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采用凝集实验方法,对春、夏、秋、冬季三角帆蚌鳃凝集素活性进行测定,结果显示：蚌鳃的凝集素活性春季凝集效价为2^4、夏季凝集效价为2^2、秋季凝集效价为2^4、冬季凝集效价为2^3春、秋季的凝集素活性相对较强,夏、冬季的凝集素活性相对较弱。 相似文献
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安徽建设合芜蚌自主创新综合试验区聚集创新资源,辐射带动科技创新,对实现转型发展具有重要意义。本文就合芜蚌科技宣传的重要性、宣传重点及宣传方式等方面展开思考,为进一步做好科技宣传工作提出建议。 相似文献
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基于SWOT分析的安徽省合芜蚌新区现代信息服务业集群发展探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
在测算安徽省合芜蚌新区现代信息服务业集群度基础上,运用SWOT分析法对其发展优势、劣势以及所面临的机遇、威胁进行系统分析,提出加快合芜蚌新区现代信息服务业集群发展的战略选择和保障措施. 相似文献
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合芜蚌试验区创业风险投资引导基金发展特征研究 总被引：1，自引：1，他引：0
基于2010—2013年合肥、芜湖、蚌埠三市引导基金管理机构调查数据,对合芜蚌自主创新综合试验区创业风险投资引导基金的运作模式及投资特征进行研究。结果表明,2012年后引导基金投资项目的速率明显放缓,投资项目以成长、成熟期及高新技术企业为主,对于种子期企业投入不足,投资领域主要集中于制造业、农林牧渔业等地区传统行业。引导基金在战略定位、募资来源、资金使用效率、与地区产业政策、人才特区建设相衔接等方面仍需进一步加强。 相似文献
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三角帆蚌是我国人工培养珍珠的主要河蚌。我们在安徽省中部地区发现,生活于同一水域的各只三角帆蚌,其边缘膜区珍珠层的颜色各不相同。大致可分为三类:1.前、中及后部的珍珠层全部为白色;2.前、中部的珍珠层为白色,后部珍珠层为紫莲色(或浅紫莲色)。3.前、中、后部的珍珠层全部为紫莲色(或浅紫莲色)。 相似文献
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目的:研究盐酸法舒地尔注射液局部用药的安全性.方法:按照国家SFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》进行了局部血管刺激性、肌肉刺激性、溶血性和全身主动过敏性试验.结果:①盐酸法舒地尔注射液耳缘静脉点滴给药浓度为0.3mg/ml,给药容积为2.0ml/kg,对试验兔血管无刺激性;②盐酸法舒地尔注射液肌肉注射给药浓度为15mg/ml,给药容积为0.5ml/只时,对试验兔肌肉无刺激性;③盐酸法舒地尔注射液药物浓度为0.3mg/ml,在体外试验条件下无溶血反应及红细胞凝聚反应;④盐酸法舒地尔注射液致敏剂量为1.5和4.5mg/kg,激发剂量为3.0和9.0g/kg时,对豚鼠无主动全身过敏性反应,与阴性对照组比较,差异无显著性意义(p＞0.05).结论:盐酸法舒地尔注射液试验条件下无血管和肌肉刺激性、无溶血性及过敏性反应. 相似文献
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人体各项生理功能具有节律性导致药物动力学在各时间发生改变。药物动力学的改变与药物治疗有密切关系。本文从药物的吸收、分布、代谢、排泄四个方面讨论药动学与用药的关系,得出药动学对增加药效,减少副作用相当重要。 相似文献
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舌下含药起效快
舌下含药在治疗急症方面有独到之处。舌下含药是通过口腔黏膜、舌下静脉快速吸收进入血液循环而发挥药效。因舌下黏膜中血管丰富,舌下腺位于舌下黏膜中,分泌积存的唾液较多,所以药物易被溶解、吸收,从而迅速发挥疗效。药理学测试数据显示：一般药物从胃肠吸收到发挥药效最快需10～20分钟,而舌下含药的起效仅需1～3分钟。两者起效速度相差10～20倍,故舌下含药为缓解心绞痛及多种急症的最佳给药途径。 相似文献
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目的：评价注射用头孢唑肟钠制剂用药的安全性。方法：按照国家SFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》进行了局部血管刺激性、肌肉刺激性、溶血性和全身主动过敏性试验。结果：①注射用头孢唑肟钠耳缘静脉点滴给药浓度为0.04g/ml,给药容积为2ml/kg时,对试验兔血管无刺激性;②注射用头孢唑肟钠肌肉注射给药浓度为0.25g/ml,给药容积为0.5ml/只时,对试验兔肌肉无刺激性;③注射用头孢唑肟钠药物浓度为0.04g/ml,在体外试验条件下无溶血反应及红细胞凝聚反应;④注射用头孢唑肟钠致敏剂量为0.067和0.133g/kg,激发剂量为0.067和0.133g/kg时,对豚鼠无主动全身过敏性反应。结论：注射用头孢唑肟钠试验条件下无血管和肌肉刺激性、无溶血性及过敏性反应。 相似文献
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合芜蚌试验区是安徽省实施自主创新的重要战略平台,成为我国3+1自主创新示范试验区之一,获批成为国家首批科技与金融结合试点。分析合芜蚌科技与金融结合现状及存在问题,指出合芜蚌科技与金融结合的着力点,建议抓住试点机遇,建立科技与金融结合的工作体系和服务平台,探索在高新区建立公共融资平台、科技银行、多层次担保、知识产权贷款等多方协作的融资途径,同时不断创新完善各类金融服务和产品,建立多层次资本市场。 相似文献
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目的:研究卡托普利对川芎嗪在大鼠体内药动学的影响及不同剂量川芎嗪在大鼠体内药物动力学的差异。方法:采用HPLC法分别测定了大鼠静脉注射不同剂量川芎嗪注射液和卡托普利注射液、川芎嗪注射液后的血药浓度,计算其药物动力学参数。结果:静脉注射川芎嗪高、中、低剂量组(40、20、10mg/kg)及卡托普利注射液(40mg/kg)、川芎嗪注射液(20mg/kg)联合给药后在大鼠体内过程均符合双隔室模型。与单独给药相比,两种注射液联合给药后,川芎嗪t1/2β显著延长(P<0.05),t1/2α、CL显著减小(P<0.05)。并且川芎嗪在给药剂量范围内大鼠体内消除过程呈现线性消除过程。结论:本研究建立的测定大鼠血浆中川芎嗪浓度的HPLC法。首次探明卡托普利对川芎嗪体内药动学的影响,为临床上两者合用设计合理的给药方案奠定了研究基础。 相似文献
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在防病治病的漫长历程中,人类逐步发展了口服、注射和敷贴药物剂型,但实际证明,这些剂型都不同程度地存在着难以克服的缺点。敷贴药剂,一般只局限于治疗皮肤病或跌打损伤、腰酸背痛,并且容易引起皮肤炎症。经口服和注射给药,无法避免人体血液和体液内的药物浓度在每次给药后发生的先增高后降低的变 相似文献
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影响老年人用药安全的主要因素主要表现在老年人吸收能力的退化,药物的分布,老年人服用药品种类多以及年人对药物的心理依赖性以及营养和饮食等方面。通过提高医护人员的自身认知和自身素质,对老年人用药能力的评估,对老年人用药能力的评估等提升医护人员对老年人用药应进行的护理水平。通过给药前检测,给药方式检测,给药时间检测,给药后检测构建健全的用药护理监制体系。 相似文献