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纳米级ZnO-TiO2复合粉体的制备及其性能研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用ZnCl2,TiCl4为原料，用共沉淀法合成了ZnO-TiO2复合粉体，采用XRD、TEM和IR测试手段对纳米级的粉体结构和形貌进行研究，结果表明，通过控制反应条件可得到粒径为10－40nm的复合粉体。利用紫外－－可见分光光工地检测所得样品的吸收紫外线性能，发现所得纳米ZnO-TiO2复合粉体的紫外吸收性能高于纳米TiO2及市售微米级钛白粉，且纳米ZnO-TiO2复合粉体的紫外吸收随粒径的减小而加强。 相似文献
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采用溶胶－凝胶法和溶胶－凝胶＋浸渍法两种方法制备了CuO-Ce0.7Zr0.3O2催化剂,并对催化剂进行了XRD、Raman等表征,考察了催化荆的CO氧化性能。研究结果表明,溶胶－凝胶＋浸渍法制备的CuO/Ce0.7Zr0.3O2催化荆CO氧化活性明显高于溶胶－凝胶法制备的CuO-Ce0.7Zr0.3O2催化剂的性能,CuO-Ce0.7Zr0.3O2催化剂表面CuO分散度高．从而提高催化活性。 相似文献
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詹红菊 《荆门职业技术学院学报》2014,(4):5-8
以Co(NO3)·6H2O为钴源、Sn Cl2为锡源,通过简单的焙烧工艺制备Co-Sn复合氧化物,并用XRD等方法对该复合氧化物进行表征,然后将该复合氧化物用于多相催化苯乙烯的空气环氧化的反应。结果表明,催化剂的性能包括Co/Sn比、催化剂的焙烧温度、反应温度、反应时间等均会影响到催化剂的催化效果。当催化剂中Co/Sny摩尔比为20∶1,焙烧温度为550℃,催化剂用量为10 mg,反应溶剂为DMF,反应温度为90℃时,可以取得令人满意的效果,苯乙烯的转化率达到了77.9 mol%,而环氧化合物的选择率可以达到87.0%。 相似文献
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一种新型双负载双金属催化剂PVP－PdCl2-SnCl4/MontK10-PECG400,用于催化难溶于水的芳香卤化物水相脱卤，在无须加入任何有机溶剂情况下，对芳香氯化物呈现出高的脱卤活性和选择性，并具有良好的重复使用性能，通过IR测定探讨了催化剂各组分在催化脱卤中的作用。 相似文献
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双甘膦在纳米TiO2-CNT/Pt复合膜电极电催化氧化 总被引：1，自引：0，他引：1
通过溶胶-凝胶法在Ti表面修饰一层nanoTiO2/CNT复合膜和电化学扫描电沉积法制备在Ti基体上的纳米TiO2-碳纳米管复合膜载Pt（nanoTiO2-CNT/Pt）复合催化剂。透射电镜（TEM）和X射线衍射（XRD）结果表明,锐钛矿型纳米TiO2粒子和Pt纳米粒子（粒径均为5-10nm）均匀地分散在碳纳米管表面。通过循环伏安和电解合成法研究表明,常温常压下nanoTiO2-CNT/Pt复合膜电极对双甘膦的电化学氧化具有高催化活性和稳定性,复合催化剂对双甘膦的电氧化的高催化活性可归因于nanoTiO2、CNT和Pt纳米粒子的协同催化作用。 相似文献
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Fe2O3-CPs-TiO2纳米复合材料的制备、表征及其光催化性能 总被引：1，自引：0，他引：1
以苯乙烯单体,TiCl4和Fe3O4为原料,采用两步合成法合成Fe2O3-CPs-TiO2纳米复合材料,并通过UV-Vis、FT-IR、XRD、SEM等技术进行了表征。结果表明,CPs的共轭链上有C=O;且TiO2与CPs间以Ti-O-C键结合;复合微粒的平均粒径为80 nm,复合微粒的小尺寸和共轭键上极性基团的存在有利于Ti-O-C、Fe-O-C键的形成。催化性实验结果表明：在自然光下,该纳米复合材料在45 min内可使染料MB溶液完全脱色。 相似文献
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以聚苯乙烯－吡啶树脂为催化剂，催化合成了两种Ｎ－取代邻苯二甲酰亚胺，催化效果良好，催化剂可重复使用。 相似文献
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以3种简单卟啉配合物为催化剂，以手性季铵盐为手性相转移催化剂，以NaCIO为氧化剂，研究了三种不同取代基卟啉锰配合物、不同手性相转移催化剂及反应温度对催化苯乙烯不对称环氧化对映选择性的影响，结果表明：在苯乙烯的不对称环氧化反应中，以氯化苄基奎宁为手性相转移催化剂，催化剂四(4-氯苯基)卟啉锰不对称诱导作用优于另外两种，在反应温度为-5℃时，ee值可达到7.5％。 相似文献
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以钛酸丁酯为前躯体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2粉体,并通过TEM和XRD分析方法对其结构性能进行表征.检测结果表明:TiO2粉体由5-10nm的球形颗粒组成,晶型为锐钛矿型.通过在不同光源下催化降解水杨酸溶液,对其光催化活性及影响因素进行了分析.实验结果表明:紫外光下此TiO2纳米粉体的光催化活性较高. 相似文献
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任百祥 《河北职业技术学院学报》2014,(2):55-58
采用纳米TiO2为催化剂,超声辐照为主要手段对实际印染工业废水进行了降解实验研究,考察了各种反应参数对印染废水降解效果的影响。结果表明,纳米TiO2对印染工业废水的超声降解效果具有明显的辅助和提高。当超声波频率为45kHz,功率为200W,溶液初始pH值为2.63,超声反应时间为150min的条件下,印染工业废水的COD去除率为73%,而同样条件下,投加750mg/L纳米TiO2,其超声降解废水COD去除率可达90.2%。 相似文献
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用气相流动吸附法制备复合载体,用浸渍法制备WO3/(TiO2-S iO2)催化剂。应用LRS和TPR技术研究WO3在复合载体TIO2-S iO2表面的分散状态,发现TiO2在S iO2表面的分散可增强WO3与载体之间的相互作用,提高WO3在载体表面的分散阈值。另外TPR实验证明,TiO2的存在大大改善WO3的分散状态,虽然使WO3在TiO2-S iO2的还原温度升高,但在TiO2的调变下,WO3与载体之间的作用增强。负载于经TiO2调变的S iO2上的催化剂其HDS、HYD、BHD活性高于负载于单纯S iO2上的催化剂的活性。 相似文献
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Surface modification of nanometer titanium dioxide particles and effect of preparing TiO_2/P (St-co-DVB) composites by dispersion polymerization are described. To introduce vinyl group onto the surface of titanium dioxide particles, the titanium dioxide particles were surface-modified with a silicane coupling agent, methacryloylpropyltrimethoxysilicane. Polymer encapsulation in the presence of either modified-titanium dioxide particles or unmodified-titanium dioxide particles was carried out by dispersion polymerization of styrene, divinylbenzene in ethanol medium with polyvinylpyrroli-done as stabilizer, and 2, 2'-azobis( isobutyronitrile) as initiator. The modified-titanium dioxide was analyzed with Fourier-transform infrared spectroscopy(FTIR), UV-Vis spectrophotometer, thermo-gravimetric analysis and transmission microscope. The polymer encapsulation of modified-titanium dioxide and unmodified-titanium dioxide particles was confirmed with FTIR and transmission electron microscope. Results show that compared with unmodified-titanium dioxide, modified-titanium dioxide is more suitable for preparing inorganic core/organic shell composites. 相似文献
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TiO2/Al2O3超声降解高浓度亚甲基蓝溶液性能研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用溶胶-凝胶法在Al2O3表面负载TiO2制取TiO2/Al2O3催化剂,以亚甲基蓝为研究对象考察了TiO2/Al2O3催化剂的煅烧温度、亚甲基蓝反应初始浓度、介质酸度及TiO2/Al2O3催化剂用量对TiO2/Al2O3超声波降解脱色高浓度亚甲基蓝溶液的影响实验发现:煅烧温度对TiO2/Al2O3的活性有很大影响,从而对TiO2/Al2O3催化剂超声波降解脱色高浓度亚甲基蓝溶液有较大制约。煅烧温度在480℃时最佳;亚甲基蓝溶液的超声降解脱色速率随初始浓度的增大而降低;随介质酸度的增加,降解速率加快,中性条件下降解速率最低,当PH值呈碱性时,降解速率又有所提高。在TiO2/Al2O3催化剂作用下,超声波降解脱色高浓度亚甲基蓝溶液效果较好,能够有效的完成高浓度亚甲基蓝溶液的降解脱色。因此,TiO2/Al2O3催化剂超声波降解脱色高浓度亚甲基蓝溶液的方法,具有广阔的应用前景。 相似文献
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纳米超强酸SO42-/TiO2催化合成苹果酯-A 总被引：6，自引：2，他引：6
以纳米超强酸SO42-/TiO2为催化剂,通过乙酰乙酸乙酯和乙二醇反应合成了苹果酯,研究了各有关因素对产品收率的影响.实验表明,纳米超强酸SO42-/TiO2是合成苹果酯的良好催化剂,在酯醇物质的量比为1∶2.0,催化剂用量为2.0 g,反应时间1.5 h的条件下,苹果酯的收率可达93.2%. 相似文献
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《天津大学学报(英文版)》2016,(3)
An efficient visible-light-responsive BiOBr/TiO_2 heterojunction nanocomposite was fabricated successfully using in-situ depositing technique at room temperature by introducing Bi OBr onto the surface of TiO_2 nanobelts pre-prepared by hydrothermal reaction and etched with H_2SO_4. The obtained particles were characterized by XRD, SEM, TEM, XPS, UV-Vis DRS and PL techniques. BiOBr/TiO_2 heterojunction nanocomposites with different mass ratios of m(Bi OBr)/m(TiO_2) were discussed in order to get the best photocatalytic activity, and BiOBr/TiO_2-1.0 was proved to be the optimal mass ratio. BiOBr/TiO_2-1.0 exhibited excellent photocatalytic activity in the degradation of Rh B compared with TiO_2 nanobelts, pure Bi OBr and the mechanical mixture of TiO_2 nanobelts and Bi OBr. At last, a possible mechanism of photocatalytic enhancement was proposed. 相似文献
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以自制的固体超强酸SO4^2-／TiO2-La^3 作催化剂，通过微波辐射加热合成了苯甲酸乙酯,结果表明，该方法比用硫酸催化法的酯化率高，酯产率达85％．反应条件：苯甲酸0．1mol，乙醇0．3mol，固体超强酸SO4^2-／TiO2-La^3 0．8g，微波辐射功率200W，间歇辐射时间8min。 相似文献
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以纳米氧化锌为载体,采用正交试验法研究了Ag／ZnO纳米复合抗菌剂的最优合成工艺。实验结果表明,Ag／ZnO质量比、反应时间、反应温度、溶液的pH值都对纳米氧化锌对Ag^＋的吸附率有影响;采用纳米Ag／ZnO矿质量比为20：1,pH值为8,在60℃的水浴中机械搅拌60min为最佳制备工艺。 相似文献
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对以CO为还原剂同时还原SO2和NO分别为S和N2的反应,SnO2和TiO2(锐钛矿)没有催化活性,但它们组合成固溶体后,显示出很高的活性,说明它们之间存在协同效应 采用CO-TPR和NO-TPD证实SnO2和TiO2之间的协同效应表现为几何效应即TiO2使SnO2良好分散在TiO2的内孔表面和电子效应即TiO2促进SnO2表面晶格氧的还原和削弱NO的吸附能力 CO-TPR研究证明SnO2或SnO2-TiO2中被CO还原的晶格氧数只是总晶格氧数的10-5,说明这部分晶格氧为表面晶格氧,这是在CO存在下SnO2或SnO2-TiO2具有催化氧化还原活性的前提 相似文献