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1.
以丽格海棠叶片为外植体，以MS为基本培养基，通过对比试验研究了不同植物激素对丽格海棠叶片不定芽诱导、增殖与生根的影响。结果表明；在诱导不定芽时．较适宜的培养基为MS 6-BA0．5mg／L NAA0．2mg／L；不定芽增殖以MS 6-BA0．2mg／L NAA0．1mg／L Ad2．0mg／L培养基表现最好；适宜的生根培养基为1／2MS IBA0．2mg／1。 相似文献
2.
以蓝猪耳（Torenia fourrieri Linden）叶片为外植体，研究多种因素对蓝猪耳不定芽诱导及不定根形成的影响，并进行了条件优化，建立了蓝猪耳叶片高频率离体再生体系。结果表明：芽诱导与基本培养基成分关系不大，而与植物生长物质的浓度和种类有关，其中以MS＋6-BA 2mg／L＋NAA0．2mg／L状态最佳；不定根形成受到植物生长物质和培养基中离子浓度的共同影响，最佳生根条件为1/2MS＋IBA0．2mg／L． 相似文献
3.
用百合叶片及其鳞茎叶片离体诱导不定芽 总被引：1，自引：0，他引：1
以MS为基本培养基，附加不同浓度配比的NAA、6-BA、TDZ、2．4-D等激素，分别对5种百合的鳞片叶和叶片进行培养．结果显示，叶片经MS TDZ0．5mg／L和MS 2．4-D0．2mg／L TDZ2．0mg／L诱导可产生不定芽，诱导率最高为20％．MS NAA0．03mg／L、MS NAA0．05mg／L和MS 6-BA2．0mg／L 2．4-D0．2mg／L的培养基都不同程度诱导鳞片叶产生多个不定芽。以MS NAA0．05mg／L芽诱导率最高，不定芽经过继代培养，可长出新鳞茎． 相似文献
4.
以无患子叶片为外植体,通过正交试验,研究无患子叶片愈伤组织诱导、愈伤组织诱导丛生芽、芽苗生根以及植株再生的最佳培养基组成。并对试验数据进行极差分析和方差分析。结果表明：诱导出叶片愈伤组织的最佳培养基是MS＋0．5mg·L^-1 TDZ＋0．4mg·L^-12,4-D＋6．0mg·L～AgN03,诱导率为86．4％。诱导丛生芽的最佳培养基是MS＋0．5mg·L^-1NAB．＋1．0mg·L^-1TDZ,分化率为42．5％。诱导生根的最佳培养基是1／3MS＋0．5mg·L^-16-BA＋0．5mg·L^-12,4-D,生根率为45％。 相似文献
5.
以丽格海棠巴科斯品系叶片为材料,进行外植体的诱导培养、不定芽继代增殖培养、无根苗生根培养等组织培养技术研究,探索其适宜的培养基和培养条件．结果表明：在MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上丽格海棠叶片诱导不定芽效果最好;在MS＋BA0．1mg／L＋NAA0．0lmg／L培养基上继代增殖效果较好;在1／2MS＋NAA0．2mg／L培养基生根诱导培养效果较好．苗高6cm可出瓶过渡移栽,并保持90％以上的空气湿度,温度为（25±3）℃,成活率最高． 相似文献
6.
以大白菜 42号自交不亲和系、2 1 8号自交不亲和系、夏丰无菌苗子叶为外植体 ,研究了几种培养基成份对离体培养植株再生的影响。在无菌苗萌发培养基上添加 7.5mg/LAgNO3,可提高不定芽诱导频率。高压灭菌前后添加AgNO3,从大白菜子叶诱导不定芽频率无差异。降低培养基中NH4 NO3含量导致不定芽诱导频率降低。适当增减培养基中KNO3含量对不定芽诱导无影响 ,在不定芽诱导培养基中可以使用适量的2 ,4-D代替NAA ,但再生的不定芽明显畸形。 相似文献
7.
槐树（SophoraJaponica．L．）叶片的组织培养，据报导已有用固体培养基培养得到了再生植株。但利用液体培养获得再生植株尚未见到报道。本文就利用液体培养产生愈伤组织，并且分化产生出不定芽，再转移到固体培养基诱导出不定根，得到再生植株的培养过程进行了研究。摘取四月中旬槐树的幼叶以自来水冲洗干净，以0。1％HgCl2溶液常规灭菌7—10分钟，无菌水冲洗了3—5次。在无菌条件下将叶片切成0．5×0．5cm2的切块，接种在液体培养基中。每瓶接IO块，合培养基4Oml。基本培养基为MS，蔗糖3％，PHS．8。附加一定量的6－＊A和2，4－D，… 相似文献
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一品红叶片组织培养及再生植株形成的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以一品红叶片为外植体 ,在 MS附加 BA3～ 8mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中形成白色致密的愈伤组织 ,该愈伤组织在 MS附加 BA4 .0 mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中分化大量的不定芽 ,不定芽在 MS附加 BA0 .5mg/ L、NAA0 .15mg/ L的培养基中生长成为健壮的大苗 ,大苗在 MS附加 NAA0 .5mg/ L的培养基中生根 . 相似文献
9.
以菘蓝离体叶片为外植体,研究了激素种类和浓度、接种方式、光照条件等因素对叶片再生的影响,建立了菘蓝离体叶片高频再生体系.结果表明:以MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+3%蔗糖为培养基,接种后暗培养5天转到光下培养,叶片远轴面向下接触培养基对不定芽的再生最为有效,不定芽不经过愈伤组织阶段直接从叶片上分化产生,再生率高达93.10%.以1/2MS为培养基附加0.1 mg/LNAA可使不定芽生根率达到100%. 相似文献
10.
焦海华 《晋东南师范专科学校学报》2002,19(5):15-16
由大戟科大戟属多年生灌木一品红（Euphorbia pulcherrima willd）幼叶诱导形成的愈伤组织，在MS＋NAA0．5mg.L^-1（以下单位相同）的培养基上培养10－15d后的愈伤组织，在光照下植于MS＋ZT1．0＋NAA0．1培养基上培养，芽分化为66．4％。愈伤组织先在MS＋2，4－D1．0的培养基上预培养20d，再转入MS＋ZT1．0＋NAA0．1的培养基上培养，芽分化率明显提高，分化率为89．3％，但是在仅有2，4－D的培养基上培养未见芽形成。 相似文献
11.
植物激素对水仙(Narcissus tazetta var.Chinensis)愈伤组织形成及分化的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
水仙鳞茎切块在附加不同种类和浓度的植物激素的MS培养基上可诱导产生白色或浅黄色的愈伤组织。形成的愈伤组织可以在上述新鲜培养基上不断继代培养。愈伤组织转至含BA或NAA的MS培养基上 ,均能产生分化不定芽。培养基中NAA浓度高有利不定根的分化。不定芽抽叶后 ,形成休眠的小鳞茎。在添加不同浓度的BA和NAA的MS培养基上 ,均能抽叶生根 ,由小鳞茎长成完整的植株。 相似文献
12.
爆仗竹组织培养快繁技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以爆仗竹顶芽和带腋芽的茎段为外植体,研究不同激素组合及其浓度对爆仗竹组织培养的影响。结果表明:不同激素组合对爆仗竹芽的萌动、分化及生根培养有明显的影响,其中MS 6-BA2．0mg／L NAA0．8mg／L最适宜外植体芽的萌动;MS 6-BA1．0mg／L NAA0．5mg／L对丛生芽的继代增殖效果最好;MS NAA0．6mg／L对生根诱导效果最佳,生根率达100％。 相似文献
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非洲菊新品种'紫心红瓣'和'绿心玫红'的组培快繁 总被引：1，自引：0，他引：1
为建立非洲菊新品种‘紫心红瓣’和‘绿心玫红’的组培快繁体系。以非洲菊新品种‘紫心红瓣’和‘绿心玫红’花蕾为外植体,研究了不同激素水平对花蕾愈伤组织诱导及植株再生的影响。结果表明,诱导愈伤和芽分化最佳培养基为MS+NAA0.2 mg/L+6-BA2.5 mg/L和MS+NAA0.1 mg/L+6-BA5 mg/L,扩繁培养以MS+NAA0.1 mg/L+6-BA 3 mg/L为宜,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1mg/L。 相似文献
15.
皱叶忍冬的组织培养与快速繁殖初步研究 总被引：5，自引：0，他引：5
以宜州当地主要金银花品种皱叶忍冬的茎段为外植体材料,于MSt和1/2MS附加不同激素配比的基本培养基上,探讨丛生芽诱导及生根诱导的条件。试验结果表明：丛生芽诱导和继代培养的培养基为MS 6-BA0．5mg／L IBA0．05mg／L,生根培养基为1/2MS IBA1．0mg／L NAA0．05mg／L． 相似文献
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山茶芽培养诱导愈伤组织及植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
蔡汉权 《韩山师范学院学报》1996,(3)
本文以山茶花(camellia japonica)芽为材料,利用植物激素诱导脱分化和再分化,成功地完成了对山茶芽的愈伤组织诱导、芽诱导和生根试验,取得4—5倍的芽诱导率和60—80％的生根率,并筛选出6BA_(2.0)+IAA_(1.0)的愈伤组织诱导最佳培养基,探索了用山茶芽诱导再生植株的途径。 相似文献
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荆半夏叶片外植体快繁技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
王学民 《荆门职业技术学院学报》2007,22(12):1-4
以荆门地区芍药叶形半夏的叶片为外植体,分别取不同时间叶片接入不同培养基诱导形成珠芽,然后将珠芽接入不同成苗培养基并在不同培养条件下培养,使其在形成小苗过程中形成小块茎。结果表明:形成珠芽前的叶片在培养基MS 0.5 mg/L IAA 0.8 mg/L 6-BA上诱导形成珠芽的效果较好;珠芽分开后接入培养基MS 0.05 mg/L BA 0.01NAA mg/L中采用每天10 h光照培养可以获得适合于大田栽种的小块茎。 相似文献
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不同植物生长调节物质对一品红器官发生的效应 总被引：1，自引：0，他引：1
焦海华 《黄冈师范学院学报》2002,22(3):34-36,73
本实验以一品红的休眠芽为外植体，以MS为基本培养基，设计不同浓度的NAA、2．4－D、6－BA、IAA、IBA和ZT等单因子试验和不同比值的植物生长调节物质的组合试验，探讨植物生长调节物质对一品红器官发生的效应。结果表明，接种7－10天，外植体上的休眠芽开始膨大，生长10－20天，单独使用生长素类有不定根形成，NAA效果较好，IBA次之；单独使用细胞分裂素有不定芽形成，休眠芽在5－6周可长成具有3－4个节的芽条，6－BA效果最好，IBA、IAA次之，组合试验中，不定芽和不定根的生成与调节物质的比例密切相关。 相似文献