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N-(4-氯苯基)-N''-(1,2,4-三氮唑)脲的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
冯桂荣 《廊坊师范学院学报》2002,18(4):63-65
以4-氯苯甲酸为原料,经过CURTIUS重排反应制得4-氯苯异氰酸酯,再进一步与3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑发生亲核加成反应,合成了目标化合物N-(4-氯苯基)-N'-(1,2,4-三氮唑)脲,其产率为89%。对目标化合物经元素分析、IR和^1HNMR表征,并初步测定了此化合物的植物生长调节活性。 相似文献
2.
N-(2-氯苯基)-N1-(1,2,4-三氮唑)脲的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以2-氯苯甲酸为原料,经过Curtius重排反应制得2-氯苯异氰酸酯,再进一步与3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑发生亲核加成反应,合成了目标化合物N-(2-氯苯基)-N^1-(1,2,4-三氮唑)脲,其产率为72%。对目标化合物经元素分析,IR和^1HNMR表征。 相似文献
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卤代芳烃自偶联反应是有机合成中构建碳—碳键最重要的方法之一.综述各种金属催化卤代芳烃自偶联反应,其中包括分子间及分子内的卤代芳烃自偶联反应等两部分的研究进展. 相似文献
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紫外光照射3-氨基-2-卤代-2-烯亚胺生成3-卤代喹啉,该反应对氯代衍生物是定量反应(>95%),溴代和碘代喹啉可以较高产率从反应粗产物中容易地分离出来,由于这一反应温和、简便、干净和快速,我们预期这一反应过程将被广泛应用。 相似文献
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利用铅(Ⅱ)与四-(4-三甲铵基苯基)-卟啉的显色反应间接光度法测定氰化物 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了CN-对铅与四-(4-三甲铵基苯基)-卟啉(TAPP)的褪色反应.在pH=9.5的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,λmax=450m,ε=1.8×104L/(mol cm),CN-含量在0~15μg/25mL范围内符合比耳定律.此方法用于环境水样中氰化物的测定,结果令人满意. 相似文献
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合成了含有多硫脲基配体四(N—烯丙基氨基硫代甲酰基)乙二咪腙,通过IR、^1HNMR、EA进行了结构表征,并对20种常见阳离子的反应进行了测试筛选.发现在酸性条件下,大多数阳离子都有显色反应;在碱性条件下,对Ag^ 、Md^2 反应灵敏;在中性条件下,对Cu^2 、Fe^3 反应灵敏. 相似文献
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许同桃 《连云港职业技术学院学报》2002,15(4):8-9
以乙酸和乙醇为原料,通过酯化反应合成乙酸酯,乙酸乙酯在氢化钠的环已烷悬浮液中的通过Clais-en缩合反应合成乙酰乙酸乙酯,最后与苯肼环化、脱醇合成3-甲基-1-苯基-5-吡唑(啉)酮收率达到67%。 相似文献
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以苯酚和对氯苯酚为原料,经酯化为乙酸苯酯2a和对氯乙酸苯酯2b;2a和2b再经路易斯酸AlCl3催化,异构化为邻羟基苯乙酮3a和5—氯—2—羟基苯乙酮3b;3a和3b再与6—氨基胡椒醛炭生Frielaender缩合为2—(2—羟苯基)—6,7—亚甲二氧基喹啉4a及2—(5—氯—2—羟苯基)—6,7—亚甲二氧基喹啉4b,4a和4b为未见献报导之化合物。其结构经IR红外光谱,^1HNMR棱磁共振谱,MS质谱,元素分析予以证实。 相似文献
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成功地实现了对酸敏感的(E)-2-(1,3-二硫戊环-2-亚基)-3-羰基-5-芳基4-戊烯酸1与脂肪醇的酯化反应,以较好的产率生成相应的酯3. 相似文献
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N-苯甲酰基-N′-(4-溴苯基)硫脲的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
用二氯甲烷作溶剂,以PEG-400为催化剂,合成N-苯甲酰基-N′-(4-溴苯基)硫脲,并用红外光谱对其结构进行表征。 相似文献
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王玉环 《石家庄职业技术学院学报》2008,20(6):27-28
以去甲氨噻肟酸乙酯为原料,在碱性条件下与α-澳代异丁酸叔丁酯合成了头孢他啶侧链酸乙酯,分析了不同溶剂、碱的用量对反应收率的影响.较佳的反应条件为:溶剂DMF350mL,摩尔比为去甲氨噻肟酸乙酯:α-澳代异丁酸叔丁酯:无水碳酸钾=1:1.2:2,反应温度45℃,反应时间24h.在此条件下,反应收率达89.6%. 相似文献
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报道了显色剂1-(4-硝基苯基)-3-(甲基苯)-三氮烯化合物(NPMT)的合成及其与镉(Ⅱ)的显色反应.在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,pH 11.0的Na2B4O7-NaOH的缓冲介质中,该试剂能与镉(Ⅱ)与发生显色反应,形成摩尔比为4∶1的橙黄色配合物,配合物在波长465 nm处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数ε为2.13×106 L·mol-1·cm-1,镉(Ⅱ)浓度在0.08-0.48μg/ml范围内遵守比尔定律.用拟定方法可有效测出不同废水中的镉(Ⅱ). 相似文献
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以十二醛与二羟甲基丙二酸二乙酯为原料反应,然后用氢氧化钠皂化,合成了2—正十—烷基—1,3—二氧杂环己烷—5,5—二羧酸二钠盐(4),并对它的临界胶束浓度(CMC)进行了测定。 相似文献
18.
回流条件下,以2-氯亚甲基-5-苯并呋喃-1,3,4-噁二唑为中间体,合成了一系列新的1,3,4-噁二唑类化合物。用元素分析、IR及^1HNMR确证了其结构。 相似文献
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醛与2,2—二羟甲基—1,3—丙二醇缩合制备了2,2—二羟甲基—1,3—丙二醇的二缩醛,并通过HNMR,IR和元素分析表征。 相似文献
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