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相似文献
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1.
环境水样中NO2-的催化光度法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了催化褪色光度法测定痕量NO2-的新方法.此法是基于百里香酚蓝在H2SO4介质中被KBrO3氧化的反应受到痕量NO2-的催化.本法的检测限为4.6×10-8g/mL,测定范围为2~12μg/25mL.  相似文献   

2.
非离子表面活性剂下催化光度法测定亚硝酸根   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于存在增敏剂吐温-80,亚硝酸根催化过氧化氢氧化中性红的反应,建立了测定痕量亚硝酸根的新催化动力学光度法。在吐温-80存在下,灵敏度提高了 2.2倍,测定痕量NO2-的线性范围2~10μg/L,检出限为2.7×10-10g/mL。已用于测定水样中NO2-的含量。  相似文献   

3.
本文将亚硝酸根在酸性介质中催化溶解氧氧化Fe~(2+)的反应与Fe~(2+)-Luminol-O_2化学发光反应相偶合,利用流动注射技术,建立了一个痕量亚硝酸根的化学发光测定新方法。该方法检出限为:8×10~(-8)g/L亚硝酸根,亚硝酸根浓度在2×10~(-7)~2×10~(-4)g/L范围内与体系化学发光强度减小量呈良好线性;RSD为2.1%(C=5×10~(-6)g/L,n=7)。方法用于水样中亚硝酸根的测定,效果满意。  相似文献   

4.
褪色光度法测定痕量亚硝酸根的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了在稀硫酸介质中NO2-催化溴酸钾氧化邻苯三酚红的褪色反应,建立了测定痕量NO2-的新方法。线性范围0~3.1μg/25ml,检出限为4.45×10-6g/L。用于池塘水中痕量NO2-的测定,结果满意。  相似文献   

5.
在氨水介质中以氨三乙酸为活化剂,KBrO3氧化萘酚绿B的反应受Mo(VI)的催化而加速,据此建立了催化光度法测量痕量钼的新方法;选择了影响反应速率的最佳条件,测定了反应的表观活化能;方法的检出限为1.6×10^-9g/mL,线性范围为O~0.24μg/mL.用于水和食品中痕量钼的测定,获得满意结果.  相似文献   

6.
溴酸钾氧化靛蓝胭脂红催化光度法测定痕量铁的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在稀硫酸介质中 ,痕量铁 (Ⅲ )对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红的催化褪色作用 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法 .方法的线性范围为 0— 2 μg/2 5ml,检出限为 7.48× 10 - 7g·L- 1 ,用于饮用水中铁的测定 ,结果满意 .  相似文献   

7.
研究了在NH_3.H_2O-NH_4Cl 介质中锰催化 H_2O_2氧化二溴羧基偶氮胂褪色的最佳条件。λ_(max)=565nm,表观摩尔吸光系数为2.6×10~4 L·moL~(-1)·cm~(-1),线性范围为0~2.1 μg/25 mL。用于水样中痕量锰的测定,结果满意。  相似文献   

8.
催化动力学光度法测痕量铁   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在硫酸介质中 ,铁 (Ⅲ )催化抗坏血酸还原 3,3′—二磺酸基联苯氨基重氮偶氮苯而褪色的反应 ,从而建立了一种催化动力学光度法测定痕量铁的新方法 .本方法的测定范围为 0~ 3 0 μg/ 2 5ml,检出限为 4 3× 1 0 -1 0 g/ml.用本法测定发样、奶粉中的痕量铁 ,结果满意 .  相似文献   

9.
本文研究了在硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化茜素红而使其褪色的动力学条件,建立了测定痕量铁的新方法,其灵敏度为2.0×10-9g/mL,线性范围0—7μg/25 mL,用于水样、食品中痕量铁(Ⅲ)的测定,结果令人满意。  相似文献   

10.
基于在磷酸介质中亚硫酸根对溴酸钾氧化硫堇的反应具有催化作用,建立了测定亚硫酸根的催化光度法,并优化了实验条件。该方法的线性范围为3.0×10^-6~2.2×10^-4g/mL,检测限为4.9×10^-7g/mL,用于焦化废水中亚硫酸盐的测定,效果良好。  相似文献   

11.
研究了在pH4.5的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铜和锰同时催化高碘酸钾氧化亚甲基蓝和罗丹明B的褪色的指示反应,分别在660nrn和540nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂、双波长催化动力学光度法下测定痕量铜和锰的新方法。在最佳实验条件下,用固定时间法,测得的铜和锰线性范围分别为:0.0050~0.025μg/mL,0.0010~0.020μg/mL;检出限分别为:3.3×10^-10g/mL,7.6×10^-11g/mL。该法操作简单,灵敏度高,选择性好,可用于实际样品头发和大米中痕量铜和锰的测定,结果令人满意。  相似文献   

12.
催化动力学褪色光度法测定痕量锰的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在NH3·H2O-NH3Cl介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化铬黑T褪色反应的适宜条件,讨论了反应的动力学参数,建立了测定痕量锰的新体系。方法的检出限为2.45×10-9g/mL,线性范围为0~0.3μg/25mL。用于茶叶中痕量锰的测定,结果满意。  相似文献   

13.
铍试剂Ⅱ氧化褪色光度法测定痕量银   总被引:2,自引:0,他引:2  
基于Ag^ 催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ(C20H21O15S4N2Na)的褪色反应及动力学条件,建立了测定痕量银的催化光度法。该法检测范围为0-4μg/10ml的Ag^ ,检测下限为0.02μg/10ml。经巯基棉分离富集,可用于合金及岩矿中痕量银的测定,回收率在91.8%-104%之间。  相似文献   

14.
催化动力学极谱法测定铬(Ⅵ)的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在0 01mol·L-1H2SO4介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有强烈的催化作用,甲基橙于-0 59V处产生一灵敏的导数极谱波,以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学新方法。该方法的线性范围为8 0×10-4~3 6×10-2mg·L-1,检出限为1 25×10-7mg·L-1,应用于电镀废水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意。  相似文献   

15.
本文研究了在磷酸介质中钒(V)催化溴酸钾氧化依文斯蓝的褪色反应,利用这个反应建立了测定钒(V)的新方法,其桑德尔灵敏度为7.25×10~(-8)μg/cm~2。已成功地用于人发、大米和稻茎中痕量钒的测定。  相似文献   

16.
催化动力学吸光光度法测定痕量锌   总被引:5,自引:0,他引:5  
根据锌 (Ⅱ )能催化过氧化氢氧化氯化 3,7—双 (二甲氨基 )噻咛褪色反应的原理 ,提出了催化动力学吸光光度法测定痕量锌的定量分析方法 在最大吸收波长 6 6 0nm处 ,锌 (Ⅱ )在 0 8~ 2 7μg/2 5mL范围内呈线性关系 ,检出下限为 1 6× 10 -1 0 g mL-1 方法用于人发中锌的测定 ,结果使人满意  相似文献   

17.
氯酸钾氧化酸性铬兰K催化光度法测定痕量钒   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文钒(V)在稀硫酸介质中催化酸性铬兰K与氯酸钾之间的褪色反应,建立了新的测定痕量钒的催化光度法。方法的测定范围为0~40ngV(v)/25ml,检测下限为2.47×10~(-12)g/ml。应用于水样和铝合金标样中钒的测定,结果令人满意。  相似文献   

18.
在碱性介质中,痕量Co(Ⅱ)对H202氧化3,5-二溴水杨基荧光酮(简写为DBSF)的褪色反应有强烈的催化作用.由此建立的痕量Co(Ⅱ)的催化光度分析法的检出限为8.38×10-12g/ml,测定范围为0-1.8ng/10ml.  相似文献   

19.
新催化光度法测定痕量钒的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以柠檬酸为活化剂,在硫酸介质中,微量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化丽春红2R(PR)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳反应条件和动力学参数,建立了一个测定痕量钒的新的催化动力学分析方法。方法的线性范围为0.0~1.0μg/25mL,检出限为3.8×10-4μg/mL。用于测定中草药及食品中钒的含量,结果满意。  相似文献   

20.
采用巯基棉分离富集痕量铜,用3mol.L-1HCl作洗脱剂洗脱富集在巯基棉上的铜,结合离子选择电权法建立了水饮料中痕量铜的离子选择电极分析方法.该法简单、分析灵敏度高,选择性好,检出限量8.30×10-8mol·L-1铜。相对标准偏差为3.8%(n=7;Cs=7.2×10-7mol.L-1Cu2+).  相似文献   

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