烯烃选择性氧化反应的补偿效应     

赵宏林 《兰州石化职业技术学院学报》2002,2(4):15-17

根据过度态的观点 ,结合Redox机理假设 ,对烯烃在氧化物催化剂上选择性氧化反应的指前因子与活化能的补偿效应 ,反应级数互补现象以及等动力学温度规律 ,进行合理的解释  相似文献   

NaClO_2/尿素复合吸收剂脱除SO_2和NO反应动力学     

刘炼  陈琴珠  王学生  衡涛  弓辉 《实验室研究与探索》2018,(6)

用NaClO_2/尿素复合溶液在自制的喷淋塔中进行SO_2和NO脱除实验,考察了温度以及烟气初始浓度对SO_2和NO气体吸收速率的影响,从而对其进行宏观反应动力学研究,确定了SO_2和NO反应分级数、速率常数与表观活化能等动力学参数。研究表明:NaClO_2/尿素复合吸收剂对于SO_2和NO的脱除过程存在快速、慢速两个反应区。在快速反应区,SO_2的反应级数为1,20℃和50℃时反应速率常数分别为0.128 s~(-1)和0.315 s~(-1),活化能为23.62 k J/mol;NO的反应级数分别为1.4,20℃和50℃时反应速率常数分别为4.78和7.21(mol·L~(-1))-0.4·s~(-1),活化能为10.87 k J/mol;在慢反应区,SO_2、NO的反应级数均为0,SO_2在20℃和50℃时反应速率常数分别为0.422和0.677μmol·L~(-1)·s~(-1),活化能为12.4 k J/mol,NO反应速率常数分别为16.7和18.7 nmol·L~(-1)·s~(-1),活化能分别为2.96k J/mol。  相似文献   

氨茶碱的热分解动力学研究     

赵国燕  郭金福  黄东枫  赵卉 《安阳师范学院学报》2012,(2):20-24

用TG-DTG(热重-微分热重)联用技术研究了氨茶碱片剂在氮气气氛中的热分解行为。首先运用普适法Kissinger和Ozawa法计算了氨茶碱片剂的表观活化能E和指前因子lnA,然后运用一般积分法Coats-Redfern法和Satava-Sestak法推测了主分解阶段的最佳热分解机理,推测出热分解机理为相边界反应,求出了热分解反应的表观活化能和指前因子。几种方法求得的表观活化能和指前因子的平均值分别为113.933KJ/mol,lnA为22.101(1/min).用malek法对所得结果进行了验证,进一步证明所得动力学参数和机理函数的正确性。  相似文献   

UPR/CFA复合体系固化动力学研究     

王世兵  徐成  翟彦民 《天中学刊》2009,24(5):16-18

用差示扫描量热法(DSC)研究了不饱和聚酯树脂及不饱和聚酯树脂/粉煤灰体系的固化过程,用Kissinger法、Ozawa法、Friedman法以及Crane方程分析了其固化反应,得到了固化反应的表观活化能、指前因子、反应级数等动力学参数,并用T-β外推法确定了凝胶温度、固化温度和后固化温度等固化工艺温度.  相似文献   

2-（4-甲氧羰基苯基）-5-氨基-6-羟基苯并嚼唑的热分解机理及动力学     

王学杰  ;金宁人 《浙江教育学院学报》2008,(2):52-59

采用热重法（TG）测定了2-（4-甲氧羰基苯基）-5-氨基-6-羟基苯并嗯唑（MAB）的热分解过程,测定了MAB及其在热分解过程中不同阶段产物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算了MAB分子的键级,推断了MAB的热分解机理,结果表明MAB的热分解过程是一个五阶段过程,起始步骤是甲基酯的分解、根据不同升温速率下的热重曲线计算得到MAB第一阶段热分解反应的表观活化能Eα=157．1kJ·mol^-1和指前因子A=3．715×10^13。  相似文献   

催化剂与反应速率及化学平衡关系的论证     

安红钢  吴冬青 《河西学院学报》2005,21(5):43-45

文章论证了可逆反应中正逆反应Arrhenius公式内指前因子的比值为一常数,催化剂的存在可降低正逆反应的表观活化能和改变指前因子,但不能改变正逆反应指前因子的比值,进而从化学动力学角度推证了催化剂不影响化学平衡的热力学论断,指明催化剂的催化作用是通过降低表观活化能和改变表观指前因子的协同效应而实现的.  相似文献   

2-(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并(口恶)唑的热分解机理及动力学     

王学杰  金宁人 《浙江教育学院学报》2008,(2)

采用热重法(TG)测定了2-(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并唑(MAB)的热分解过程,测定了MAB及其在热分解过程中不同阶段产物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算了MAB分子的键级,推断了MAB的热分解机理,结果表明MAB的热分解过程是一个五阶段过程,起始步骤是甲基酯的分解.根据不同升温速率下的热重曲线计算得到MAB第一阶段热分解反应的表观活化能Ea=157 1 kJ·mol-1和指前因子A=3 715×1013.  相似文献   

一水邻苯二甲酸钙的热分解及其脱水动力学分析     

占丹  肖作安 《襄樊学院学报》2007,28(2):25-27

采用TG-DTA分析研究了一水邻苯二甲酸钙热分解过程,对其中的脱水过程进行了动力学计算. 由Friedman和Ozawa-Flynn-Friedman法得到脱水过程的活化能和指前因子,用Archar方法计算拟合了几种机理函数,确定了脱水过程的优化动力学参数及最佳机理模型. 脱水过程的活化能Ea为141.1576 kJ/mol,反应的机理模型为Bna,即f(α) =(1-α)n*αn.  相似文献   

基于DSC的柔性UPR树脂固化反应动力学分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

张宏  王世兵 《天中学刊》2010,25(5):9-11

用差示扫描量热法（DSC法）研究了改性UPR树脂的动态固化过程,结合Kissinger法、Ozawa法和Crane方程分析其固化反应,得到固化反应的表观活化能、指前因子、反应级数等动力学参数,并用T-β外推法确定了凝胶温度、固化温度和后固化温度等固化工艺温度.  相似文献   

聚丙烯催化裂解的动力学方法研究     

沈伯雄  吴春飞  虞春生  蓝继红 《实验室研究与探索》2007,26(1):11-15

使用粉煤灰作为催化剂,对聚丙烯进行热解处理,并用程序升温的热重法(TG)和恒温法两种模型方法对热解反应进行研究。结果表明,这两种方法都适用于聚丙烯的催化降解,且粉煤灰含量为2%时,恒温模型计算得到的反应活化能为196kJ/mol,TG模型计算的结果是233kJ/mol(反应级数为1)。从两种模型计算的计算结果与实验结果的拟合情况来看,恒温法得到的结果与实验结果更加吻合。  相似文献   

Adsorption of ruthenium ions on activated charcoal： influence of temperature on the kinetics of the adsorption process   总被引：1，自引：0，他引：1  

Qadeer R 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2005,6(5):353-356

INTRODUCTION Time dependence study of metal ions adsorptionon solids provides valuable information on the ad-sorption process and its mechanism. Rate of metalions adsorption process is dependent on a number offactors such as agitation of the solution, the state ofmetal ions in solution, concentration of metal ions andtemperature (Benes and Majer, 1980). Temperature isthe parameter generally ignored in most adsorptionstudies (Bangash and Hanif, 1992; Afzal et al., 1993;Atun and Kil…  相似文献   

ZnCl₂活化笋壳活性炭的制备及其对亚甲基蓝的吸附动力学研究     

翁晴 《福建工程学院学报》2016,(4):362-366

以笋壳为原料,采用氯化锌为活化剂制备活性炭,通过正交实验研究各影响因素对活性炭性能的影响。通过静态吸附实验研究ZnCl₂活化笋壳活性炭对亚甲基蓝的吸附特性,并从动力学角度探讨其吸附机理。结果表明,制备活性炭主要影响因素为活化温度,其次是ZnCl₂浓度,活化时间影响最小。制备活性炭的最佳条件是:ZnCl₂浓度为3 mol/L,活化温度控制在400 ℃,活化时间2 h。活性炭对亚甲基蓝的吸附符合准二级动力学方程和Elovich方程,吸附速率控制步骤主要为膜扩散控制。等温吸附曲线与Langmuir型和Freundlich型均拟合较好,吸附过程是优惠吸附。  相似文献   

洛美沙星的电学性能测试     

祝保林  张学英 《渭南师范学院学报》2009,24(2):40-44

在0.25mol·L^-1KH2PO4-NaH2PO4（pH6.38）底液中,盐酸洛美沙星（Lomenfloxacin,简称LF）在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位EP=-1.24V（vsAg/AgCl）,该峰具有明显的吸附性;吸附粒子为LF中性分子,测得LF在汞电极上的饱和吸附量Гs=4.31×10^-11mol·cm^-2,每个LF分子所占电极面积为2.12nm2,LF在汞电极上的吸附符合Langmuir吸附等温式;测得吸附系数β=1.11×106,25℃时的吸附自由能ΔGθ=-35.24kJ·mol-1,电极反应电子数n=2,不可逆体系动力学参量αna=1.21,表面电极反应速率常量ks=0.31s^-1;建立了吸附溶出伏安法测定LF的最佳条件,方法的检出限为2.0×10^-8mol·L^-1.  相似文献   

Non-Isothermal Desolvation Kinetics of Erythromycin A Acetone Solvate     

王占忠  王静康朱政 《天津大学学报(英文版)》2007,13(3):175-180

Erythromycinis a mixture of macrolide antibiotics pro-duced bystreptomyces erythreus.Treatment withthis antibi-otic drugin humanand veterinary practiceis still verycom-mon because of the highactivityagainst gram-positive and afewgram-negative strains[1]. …  相似文献   

三甲氧苄二氨嘧啶的热解动力学研究     

郝小松  刘红仓  王琳  郭根有 《南阳师范学院学报》2013,12(6):18-20,74

采用热重法(TG)和微分热重法(DTG)对合成的磺胺增效剂三甲氧苄二氨嘧啶(TMP)进行了热稳定性研究.研究结果表明:在25℃～700℃范围内有一次失重过程.运用Kissinger和Ozawa等方法计算了其活化能,并运用Satava-Sestak积分方程得到了TMP的热解动力学参数,其中热分解积分函数采用[-ln(1-a)]1/n的形式.求得的热解反应活化能Ea=70.2276 kJ/mol,反应级数n=2.02298.得到的热解动力学方程为:dα/dt=3.3576×106exp(-7.0228×104/RT)(1-α)[-ln(1-α)]0.4967  相似文献   

腰果酚甲醛铁聚合物热分解动力学的研究     

刘小英 《泉州师范学院学报》2005,23(4):51-54

用非等温热重法研究了腰果酚甲醛铁聚合物的热分解反应动力学,结果表明：腰果酚甲醛铁聚合物的热分解过程是一级反应，用Ozawa法和Reich法求得的平均活化能分别为191．1kJ／mol和191．0kJ／mol。  相似文献   

HDPE、LLDPE和LDPE热分解动力学的比较研究     

李红山  刘龙方  张华继  何优选 《嘉应学院学报》2010,28(2):56-60

利用热重/差热同步测量仪在不同升温速率(5,10,20,30℃/min)和氮气气氛下对HDPE、LLDPE、LDPE的热分解行为进行研究。研究表明,三种聚乙烯的热分解只有一个分解过程,均为一级反应,热分解温度随升温速率β呈线性增加,并用Coats-Redfern、Kissinger及Ozawa法计算了HDPE、LLDPE、LDPE的热分解反应活化能E、反应级数n及频率因子A。  相似文献   

铅在淀山湖沉积物上的吸附模型及其动力学研究     

黄莉桦  孙为民 《上海大学学报(英文版)》2004,8(3)

The adsorption characteristics of Pb on sediments of the Dianshan Lake in Shanghai was studied. The results show that (1)the relationship between the amount q of apparent equilibrium adsorption and the equilibrium concentration C conforms to the Freundlich isothermal adsorption equation; (2) the adsorption and desorption of Pb on sediments are not reversible, that is, adsorption/desorption of Pb exhibits hysteresis; (3) Pb adsorption behavior is initially fast, followed by a slow reaction, and the slow reaction conforms to a reversible first-order reaction; (4) by deducing the Pb adsorption kinetics, four kinetics parameters n, k1, k2, qmax independent of C could be worked out; (5) the equilibrium parameter (K) and the free energy change (△G) could also be determined,and the negative values of free energy change (△G) indicate the spontaneous nature of the adsorption.  相似文献   

磁性SO2-4/ZrO2固体超强酸的制备及催化性能的研究     

张小曼 《昆明师范高等专科学校学报》2002,24(4)

利用磁性对固体超强酸组装,制备出磁性SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,应用于合成乙酸异戊酯的反应中,最佳反应条件为:乙酸0.2mol,异戊醇0.4mol,磁性催化剂1.2 g,反应时间2.0h,酯化率可达93.7％.利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离,回收率达84.3％,并能重复使用.  相似文献