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1.
孙亚明 《喀什师范学院学报》2008,29(6):55-56
通过高效液相色谱法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,建立了黄芪甲苷HPLC含量测定方法,并对壮阳春滴丸中的黄芪甲苷进行定量检测．结果准确,方法简便．此方法可用于壮阳春滴丸中的黄芪甲苷的质量控制． 相似文献
2.
李燕 《十堰职业技术学院学报》2011,24(4):104-105
采用等度洗脱的高效液相色谱法,对黄芪注射液中主要微量物质黄芪甲苷的含量进行测定,通过对不同样品的分析比较,建立了最佳提取条件和检测条件。该法操作简便迅速,精密度和准确度均较理想,稳定性强,回收率高,可为测定黄芪注射液中黄芪甲苷提供方法依据。 相似文献
3.
目的建立测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量的新方法．方法采用高效液相色谱一蒸发光散射法（HPLCELSD测定．结果黄芪甲苷在2．182—13．0920μg与峰面积积分值呈良好的线性（r=9999，n=5），平均回收率为98.4%，RSD=0．73％．结论该方法简便、准确，可供本品的质量控制． 相似文献
4.
目的:建立Rp-HPLC-ELSD法测定驴胶补血颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:色谱柱为KromasiL C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(40︰60),流速:1.0mL.min-1;ELSD参数Parameter:漂移管温度40℃,雾化气体Atomization Gas(N2)流速:3.5 L.min-1.结果:黄芪甲苷在0.4464～6.696ug的范围内,有良好的线性关系r=0.999 9;平均回收率为97.20%,RSD为1.60%(n=6)。结论:该检测方法可靠Reliable、准确、重现性好,适用于驴胶补血颗粒中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
5.
6.
阮鸣 《南京晓庄学院学报》2012,(3):80-83
以异黄芪皂苷含量为指标,高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）为检测方法,系统研究了D101大孔吸附树脂分离纯化异黄芪甲苷的吸附性能和洗脱参数.当上样液浓度为1 g.mL-1,上样体积（mL）∶树脂量（g）为3∶1时,D101大孔吸附树脂可100%吸附异黄芪甲苷;流速为5.0BV/h,4BV体积的蒸馏水、30%乙醇、50%乙醇和70%乙醇梯度洗脱时,70%乙醇洗脱液中异黄芪皂苷洗脱率达93.14%.实验结果表明D101大孔吸附树脂对异黄芪甲苷有较好的吸附和解吸性能,适合于异黄芪皂苷的分离纯化,可为大规模制备异黄芪甲苷提供参考. 相似文献
7.
《赣南师范学院学报》2022,(3):63-67
建立一种双黄消渴颗粒的质量标准.方法：以薄层色谱法鉴定双黄消渴颗粒中黄芪、黄连、赤芍3味药材,并以高效液相色谱法对其中的主要化学成分黄芪甲苷的含量进行测定.色谱条件：Waters Xbridge Shield RP18(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相条件：乙腈-水,流速1.0 mL·min(-1),柱温40℃,漂移管温度70℃,进样量为20μL.结果：采用所建立的TLC方法鉴别黄芪、黄连、赤芍等药材时,斑点清晰且分离度好,不产生黄芪甲苷的阴性干扰.黄芪甲苷在14.82～148.2μg·mL(-1),柱温40℃,漂移管温度70℃,进样量为20μL.结果：采用所建立的TLC方法鉴别黄芪、黄连、赤芍等药材时,斑点清晰且分离度好,不产生黄芪甲苷的阴性干扰.黄芪甲苷在14.82～148.2μg·mL(-1)质量浓度范围内,与相对应的峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为97.12%,相对标准偏差(RSD)为1.41%.结论：该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,准确性高且易于操作,可用作双黄消渴颗粒的质量控制. 相似文献
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王章姐 《赤峰学院学报(自然科学版)》2013,(15):59-61
目的:采用高效液相色谱法测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为Waters C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53),检测波长为280nm,流速为1.0mL/min.结果:黄芩苷进样量线性范围是10.0μg/mL～100μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率98.80%,RSD=1.70%(n=6).结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制. 相似文献
9.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定清热丸中黄芩苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(50:50:0.2);检测波长:280 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为40℃.结果:黄芩苷线性范围为0.4-2.0μg,r=0.9998,平均回收率=98.90%,黄芩苷RSD=1.3%(n=6).结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法. 相似文献
10.
采用双波长薄层扫描法对样品中主要成分黄芪甲甙进行定量测定,考察黄芪注射液与复方丹参注射液混合使用,其含量的变化情况。结果证明,其含量无明显变化。 相似文献
11.
12.
目的:建立女贞子及扶正女贞素片中多糖的含量测定方法.方法:采用苯酚-硫酸法测定总糖含量,采用水杨酸法测定单糖含量,从而准确测出多糖含量.结果:女贞子中多糖含量为2.712%,RSD=2.05%;扶正女贞素片中的多糖含量为3.952%,RSD=1.97%.结论:女贞子及扶正女贞素片中均含有大量多糖,该方法准确可靠,为扶正女贞素片的质量控制提供了依据. 相似文献
13.
目的:制备多索茶碱冻干粉针并对其进行质量检查.方法:制备工艺采用脱炭、过滤、细菌内毒素检查和冷冻干燥,并对其有关物质和含量等项目进行了检测.结果:最佳处方为每100支用多索荼碱10.5 g,甘露醇30.0 g;本品在5%葡萄糖注射液和0.9%NaCl注射液中室温放王4 h稳定性良好;有关物质及多索荼碱含量符合规定.结论:本研究表明多索茶碱冻干粉针的制备工艺稳定,质量可控. 相似文献
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建立了 HPLC 测定覆盆子浆果中 VE 含量方法,确定测定波长为295 nm,最大标准偏差5.53%,峰面积与 VE 标准品线性关系良好,标准方程 Y =6587.35 x,相关系数0.9992,加标回收率在96.55%~98.43%之间,此方法用于测定覆盆子浆果 VE 含量准确、可行,经测定覆盆子浆果中 VE 含量为0.0935 mg/g. 相似文献
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建立了HPLC测定覆盆子浆果中VE含量方法,确定测定波长为295 nm,最大标准偏差5.53%,峰面积与VE标准品线性关系良好,标准方程Y=6 587.35 x,相关系数0.999 2,加标回收率在96.55%~98.43%之间,此方法用于测定覆盆子浆果VE含量准确、可行,经测定覆盆子浆果中VE含量为0.093 5 mg/g. 相似文献
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杨红丽 《延安教育学院学报》2011,25(5):90-92
通过正交实验确定了制备聚硅酸硫酸铁的最佳反应条件：SiO2的最佳含量是2％,Fe／Si（mol）比为0．7,聚硅酸活化时间30min．聚硅酸pH值=2。其絮凝效果可达98．2％。研究表明,聚硅酸硫酸铁对膨润土悬浊液具有较好的处理效果．优于市售PAC。 相似文献
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采用分光光度法测定,利用在弱酸性溶液中,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸反应生成的重氮化合物,重氮化合物再与盐酸萘乙二胺偶联生成紫红色的偶氮染料,分析建立了测定水果中亚硝酸盐含量的最佳条件,同时测定了几种水果中亚硝酸盐的含量及其与存放时间的关系。该方法操作简便快速,灵敏度高,选择性和重现性好,干扰少。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定小儿启脾颗粒含量的方法。方法:采用Inertsil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80);流速:1.0ml·min^-1;检测波长为203nm。结果:线性范围为0.2024~1.6192μg·ml^-1(r=0.9998),样品平均加样回收率(n=6)为97.8%,RSD为0.46%。结论:本法结果准确,重现性好,可用于小儿启脾颗粒的质量控制。 相似文献