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急性毒性试验结果表明,NIH小鼠对追风透骨丸的最大耐受量为120g/kg.追风透骨丸12,6,3g/kg可显著延长小鼠热板法致痛的痛阈值,并有量效关系;3个剂量组也可显著抑制醋酸所致的小鼠扭体反应;对棉球所致大鼠肉芽组织增生及鸡蛋清引起的大鼠关节肿胀均有显著的抑制作用。3个剂量组均可显著延迟大鼠实验性体内血栓形成;高剂量组使血浆凝血酶原时间,凝血酶原消耗时间,白陶土部分凝血活酶时间延长;3个剂量组可使大鼠肠系膜微循环血流速度增加,改善微循环状态,降低全血粘度和血浆粘度,并有一定的抗菌作用,对链球菌的最小抑菌浓度为50g/L. 相似文献
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“小精灵”口服液10,20,40ml/kg可使小鼠进行日本式迷宫试验的走错次数显著减少,在跳台法实验中,小鼠的出错次数分别减少18％,44.5％,69％.对学习记忆机制分析结果表明,“小精灵”口服液可显著增加小鼠脑中的神经递质乙酰胆碱含量. 相似文献
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为探讨螺旋藻的抗疲劳作用,本文作者进行了小白鼠对照喂食常规饲料和螺旋藻饲料的实验,观察小鼠游泳力竭时间和骨骼肌LPO含量,测定小鼠游泳至力竭时血清生化指标(BG、LD、SOD、MDA)。结果发现,喂食螺旋藻的小鼠游泳力竭时间明显延长,LPO含量显著降低;在力竭运动后血清乳酸及丙二醛升高的程度明显减少,SOD活力有显著升高。由此得出结论,螺旋藻中的生物活性成份能清除体内自由基,缓解或消除自由基对肌细胞膜的损伤,达到抗运动性疲劳的功效;同时为机体提供糖元,增强运动耐力,延长运动时间。 相似文献
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通过灌胃硫酸铜溶液的方式模拟高铜摄入时铜对昆明小鼠动物血液生化指标的影响.50只30 d健康昆明小鼠随机分为5组,每组10只,雌雄各半.试验过程中,对照组、试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别按硫酸铜0、20mg/kg、50mg/kg、100mg/kg体重灌胃,试验Ⅳ组按100mg/kg体重灌胃的同时饮用500 mg/L Vc溶液,其余各组自由饮用蒸馏水,试验持续4W.试验结束后,摘除眼球采血,常规分离血清后分别测定其AST、ALT、ALP等酶的活性和血清TP、Glu、TC、尿素、肌酐、钙、磷等含量.结果显示,与对照组相比,高铜灌胃小鼠可引起血清中AST、ALT、ALP、尿素、肌酐、钙离子等指标显著升高(P＜0.05或P＜0.01).TP、Glu、TC等含量显著降低(P＜0.05).结果表明,高剂量铜能显著影响机体肝肾功能和机体的整体代谢状态.Vc能部分消除高铜摄入对机体的负面影响. 相似文献
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大活络丸的活血化瘀作用 总被引：1，自引：0，他引：1
经NIH小鼠灌胃实验,大活络丸的最大耐受量为27.2g/kg,按最大耐受量1/40,1/20,1/10设置药效学实验3个剂量组.大活络丸对小鼠热板法致痛具显著镇痛作用,扩张兔耳外周血管,增加兔耳灌流量,缓解血栓形成,延长凝血时间,有显著活血化瘀作用. 相似文献
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特效止痛宁经小鼠肌肉注射测得LD_(50)为7.59±1.08ml/kg,按LD_(50)的1/5,1/10,1/20设置药效学试验高、中、低3个剂量组.特效止痛宁肌肉注射,能显著延长热板法小鼠痛反应时间,其镇痛效果可维持2h以上;高、中剂量组对电刺激兔齿髓致痛有显著止痛作用,使光辐射热至大鼠甩尾反应时间延长,对电刺激大鼠鼠尾致痛及钾离子皮下透入致痛等均有显著镇痛效果.其镇痛机理既在外周,也可通过中枢发挥镇痛作用. 相似文献
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将66只昆明小鼠随机分为11组：正常组、模型组及鬼针草全草、叶和枝总黄酮治疗组,每治疗组分为低、中和高剂量（40、80、160 mg/kg）亚组,鬼针草总黄酮（TFB）采用正交试验法提取.治疗组连续灌胃14 d后以四氯化碳（CCl4）建立小鼠急性肝损伤模型,IFCC速率法检测小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶（alanine transaminase, ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate transaminase,AST）和乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）活性.观察不同生理部位TFB对小鼠急性肝损伤时肝功能的影响,探讨其肝损伤保护作用.结果表明：与模型组相比,叶和全草TFB（40 mg/kg）和枝TFB（80 mg/kg）能极显著降低ALT含量（P＜0.01）;仅有叶TFB（40 mg/kg）能极显著降低AST含量（P＜0.01）,而枝TFB（160 mg/kg）能极显著升高AST（P＜0.01）含量;叶和全草TFB在40 mg/kg时LDH活性极显著降低（P＜0.01）.提示鬼针草不同生理部位TFB在急性肝损伤中的作用不同,仅有叶TFB在低剂量（40 mg/kg）时表现出较好的肝保护作用,其余鬼针草各组提示可能肝毒性较大. 相似文献
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经测试,蜜炼多补膏给小鼠灌胃的最大耐受量为635.2g生药/kg.63.5,31.8,15.9 g生药/kg蜜炼多补膏可使放射治疗、化学治疗肿瘤小鼠白细胞数显著升高,对叫、鼠的免疫功能也有增加作用;可使脾虚证小鼠负荷游泳时间和耐高、低温时间显著延长,显示蜜炼多补膏有显著的扶正固本作用.蜜炼多补膏可使环磷酰胺引起的白细胞数减少得到回升,对阿霉素致死动物的死亡时间延长,死亡率减低,对阿霉素造成的心肌损伤有明显的对抗作用,显示蜜炼多补膏有明显的减毒作用. 相似文献
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本实验对松寿丹(SSD)对实验性小鼠心脑缺氧的保护作用及与血脂的关系进行了研究。实验结果证明:①SSD对NaNO_2中毒所致急性血液性缺氧有保护作用,1.6g/kgP<0.05;②能显著降低高脂饲养动物血清胆固醇含量,0.8g/kg和0.4g/kg两组均P<0.01;③对高脂饲养动物耐NaNO_2缺氧有保护作用,0.8g/kg组P<0.05。提示松寿丹不仅对单纯血液性缺氧有保护作用,而且还通过其显著的降血脂作用改善循环性缺氧,提高机体耐缺氧能力。 相似文献
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桂圆宝饮品给小鼠灌胃,其最大耐受量达240ml/kg,按30,10ml/kg给大鼠连续灌胃30天,桂圆宝可使血液红细胞数和血红蛋白量增加,对肝、肾功能及重要脏器无病理性影响,实验结果表明,桂圆宝饮用安全.有补血作用,具有一定的保健功效. 相似文献
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鱼皮胶3g/kg,1.5g/kg连续灌胃15d可增加小鼠血清溶血素达52.3％,27.6％;可增加小鼠T—淋巴细胞转化率及腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞百分率,可使环磷酰胺造成的小鼠白细胞减少得到显著升高;并能提高机体的动、静态耐力,有一定的抗肿瘤作用. 相似文献
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目的探讨丹参注射液抗肝纤维化作用机理.方法取40只成年wistar大鼠,利用猪血清腹腔注射法,连续6周,复制免疫性肝纤维化模型.治疗组采用大、小剂量丹参液肌肉注射,其剂量分别为0.3ml/kg和0.15ml/kg,每日一次,连续4周.取肝脏切片,HE和Mollory染色,光镜下观察.检测血清SOD活性、MDA含量和肝功能.结果大剂量治疗组肝细胞空泡减少,胶原纤维大部分消失,SOD活性增高,MDA含量降低,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05).结论大剂量肌注丹参液,具有治疗肝纤维化的功能. 相似文献
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１ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ＴｈｅｍａｇｎｅｔｉｃｍａｔｅｒｉａｌｓｂｅｉｎｇｕｓｅｄｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｄｉｓｅａｓｅｓａｒｅｏｎｅｏｆｔｈｏｓｅｆａｓｔｅｓｔｇｒｏｗｉｎｇｍｅａｓｕｒｅｓｉｎｍｅｄｉｃａｌｓｃｉｅｎｃｅｉｎＣｈｉｎａ．Ｔｈｅｐｕｒｓｕｉｎｇｆｏｒｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃａｌｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆｍａｇｎｅｔｉｃｍａｔｅｒｉａｌｓｉｓａｌｓｏａｎａｒｅａｏｆｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｃｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅ．Ｉｔｉｓｎｏｗｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄｔｏｌｅｓｓｅｎ… 相似文献
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Sheng-hong ZHU ;Li-jia ZHOU ;Hong JIANG ;Rong-jun CHEN ;Chuan LIN ;Shi FENG ;Juan JIN ;Jiang-hua CHEN ;Jian-yong WU 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,15(8):735-742
研究目的:在小鼠模型中利用吲哚美辛阻断COX-1/2通路,探讨非甾体类抗炎药对肾缺血再灌注损伤的保护作用。创新要点:非甾体类抗炎药被认为具有肾毒性,本研究首次在小鼠模型中探讨非甾体类抗炎药对肾缺血再灌注损伤的保护作用。研究方法:小鼠左侧肾蒂夹闭后,通过腹腔注射不同剂量的吲哚美辛,在肾缺血再灌注损伤24小时后,获取血液和肾脏标本。利用酶联免疫(ELISA)试剂盒测定血清肌酐和细胞因子浓度来评估肾功能,肾组织样本进行苏木精-伊红染色和免疫组化分析。重要结论:腹腔注射吲哚美辛5 mg/kg组的小鼠血清肌酐值与对照组相比显著降低,肾小管损伤也显著减轻(见图1和2);腹腔注射5和7 mg/kg吲哚美辛组的小鼠血清肾肿瘤坏死因子-α和白介素-6的浓度显著降低(见图3a和3b);腹腔注射3和5 mg/kg吲哚美辛组的小鼠血清血栓素B2与6-酮前列腺素F1α的比值明显降低(见图3c);腹腔注射5 mg/kg吲哚美辛组小鼠肾组织COX-1和COX-2染色较弱(见图4)。因此,吲哚美辛对小鼠肾缺血再灌注损伤的作用与其剂量相关,在某个特定的剂量范围内具有肾保护作用。吲哚美辛对小鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用与阻断COX-1/2有关。 相似文献
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中国神水最大耐受量为180ml/kg,按1/18,1/36,1/180设置药效学3个剂量组,中国神水5,10ml/kg可增强小鼠体液免疫功能及吞噬功能,对应急性胃溃疡及灌胃醋酸引起的急性胃炎均有显著抑制作用,中国神水给药30d,未发现明显毒副作用. 相似文献
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Liu YM Zhu SM Wang KR Feng ZY Chen QL 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2008,9(11):895-902
Objective: To evaluate the effects oftramadol on the proinflammatory responses in a rat model of incisional pain by investigating its effects on nociceptive thresholds and serum interleukin-6 (IL-6) and IL-2 levels. Methods: Forty-two male Sprague-Dawley (SD) rats scheduled for plantar incision were randomly divided into 7 groups (n=6 in each group). Rats in Group 1 receiving general anesthesia with no incision were served as control; At 30 min before skin incision, Groups 2～5 were given 5 ml normal saline or 1, 10, and 20 mg/kg tramadol, respectively, intraperitoneally (i.p.); Group 6 received 10 mg/kg tramadol after operation; Group 7 received 10 mg/kg tramadol before incision, followed by 200 μg/kg naloxone after operation. Mechanical allodynia was measured by electronic von Frey filament to evaluate the nociceptive thresholds 1 h before incision, and 1 h and 2 h after operation. Serum IL-6 and IL-2 levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) 2 h after operation. Results: Mechanical thresholds decreased significantly and serum IL-6 level increased significantly after operation in Group 2 compared with control (P＜0.01), and these changes were reversed respectively by tramadol in a dose-dependent manner (P＜0.05 and P＜0.01, respectively). IL-2 level remained unchanged after operation in Group 2, but decreased in Group 3 (P＜0.05), then gradually returned to the normal level in Groups 4 and 5. The intraperitoneally injected tramadol (10 and 20 mg/kg) produced a potent and dose-dependent antinocicptive effect on the lesioned paw. The antinocicptive effects of tramadol were partially an-tagonized by naloxone (200 μg/kg), suggesting an additional non-opioid mechanism. Conclusion: The results suggest that tramadol could be a good choice for the treatment of pain under the conditions that immunosuppression may be particularly contraindicated. 相似文献
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目的:探讨两种家兔急性肾功能衰竭(ARF)模型的方法学差异.方法:皮下注射1%HgCl2(1.5ml/kg.bw,H组)、肌肉注射50%甘油(5.6ml/kg.bw、8ml/kg.bw、10ml/kg.bw三种剂量,依次为G1组、G2组、G3组)复制家兔ARF模型,测定24h和48h血清尿素氮(BUN)和肌酐(Cre)水平,观察比较各组模型复制的成功率、存活率及稳定性.结果:G1、G2两组不能成功复制ARF模型;G3组BUN、Cre较H组降低(P＜0.05).但G3组的存活率及稳定性均显著高于H组(P＜0.05).结论:两种模型复制方法各有优缺点,应根据不同研究目的选择相应的模型. 相似文献