单扫描示波极谱法连续测定中药材中的铅和锌     

宗水珍  张洪平 《常熟理工学院学报》2008,22(4):60-63

研究在抗坏血酸-硫氰酸钾-醋酸-醋酸钠-吡啶-明胶的混合底液中,用单扫描示波极谱法连续测定10种中药材中的铅和锌,在该体系内样品中的铅和锌在滴汞电极上产生灵敏的还原波,峰电位分别为-0．456V（vs．SCE）和-1．038V（vs．SCE）,铅的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为：I=16．15 Cx-73．00,r=0．9996和0．005μg·mL^-1～0．15mg·ml^-1;锌的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为：I=5．891Cx＋1．641,r=0．9998和0．006μg·mL^-1～0．20mg·mL^-1（Cx：浓度,单位：μg·mL^-1）,铅和锌的回收率分别为：95．2％～104．4％和95．2％～104．6％;铅和锌的相对标准偏差分别为：1．82％～4．97％和1．03％～4．60％,方法简单,快速,正确,结果令人满意．  相似文献   

单扫描示波极谱法测定皮蛋中微量的铅     

宗水珍  徐肖邢  汪学英  庄丽霞 《常熟理工学院学报》2007,21(10):61-64

研究了在盐酸-碘化钾-酒石酸钠-抗坏血酸-十二烷基磺酸钠底液中,用单扫描示波极谱法获得铅与碘化钾络合物吸附波,用于微量铅的测量.在此底液中峰电位在-544mV(vs.SCE),峰电流与铅离子的浓度在0.01-2.9 ug.ml-1范围内呈良好的线性关系,检出限为0.01ug.ml-1,线性回归方程为:Iy=44.49Cx 4.53(其中Cx为铅离子的浓度),r=0.9998,用标准加入法测得样品回收率在98.4%-103.9%之间,样品的相对标准偏差小于5%.用此方法测定皮蛋中微量铅,操作简便,快速,准确度高,结果令人满意.  相似文献   

单扫描示波极谱法测定皮蛋中微量铅的方法研究     

杨习居  罗望  李颖娜 《唐山学院学报》2011,24(6):40-43

在0.01g/mL碘化钾,0.016g/mL酒石酸钾钠,0.001g/mL抗坏血酸,0.24mol/L盐酸底液中,采用单扫描示波极谱法获得铅和碘络合物吸附波,用于皮蛋中微量铅的测量。文中讨论了碘化钾、酒石酸钾钠、抗坏血酸、盐酸的加入量及静止时间对反应的影响从而确定了适宜的实验条件。实验表明,铅在此底液中峰电位在-520mV,峰电流与铅离子的浓度在0.2～1.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Iy=2 492.2Cx+332.1,相关系数r2=0.999 4。回收率为98.4%～103.9%。此方法测定皮蛋中微量铅,仪器简单,操作快速、简便,准确度高,测定结果令人满意。  相似文献   

示波极谱法连续测定太湖流域大米中锌、铁、锰、铜、铅、镉含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

宗水珍  钱小英  陈俊 《常熟理工学院学报》2008,22(8)

研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素.在该体系中,六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-668mV产生稳定的二阶导数极谱波.锌、铁、锰、铜和铅最低检出限为0.01μg·mL-1,镉最低检出限为0.005μg·mL-1,锌、铁、铜、铅的浓度在0.01～0.80μg·mL-1,镉在0.005～0.80μg·mL-1,锰在0.01～0.50μg·mL-1范围内与极谱波峰高成正比.六种微量元素回收率范围:94.4%～103.5%,RSD:0.14%～8.72%.该方法操作简便,灵敏度和精确度高.该方法应用于太湖流域18种大米中六种微量元素的测定,与原子吸收分光光度法测得的结果基本一致.  相似文献   

悬浮液制样横向加热石墨炉原子吸收法测定河泥铅镉     

阮尚全  张焰  郭伟  汪建红  温润娟 《内江师范学院学报》2008,23(8):55-57

研究了超声波悬浮液制样横向加热石墨炉原子吸收光谱法直接测定铅、镉的条件．该方法快速、简便、准确．铅线性范围为0～100ng·ml^-1,r=0．9997,检测限为2．8ng·g^-1;镉线性范围为0～10ng·ml^-1,r=0．9992,检测限为0．8ng·g^-1．该方法用于河泥样品分析,效果良好,Pb的回收率为91．5％～105．5％,Cd的回收率为91．2％～101．2％．  相似文献   

苯酚分光光度法测定食品中硝酸盐与亚硝酸盐   总被引：1，自引：0，他引：1  

叶瑞洪  林谦 《闽江学院学报》2010,31(2):111-114

将苯酚法分光光度法应用于硝酸盐和亚硝酸盐含量的测定,并对测定条件进行了优化．结果表明：硝酸盐的回归方程Y=97．636X-2．1459,相关系数为0．9986,检出限为0．25μg/mL,精密度为0．424％;亚硝酸盐的回归方程Y=74．093X-0．7929,相关系数为0．9982,检出限为0．61μg／mL;硝酸盐和亚硝酸盐加标回收率为91．6％-104％．该方法简化操作过程,结果准确可靠,适用于多种食品基质中亚硝酸盐和硝酸盐的分析．  相似文献   

可见分光光度法测定药物酚磺乙胺的含量     

杨凤珍  袁华  张文育 《沧州师专学报》2015,31(1)

酚磺乙胺本身无色,在碱性条件下易被空气中的氧氧化成有色化合物,并在470nm处有最大吸收,根据其吸收强度可对酚磺乙胺进行定量测定.其工作曲线线性范围为5.0-100.0μg· mL-1,线性回归方程为:A=0.0021C-0.00294(C的单位为μg· mL-1),相关系数r=0.9976,检出限为3.0μg·mL-1.该测定方法可用于针剂药物中酚磺乙胺的定量测定,结果令人满意.  相似文献   

酸奶饮料中三聚氰胺的高效液相色谱法分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

侯冬岩  刘晓媛  刁全平  回瑞华 《鞍山师范学院学报》2008,10(6):27-29

用高压液相色谱法测定了酸奶饮料中三聚氰胺的含量．结果表明：在0．1～1．6μg／mL范围内三聚氰胺与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0．9973,回归方程为：A=59746C＋183．48,回收率为98．1％-99．0％,变异系数小于1．52％．  相似文献   

分光光度法测定尼古丁的含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

高玉莲 《吕梁高等专科学校学报》2006,22(2):8-9

研究了分光光度法测定尼古丁的方法,测定下限为0．81μg／mL,线性回归方程Abs=0．05976 0．00108x(mL),相关系数r=0．9996;尿液中的加标回收率在80．4％-138％,RSD在0．12％- 3．88％(n=4)．  相似文献   

催化溴酸钾氧化吖啶橙褪色光度法测定痕量Cr（Ⅵ）     

黄艳红 《宁德师专学报(自然科学版)》2008,20(1):10-13

基于H2SO4介质中,沸水浴加热10min的条件下,铬（Ⅵ）能显著催化溴酸钾氧化吖啶橙（R）的褪色反应,据此建立了催化溴酸钾氧化吖啶橙褪色光度法测定痕量Cr（Ⅵ）的新方法．其线性范围为0．02—0．40μg／L,工作曲线的回归方程为△A=0．07684＋0．14971CCr（Ⅵ）（μg／L）,相关系数r=0．9966,检出限为1．1×10^-11g／mL．本法成功用于江水、人发中的痕量铬（Ⅵ）的测定,结果满意．  相似文献   

流动注射光纤荧光动力学法测定锰的研究——Mn（Ⅱ）—ANS-Brig35—NaIO₄体系     

王军锋 《陕西教育学院学报》2012,28(1):100-102

以ANS-Brig35为荧光指示剂,研究了流动注射和光导纤维技术测定锰的催化动力学分析方法,线性范围为0.1-1.2μg.ml-1,检测下限为0.01μg.ml-1,对0.14μg.ml-1 Mn(Ⅱ)进行测定的相对标准偏差为0.22%,可以实现对茶叶、铝合金中的痕量锰的直接测定。  相似文献   

110树脂对铅（Ⅱ）的吸附行为     

蔡玲玲  王国华  周俊艳  陈双双  莫建军 《丽水学院学报》2011,(2):24-28

研究110树脂对铅的吸附行为,考查介质pH、温度、吸附时间等因素对吸附过程的影响。测得在HAc—NaAc体系中pH=5.73时吸附最佳;静态饱和吸附容量为681.75mg.g-1;表观吸附速率常数k298=3.39×10-5s-1;表观吸附活化能Ea=17.52kJ.mol-1;吸附服从Langmuir和Freundlich等温式;热力学参数ΔH=43.31kJ.mol-1,ΔG=-15.24 kJ.mol-1,ΔS=0.196kJ.mol-1.K-1;HCl和CdCl2使树脂的吸附量减少,而MgCl2和NaCl对吸附量基本没影响;并对负载树脂解吸进行探讨,用红外光谱方法讨论了吸附机理。  相似文献   

豆奶粉中三种异黄酮含量的测定     

李艳  谭涛  张建红  衡婷  康菲  李沁媛  边清泉 《绵阳师范学院学报》2012,31(2):51-53,66

建立高效液相色谱法测定豆奶粉中三种异黄酮含量的测定方法。采用LC-20AT高效液相色谱系统,以甲醇-水（5.5：4.5）为流动相,检测波长为260 nm,流速为0.8 mL.min-1。待测组分与其他组分分离度良好,结果表明染料木苷、大豆黄素、染料木素线性范围分别为11.47～172μg.mL-1（r=0.9998）,5.33～80μg.mL-1（r=0.9999）,8.26～124μg.mL-1（r=0.9998）,平均回收率分别为98.9%,98.7%,99.4%,相对标准偏差分别为0.3%,1.8%,2.0%。该方法准确且重现性好,结果可为不同人群选择豆类食品提供科学依据。  相似文献   

极谱催化波法测定茵栀黄注射液中黄芩甙的含量     

宗水珍  徐肖邢  缪静缓 《常熟理工学院学报》2008,22(2):58-62

采用三电极系统研究了黄芩甙的极谱行为．在0．24mol·L^-1混合酸-NaOH（Britton-Robinson）（pH=2．1）-2．00×10^-3mol·L^-1KIO3支持电解质中,黄芩甙在-1．17V（vs.SCE）产生一极谱催化波．本文对黄芩甙的极谱催化波性质、测试条件、干扰试验等进行了研究,同时也讨论了黄芩甙的极谱催化波机理．该波的二阶导数峰的峰电流与黄芩甙浓度在3．00×10^-7～3．00×10^-6mol·L^-1范围内呈线性关系,线性方程为ly=121．9Cx-4.738,相关系数r=0．9998,检出限为2．00×10^-7mol·L^-1．利用工作曲线测定了两批茵栀黄注射液中的黄芩甙的含量,与高效液相色谱法所得结果基本一致,同时进行了回收率试验,回收率范围分别为97．9％～102．4％和97．6％～103．1％,该方法底液简单,操作简便,灵敏度高．  相似文献   

荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

马春华  陈培珍 《南平师专学报》2008,27(5):32-34

根据伯胺类和邻苯二甲醛及巯基乙醇生成异吲哚取代生物这一灵敏的反应,利用荧光分光光度法测丁胺卡那霉素含量。结果,卡那霉素含量在0～20．00ug·ml^-1呈线性关系,检测线为0．034ug·ml^-1,检测药品回收率为98．14％～100．49％。  相似文献   

由双咪唑基配体和5-硝基间苯二甲酸构筑的二维镉(Ⅱ)配位聚合物的合成和表征研究     

朱倩倩  李薇  段靖瑜  董桂英 《河北能源职业技术学院学报》2021,21(1)

采用水热法合成了一种新的Cd(Ⅱ)配位聚合物,{[Cd(bix)(nip)·H₂O]·0.25H₂O}n,其中,bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯,H₂nip=5-硝基间苯二甲酸。实验使用元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X射线衍射对晶体结构进行了表征。单晶X-射线衍射结果表明该配合物是拥有44.62拓扑的单节点无互穿的sql/Shubnikov 4-连接平面网络。热重分析表明该配合物具有较高的热稳定性。  相似文献   

1-（4-硝基苯基）-3-（甲基苯）-三氮烯的合成及与镉（Ⅱ）的显色反应     

黄晓东 《闽江学院学报》2011,32(2):101-104

报道了显色剂1-（4-硝基苯基）-3-（甲基苯）-三氮烯化合物（NPMT）的合成及其与镉（Ⅱ）的显色反应.在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,pH 11.0的Na2B4O7-NaOH的缓冲介质中,该试剂能与镉（Ⅱ）与发生显色反应,形成摩尔比为4∶1的橙黄色配合物,配合物在波长465 nm处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数ε为2.13×106 L·mol-1·cm-1,镉（Ⅱ）浓度在0.08-0.48μg/ml范围内遵守比尔定律.用拟定方法可有效测出不同废水中的镉（Ⅱ）.  相似文献   

ICP—MS法测定地沟油中某些微量元素含量     

陈清林  刘家琴  何泽  杜代树  何事轩  潘虹 《绵阳师范高等专科学校学报》2012,(11):46-48,53

以微波消解法作为样品前处理方法,采用ICP—MS法测定了地沟油中Pb、As、Cd等金属离子的含量。该方法对地沟油中各元素的检出限分别为：Pb0．027μg·L-1,As0．037μg·L-1,Cd0．024μg·L-1,Co0．038μg·L-1,Cu0．039μg·L-1,Cr0．011μg·L-1,Zn0．12μg·L-1,Ni0．069μg·L-1。根据所建立的方法,分析了自制地沟油样品,用加标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率在92．1％-108．5％之间,所得结果可为食用油的质量控制提供一定的参考。  相似文献