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HPLC测定明胶空心胶囊中对羟基苯甲酸酯类的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
建立明胶空心胶囊中对羟基苯甲酸酯类含量测定方法.方法:用反相HPLC法测定对羟基苯甲酸酯类的含量,色谱柱:迪马公司钻石二代150*4.6mm 5μm,流动相:甲醇-0.02mol/L醋酸铵(58:42),检测波长254nm,流速:1.0ml/min,进样量:10μl,柱温35℃.结果:羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯的在μg/ml～36μg/ml线性范围内,均有良好的线形关系,相关系数均大于0.999平均回收率分别为100.1%、99.8%、99.6%、100.3%.RSD分别为0.29%、0.37%、0.21%、0.43%.结论:本法测定明胶空心胶囊中对羟基苯甲酸酯类的含量快速、灵敏、准确、可作为明胶空心胶囊的质量控制标准之一. 相似文献
2.
Tossapon WONGTANGPRASERT Wirongrong NATAKUATHUNG Umaporn PIMPITAK Anumart BUAKEAW Tanapat PALAGA Kittinan KOMOLPIS Nanthika KHONGCHAREONPORN 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,(2)
研究目的:抗土霉素单克隆抗体的制备和特性分析,并用于间接竞争酶联免疫吸附测定法(icELISA)分析虾样品中土霉素的残留。创新要点:本研究建立分泌抗土霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,筛选出对虾中土霉素残留检测具有较高灵敏度的单克隆抗体2-4F。研究方法:用细胞杂交技术使土霉素-牛血清白蛋白偶联物免疫的BALC/c雌性小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞融合,建立三株分泌抗土霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株(2-4F、7-3G和11-11A),并制备它们的单克隆抗体。通过icELISA法分析单克隆抗体对土霉素的半抑制质量浓度(IC50)和交叉反应率,明确其灵敏度和特异性。重要结论:实验结果发现单克隆抗体2-4F具有最高的灵敏度,对土霉素的IC50为7.01 ng/ml,且该单抗特异性强,仅与罗利环素之间有强烈的交叉反应,而与非相关抗生素不发生交叉反应。当利用单克隆抗体2-4F检测虾样品中的土霉素含量时,其批内和批间回收率分别为82%~118%和96%~113%,变异系数分别为3.9%~13.9%和5.5%~14.9%。因此,单克隆抗体2-4F可用于虾产品中土霉素残留分析试剂盒的开发。 相似文献
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玉米弯孢菌叶斑病药剂防治研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用9种杀菌剂对玉米弯孢菌叶斑病菌（Curvularialanata）的抑制作用进行了室内皿测定试验，结果表明，代森锰锌、百菌清、退菌特对病菌分生孢子萌发有明显的抑制作用，EC50分别是1.61μg/ml、2.11μg/ml、8.23μg/ml；退菌特、多硫合剂、甲基托布津、多菌灵对病菌菌丝生长有明显的抑制作用，EC50分别为10.58μg/ml、24.76μg/ml、30.34μg/ml、34.21μg/ml。田间试验结果表明，退菌特的防病效果最好，为90.70%，百菌清、多菌灵、多硫合剂、甲基托布津、福美双、普得丰、代森锰锌也有较好的效果，防效在86.10%～72.52%之间。 相似文献
4.
《考试周刊》2016,(A3):164-165
为建立一种阿苯达唑原料药含量测定的高效液相方法,采用方法:色谱条件:Agilent ODS C18(5μm,3.0×150mm)色谱柱;以甲醇为流动相A;磷酸二氢钠水溶液(11g→800ml)为流动相B,甲醇—磷酸二氢钠水溶液=65:35时,流速为0.8ml/min,阿苯达唑对照品主峰保留时间为3.044min;分离度良好,扫描波长为292nm,柱温:30℃,结果阿苯达唑原料及溶剂峰均得到良好分离。阿苯达唑在2μg/ml1200μg/ml浓度范围内线性良好(R2=0.99999,n=6),平均回收率98.0%,RSD为0.5%,定量限为0.1μg/ml,并得出结论:高效液相色谱法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可用于阿苯达唑原料药含量的测定及质量控制。 相似文献
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Shiau Mei WOON Yew Wei SENG Anna Pick Kiong LING Soi Moi CHYE Rhun Yian KOH 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,(3)
研究目的:对两个品种金钱榕(var.deltoidea和var.angustifolia)叶片提取物抑制3T3-L1脂肪细胞脂肪沉积进行研究,为基于金钱榕的抗肥胖功能产品开发提供理论基础。研究方法:用甲醇和水分别对两个品种金钱榕的叶片进行提取,并分别分析了提取物中的总黄酮含量(TFC)和总酚含量(TPC)。通过MTT法确定提取物对3T3-L1脂肪细胞的最大无毒剂量(MNTD)。然后,通过油红O染色和吸光度测定来定性和定量研究提取物对抗脂肪细胞脂肪沉积的作用。重要结论:金钱榕两个品种deltoidea和angustifolia的甲醇提取物中的TFC含量分别为1.36和1.97 g QE/100 g DW,水提取物中的TPC含量分别为5.61和2.73 g GAE/100 g DW。金钱榕deltoidea品种的甲醇和水提取物对3T3-L1细胞的MNTD分别为(300.0±28.3)和(225.0±21.2)μg/ml,而angustifolia品种的MNTDs则较低(其甲醇和水提取物的MNTDs分别为(60.0±2.0)和(8.0±1.0)μg/ml)。金钱榕两个品种的甲醇提取物和angustifolia品种的水提取物在MNTD或1/2MNTD的浓度下,均具有显著抑制前脂肪细胞的成熟的作用。因此,根据其抑制成熟脂肪细胞形成的结果可以得出金钱榕叶片提取物具有潜在的抗肥胖效果。 相似文献
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目的设计RP-HPLC法测定哌伯溴烷原料的含量。方法 Diamansil C18column(150×4.6mm)、流动相为甲醇:水(55:45)、流速1ml/min,测定波长为230nm。结果线性范围10.12μg/ml~91.08μg/ml、线性方程为A=151.7+225.90C(r=0.9997)、精密度RSD为0.74%(n=5),结论方法选择性高、准确灵敏,简便可行。 相似文献
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采用Hypersil CN(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-水(甲醇:四氢呋喃∶水=10∶10∶80,磷酸调pH=2.7)作为流动相,测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪两种成分的含量.结果表明,卡托普利在50~250μg/ml范围内、氢氯噻嗪在26~130μg/ml范围内线性较好.卡托普利的平均回收率为100.7%,RSD=0.5%(n=5),氢氯噻嗪的平均回收率为100.5%,RSD=0.3%(n=5).该方法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中两种成分. 相似文献
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川黄柏对朱砂叶螨生物活性的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文系统研究了川黄柏的石油醚(30-60度)、乙醇、丙酮、甲醇和水等溶剂的提取物对朱砂叶螨的生物活性。对不同提取物配制成10mg/ml,测定其对朱砂叶螨的触杀毒力(48h),结果表明:在川黄柏不同溶剂提取物中,以甲醇和丙酮提取物对朱砂叶螨的致死率最高,处理48h校正死亡率均为100%,与同组其他溶剂的提取物间存在明显差异(p<0.05)。进一步的毒力测定结果表明,对朱砂叶螨毒性最强的是甲醇提取物,其LC50是2.2723mg/ml,其95%的置信限为1.6072￣3.2125mg/ml。丙酮的提取物的效果基本与甲醇持平,其LC50是4.9257mg/ml,95%的置信限为2.5564￣8.7455mg/ml。但从经济安全的角度看,以丙酮为提取溶剂最为合适。 相似文献
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黄豆、黑豆、黄豆芽总黄酮含量及抗氧化活性 总被引：1，自引：0，他引：1
以蒸馏水、70%甲醇、70%乙醇、70%丙酮作为提取剂,用分光光度法测定黄豆、黑豆、黄豆芽中总黄酮的含量.并通过测定各样品提取液对超氧阴离子自由基(O2-·)、羟基自由基(·OH)的清除率,比较不同提取物的抗氧化活性.结果表明:甲醇对总黄酮提取率较高,其中黄豆的甲醇提取液中总黄酮含量最高为1.392mg/g.同时表明,黄豆的甲醇提取液具有较高抗氧化活性,对O2·-,·OH清除率分别为54.50%,61.00%. 相似文献
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桐花树嫩叶浸出液对绿豆下胚轴不定根生长的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验研究了桐花树嫩叶浸出液对绿豆下胚轴不定根生长的影响.七个浓度梯度处理分别是:原液(0.078 9 g/mL)、稀释5倍(0.0157 8 g/mL)、稀释10倍(0.007 89 g/mL)、稀释15倍(0.005 26 g/mL)、稀释20倍(0.003 95 g/mL)、稀释30倍(0.002 63 g/mL)、稀释40倍(0.001 97 g/mL),以蒸馏水为对照组.分别简记为T1、T2、T3、T4、T5、T6、T7、CK.结果表明:T1～T6组对绿豆下胚轴不定根数目和生根范围均有显著促进作用,且随浸出液浓度的增大而呈上升趋势,其中T1、T2组的不定根数目和生根范围均显著大于其他组;T4和T5组的不定根根粗为最大,且显著大于其他组;T4组的不定根最长根长、鲜重和干重最大,分别比对照组显著提高14.69%、30.00%和55.56%.试验表明,桐花树嫩叶浸出液对绿豆下胚轴不定根生长具有较明显的化感效应,表现为过高浓度起抑制作用,较高浓度起促进作用,而过低浓度的促进效果不明显. 相似文献
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Haider Samee Zhen-xing Li Hong Lin Jamil Khalid Yong-chao Guo 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2009,10(2):147-153
Ethanol extracts of brown seaweeds from Pakistan and China were isolated and compared for their antiallergenic activities.They included Sargassum tennerimum (ST) and Sargassum cervicorne (SC) from Pakistan,and Sargassum graminifolium turn (SG),Sargassum thunbergii (STH),and Laminariajaponica (LJ) from China.The ethanol extracts of these brown seaweeds were optimized at 85% (v/v) ethanol for the maximum yield of phlorotannin,an inhibitor against hyaluronidase.Total phlorotannins contained in the crude extracts were measured as 1.71% (SG),0.74% (STH),0.97% (LJ),3.30% (SC),and 5.06% (ST).The 50% inhibitory concentrations (IC50) of Pakistani SC and ST were 109.5 and 21 μg/ml,respectively,lower than those of Chinese SG,STH,and LJ (134,269,and 148 μg/ml,respectively).An antiallergic drug,disodium cromoglycate (DSCG),had an IC50=39 μg/ml,and a natural inhibitor of hyaluronidase,catechin,had an IC50=20 μg/ml.The IC50 of ST extract was found similar to that of catechin (21 vs 20 μg/ml) and lower than that of DSCG (21 vs 39 μg/ml).This suggests that ST is a potent inhibitor of hyaluronidase,indicating a promising future development of natural antiallergic medicines or functional foods. 相似文献
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Objective: To study the effects of different concentrations of antisense oligodeoxynucleotides (ASODN) on human pancreatic
cancer cell line PaTu8988s. Method: Human pancreatic cancer cell line PaTu8988s in exponential growth stage was used to study
the effect of different drug concentrations on the cell line in the presence of different concentrations (0 μg/ml, 5 μg/ml,
25 μg/ml, 50 μg/ml, 10 μg/m, 200 μg/ml) of ASODN and sense oligodeoxynucleotides (SODN). Cell counts and 3-[4,5-dimethylthiazolzyl]-2,5-diphenyl
tetrazolium bromide (MTT) assays were carried out. Results: The inhibitory rate on the cell line PaTu8988s was 98.73%, 95.76%,
69.49%, 33.05% and 0 for ASODM concentrations of 200 μg/ml, 100 μg/ml, 50 μg/ml, 25 μg/ml and 5 μg/ml at 48 hours. Conclusions:
K-ras complementary ASODN can inhibit the growth of human pancreatic cancer cell line PaTu8988s by 30.05% to 98.73%. This
is likely to contribute to the specificity of the K-ras mRNA complementary capped ASODN sequential codon. Non-specific effect
and side effect of ASOND were observed for instance, the greater the concentration is, the earlier the peak of inhibitory
rate is reached. In concentration, of 25 μg/ml to 100 μg/ml ASODN showed a dose-effect correlation. 相似文献
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建立了高效液相色谱法检测鳗鱼中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等合成抗菌剂残留的方法。样品以乙腈为提取剂,经脱脂、净化、浓缩,用流动相溶解。用高效液相色谱荧光检测器测定恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星。各标准曲线线性范围0．05—1．20μg／ml,线性相关系数r=0．9911—0．9943,实验回收率为55．0％～85．9％,RSD在5．58％～7．38％（n=5）,检坝4低限分别为1μg／kg,2μg／kg,2μg／kg。 相似文献
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Chao-hua Tang Jia Liu Qing-yu Zhao Jun-min Zhang 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2018,19(6):471-480
A pharmacokinetic comparison of gossypol isomers in cattle was made by investigating their transfer from ingested food to plasma and their degradation by rumen microbes. The gossypol isomers in whole cottonseed, plasma, and rumen fluid were determined by high-performance liquid chromatography (HPLC). The intakes of (+)- and (?)- gossypol by cows on three farms were about 5.6–8.5 and 3.8–5.9 g/(d·herd), respectively. The plasma gossypol concentrations increased as ingestion increased and ranged from 0.31 to 0.48 μg/ml for the (+) form and from 0.39 to 0.59 μg/ml for the (?) form. The (+) form was slightly predominant (58.8%–59.8%) in the gossypol ingested by the cows, whereas the (?) form predominated (54.6%–55.9%) in the plasma. An in vitro study showed that at 6 h, 67.4% and 85.7% of the (?)-gossypol were degraded in 500 and 1000 μg/g treatment groups, respectively, and these increased to 83.6% and 92.5%, respectively, at 12 h. The regularity of the degradation of (+)-gossypol was similar to that of (?)-gossypol. These results showed that (?)-gossypol may be more persistent than (+)-gossypol in plasma, and that the degradation of the gossypol isomers in the rumen is rapid and not enantioselective in cattle. 相似文献
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通过文献了解现今对于膳食纤维提取的几种基本方法,采用酸、碱法对柚子皮中的膳食纤维进行提取,并用正交试验得到碱浸过程中对于柚子皮膳食纤维提取的最佳条件：温度35℃、时间1.5h、物料比1（g）∶9（mL）、NaOH浓度0.4 mol/L,此条件下产率为51.85％.最后对得到的柚子皮膳食纤维的持水性以及膨胀性进行测定,得出其持水力和膨胀力分别为2.823 g/g、3.19 mL/g. 相似文献
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川芎嗪对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞多药耐药性的逆转及P-糖蛋白表达的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]探讨川芎嗪(TMP)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞的耐药逆转及其对该细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的影响.[方法]MTT法测定细胞的药敏性和抗药性逆转,流式细胞术检测耐药细胞P-糖蛋白的表达.[结果]非细胞毒性剂量(320μg/m l)和低毒剂量(1 250μg/m l)的川芎嗪均能显著降低MCF-7/ADM细胞的IC50(P<0.01),逆转倍数分别为2.14和2.80倍;并使该细胞P-gp的表达率由(90.60±0.40)%分别降低至(69.10±1.65)%和(60.30±1.25)%.[结论]川芎嗪可部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性,其逆转机制与抑制该细胞P-gp的表达有关. 相似文献
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阮鸣 《南京晓庄学院学报》2014,(6):50-53
目的：建立高效液相色谱联用示差折光检测器测定冠心宁注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的方法.方法：Hanbon Lichrospher NH2分析色谱柱（5μm,4.6×250 mm）,Welchrom氨基保护柱（5μm,10 mm×4.6 mm）,流动相为乙腈—水（70∶30）,柱温：30℃,流速：1.0 ml/min,示差折光检测器设定温度：35℃.结果：回归方程A果糖=85 539C＋677.38,r=0.999 9,A葡萄糖=84 012 C＋575.37,r=1,A蔗糖=187 714C＋504.15,r=1（n=6）,果糖浓度在33.72~1 079μg/ml之间、葡萄糖浓度在32.22~1 031μg/ml之间以及蔗糖浓度在16.19~518μg/ml之间线性关系良好;平均回收率分别为100.1%、100.6%和99.3%,RSD分别为1.99、2.35和2.84%（n=6）;注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖的总含量占固含物的55.03%.结论：该方法简便快速、准确可靠,可用于冠心宁注射液中果糖、葡萄糖及蔗糖的含量测定. 相似文献
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在前期研究的基础上,进行了强聚硒酵母发酵罐扩大培养条件的优化,最终确定发酵罐中最适发酵条件：麦芽汁1%,初始硒浓度为15μg/mL,在其发酵进入到对数生长期后再添加亚硒酸钠使之硒浓度达到25μg/mL,种子培养时间12 h,接种量为10%,培养温度28℃,通气量6 L/h,搅拌速度150 r/min,培养时间29 h。在此最优化条件下,酵母生物量达到8.05 g/L,硒含量达到1 003.19μg/g。 相似文献