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相似文献
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1.
在油田开发过程中,地层压力不断降低,含水率不断升高,油气层保护及油田增产问题日益突出.通过室内实验,以泡沫体积、半衰期等为指标,优选了具有较好的抗温性和耐盐性的起泡剂,以阻力系数为指标,进行了封堵性能实验.结果表明:最佳泡沫配方为质量分数0.5%的QP-1+质量分数0.1%的XC,此配方有较好的封堵性能;泡沫体系封堵能力与岩心渗透率和岩心舍油饱和度等因素有关;泡沫体系封堵能力随岩心渗透率增加而增加,随岩心含油饱和度增加而减小.  相似文献   

2.
在无表面活性剂或模板剂的条件下,室温水相反应成功地合成出EuF3纳米材料。EuF3纳米圆盘的形成主要是由六方晶相结构各向异性和外部反应条件共M决定的,外部反应条件是反应体系的pH值和反应盐的浓度有关,并进一步研究EuF3纳米圆盘发光性质。  相似文献   

3.
采用一步合成法,以十六烷基乙二胺三乙酸(HED3A)为表面活性剂,氯金酸为金源,抗坏血酸(AA)为还原剂,在室温下高效制备形貌可控的金纳米花。改变HED3A、抗坏血酸、氯金酸的浓度和反应温度,实现对金纳米花形貌的调控。研究发现:在其他条件相同,当HED3A的浓度从0.1 mmol/L增加到50 mmol/L时,金纳米颗粒由花形变成了球形;当AA的浓度从0.06 mol/L增加到0.2 mol/L时,金纳米花由致密变得疏松;氯金酸浓度从0.5 mg/m L增加到3 mg/m L时,金纳米颗粒由球形变成花形;温度20°C升高到80°C时,金纳米颗粒由花形变成了球形;金纳米花稳定12个月之后,形貌无变化。以金纳米花为表面增强拉曼基底材料,罗丹明6G为拉曼探针,检出限可达10 nmol/L;并且细胞毒性实验表明其细胞毒性小。结果表明,使用该表面活性剂可有效调控金纳米花的形貌,制得的金纳米花在表面增强拉曼基底和生物材料等方面具有一定的应用前景。  相似文献   

4.
为了将纳米颗粒的强化传热吸收作用应用于氨水吸收制冷中,提出了在氨水溶液中添加铁酸锌纳米颗粒和复配阴/阳离子表面活性剂SDBS和CTAB的纳米流体的配制方法,并对其稳定性进行了实验研究.研究了阴阳离子活性剂质量分数、复配比例及超声分散和光照对稳定性的影响,确定了铁酸锌-氨水纳米流体分散的最佳工艺为:SDBS质量分数为1.5%,CTAB质量分数为0.015%,超声时间为30min,光照时间72h以上.最后根据双电层原理分析了活性剂质量分数对悬浮液稳定性的影响,表明存在最佳活性剂质量分数,并与实验结果相符.  相似文献   

5.
一、反应原理许多金属 (如Mg、Al、Zn、Fe等 )都能与盐酸或稀硫酸反应产生氢气 ,但从有利于控制反应速率 ,收集的气体较纯和降低成本的角度考虑 ,实验室一般选用锌 .镁与酸反应速率太快而不易控制 ,且镁价格贵 ;铁与酸反应太慢 ,实验时间长 .选用锌粒时 ,最好选用不纯且形状不规则的锌粒 ,这样可增大与酸的接触面积 ,使反应速率加快 .酸一般选用稀硫酸 .浓硫酸和硝酸都具有较强的氧化性 ,与金属反应不能产生H2 ;浓盐酸易挥发 ,使制得的H2 混有较多的HCl气体 ;用稀盐酸时 ,随着反应进行 ,酸液温度升高 ,少量HCl气体逸出而混…  相似文献   

6.
以煤油、盐酸、表面活性剂和助表面活性剂为主要原料,制备了稳定的微乳盐酸体系。通过正交试验得到该体系的最优乳化剂配方,当乳化剂在最优配比条件下,可得到较大的单相区面积。测试了微乳酸体系的粒径分布,考察了微乳酸体系的耐温、耐盐能力。结果表明,该微乳酸体系粒径小,平均粒径为仅27.5nm,且具有良好的耐温性,耐CaCl2能力可以达到70000mg/L。与相同浓度盐酸相比,微乳盐酸体系的缓速效果显著。  相似文献   

7.
HQ-01酸化缓蚀剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了HQ-01酸化缓蚀剂的合成方法,缓蚀性能及其作用原理。采用工业喹啉、氯化苄、非离子型表面活性剂及甲醇为原料合成HQ-01。通过室内动静态挂片试验,结果表明,它的缓蚀性能较好,腐蚀速率均在2级以下,而且在水中和酸中均匀分散,无液液分层、液固分层现象,和其他酸液配伍性好,不会对地层造成堵塞。它的作用机理主要是由于抑制了腐蚀电化学的阳极、阴极过程,而在金属表面形成了多分子的吸附层保护膜的结果。  相似文献   

8.
利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用水热合成法、酸液萃取法制备介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)。氮气吸附—脱附实验结果表明,所制备的MSNs为典型的介孔结构,孔径分布均匀,适合于药物载带。抗肿瘤药物姜黄素(Cur)的载带与释放表明MSNs为典型的pH响应药物载体,在pH=7.4时Cur的包封率和载药率分别高达50%和15%左右,而在pH=5.0的环境中则快速释放药物。  相似文献   

9.
通过分析氮气泡沫驱的机理建立了典型概念地质模型,地质模型能够比较完整地反映地层静态状况和井网条件。在此基础上利用油藏数值模拟方法对泡沫驱的影响因素进行研究,结果表明,泡沫驱和聚合物驱含水率变化特征具有相似的漏斗型变化特征,但泡沫驱出现含水率漏斗较聚合物提前,有效期比聚合物驱相对较短;起泡剂浓度较高时泡沫驱的效果较好,但泡沫剂注入浓度的选择应该综合经济因素,一般为0.4%~0.5%。泡沫驱的气液比存在一个合理值,一般为1∶1~1∶1.5;泡沫驱效果随累积注入量逐渐增加,达到一定量后,提高幅度变缓。  相似文献   

10.
基于泡沫铜内部大量的三维立体孔状结构特性,采用简单的化学氧化法在泡沫铜表面制备CuO、Cu_2O膜,再用十六酸修饰,制备出水的静态接触角为156°,滚动角小于10°,油的静态接触角为0°的超疏水-超亲油泡沫铜。采用智能型拉曼光谱仪(DXR)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)和接触角、滚动角测量仪对泡沫铜表面的化学成分、形貌和疏水性进行了研究。结果表明,泡沫铜经氧化后,表面同时生成CuO和Cu_2O;增加氧化时间可促进CuO和Cu_2O的生成,形成纳米结构;当氧化时间为40 min时,泡沫铜表面形成均匀的纳米结构;经十六酸修饰后,氧化铜与十六酸发生自组装反应,生成了低表面能物质十六酸铜,具有优异的超疏水-超亲油特性以及较好的耐腐蚀性和耐水压性。  相似文献   

11.
以水镁石酸化所得的氯化镁为原料,利用简单易行的蛋膜生物模板法,在无需加热、加压及无需使用表面活性剂的条件下.成功合成了形貌为由平均厚度约为25nm纳米片组装而成的玫瑰花状氢氧化镁纳米材料。并分别采用扫描电镜(SEH)、X射线衍射仪(XRD)对纳米氢氧化镁的结构、形貌进行了分析表征。并利用原子吸收法测定模拟废水中铅离子的含量。发现加入纳米氢氧化镁浓度为0.60g/L时,模拟污水中铅离子的去除率达到99.1%。  相似文献   

12.
以松香为主要原料,与聚乙二醇、柠檬酸反应,合成一种新型表面活性剂。探讨了该表面活 性剂的表面张力,临界胶束浓度,泡沫性、乳化性、润湿性等性能。结果:表面张为为 35.2 × 10-3 N·m-1,cmc为0.5623mol·L-1,HLB值11.6,泡沫力(高度173mm),乳化力(VH2o55.8ml),湿润性 105s,结果表明是一种性能优良的非离子表面活性剂。  相似文献   

13.
系列脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐的性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对实验室自制的脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐(FMS)系列表面活性剂的表面性能和应用性能进行了测定,并对其构效关系进行了研究;以椰油酸单乙醇酰胺,氨基磺酸为原料合成了椰油酸单乙醇酰胺硫酸酯盐(CMS)表面活性剂,将其性能与上述系列脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐表面活性剂进行了对比.结果表明:FMS和CMS都具有优异的泡沫、润湿能力、良好的乳化、分散能力,在硬水中能保持良好的去污能力,是一类性能优良的阴离子表面活性剂,具有广泛的开发应用前景.  相似文献   

14.
综述了一维无机纳米材料的各种制备方法,如各向异性晶体结构物质的取向生长、基底表面的台阶边缘、利用表面活性剂液相组装介观结构的界面模板及纳米结构模板合成技术等,对这些方法进行了归纳和总结,加以评论和估价,并对一维硫化铋纳米粉体制备方法的发展趋势提出展望.认为模板合成技术由于具有直接、简单、高效等优点,为合成一维无机纳米材料理想的、有前途的方法,有望实现一维无机纳米材料的大规模制备.  相似文献   

15.
用无水Na2CO3与加有表面活性剂的AlCl3.6H2O室温下进行固相反应,合成得到碱式碳酸铝钠纳米材料和可溶性无机盐,用水洗去可溶性盐,烘干,即得到碱式碳酸铝钠纳米晶体。用均匀试验设计方法安排试验方案,用多元逐步回归法建立数学模型,并用网格优化法确定了最佳的试验条件。产物最终经XRD表征,证实为纳米尺寸晶体。  相似文献   

16.
设计并合成了一种新型的核-壳结构材料磷酸钴锂异质层包覆镍锰酸锂.橄榄石型的磷酸钴锂纳米颗粒均匀地生长于尖晶石型镍锰酸锂表面,磷酸钴锂包覆层不仅能够有效地诱导镍锰酸锂表面产生微量Mn~(3+),同时还能够减缓Mn~(3+)的歧化反应并阻止锰的溶出.NM-CP5样品具有最佳的电化学性能,在0.5 C的放电倍率下,容量可达137 mAh·g~(-1),充放电100次后容量仍保持132 mAh·g~(-1)(容量保持率达98.5%).  相似文献   

17.
合成了一种新型双联(Gemini)两性表面活性剂-乙二醇双琥珀酸一氯羟丙基季铵双酯磺酸钠(HDBC).同时研究了HDBC与其它表面活性剂的在表面张力上的协同效应.结果表明:HDBC与十二烷基硫酸钠(SDS)质量比为5:5时,协同增效作用最佳.以最佳比例复配后,使用量为0.5g/L,表面张力达到35.61 m N/m.而HDBC或SDS在浓度为0.5g/L时,各自的表面张力为44.89、41.56m N/m,复配后大大降低了表面张力.  相似文献   

18.
合成了一种新型双联(Gemini)两性表面活性剂-乙二醇双琥珀酸一氯羟丙基季铵双酯磺酸钠(HDBC).同时研究了HDBC与其它表面活性剂的在表面张力上的协同效应.结果表明:HDBC与十二烷基硫酸钠(SDS)质量比为5:5时,协同增效作用最佳.以最佳比例复配后,使用量为0.5g/L,表面张力达到35.61 m N/m.而HDBC或SDS在浓度为0.5g/L时,各自的表面张力为44.89、41.56m N/m,复配后大大降低了表面张力.  相似文献   

19.
采用潜溶剂法合成了咪唑啉表面活性剂(命名为IM-14),核磁共振氢谱证实为目标产物;通过芘荧光探针法探究其胶束化性质,测得临界胶束浓度为9. 3μmol/L。选择氧化铝纳米颗粒(Al_2O_3NPs)作为固体模型,研究了咪唑啉表面活性剂在纳米颗粒上的吸附动力学和吸附热力学,确定了吸附方式是多层吸附;通过改变环境温度和引入竞争吸附确立了吸附主要通过氢键作用、π-π堆积和疏水作用进行。  相似文献   

20.
研究了在特性表面活性剂PVA和阴离子表面活性剂SDBS存在下,5-Br-PADAP与V(V)的显色反应,实验表明,有适量乙醇存在下,在pH3.60的苯二甲酸氢钾-盐酸的缓冲介质中,V(V)与5-Br-PADAP形成稳定的配合物,其表观摩尔吸光系数为ε_(598)=7.04X10~4L·mol~1.cm~(-1),钒浓度在0~20μg/25ml范围内符合比尔定律.在DTPA的存在下,可以直接用于钒铁中钒的测定,结果满意.  相似文献   

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