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本文分析了东濮凹陷文南地区沙一段原油及生油岩地球化学特征。沙一段原油具有族组成以低饱和烃和高芳烃及高非烃 沥青质含量为特征,气相色谱特征表现为异构烷烃、环烷烃含量丰富,具明显的植烷优势,Ph/nC18>3。生物标志化合物分布谱图缺乏低碳数化合物,甾烷以反映生物构型的ααα-20RC27、C28、C29胆甾烷为主,萜烷以αβ-C30藿烷、C29—C30莫烷及γ—蜡烷占绝对优势;成熟度参数ααα-C2920S/20(S R)和C29ββ/(αα ββ)值分别为0.20和0.21。综合盆地沙一段原油和烃源岩地质、地球化学特征认为砂一段原油是自生自储的未成熟原油。该研究成果对于东濮凹陷广大的未成熟、低热变史地区的油气勘探具有指导意义。 相似文献
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西湖凹陷平湖斜坡带面积较大,勘探程度相对较低,现阶段对其原油地球化学特征缺乏深入的研究,制约了勘探的进一步发展。为明确该地区原油地球化学特征及其成因,对已有的原油分析结果进行对比分析,取得一系列新认识:研究区原油的(∑C21)/(∑C22)比值较大、族组分同位素较重,前者在0.52~1.05之间,后者在(-28%)-25%之间,反映原油母质中陆相高等植物贡献更多;具异常高的海松酸骨架的三环二萜类组成,为源于陆相高等植物裸子植物松柏目树脂,反映陆源高等植物的贡献;甾烷C2920S/20(S+R)值在0.45左右,同时原油Ts/Tm、C30藿/莫及C3122S/22(S+R)等成熟度参数显示原油的演化程度属低成熟-成熟度的特征。横向对比发现研究区原油主要分为两类,高带-超覆带原油具备较高的饱/芳比,ββ构型甾烷富集等特征,各项对比认为原油的差异为运移作用产生的色层效应所致。对煤岩与原油生物标志化合物的对比发现两者具有相似特征,据此推测平湖组煤层对原油生成贡献占绝对优势,并且煤层作为主要生烃来源具备优越的物质基础。 相似文献
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在有机化学的亲电取代反应定位法则教学中,甲基代表烷基,作为芳烃亲电取代反应定位效应的典型例子,但甲基不同于乙基等烷基,具有不同的定位能力,烷基是如何影响芳环的结构从而影响取代基定位,教材和教学中描述较简单,不便于学生领会和比较。该文就此问题进行探讨,结果表明,烷基苯RAr（R—Me、Et）的R在空间的位置影响烷基苯的能量和原子电荷密度,从而影响烷苯的亲电取代反应。（1）烷苯的R—Ar键旋转形成不同构象,其中的最大与最小体系能量值之差△E,△E（Me）〈△E（Et）,{△E（Me）=0．0000084a．u,△E（Et）=0．0068029a．u},甲苯比乙苯的R—Ar单键更容易自由旋转。在EtAr,C8-C7-C1平面与苯环垂直时,体系能量[E（90）=-308．661166a．u．]最低,为较稳定的优势构象。（2）甲基和乙基均向苯环供电子,虽甲（乙）苯环的碳原子所带电荷之和都不及苯,但甲苯比乙苯的环碳上电子密度大,∑Q（Me,30）=-1．02794〈∑Q（Et,90）=-1．010487。（3）甲（乙）苯化合物中,均为邻、对位碳原子电子密度大于苯环碳{甲基：邻位qc2（30）=qc6（30）=-0．212118,对位-0．20724～-0．20728;乙基：邻位qc2（90）=qc6（90）=-0．209509,对位q（90）（-0．20695）},间位碳原子的电子密度小于苯环碳[甲基间位-0．19153～-0．19228;乙基间位q（90）=-0．192171],甲、乙苯的邻、对位有利于亲电取代反应,且甲基大于乙基的定位能力。（4）亲电试剂Me^＋与苯环反应形成邻、对位的碳正离子中间体比闯位碳正离子中间体稳定,有利于生成邻、对位取代产物,因此,甲、乙基均为邻、对位定位基。 相似文献
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采用固相微萃取/气相色谱／质谱法分析毕拨挥发油化学成分,在毕拨挥发油化学成分中,共分离出115个成分,鉴定出其中的81个成分,已鉴定成分占总挥发油成分峰面积的97．83％;主要为萜烯类及其含氧衍生物等化合物,含量较高的成分是α-律草烯（4．44％）、α-姜黄烯（4．94％）、大根香叶烯-d（5．67％）、十五烷（12．30％）、β-没药烯（6．20％）、十七（碳）-8-烯（6．66％）、8-十七（碳）烯（9．29％）、十七烷（9．07％）等化合物。 相似文献
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用成核-晶化隔离法制备了层状MgZnAl-CO3纳米晶,借助于TG-DSC、IR、XRD、SEM和热老化箱对其结构、形貌及其与Ca（st）2/Zn（st）2复配对PVC热稳定性的协同效应进行了系统研究。结果表明,层板上半径为0.065nmMg2＋被半径为0.074nmZn2＋同晶取代后,Mg0.51Zn0.167Al0.323-CO3较Mg0.677Al0.323-CO3层间结晶水、层板羟基和层间阴离子CO32-脱除温度分别下降14.0℃和8.4℃,层板OH伸缩振动、层间结晶水弯曲振动和层间CO32-反对称振动吸收峰向高波数方向移动,（003）晶面间距从0.7455nm增加到0.7508nm、a（或b）和c轴长度分别从0.3038nm和2.2365nm增加到0.3044nm和2.2524nm;由于一定量的Mg0.51Zn0.167Al0.323-CO3与Ca（st）2/Zn（st）2的协同作用,PVC的初期着色和热稳定时间分别为250min和275min。 相似文献
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Wen-ping WANG ;Na LIU ;Qian KANG ;Pei-pei DU ;Yi LAN ;Bo-chen ZHAO ;Yan-yan CHEN ;Qing ZHANG ;Hui LI ;Ye-wen ZHANG ;Qing wu 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,15(11):929-939
研究目的：建立一个快速灵敏且具有专属性的体内分析方法用于银杏叶片的药代动力学研究。
创新要点：运用超高压液相色谱-二级质谱连用法（UPLC-MS／MS）进行大鼠血浆中七种活性成分的测定,方法简单快速,适合于银杏叶制剂的药代动力研究。
研究方法：采用液液萃取进行血浆样品处理,该方法简单且快速。采用超高压液相色谱（UPLC）进行七种活性成分分离,达到了多种成分快速分离的目的。采用二级质谱（MS／MS）进行检测,优化质谱条件,减小了内源性干扰并提高检测灵敏度。经过专属性、线性、回收率、基质效应、精密度、准确度和稳定性考察,验证了该方法的适用性。经验证,该方法适用于银杏叶片的药代动力学研究。
重要结论：液液萃取处理血浆样品简单可靠,回收率稳定,无基质效应（表4）。UPLC-MS／MS能够快速、灵敏、专属性地分析大鼠血浆七种活性成分的血药浓度（表3和图3）。该方法适用于银杏叶片的七种活性成分的药代动力学研究（图4和5）。 相似文献
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从结构成分上看,《庄子》形容词连谓句有四种类型,即形容词（短语）＋形容词（短语）、形容词（短语）＋动词（短语）、动词（短语）＋形容词（短语）、形容词（短语）＋主谓短语,其最基本的结构模式分别是：1.S＋（Adv＋）PA（＋O）＋＂而＂/＂以＂＋（Adv＋）PA（＋O）（＋C）,2.S（＋Adv）＋PA（＋O）＋（＂而＂）＋（Adv＋）PV（＋O/＋C）,3.S＋（Adv＋）PV（＋O/C）＋（＂而＂/＂而后＂/＂以＂）（Adv＋）PA（＋O/C）4、（S大）（＋Adv）＋S小＋（＋Adv）PA/PV。 相似文献
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为研究大花蕙兰（Cymbidium hybridum）原球茎诱导与增殖的最佳配方,用大花蕙兰无菌苗为材料,以MS、1/2MS为基本培养基,应用6-BA、2,4-D、NAA植物生长调节剂对大花蕙兰无菌苗茎段切块进行原球茎诱导和原球茎增殖研究。结果表明：在1/2MS＋6-BA 8.0 mg/L＋2,4-D 0.2 mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖15g/L＋活性炭1.5g/L的培养基（PH=5.8）上诱导出原球茎的效果最好,其诱导率高达77.78%;原球茎接种于MS＋6-BA6.0mg/L＋NAA0.2mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖10g/L＋活性炭1.5g/L＋香蕉泥100g/L（PH=5.8）培养基上原球茎增殖效果最佳。低水平的2,4-D（0.2 mg/L）、较高水平的6-BA（8.0mg/L）对大花蕙兰原球茎诱导具有显著的促进作用。 相似文献
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以龙岩膨润土为原料,氟化钠为改性剂制备钠基蒙脱土.采用水热离子交换法,将镧离子和十六烷基三甲基季铵阳离子交换到蒙脱土的层间得到改性蒙脱土,并对其结构和抗菌性能进行了表征.X-射线衍射法(XRD)分析发现,改性蒙脱土的层间距发生了变化;红外光谱测试(FT-IR)结果显示出相应的离子吸收峰,说明镧离子和十六烷基三甲基季铵阳离子确实交换到蒙脱土层中.抗菌实验结果表明,CTAB-La-MMT具有较好的抗菌性能,对金黄色葡萄球菌(Staphyloccus.aureus)和大肠杆菌(Escherichia.coli)的最小抑菌浓度(MICs)分别小于200mg/L和400 mg/L,其抗菌效果比Na-MMT、La-MMT和CTAB-MMT改性蒙脱土都好. 相似文献
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将沉降史模拟技术应用于含煤盆地分析之中,通过提取综合柱状图属性数据,辅以钻孔资料,很好地弥补了煤田勘探资料不足,尤其钻孔揭露地层不全的情况,继而对大别山北麓北淮阳地区、太行山东麓邯-邢煤田及柴北缘含煤区进行沉降史反演.结果表明,自石炭纪以来,北淮阳地区整体沉降量最大,柴北缘最小,太行山东麓地区介于两者之间.盆地演化可划分为晚古生代（C-P）、中生代（J-K）和新生代（E-Q）3个阶段.其中,北淮阳地区和邯-邢地区以晚古生代快速沉降为主要特征,而柴北缘快速沉降则集中于中、新生代,并形成重要的侏罗纪含煤盆地. 相似文献
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在镧离子掺杂类普鲁士蓝（La-PB）修饰的玻碳电极表面电沉积汞膜,制备了一种新型化学修饰复合汞膜电极La-PB/MFE/GC;研究了修饰层厚度、镀汞方式和汞膜成长过程对复合汞膜形成的影响;并以Pb2＋为探针离子,对镧、钴离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极和常规玻碳汞膜电极的汞膜稳定性和金属离子的溶出伏安行为等进行了对比研究;同时,应用该电极结合示差脉冲阳极溶出伏安法对实际水样中微量Pb2＋的质量浓度进行了测定.结果表明,Pb2＋在该复合汞膜电极上的阳极溶出氧化峰电流在4.82×10-9～4.82×10-7mol/L范围有良好的线性关系（r=0.995 5,n=13）,检出限为9.06×10-10mol/L,RSD值为2.6%,加标回收率为97%～102%.可用于实际样品的测定. 相似文献