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1.
泰州市食源性致病菌污染状况的调查研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的了解沙门氏菌、单增李斯特菌、空肠弯曲菌、副溶血性弧菌在泰州市零售食品中的污染状况,为食源性疾病监测、预防提供科学依据。方法根据国标方法,对泰州市出售的生畜禽肉、熟肉制品、蔬菜、水产品中4种致病菌进行检测。结果2006年-2008年共检测样品695份,检出致病菌91株,总检出率为13．09％。其中沙门氏菌检出28株,检出率为4．03％;单增李斯特菌检出44株,检出率6．33％;副溶血性弧菌检出19株,检出率2．73％;未检出空肠弯曲菌。结论泰州市生畜禽肉、熟肉制品中存在不同程度的致病菌污染,其中单增李斯特菌污染较严重,应加强监测和检查。 相似文献
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湿法消解原子吸收光谱法连续测定土壤中铜锌铅镉 总被引：1，自引：0，他引：1
以土壤标准样品为研究对象,比较了用湿法消解原子吸收光谱法和国标法两种不同前处理方法在测定土壤中铜、锌、铅、镉元素含量时的检出限、准确性、重现性等指标,以期为实验室土壤重金属检测提供更好、更快的方法．实验结果表明,采用湿法消解原子吸收光谱法进行前处理时,其检出限较国标法更优、测定值相对标准偏差更小,采用该方法测定的稳定性和精密度更好．同时,该方法可以进行批样处理,操作简便,对消解设备的要求也不高,因而适用于地市级仪器设备普通的科研单位和监测部门． 相似文献
3.
目的：了解部分男性尿路感染是否与阴道加德纳菌（GV）有关。方法：用特异性和敏感性都比较高的PCR法检测尿液中GV—DNA。结果：122份尿标本阳性23份，阳性率为18．9％。结论：GV在男性尿路感染中的致病性具有一定意义。 相似文献
4.
目的：建立分泌物中淋病奈瑟氏菌抗原快速斑点免疫酶渗滤法(DIEFA)。方法：应用DIEFA检测分泌物中淋病奈瑟氏菌抗原，并与常规淋病奈瑟氏菌培养及间接免疫荧光染色法进行比较研究。结果：DIEFA检测分泌物中淋病奈瑟氏菌抗原敏感性高于常规培养法及间接免疫荧光染色法。整个检测过程在3h内完成。斑点色泽鲜艳，结果易于判断。结论：DIEFA敏感性高、特异性强、且简便、快速，具有实际应用价值。 相似文献
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目的：对毕赤酵母重组菌GS115-Ch—Glu菌种进行发酵脱毒条件的优化,为大规模发酵重组毕赤酵母获得高表达目的蛋白奠定基础。方法：以毕赤酵母重组菌为实验菌株,分别以葡萄糖、乳糖、玉米淀粉、蛋白胨、甘油、玉米淀粉＋甘油为碳源,研究不同碳源对菌株细胞生长的影响。结果：毕赤酵母重组菌的最适碳源为玉米淀粉,最适浓度为2．5％。 相似文献
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血浆乳酸(HL)的快速酶学分析法,与传统的Barker—Summerson氏法及其改良法相比,具有特异性强、快速、重复性好、采取样品少和准确性高等优点,适用于运动生理生化科研工作,尤其适合基层实验室的科研工作. 相似文献
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张卉 《临沂师范学院学报》2001,23(6):32-33
建立了毛细管气相色谱法测定水质中酚含量的方法 ,对测试条件进行了系统的讨论 .该法的检出限为 4 0× 10 - 5mg/L ,回收率为 92 3 %— 98 1% ,相对标准偏差小于 6 6% .该法灵敏度高 ,与国标法比较 ,其测定结果无显著性差异 相似文献
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建立直接从肉中检测志贺氏菌的快速、敏感、特异的PCR检测方法．根据GenBank公布的志贺氏菌属的侵袭性质粒抗原基因IpaH的保守序列设计特异性引物．经过PCR扩增得到393bp的产物．经过DNA测序证实该产物为目的扩增产物．使用FTA滤膜处理样品．再通过PCR方法检测志贺氏菌．猪肉、牛肉、羊肉检测的检出限均为10CFU／mL匀浆,可在6h内完成对肉中志贺氏菌的检测．FTA滤膜用于PCR检测肉中志贺氏菌灵敏度高,耗时短,为肉中志贺氏菌的快速检测提供了新的方法． 相似文献
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目的：优选高分子量裂褶菌多糖的培养基的最佳组合．方法：对提高高分子量裂褶菌多糖的质量分数的培养基组合进行了单因素和正交试验研究,以确定最佳实验条件．结果：KH2P04浓度为0．3％、3-吲哚丁酸的浓度为0．04％;发酵培养条件的选择是：接种量为13％（v／v）．结论：高分子量裂褶菌在优化的培养基和发酵培养条件下得到高分子量裂褶菌多糖的质量分数达1．768％． 相似文献
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汤明河 《赤峰学院学报(自然科学版)》2012,(16):68-72
本文通过建立卤肉制品9种物质的快速检测,确立了方法的最低检测限,比较了国标法、仪器快速检测、定性快速法的优劣,证明了快速检测仪器法检测时间短,仅为国标法的十分之一左右,在一定范围内检测数据优;建立的快速检测仪确定的9种物质最低检测限能达到相应国家标准的3至100倍;同时克服了定性试剂盒＂假阳性＂或＂假阴性＂,可广泛运用于监管部门的技术执法.文中最后给出了建立打击肉制品＂非食品原料添加物＂的建议和对策. 相似文献
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目的：研究用毛细管气相色谱法测定牛奶中甜蜜素含量的分析方法,通过对沉降剂用量、酯化时间等条件的优化,降低方法的检出限。方法：利用甜蜜素（环己基氨基磺酸钠）在硫酸介质中与亚硝酸钠反应后生成环己醇亚硝酸酯,用正己烷萃取,并用气相色谱检测环己醇亚硝酸酯的含量。结果：甜蜜素的线性范围为0.05-0.4 mg/mL,方法检出限为2μg,加标回收率在99.4%-102.5%之间,RSD为1.4%。结论：该方法简便、快捷、准确度高、重现性好,方法检出限低,优于GB/T5009.97-2003法的4μg检出限。 相似文献
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罗斌 《成都教育学院学报》2009,23(10):62-64
当前艺术类实验室存在工作人员不稳固、设备短缺、重复建设现象严重、管理机制不完善等现状。对此,应建立院级艺术实验中心,完善实验教学体系;建立适应时代要求的数字艺术实验室;建立开放型艺术实验室;抓项目搞科研,使实验室多功能化;建立专业的实验教师队伍,切实提高艺术实验教学效果;加强艺术实验室管理制度建设;组织参加各级实验评定、评估工作,以评促建。 相似文献
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刘中华 《襄樊职业技术学院学报》2012,11(6):12-14,18
发达国家的高等职业教育实践证明,校企合作办学是培养职业技能人才的有效途径。我国的高职教育中,校企合作办学正在逐步地施展开来,合作方式、合作领域在拓宽。但还存在着进展不快、与技能人才培养要求不适应等问题,须从多方面着手推进校企合作办学模式的制度化。 相似文献
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Detection of PCV2 DNA by SYBR Green I-based quantitative PCR 总被引：5，自引：0，他引：5
We developed an assay for the detection and quantitation of porcine circovirus type 2 (PCV2) with the SYBR Green I-based real-time PCR. The real-time PCR provides a broad dynamic range, detecting from 103 to 1011 copies of DNA per reaction. No cross-reactions were found in specimens containing PCV1. Because of the high sensitivity and specificity of the assay with a relatively rapid and simple procedure, real-time PCR can be used as a routine assay for the clinical diagnosis of PCV2 infection. In this study we applied real-time PCR assay to 80 clinical samples, collected from 40 pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) and 40 healthy pigs in comparison with conventional PCR assay. In 56 of 80 samples, PCV2 DNA was de-tected by conventional PCR assay. All samples positive for PCV2 DNA in conventional PCR assay were also positive in real-time assay, and 12 of 24 samples that tested negative for PCV2 DNA in the conventional assay were tested positive in real-time PCR assay. Real-time PCR assay increased the number of samples in which PCV2 was detected by 15%. It is, therefore, considered to be a useful tool for the detection of PCV2. 相似文献
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Wang JY Gu YS Wang J Tong Y Wang Y Shao JB Qi M 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2008,9(8):610-615
Objective:Leber's hereditary optic neuropathY (LHON)is a maternally inherited degeneration of the optic nerve caused by point mutations of mitochondrial DNA(mtDNA).Many unsolved questions regarding the penetrance and pathophysiological mechanism of LHON demand efficient and reliable mutation testing.This study aims to develop a minor groove binder(MGB) probe assay for rapid detection of mtDNA11778 mutation and heteroplasmy in Chinese LHON patients by real-time polymerase chain reaction(PCR).Methods:Forty-eight patients suspected of having LHON and their maternal relatives underwent a molecular genetic evaluation,with 20 normal individuals as a control group at the same time.A real-time PCR involving two MGB probes was used to detect the mtDNA 11778 mutation and heteroplasmy.A linear standard curve was obtained by pUCmLHONG and pUCmLHONA clones.Results:All 48 LHON patients and their matemal relatives were positive for mtDNA 11778 mutation in our assay,27 heteroplasmic and 21 homoplasmic.Eighteen cases did not show an occurrence of the disease,while 9 developed the disease among the 27 heteroplasmic mutation cases.Eleven did not show an occurrence of the disease,while 10 cases developed the disease among 21 homoplasmic mutation cases.There was a significant difierence in the incidence between the heteroplasmic and the homoplasmic mutation types.The time needed for running a real-time PCR assay was only 80 min.Conclusion:This real-time PCR assay is a rapid,reliable method for mtDNA mutation detection as well as heteroplasmy quantification.Detecting this ratio is very important for predicting phenotypic expression of unaffected carriers. 相似文献
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为建立快速诊断小鹅瘟的PCR方法,根据已发表的GPV主要结构蛋白VP3基因序列,经多序列比对和Oligo6．0软件分析设计特异性PCR引物。以微量法提取病鹅肝组织DNA,优化PCR反应引物退火温度、循环次数和鉴定其特异性,并与酚氯仿法和煮沸法进行同步对比研究。结果显示,建立的PCR检测方法能够特异性检测病鹅肝组织中GPV的核酸,其扩增片段大小为343bp,最佳退火温度为58℃,最佳循环次数为35次。微量法提取的病毒核酸PCR检测灵敏度分别是酚氯仿法的50倍和煮沸法的2500倍。该PCR检测方法不与鹅副黏病毒、禽流感病毒、传染性支气管炎病毒、鸭瘟病毒以及健康鹅肝组织发生交叉反应。本研究建立的GPVPCR检测方法能够快速诊断小鹅瘟。 相似文献
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以示范中心建设为契机构建三个层面的实验平台 总被引：4，自引：2，他引：4
华南农业大学以申报省级、国家级示范中心为契机,改革实验室管理体制,优化实验室资源配置,构建三个层面的实验平台,为培养创新型人才创造了较好的实验条件。 相似文献
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高校实验室是师生进行实验和科研的重要场所,同时也是产生与排放污染物最多的地方。这些污染物处理不当将会对环境造成严重污染。因此,实现高校实验室的绿色化管理是实验教学发展的必然趋势,已经成为新世纪实验教学人员研究的新课题。本文在分析环境工程实验室的现状基础上,从实验仪器管理、实验试剂管理、废弃物管理以及实验准备与方法几个方面探讨了环境工程实验室的绿色化管理方法,提出了针对性的管理措施,初步建立了环境工程绿色实验室,为今后环境工程类实验室的绿色化管理提供参考依据。 相似文献
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建立了热脱附-毛细管气相色谱法测定室内环境空气中苯、甲苯、乙酸丁酯、十一烷、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯等挥发性有机物的检测方法.该方法的色谱分析时间为20 min,比GB 50325-2010方法的52 min缩短了32 min,各物质峰分离程度均高于98%.9种挥发性有机物在一定浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0．998~0．999之间,检出限均低于5．0x10-4 mg/m3（采样体积1．0 L计）.实际样品的检测结果表明该方法操作简单、灵敏度高、数据准确可靠,满足分析要求. 相似文献