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目的:优选大黄栓剂的处方和制备工艺。方法:以外观和融变时限为考察指标,采用热熔法制备栓剂,通过单因素实验和正交设计实验进行处方筛选,考察制备时温度和冷却时间对栓剂的影响,并对制备的栓剂进行了质量检查。结果:优选的处方配比为大黄浸膏2g、蒸馏水1m L、明胶3g、甘油6m L、硬脂酸1g,制备时药液温度为80℃,冷却时间15min左右。栓剂外观光滑,硬度适宜,重量差异限度和融变时限符合要求。结论:该处方设计合理,制备工艺可行。 相似文献
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目的:优化盆腔炎肛门栓的处方.方法:以硬度、均匀性及融变时限等为指标,以不同种聚乙二醇为主要基质制备的水溶性基质栓剂进行处方筛选.本实验通过采用正交设计实验筛选出合理的以聚乙二醇为主要基质的栓剂处方.在显微镜下观察鉴别栓剂基质的类型.结果:用显微镜观察,在水溶性基质溶液中,亚甲蓝均匀分布,苏丹红不能均匀分布.通过正交试验,得出最佳处方组成为A2B1C2.结论:以聚乙二醇为主要基质制得的盆腔炎肛门栓外表光滑,均匀度较好,硬度符合要求,融变时限符合标准,处方和制备工艺路线合理. 相似文献
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研究南烛叶总黄酮微乳凝胶的处方和制备工艺.方法:通过测定南竹叶总黄酮在微乳各相溶解度的大小初步筛选油相油酸乙酯、乳化剂聚山梨酯80、助乳化剂PEG400并结合伪三元相图形成的微乳区面积确定各相间的比例,并将其制成南烛叶总黄酮微乳凝胶.结果:南烛叶总黄酮微乳处方:油相为油酸乙酯、乳化剂为聚山梨酯80、助乳化剂剂为聚乙二醇400,比例为8.93:13.69:27.38,载药量为302.52mg/ml.凝胶基质卡波姆940为总质量的0.5%,丙三醇为5%,三乙醇胺调节p H至6的外观澄清透明、粘稠度适中、成型性好、便于涂抹的微乳凝胶.结论:通过伪三元相图及正交设计优化南烛叶微乳凝胶制备工艺是有效可行的. 相似文献
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目的：通过处方优化及质量考察，制备温经散寒抗菌止痒泡腾片.方法：以酸碱分别湿法制粒法制备该泡腾片，利用单因素实验，以硬度、pH值、脆碎度、崩解时限、重量差异及发泡量为指标优化该泡腾片的处方和制备工艺.结果：优化得出该泡腾片的最佳处方及制备工艺，按照处方及其最佳制备工艺制成的泡腾片质量稳定，硬度及发泡量适宜，崩解时限符合要求.结论：该泡腾片的处方及制备工艺合理，各项考察指标均满足泡腾片的要求. 相似文献
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建立缬沙坦粉末直接压片最佳制备工艺,并考察其稳定性。以粉末的休止角、片剂的脆碎度、崩解时限、片重差异为评价指标,通过L9(34)正交试验优选缬沙坦片粉末直接压片的最佳处方工艺,制备样品并进行质量考察。缬沙坦粉末直接压片的最佳制备处方为:缬沙坦片总重为400 mg,主药含量为10%,微晶纤维素与乳糖(1:2)、微粉硅胶、硬脂酸镁的质量分数分别为85%、3%和2%,此处方粉末休止角为38.4°,片剂的脆碎度、崩解时限符合相应指标。优选的处方流动性好,制备的缬沙坦片质量稳定。 相似文献
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目的:优选出交泰片的制备工艺.方法:以外观、崩解时限为指标,采用正交实验设计优选各辅料的用量.结果:辅料比例为:淀粉20%,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)6%,硬脂酸镁0.6%.结论:所选处方合理,工艺可行. 相似文献
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王德堂 《荆门职业技术学院学报》2015,(2)
目的：制备复方奥硝唑茶多酚口腔温敏型凝胶并对其体外释药进行考察。方法：以奥硝唑和茶多酚为主药,以泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P188及聚乙二醇400的用量为考察因素,胶凝温度为考察指标进行正交试验筛选处方,以磷酸盐缓冲液为释放介质,按桨法测定主药的体外释放度。结果：最佳处方为泊洛沙姆P407为16％,泊洛沙姆P188为2％,聚乙二醇400为12％,胶凝温度为36．4℃,药物的释放时间可达4 d以上。结论：该处方设计合理,制备工艺简单,质量可靠,所得复方奥硝唑茶多酚口腔温敏型凝胶缓释性能良好。 相似文献
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采用马来酸聚乙二醇(200)单甲醚单酯(MA-PEO)与丙烯酸(AA)共聚制备了一种含聚醚侧链聚羧酸分散剂(PAMA),研究了该分散剂对SiO2微粉分散稳定性能,并与聚丙烯酸钠(PAANa)、聚乙二醇(PEG4000)进行对比,分析了PAMA分散剂的分散机理.结果表明:该分散剂的分散稳定效果优于PAANa、PEG4000分散剂的分散稳定效果. 相似文献
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为了研制山茱萸多糖软胶囊,以山莱萸为原材料,采用水提醇沉法制备山莱萸多糖。并筛选内容物中的主药与分散剂、吸附剂的比例,以内容物均匀度、流动性和沉降体积比为考察指标,确定山莱萸多糖软胶囊处方及制备工艺。结果表明,以聚乙二醇（PEG-400）为分散剂,食用植物油为吸附剂,聚甘油酯为乳化剂,蜂蜡为助悬剂,维生素E为增强剂制得的内容物处方最稳定。该工艺质量可控,适合于工业生产。 相似文献
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以可可豆脂为基质制备通便灵栓,采用紫外分光光度法测定栓剂中的阿魏酸的含量.测得阿魏酸的含量为0.083%.制备工艺简便,质量稳定. 相似文献
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目的:研究夏桑菊分散片的制备工艺.方法:以崩解时间为指标,采用正交设计安排试验,对夏桑菊分散片处方进行筛选.结果:最优处方为:37%微晶纤维素、10%羧甲基淀粉钠、6%交联聚乙烯吡咯烷酮.此处方制备的夏桑菊分散片硬度适中,崩解时间符合中国药典2010版要求.结论:研制的夏桑菊分散片处方合理,工艺可行,体现了分散片的特点. 相似文献
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以阿司匹林为模型药物制备脉冲片,并考察各处方因素对脉冲片释放度的影响.以主药和崩解剂为片芯,乙基纤维素(EC)为包衣材料,聚乙二醇6000(PEG6000)为致孔剂,羟丙甲基纤维素(HPMC)为增塑剂,采用压制包衣法制备含阿司匹林50 mg的脉冲控释片.各辅料的比例及包衣层厚度对阿司匹林片的脉冲释放均有影响.通过对处方的优化,得最终处方为主药50 mg、崩解剂30 mg,EC 180 mg,PEG6000 60 mg,HPMC 30 mg的阿司匹林脉冲控释片.通过选择片芯中的崩解剂、调整包衣层组成和厚度,可以用压制包衣的方法得到不同时间脉冲释药的阿司匹林片剂. 相似文献
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目的:研究健肾片的处方和制粒工艺.方法:以颗粒的外观、制粒工艺的难易程度、颗粒的成型率为指标,采用单因素试验的方法考察流化床制粒工艺;以原料粒度、黏合剂浓度、黏合剂用量为指标,以粒度、休止角、颗粒强度、硬度、脆碎度、崩解时限的综合评分为指标,采用正交试验优选健肾片的工艺.结果:流化床制粒的最佳工艺为物料温度50~60℃、喷雾压力0.10~0.12MPa、蠕动泵转速度40~45r·min-1;健肾片最佳处方为干膏粉粒度80目、黏合剂浓度2%、黏合剂用量为干膏粉重量的160%~190%.结论:采用流化床制粒法并对工艺进行定量化控制,可以得到质量合格的制剂. 相似文献
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张佳音 《泰州职业技术学院学报》2010,10(5):30-31
目的研制复方芪贞口服液,并考察其对糖尿病肾病的效果。方法研究复方芪贞口服的制备工艺;并建立建立该口服液的质量控制方法。结果处方配伍及制剂过程合理;各项指标评价及稳定性考察结果验证工艺可行。结论本品制备工艺合理,质量可控,临床使用效果良好,值得推广应用。 相似文献
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以丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)和聚乙二醇(PEG)为原料,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,通过原位酯化法合成P(AA-co-MA)/PEG三元共聚型聚羧酸减水剂,探讨各合成因素对减水剂性能的影响。研究表明,最佳合成工艺为:n(PEG):n(AA):n(MA)=1.0:1.2:1.0,引发剂用量为1.5%(相对PEG、AA和MA总物质的量分数)、聚合温度为80℃、反应时间为6h。此条件下制得的减水剂具有最优的水泥净浆流动度。 相似文献
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一种新型双负载双金属催化剂PVP-PdCl2-MnXm/MontK10-PEG400的制备,是把起相转移作用的聚乙二醇(PEG),键合到蒙脱土上,将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)络合双金属后再负载其上.以甲酸钠为氢转移试剂,用此催化剂在水相中对六氯苯进行催化脱氯.当反应温度为90℃,反应时间为36小时,且Pd和金属M的摩尔比为4:1时,其转化率为100%.该催化剂不但易于制备,而且便于分离. 相似文献