、杀菌等生物功能,其空间结构的多样性也一直吸引着人们的注意力.本文论述了锑配合物的合成方法,并简单的论述了其空间结构.期望对锑的进一步研究有所帮助.  相似文献   

9.
离子液体因其优越的物理化学和电学性能为人们所青睐和研究.离子液体具有结构可设计的优点,而基于吡咯烷环的离子液体还未被人们深入探索.甲基吡咯烷与碘代烷在一定条件下能直接合成二烷取代吡咯烷碘离子液体,并通过核磁共振氢谱(H-NHR)图谱验证了这种合成途径的可靠性.  相似文献   

10.
配合物K2[Bu2SnCysF2]是在适当混合溶剂中,经由Bu2SnCys与KF或Bu2SnF2与L-半胱氨酸两种途径合成,经元素分析、红外光谱分析及紫外薄层色谱分析,结果表明是两种新的配合物.L-半胱氨酸通过O,N或S的孤对电子与Sn(IV)的d轴道双齿配位配合.  相似文献   

11.
用紫外光谱法研究了邻-甲基苯甲酸,邻菲罗啉钐配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。研究发现:随着DNA浓度的增加,配合物紫外光谱出现增色和蓝移现象;初步计算了邻-甲基苯甲酸,邻菲罗啉钐配合物与小牛胸腺DNA的相互作用常数。结果表明:二者之间存在非嵌入结合相互作用。  相似文献   

12.
随着我国科学技术的不断进步发展,在日常生活、工业生产及生命科学中,有机配合物本身的稳定性起到了很大的促进作用,其设计合成方法更是得到了很多专家学者的高度重视,被广泛的应用到各个研究领域。本文主要以稀土有机配合物为例,深入分析稀土有机配合物的合成及荧光性能,并提出其在应用上的前景分析。  相似文献   

13.
提出一种目标化合物合成法制备双核大环多胺金属配合物。该方法先以大环多胺配合物为基础,利用目标化合物法形成单臂大环多胺,将其与过渡金属离子结合生成金属配合物,并测定质子化大环化合物的晶体结构,在大环多胺配合物中再引入多个不同的杂环功能基团,得到一系列水溶性的配体,在此基础上合成了一个系列的以柔性的醚氧键桥连的大环多胺及其双核配合物,通过分光光谱滴定法模拟金属水解酶的活性中心,利用双核大环多胺金属配合物的催化磷酸二醋BNPP的水解反应,结果表明,双核大环多胺金属配合物能较好地催化BNPP的水解。  相似文献   

14.
吲哚化学的研究是杂环化学中最活跃的领域之一,特别是有关3-取代吲哚衍生物的合成。3-取代吲哚衍生物可以构建许多天然产物和相应具有生物活性化合物,其合成方法的研究格外令人关注。本文研究了近几年关于3-取代吲哚衍生物的研究进展,并对其合成方法进行了比较总结。  相似文献   

15.
合成的11种单一稀土和1种混合稀土三氯醋酸盐与8-羟基喹啉的配合物,经多种手段确证其配合物的组成为Ln(CCL_3COO)(oxine)_2,并研究了它们的性质.12种配合物对皮革抑制霉菌试验表明,均有较强的抑菌作用;该配合物可应用于较高加工温度材料的防霉,有实用前景。  相似文献   

16.
李冬青  周盛 《大众科技》2008,(10):113-114
以VB6及氨基酸为原料,合成了系列VB6缩氨基酸希夫碱及其配合物,并对配合物的抑菌性进行了研究,结果表明,VB6缩氨基酸希夫碱及其配合物具有较强的抑菌作用。  相似文献   

17.
希夫碱上有甲胺基或者亚甲胺基,能够和金属发生配位,希夫碱可以应用到医疗、催化和防腐上。合成希夫碱的方式简单、容易得到,能够研究希夫碱配合物的性质、结构。本文用水杨醛和对氨基苯磺酸为原料合成水杨醛希夫碱配体,再通过水热法与Ni(Ⅱ)进行配位,得到的希夫碱配合物通过红外、热重以及紫外进行分析与表征。  相似文献   

18.
用水热法合成了配合物钴一均苯三甲酸并做了其粉末X射线衍射和红外光谱的表征。本文首次用调制式差示扫描量热仪测量了配合物低温下的摩尔热容。计算出配合物在298.15K时的摩尔热容是526.3Jmol^-1 K^-1基于在298.15K时的摩尔热容数据推导出配合物的热力学参数如熵和焓。此外,用热重测量了配合物的热稳定性,配合物在393.15K时开始分解。  相似文献   

19.
本文基于"高选择性的有机合成新反应与新策略"国家自然科学基金创新研究群体部分研究成果,系统综述了在不对称催化合成新催化剂和新机制、有机合成新试剂及天然产物全合成等方面的研究进展。本研究群体发展了具有自主知识产权的新型"优势"手性双氮氧酰胺—金属配合物催化剂和新型开链胍类催化剂,在新反应和有重要用途的手性化合物的高选择性合成方面取得了优秀的结果;发展了手性有机胺类小分子的三烯胺催化新模式,实现了远程手性控制。基于串联反应策略、仿生策略及汇聚合成策略等,完成了多个复杂结构和重要活性天然产物的高效全合成,发展了一些有重要用途的药物分子的合成新途径。  相似文献   

20.
本文介绍了硫脲衍生物的合成方法与硫脲衍生物及其配合物的应用,尤其是硫脲衍生物在药物等领域的应用。通过对硫脲的合成及其应用的概述,从而为生产和研究提供新的思路。  相似文献   

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