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报道了测定刺芒柄花素的单扫描示波极谱方法,在0.02mol/L的HAc￣NaAc缓冲溶液(pH=5.35)中,刺芒柄花素在-1.34v(vs.SCE)处有一灵敏的二阶导数还原峰,峰电流与刺芒柄花素浓度在4.0×10-7～4.8×10-6mol/L范围内具有良好的线性关系(r=0.9955,n=6),检出限为2.0×10-7mol/L。用该方法测定刺芒柄花素,结果令人满意。 相似文献
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孙亚明 《喀什师范学院学报》2008,29(6):55-56
通过高效液相色谱法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,建立了黄芪甲苷HPLC含量测定方法,并对壮阳春滴丸中的黄芪甲苷进行定量检测．结果准确,方法简便．此方法可用于壮阳春滴丸中的黄芪甲苷的质量控制． 相似文献
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目的:建立复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量的高效液相测定方法,制订复方黄芪注射液的质量标准.方法:水提醇沉法制备复方黄芪注射液并采用高效液相色谱法测定三批复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量分别为2.46、2.49、2.20mg/mL.结果:复方制剂中黄芪甲苷浓度在0.114～0.456mg/mL呈良好的线形关系,回归方程:y=3E+06x-20156,r=0.999,精密度检测、重复性检测、稳定性检测和回收率的RSD%分别为1.18、2.14、0.89、1.25.结论:采用高效液相法测定复方中黄芪甲苷含量方法简单,结果准确,可以作为复方黄芪注射液质量控制的含量测定方法,确定复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量应该在2.0mg/mL以上. 相似文献
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目的建立测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量的新方法．方法采用高效液相色谱一蒸发光散射法（HPLCELSD测定．结果黄芪甲苷在2．182—13．0920μg与峰面积积分值呈良好的线性（r=9999，n=5），平均回收率为98.4%，RSD=0．73％．结论该方法简便、准确，可供本品的质量控制． 相似文献
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李燕 《十堰职业技术学院学报》2011,24(4):104-105
采用等度洗脱的高效液相色谱法,对黄芪注射液中主要微量物质黄芪甲苷的含量进行测定,通过对不同样品的分析比较,建立了最佳提取条件和检测条件。该法操作简便迅速,精密度和准确度均较理想,稳定性强,回收率高,可为测定黄芪注射液中黄芪甲苷提供方法依据。 相似文献
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白头翁高效液相色谱指纹图谱研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：建立白头翁药材高效液相色谱指纹图谱,并比较了不同产地白头翁中白头翁皂苷B。含量的差异。方法：采用Agilent ZORBAXSBC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;乙腈（A）和水（B）为流动相,流速1．0ml／min;柱温40oc;检测波长201nm。结果：十批白头翁样品高效液相色谱指纹图谱具有一定的相似性;不同产地白头翁中白头翁皂苷B4。的含量有差异。结论：本法准确、可靠,建立的白头翁高效液相色谱指纹图谱可结合白头翁皂苷B4。含量测定用于白头翁药材的质量控制。 相似文献
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建立一种快速溶剂萃取—高效液相色谱检测橡胶中的2-巯基苯并噻唑(MBT)含量的方法.采用超声波辅助丙酮溶解橡胶样品,再采用C18固相萃取小柱萃取其中的MBT,并选择合适的高效液相色谱条件分离测定MBT.选用Zorbax eclipse XDB C18液相色谱柱,V甲醇∶V水∶V0.1%甲酸=60∶35∶5为流动相,紫外波长320 nm进行检测.通过考察最佳预处理萃取条件和高效液相色谱条件下MBT含量的色谱图,根据色谱峰面积采用外标法进行定量分析,MBT的浓度在1.0～12.0 ppm范围内呈良好线性,回归方程为A=-15.1+71.2C(C的单位为ppm),相关系数:r=0.99951,标准回收率为95%～106%.该方法可用于橡胶样品中MBT的测定. 相似文献
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建立高效液相色谱法测定豆奶粉中三种异黄酮含量的测定方法。采用LC-20AT高效液相色谱系统,以甲醇-水（5.5：4.5）为流动相,检测波长为260 nm,流速为0.8 mL.min-1。待测组分与其他组分分离度良好,结果表明染料木苷、大豆黄素、染料木素线性范围分别为11.47～172μg.mL-1（r=0.9998）,5.33～80μg.mL-1（r=0.9999）,8.26～124μg.mL-1（r=0.9998）,平均回收率分别为98.9%,98.7%,99.4%,相对标准偏差分别为0.3%,1.8%,2.0%。该方法准确且重现性好,结果可为不同人群选择豆类食品提供科学依据。 相似文献
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建立了高效液相色谱测定蘑菇中麦角甾醇含量的方法.采用甲醇为提取液,超声提取样品中的麦角甾醇,色谱条件为Kromasil ODS C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1.0 mL/min;检测波长281 nm;以甲醇为流动相.结果表明,麦角甾醇在0.04~0.5 mg线性良好,R=0.9996,样品加标平均回收率为99.6%,RSD=1.03%,共测定11种蘑菇中麦角甾醇含量,香菇含量最高为482.5 mg/100g.该方法简便、精密度良好,可用于蘑菇中麦角甾醇的含量测定. 相似文献
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将前期科研成果应用于分析化学实验教学研究,基于高效液相色谱-质谱联用技术,建立黄芩药材中黄芩苷、黄芩素含量测定方法。采用Eclipse XDB C18色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.4mL/min,ESI-MS采用正离子监测模式,以葛根素为内标,测定黄芩药材中的黄芩苷和黄芩素含量。结果显示,黄芩苷、黄芩素线性范围分别为0.058 5~1.87μg/mL和0.007 88~0.252μg/mL,相关系数γ大于0.99。黄芩药材中黄芩苷、黄芩素的含量分别为15.81%和1.99%,相对标准偏差分别为3.6%和3.2%。根据实验教学任务和课时安排,选择合适的实验内容,期望通过本项实验教学,让学生掌握高效液相色谱-质谱联用分析方法,熟悉液相色谱-质谱仪的基本工作原理。 相似文献
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槐花中芦丁的高效液相色谱测定 总被引：4，自引：0，他引：4
采用高效液相色谱方法分析槐米、槐花及片剂中芦丁的含量．在所用实验条件下，测定的峰面积具良好的重现性，其相对标准偏差为1．44％，在所选浓度0．108～0．648mg／mL范围内的标准曲线具有良好的线性关系，相关系数为0．9999，加标回收率为98．2％，表明该方法可用于槐树各部位及片剂中芦丁的含量测定． 相似文献
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目的：建立测定藤梨根中大黄素含量的高效液相色谱方法.方法：采用高效液相色谱法测定.选用Agilent-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（85：15）;检测波长：254nm;流速：1.00mL·min-1;柱温：室温.结果：大黄素在0.0417～0.2088μg范围内线性关系良好,r=0.9992,平均加样回收率为101.4%.结论：高效液相色谱法操作简便,快速,准确,重现性好,适合藤梨根中大黄素含量的测定. 相似文献
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《实验室研究与探索》2019,(11):219-222
为培养制药工程本科生的药物评价能力,基于前期成熟的科研成果,将已建立的液质联用分析方法应用于药理学设计性实验,设计了题为"化合物X在小鼠体内药物代谢动力学研究"的实验。小鼠一次性灌胃化合物X溶液,取各时间点小鼠血浆,采用乙腈沉淀蛋白法,运用内标法进行高效液相色谱-质谱联用技术检测血浆中药物浓度,并用DAS2.0软件计算药代动力学参数。经过上述实验过程,学生了解了化学药物药代谢动力学研究的一般思路与方法,掌握了动物给药、取血、生物样本处理方法及药物含量测定等一系列综合实验技能,学会了高效液相色谱-质谱联用分析方法,参与了实验设计与结果分析,提高了学生研究、解决制药工程实际问题的能力。 相似文献
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高效液相色谱-质谱联用技术是一门新技术,它具有高分离能力、高灵敏度、应用范围广和极强的专属性等特点。高效液相色谱-质谱联用技术在药物分析、食品分析和环境分析等方面已有广泛的应用。该文仅对近年来高效液相色谱-质谱联用技术在中草药黄酮类化学成分分析方面的应用进行了综述。 相似文献