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1.
目的:建立一种高效液相色谱方法,以研究药用氯化丁基橡胶塞所含可提取硫在药品中的迁移.方法:采用Inertsil ODS-3(4.6*250 mm,5 μm)色谱柱;流动相∶甲醇-水(95∶5);柱温:35℃;检测波长:264 nm;流速:1.0mL·min-1;进样量:20 μL.结果:可提取硫在浓度4.9 μg·mL-1～98.0μg·mL-1范围内线性良好(r≥0.9999);可提取硫在橡胶塞中的提取重复性范围为377.60 μg·g-1～386.32 μg ·g-1(n=6,RSD=1.0％);可提取硫提取回收率范围为89.65％～98.25％(n=9,RSD=2.9％).结论:该方法灵敏度高,测量结果准确可靠,适用于药用氯化丁基橡胶塞中可提取硫的提取和迁移考察.  相似文献   

2.
目的:建立HPLC法测定银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量方法。方法:采用C18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长360nm;进样量10μl。结果:该方法槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在2.94μg·mL~(-1)~58.87μg·mL~(-1)、42.86μg·mL~(-1)~57.19μg·mL~(-1)、2.34μg·mL~(-1)~46.72μg·mL~(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系,r分别为0.99997、0.99994、0.99996;平均回收率为99.41%,RSD(%)=0.49%。结论:本方法准确、可靠,能够用于银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量测定和质量控制。  相似文献   

3.
目的:建立HPLC法测定脂脉康胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法:采用ODS-C_(18)(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长260nm。结果:该方法紫丁香苷在4.03μg·mL~(-1)~20.29μg·mL~(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.74%,RSD(%)=0.20%。结论:该方法准确、可行,适用于脂脉康胶囊的质量控制方法。  相似文献   

4.
目的:建立HPLC法测定杞茸助阳口服液中三七皂苷R_1的含量测定方法。方法:采用phenomenex(250×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:35℃;检测波长:203nm;流速:1.0ml·min~(-1);流动相为乙腈和0.01%磷酸溶液梯度洗脱;进样量:10μl。结果:该方法三七皂苷R_1在2.88μg·mL~(-1)~57,64μg·mL~(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99998;平均回收率为99.09%,RSD(%)=0.53%。结论:该方法准确、可靠,适用于杞茸助阳口服液中三七皂苷R_1的含量测定方法。  相似文献   

5.
目的:建立百癣夏塔热片中槲皮素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·mL~(-1);检测波长360nm。结果:在4.8066μg·mL~(-1)~60.0828μg·mL~(-1)浓度范围内槲皮素的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.99999;平均回收率为100.11%,RSD=0.25%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于百癣夏塔热片的质量控制。  相似文献   

6.
目的:建立HPLC法测定前列舒通胶囊中盐酸小檗碱的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(45:55)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长260nm。结果:该方法盐酸小檗碱在3.45μg·min~(-1)~68.98μg·min~(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率分别为99.83%,RSD(%)=0.50%。结论:本法经方法学验证,可用于前列舒通胶囊中盐酸小檗碱的含量测定及其质量控制。  相似文献   

7.
目的:建立HPLC法测定生血康口服液中黄芪甲苷的含量方法。方法:采用Spursil C18柱(200×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(28:72)为流动相;流速1.0ml·min~(-1);柱温30℃;进样量20μl;漂移管温度50℃,喷雾器级别70%,增益150,气体流量20PSI。结果:黄芪甲苷在10.25μg·m L~(-1)～153.75μg·m L~(-1)的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.07%,RSD(%)=0.46%。结论:本方法准确,灵敏,可用于生血康口服液中黄芪甲苷的含量测定。  相似文献   

8.
目的:建立了香丹注射液中有效成分丹参酚酸B和丹参素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用色谱柱Diamonsil5um C18(250×4.6mm);流动相A为乙腈,流动相B为0.01%磷酸溶液,进行梯度洗脱;流速为0.8m L·min-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长为283nm。结果:丹参酚酸B在0.09854mg·mL~(-1)~0.9854mg·mL~(-1)浓度范围内的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为98.76%,RSD=0.92%。丹参素在0.01226mg·mL~(-1)~0.1226mg·mL~(-1)浓度范围内的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.9997;平均回收率为98.77%,RSD=0.61%。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于香丹注射液的含量控制。  相似文献   

9.
目的:建立健儿清解液中绿原酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(20:80:1)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);检测波长324nm。结果:在4.008μg·m L~(-1)~80.16μg·m L~(-1)浓度范围内绿原酸的浓度和峰面积线性关系良好,R=0.99999;平均回收率为100.24%,RSD=0.29%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于健儿清解液的质量控制。  相似文献   

10.
目的:建立肠炎宁胶囊中没食子酸的含量测定方法。方法:采用Sunfire C_(18)色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);以乙腈-0.2%磷酸(7:93)为流动相,流速为1.0·min~(-1),柱温35℃,UV检测波长为270 nm。结果:没食子酸在0.0758~2.2740μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,样品回收率为98.75%,RSD=1.23%。结论:该方法简单准确、重复性好,可用于肠炎宁胶囊中没食子酸的含量测定。  相似文献   

11.
目的:建立复方雄蛾益阳口服液鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对蛇床子、胡芦巴、巴戟天进行定性鉴别,HPLC法测定淫羊藿苷含量。结果:薄层色谱法专属性良好,能准确进行定性鉴别。淫羊藿苷在4.76μg·mL~(-1)~95.26μg·mL~(-1)呈现良好的线性关系,R=0.99998;平均回收率为99.01%,RSD(%)=0.63%。结论:该方法能准确、可行控制复方雄蛾益阳口服液的质量。  相似文献   

12.
目的:建立柴连口服液中盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(3:97)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);检测波长210nm。结果:在6.0340μg/ml~120.6792μg/ml浓度范围内盐酸伪麻黄碱的浓度和峰面积线性关系良好,R=0.99999;平均回收率为100.17%,RSD=0.32%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于柴连口服液的质量控制。  相似文献   

13.
目的:建立龙胆泻肝胶囊中甘草苷、甘草酸铵的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Sunfire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温35℃,UV检测波长为238 nm,进样量为10μl。结果:甘草苷在0.07386~1.4730μg(r=0.9997),甘草酸铵在0.07050~1.3720μg(r=0.9999),范围内线性关系良好。甘草苷、甘草酸铵的回收率分别为99.01%(RSD=1.34%)和98.76%(RSD=1.95%)。结论:该方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于测定龙胆泻肝胶囊中  相似文献   

14.
本文采用高校液相测定了猴耳环消炎胶囊中没食子酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈-甲醇-水(10:1:89)(用磷酸调PH值为3.0)为流动相,检测波长为270nm,流速1.0m L·min~(-1),柱温:30℃。没食子酸在150~900μg·m L~(-1)范围内呈良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为99.6%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于猴耳环消炎胶囊中没食子酸的含量测定。  相似文献   

15.
本文采用高校液相测定了湖北栀子中熊果酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5um),以乙腈-甲醇-水-磷酸-三乙胺(50∶30∶20∶0.02∶0.04)为流动相,检测波长为210nm,流速1.0m L·min~(-1),柱温:30℃。熊果酸在100~500μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。熊果酸的平均回收率为99.3%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于湖北栀子中熊果酸的含量测定。  相似文献   

16.
目的:建立注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的含量测定方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.05mol·L~(-1)醋酸铵缓冲溶液-乙腈(80:20)(用氨水调节pH值至8.0)为流动相;柱温30℃;检测波长218nm。结果:HPLC法能准确测定盐酸罗沙替丁醋酸酯的含量,线性范围为0.1 mg·mL~(-1)~1.01mg·mL~(-1),R=0.99996;平均回收率为99.43%,RSD(%)=0.39%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的含量。  相似文献   

17.
目的:建立HPLC法同时测定珍菊降压片中芦丁和蒙花苷的含量方法。方法:采用ODS-C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-水-0.5%冰醋酸溶液(35:25:5)为流动相;流速0.9m L·min-1;柱温35℃;检测波长330nm。结果:该方法在芦丁在100.42μg·m L-1~1004.19μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99994,蒙花苷在4.03μg·m L-1~40.28μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99996;芦丁平均回收率为99.75%,RSD(%)=0.20%,蒙花苷平均回收率为99.58%,RSD(%)=0.33%。结论:该方法准确、可行,适用于珍菊降压片的质量控制方法。  相似文献   

18.
目的：建立注射用去水卫矛醇直接接触药品内包材胶塞可能迁移入药品的抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂3114、3,5-二叔丁基-羟基苯基丙酸(3,5-DTBHA)的反相高效液相色潽法含量测定方法并对其进行方法学验证。方法：采用C18色谱柱(2.7μm,100 mm×4.6 mm)；流动相：0.1%磷酸水溶液：甲醇；流速1.0 mL·min-1；柱温40℃；检测波长为276 nm。结果：3,5-DTBHA、抗氧剂3114、抗氧剂1010、抗氧剂1076分别在0.99～5.93μg/mL、0.97～5.84μg/mL、0.97～5.84μg/mL、0.97～5.84μg/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数都大于0.999。加标样品中的3,5-DTBHA、抗氧剂3114、抗氧剂1010、抗氧剂1076的平均回收率(n=9)分别为99.5%～103.9%,104.0%～105.9%、99.0%～105.3%及91.5%～96.9%。结论：该方法灵敏、快速，重复性好，操作简便，可用于注射用去水卫矛醇的直接接触内包装材料中添加的4种抗氧剂及其降解物的浸出物检测。  相似文献   

19.
目的:建立男性勃起功能障碍(ED)治疗药物他达拉非片药效成分他达拉非的含量测定方法。方法:应用HPLC法。色谱柱:Dikma Spursil C18(250×4.6mm,5μm);柱温:40℃;流动相:0.1%三氟乙酸-乙腈(65:35);流速为1.0ml/min;波长:280nm;进样量:20μl。结果:药效成分他达拉非的进样量在0.4046μg~4.046μg范围内与峰面线性关系良好(r=0.9998),高中低浓度9样平均回收率为100.02%,RSD为0.16%;结论:本方法测定他达拉非含量准确度较高、重复性良好好,可以作为他达拉非片含量测定方法用于制剂的质量控制。  相似文献   

20.
目的:建立注射用头孢曲松钠的含量测定方法。方法:采用DIKMA Spursil C18-EP(5μm,250×4.6mm)为色谱柱;0.02mol·L~(-1)正辛胺溶液-乙腈(73:27)为流动相;柱温30℃;检测波长254nm。结果:HPLC法能准确测定头孢曲松的含量,线性范围为41.62μg·m L~(-1)~416.16μg·m L~(-1),R=0.99993;平均回收率为99.80%,RSD(%)=0.10%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定注射用头孢曲松钠的含量。  相似文献   

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