共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
目的：测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林、克拉维酸的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钠7．8g,加水900ml溶解,用磷酸或氢氧化钠调节PH值至4．4±0．1,加水稀释至1000m1）-甲醇（95：5）为流动相的高效液相色谱法。结果阿莫西林、克拉维酸分别在132-308μg／ml,48～112μg/ml,范围内线形良好（r分别为0．9997,0．9996）;平均回收率分别为99．7％,99．4％;RSD分别为0．62％,0．72％。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂质量提供可靠的方法。 相似文献
2.
HPLC法测定谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:测定谷丙甘氨酸胶囊中谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸含量.方法:采用SS EXSIL 0DS(250*4.6 mm,5 μm)色谱柱,0.05 mol/L的醋酸钠溶液(pH6.4)∶乙腈∶水(70∶15∶5)为流动相的高效液相色谱法.结果:谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸分别在132-308 μg,48-112 μg,24-56 μg范围内线形良好(R=09998,0.9997,0.9996);平均回收率分别为99.8%,99.8%,99.7;RSD分别为0.54%,0.62%,0.72%.结论:该方法简便快速,适用于谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量的测定. 相似文献
3.
建立气相色谱法测定布洛芬胶囊中布洛芬的含量。方法：石英毛细管柱（0．53min×1．0μm,30m,SE-30）;载气：氮气;汽化室温度220℃;检测器温度260℃;柱温200℃。进样量：1μl,分流比1：8;定量方法：内标峰面积法。布洛芬在0．5—8mg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。布洛芬平均回收率分别为99．6％。结论：本法简便、准确,可用于布洛芬的含量测定。 相似文献
4.
HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15：85：1：0．2）为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5．6～110．0μg／ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99．46％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于清热解毒口服液中绿原酸的含量测定。 相似文献
5.
目的：测定注射用头孢西丁钠中头孢西丁含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，水：乙腈：冰醋酸（840：160：10）为流动相的高效液相色谱法。结果：头孢西丁在150—600μg／ml范围内线形良好（r为0．9997）；平均回收率分别为99．7％；RSD为0．23％。结论：该方法简便，重现性好，专属性强，为评价该制剂的质量提供了可靠的方法。 相似文献
6.
现采用高校液相测定了护肝片中五味子醇甲的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇-水（60：40）为流动相,检测波长为250nm;五味子醇甲在30．5—274．5μg范围内呈良好的线性关系。五味子醇甲的平均回收率为99．65％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于护肝片中五味子醇甲的含量测定。 相似文献
7.
建立反相高效液相色谱法测定九气拈痛丸中橙皮菩的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（283mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（35：65）,检测波长为283nm,流速为1．0ml／min,拄温为30℃。橙皮苷在16．4～82．01μg·mL—11范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。橙皮苷平均回收率分别为99．76％。结论：本法简便、准确,可用于九气拈痛丸中橙皮苷的含量测定。 相似文献
8.
本文采用高校液相测定了马来酸氯苯那敏口崩片中马来酸氯苯那敏的含量,固定相为：VP-ODSCl8（4．6mm×250mm,5um）,乙腈-0．3％十二基硫酸钠溶液-磷酸（45：40：15）为流动相,检测波长为210nm;马来酸氯苯那敏在30．5—274．5μg范围内呈良好的线性关系。马来酸氯苯那敏的平均回收率为99．65％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于马来酸氯苯那敏口崩片中马来酸氯苯那敏的含量测定。 相似文献
9.
目的：分析测定头孢氨苄甲氧苄啶颗粒的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在100ug／ml-500ug/ml范围内头孢氨苄峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．0486E-4X＋3．6801E—1（r=0．999）。在20ug／ml-100ug／ml范围内甲氧苄啶峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=5．2164E-5X＋1．3842（r=0．9999）,回收率为99．6％、99．7％。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
10.
本文采用高校液相测定了小柴胡颗粒中黄芩苷的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇-水-冰醋酸（43：57：1）为流动相,检测波长为277nm;黄芩苷在0．05956～2．3824μg范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99．83％,RSD为0．89％（n=6）。此方法简便、准确、重现性好。可用于小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定。 相似文献
11.
12.
心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
建立反相高效液相色谱法测定心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。方法：采用Hypersil BDSC-s反相色谱柱（5斗m,4．6mm×250mm）乙腈一0．05％磷酸水溶液（20：80）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在0．3420μg-3．078μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．32％。人参皂苷Re在0．2440μg-2．016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Re平均回收率为99．16％。结论：本法简便、准确,可用于心脑舒口服液中人参皂苷Rg1,Re的含量测定。 相似文献
13.
建立反相高效液相色谱法测定生脉饮中五味子醇甲的含量。方法：采用YMC-Pack ODS—A C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×150mm）,流动相甲醇-水（60：40）;流速1．0ml·min^-1,检测波长为250nm。五味子醇甲在0．164μg-0．656μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）。五味子醇甲平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中五味子醇甲的含量测定。 相似文献
14.
建立反相高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法：采用Aeris PEPTIDE XB—C18（广州菲罗门科学仪器有限公司）,乙腈-水-0．05％磷酸（16：74：10）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。芍药苷在0．2～2．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。芍药苷平均回收率分别为99．21％。结论：本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
15.
目的：建立高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯胶囊的含量测定方法。方法：流动相：乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠5．8g与磷酸二氢钾3．5g,加水溶解并稀释至1000m1）（360：95：500：45）;流速：1．0ml／min;检测波长：263nm。结果：样品浓度0．0400—0．4004mg／ml范围内,相关系数r=O．9996,线性关系良好;样品平均回收率为100．4％,RSD为0．64％;重复性实验RSD为0．40％0样品溶液在8小时内稳定。结论：该方法准确度高、重复性好、专属性强,线性关系好,可用于检测盐酸头孢他关酯胶囊的含量。 相似文献
16.
目的：建立妇宁安洗液中苦参碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法制定苦参碱的含量,流动相为：乙腈—2％磷酸溶液-无水乙醇（80：10：10）。捡测波长：220nm。结果：苦参碱在0．5-5．0μg范围内线性关系良好。加样回收率为98．36％,RSD为0．413％（n=6）。结论：本法可用于测定妇宁安洗液中苦参碱的含量。 相似文献
17.
建立反相高效液相色谱法测定兰索拉唑口崩片中兰索拉唑的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（284mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水-三乙胺-磷酸（640：360：5：1．5,pH为7．3）为流动相,检测波长为284nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃兰索拉唑在6．8-68．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。兰索拉唑平均回收率分别为100．1％。结论：本法简便、准确,可用于兰索拉唑口崩片中兰索拉唑的含量测定。 相似文献
18.
建立反相高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱枉（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．1％磷酸溶液（9：91）,检测波长为218nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。丹参素钠在16．8～84．Oμg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=-0．99996）。丹参素钠平均回收率分别为98．80％。结论：本法简便、准确,可用于复方丹参片中丹参素钠的含量测定。 相似文献
19.
20.
建立反相高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,乙腈-1％醋酸铵溶液（40：60）为流动相,检测波长为268nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃利血平在0．10～0．90ug·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。利血平平均回收率分别为99．5％。结论：本法简便、准确,可用于利血平注射液中利血平的含量测定。 相似文献