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1.
Wen-ping WANG Na LIU Qian KANG Pei-pei DU Yi LAN Bo-chen ZHAO Yan-yan CHEN Qing ZHANG Hui LI Ye-wen ZHANG Qing WU 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,(11)
研究目的:建立一个快速灵敏且具有专属性的体内分析方法用于银杏叶片的药代动力学研究。创新要点:运用超高压液相色谱-二级质谱连用法(UPLC-MS/MS)进行大鼠血浆中七种活性成分的测定,方法简单快速,适合于银杏叶制剂的药代动力研究。研究方法:采用液液萃取进行血浆样品处理,该方法简单且快速。采用超高压液相色谱(UPLC)进行七种活性成分分离,达到了多种成分快速分离的目的。采用二级质谱(MS/MS)进行检测,优化质谱条件,减小了内源性干扰并提高检测灵敏度。经过专属性、线性、回收率、基质效应、精密度、准确度和稳定性考察,验证了该方法的适用性。经验证,该方法适用于银杏叶片的药代动力学研究。重要结论:液液萃取处理血浆样品简单可靠,回收率稳定,无基质效应(表4)。UPLC-MS/MS能够快速、灵敏、专属性地分析大鼠血浆七种活性成分的血药浓度(表3和图3)。该方法适用于银杏叶片的七种活性成分的药代动力学研究(图4和5)。 相似文献
2.
《实验室研究与探索》2019,(11):219-222
为培养制药工程本科生的药物评价能力,基于前期成熟的科研成果,将已建立的液质联用分析方法应用于药理学设计性实验,设计了题为"化合物X在小鼠体内药物代谢动力学研究"的实验。小鼠一次性灌胃化合物X溶液,取各时间点小鼠血浆,采用乙腈沉淀蛋白法,运用内标法进行高效液相色谱-质谱联用技术检测血浆中药物浓度,并用DAS2.0软件计算药代动力学参数。经过上述实验过程,学生了解了化学药物药代谢动力学研究的一般思路与方法,掌握了动物给药、取血、生物样本处理方法及药物含量测定等一系列综合实验技能,学会了高效液相色谱-质谱联用分析方法,参与了实验设计与结果分析,提高了学生研究、解决制药工程实际问题的能力。 相似文献
3.
目的：建立GC／MS SIN法分析阿普唑仑的方法．方法：采用试管超声提取、八种溶剂浸提、过柱净化，以岛津QP5050A DB-5MS石英毛细柱，对质谱SIM技术与scan技术进行比较．结果：该提取与检测方法成功检出阿普唑仑成分，且灵敏度高于scan技术．结论：该方法操作简单，准确可靠，适用于微量毒物中毒及临床药物观察研究，是检测有一定方向性微量物质的最理想的方法之一． 相似文献
4.
《实验室研究与探索》2013,(10):270-273
建立同时测定醋柳黄酮中3种黄酮成分:异鼠李素、槲皮素和山奈酚在Beagle犬血浆中的UPLC-MS分析方法。运用C_(18)色谱柱(Acquity UPLC BEH C_(18)1.7μm,2.1 mm×50 mm)进行色谱分离,其中流动相为0.1%甲酸和乙腈溶液,流速为0.4 mL/min。对3种成分方法学进行了研究,包括专属性、精密度、准确度、线性、回收率和稳定性。结果表明,血浆中杂质不干扰样品,槲皮素、异鼠李素和山奈酚的血药浓度的线性范围分别为3900、2900、2600和2600和2600 ng/m L。槲皮素、异鼠李素和山奈酚的最低定量限分别为3、2、2 ng/mL,日内和日间精密度均小于5.2%。建立的方法简单、灵敏、准确,可用于槲皮素、山奈酚和异鼠李素的药动学临床前研究。 相似文献
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6.
采用顶空固相微萃取（HS-SPME）对芦荟酒中的挥发性和半挥发性成分进行萃取．采用气相色谱．质谱（GC-MS）技术对其进行分析,在芦荟酒中共检测到18种化合物,其中酯类和醇类化合物分别是芦荟酒中种类最多和含量最多的两类化合物．结果表明,该方法适合分析芦荟酒的成分。比传统预处理方法更简单、效果更好． 相似文献
7.
以蓝猪耳（Torenia fourrieri Linden）叶片为外植体，研究多种因素对蓝猪耳不定芽诱导及不定根形成的影响，并进行了条件优化，建立了蓝猪耳叶片高频率离体再生体系。结果表明：芽诱导与基本培养基成分关系不大，而与植物生长物质的浓度和种类有关，其中以MS＋6-BA 2mg／L＋NAA0．2mg／L状态最佳；不定根形成受到植物生长物质和培养基中离子浓度的共同影响，最佳生根条件为1/2MS＋IBA0．2mg／L． 相似文献
8.
采用原位聚合法在石英毛细管内制备了甲基丙烯酸-己二醇二甲基丙烯酸酯（MAA—EDMA）纤维作为同相微萃取（SPME）的萃取头,与高效液相色谱联用测定了环境水样中的多环芳烃．系统考察了萃取时间、解吸时间、盐浓度等实验条件对萃取效率的影响,建立了测定环境水样中的多环芳烃的SPME—HPLC方法．实验结果表明：方法的柱内（n=6）和柱间（n=6）精密度（RSD）分别小于4．45％和5．97％,实际样品的加标回收率在100．8％～108．9％之间;3种多环芳烃化合物的线性范围为10～4000μg／L线性相关系数R2〉0．9496检出限在1．008μg／L～2．876μg／L之间．所制备的Poly（MAA—EDMA）萃取头操作简便、稳定性好、成本低;方法快速、灵敏,适于测定环境水样中的多环芳烃． 相似文献
9.
建立固相萃取与UPLC—MS／MS检测食品中黄曲霉毒素M1和黄曲霉毒素B1的方法。样品经乙腈提取和SPE小柱萃取净化,提取液经氮气吹干后,用50％甲醇水溶液定容。超高效液相色谱一串联质谱（UPLC—MS／MS）测定,采用电喷雾正离子（ESI＋）模式电离,多反应监测（MRM）模式检测。流动相为0．1％甲酸水溶液和甲醇,流速0．4ml／min,使用ZORBAX Eclipse XDB—C18色谱柱（100mm×3．0mm×1．8μm）为分析柱。黄曲霉毒素AFM1在0．1～50μg／kg范围内线性关系良好、黄曲霉毒素AFB1在0．1～10ug／kg范围内线性关系良好,相关系数均大于0．999;回收率在83．75％～97．8％之间;检出限AFMl为0．05μg／kg、AFBl0．02μg／kg。该法具有分析速度快,检测准确、灵敏度和回收率高等优点,适合食品中黄曲霉毒素M1、B1含量的检测。 相似文献
10.
目的：建立GC／MS分析被焚烧人体内脏组织中氯氮平的方法．方法：采用试管超声提取、三氯甲烷浸提苯反提、过柱净化的方法，以岛津QP5050A DB-5MS石英毛细柱分析方法．结果：该提取与检测方法成功检出氯氮平成分．结论：该方法操作简单，准确可靠，适用于中毒及临床药物观察研究。 相似文献
11.
采用常规水蒸气蒸馏法提取阿尔泰紫菀精油,经GC-MS分析共分离出46个峰,鉴定出31种化合物.主要成分为单萜和倍半萜,占精油检出成分的80.14%,其中较多的有:大根香叶烯(18.14%)、1,1,4,7-四甲基-八氢化-1氢-环丙基奥(7.38%)、β-蒎烯(6.40%)、石竹烯(6.30%)、β-水芹烯(3.97%)、苎烯(3.12%). 相似文献
12.
采用固相微萃取/气相色谱／质谱法分析毕拨挥发油化学成分,在毕拨挥发油化学成分中,共分离出115个成分,鉴定出其中的81个成分,已鉴定成分占总挥发油成分峰面积的97．83％;主要为萜烯类及其含氧衍生物等化合物,含量较高的成分是α-律草烯（4．44％）、α-姜黄烯（4．94％）、大根香叶烯-d（5．67％）、十五烷（12．30％）、β-没药烯（6．20％）、十七（碳）-8-烯（6．66％）、8-十七（碳）烯（9．29％）、十七烷（9．07％）等化合物。 相似文献
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阴香叶挥发性物质的GC／MS分析 总被引：1，自引：0，他引：1
利用顶空固相微萃取技术（SPME）吸附采集阴香叶的挥发性物质,采用气相色谱-质谱（GC／MS）技术对其进行分析研究．结果显示,从阴香叶中鉴定出39种化学物质,占挥发性物质总量的98．48％,其主要挥发性物质为龙脑（19．68％）、桉树脑（10．49％）、乙酸双环【2．2．1】庚-2-基酯（9．65％）、α-蒎烯（7．36％）、D-柠檬烯（6．45％）、石竹烯（5．80％）等,这些物质的共同作用形成了阴香叶特殊的香味． 相似文献
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利用顶空固相微萃取技术（SPME）吸附樟树叶的挥发性物质,采用GC／MS技术分析鉴定,用峰面积归一化法进行定量。从樟树叶中鉴定出38种化学物质,占挥发性物质总量的98．53％。樟树叶的主要挥发性物质有石竹烯,（Z,Z,Z）-1,5,9,9-四甲基-1,4,7环-十一碳三烯,己酸叶醇酯,S-（Z）-3,7,11-三甲基-1,6,10-十二烷三烯-3-醇,3,7-二氢-3-甲基1H-嘌呤-2,6-二酮等。 相似文献
16.
柴达木盆地第三系原油大部分为咸水湖相沉积的烃源岩生成,其有机质主要来源于陆生高等植物。应用有机地球化学GC／MS分析技术,对采自柴达木盆地狮子沟地区6口油井的原油样品进行了饱和烃色质分析。分析结果表明：原油样品正构烷烃分布完整,没有受到生物降解作用,在C20～C30内呈现明显的偶奇优势,Pr/Ph值非常低,在0．26．0．33之间,具有强植烷优势;在萜烷类化合物色质图中,伽马蜡烷相对丰度很高,具强升藿烷翘尾巴优势的典型特征;C27、C28、C29甾烷分布呈“V”字型,且以％甾烷为主峰,暗示其母质有咸水湖相水生生物输入。另外选取了甾烷参数C2920S／（S＋R）和C29ββ（ββ＋αα）评价原油成熟度特征,结果表明所有原油样品基本处于低成熟和刚成熟范围内。通过综合分析原油饱和烃色质图特征及各项生标参数,认为柴达木盆地狮子沟地区原油主要为咸水、强还原湖相沉积的烃源生成。 相似文献
17.
目的：利用GC—MS方法分析油松松针中挥发油成分．方法：以水蒸汽蒸馏方法提取油松松针挥发油,利用气相色谱——质谱联用技术对提取的挥发油成分进行分析．结果：利用谱图检索油松松针中挥发油的主要有12种主要成分,分别为龙脑（45．133％）、醋酸冰片酯（11．212％）、1R-α-蒎烯（11．173％）、β-石竹烯（10．291％）、杜松烯（7．083％）、松油烯-4-醇（4．226％）、古巴烯（3．368％）、1,7-辛二烯、3-亚甲基（1．985％）、β-蒎烯（1．932％）、8-亚甲基-（1α,2α4α,5α）三环[3,2,1．02,8]辛烷（1．785％）、莰烯（1．328％）、反-松香芹醇（0．480％）．结论：油松松针中挥发油是一种具有较好应用前景的天然药用资源． 相似文献
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顾颖 《泰州职业技术学院学报》2001,1(1):41-43
该对113例胸腔液患给予胸腔置管引流灌入匹服平治疗（B组），并与不抽胸水灌注匹服平（A组）及胸腔置管引流后灌注榄香烯乳（C组），其CR％分别为A组21．2％，B组47．6％，C组23．7％，B组与A组及B组与C组比较均有显性差异（P＜0．05），说明胸腔置管引流后灌注匹服平治疗恶性胸水能获得较满意疗效。 相似文献
19.
林建斌 《黎明职业大学学报》2013,(4):85-88
对食品中硼砂含量的分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）和电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）、离子色谱法（IC）等检测方法进行比较研究。结果表明,虽然分光光度法、ICP—AES、ICP—MS为国标GB／T21918--2008中采用的方法,但均存在一定的局限性,离子色谱法因快速、方便、环保而被逐步推广。 相似文献