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1.
探讨酸碱催化下1,2－环氧开环反应区域选择性,结果表明：对烷基取代的环氧乙烷而言,酸或碱催化,亲核试剂一般进攻环氧化合物位阻较小的1－位碳原子,但是芳基取代的环氧乙烷（如苯基环氧乙烷）,亲核性一般的亲核试剂进攻环氧化合物的2－位碳原子,亲核性特别强的亲核试剂,进攻环氧化合物的1－位碳原子。纠正部分教科书中对于1,2－环氧开环反应的区域选择性不全面解释。 相似文献
2.
本文根据晶体场稳定化能(CFSE)得到的两个重要推论。详细地介绍了八面体穴位稳定化能OSSE=(CFSE)_0-(CFSE);,在解释或预测尖晶石化合物立体构型方面的应用;运用晶体场活化能△Ea=CFSE活化配合物-CFSE八面体,定性判别配合物配位取代机理方向等方面的应用。 相似文献
3.
王康成 《湖州师范学院学报》1981,(Z1)
有机化学反应按反应机理不同与为离子历程、游离基历程和协同反应三大类.其中以离子历程的反应最为重要,按离子历程进行的反应与分子的极性及反应过程中分子的极化密切相关.例如,卤代烃碳卤键的极性为(?),因此,它容易受亲核试剂(NucleophilicReagents简写为Nu)的进攻,易发生亲核取代应应和消除反应.又如羰基化合物分子中碳氧双键的极性为(?),因此,它易发生亲核加成反应.而烯烃、炔烃分子中有易变形的π 相似文献
4.
卤代烃的亲核取代反应可按两种历程进行,即单分子亲核取代反应（SN1）和双分子亲核取代反应（SN2）。一个卤代烃的亲核取代反应过程是遵循SN1机制还是SN2机制，将依赖于多种因素的综合判断。 相似文献
5.
化学反应中,电子永远是主角。而掌握有机化学中各类化合物结构中电子云分布情况,将对理解相关理论以及反应历程有很大帮助。化合物的电位图正是利用不同颜色来区分＂富电子＂和＂缺电子＂区。将电位图应用于卤代烃S N2亲核取代反应、烯烃E1亲电加成反应、醛酮的亲核加成反应以及芳烃上取代基对苯环活化钝化现象,能够更容易找出试剂进攻的靶点,理解反应历程,同时对一些现象有更直观的认识。 相似文献
6.
笔者认为不饱和碳原子上的亲核取代反应是一类很重要的反应,并指出最常见的羧酸及其官能团衍生物的亲核取代反应比饱和碳原子上的反应更易进行;卤代芳烃和卤代乙烯的亲核取代反应不易发生,但是,如果卤代芳烃卤原子的邻位或对位有吸电子基团存在以及具有吸电子基团 Y 的 YCH=CHX 型卤代烯烃,它们的亲核取代反应则较易发生.文中对上述反应的规律作了理论的解释. 相似文献
7.
以乙酰吡啶为原料出发,经过溴代、环合,得到巯基吡啶噻唑,再经亲核取代,分别和碘甲烷、溴异丙烷和烯丙基氯反应,合成了3个目标化合物,并通过1H-NMR确定其结构. 相似文献
8.
李月娥 《湖南城市学院学报》1986,(5)
环丙烷和环氧乙烷都易与AB试剂发生反应。其反应式分别可写成: CH_2—CH_2+AB—→ACH_2CH_2CH_2B \/ CH_2其中AB可为X_2、HX等亲电试剂。 CH_2—CH_2+AB—→AOCH_2CH_2B \/ O其中AB可为H_2O、ROH、RMgX等亲核试剂。 形式上两类反应极其相似,即都是一分子三元环化合物与另一分子试剂反应生成一种化合物的加成反应。但第一类反应是亲电试剂对三元环化合物的亲电加成反应;第二类反应是亲核试剂对三元环化合物的亲核取代反应。 第一类反应其反应历程是: 相似文献
9.
影响饱和碳原子上亲核取代反应速度的因素很多,对这方面虽已做了大量的工作,但对许多问题还不十分清楚,尤其是溶剂极性对亲核取代反应速度的影响.本文探讨了溶剂的极性对各种类型的亲核取代反应速度的影响,并从中总结出了一些规律. 相似文献
10.
《绵阳师范学院学报》2016,(8):136-139
卤代烃的亲核取代反应是有机化学中非常重要的知识点之一,同时也是教学难点之一。本文针对亲核取代反应的具体内容,探讨了在教学过程中采用循序渐进,由浅入深的教学方式。同时,对亲核取代反应过程中的直观教学法和师生互动环节进行了研究。 相似文献
11.
王建平 《洛阳师范学院学报》1997,(2)
讨论了现代物理科学测试核磁共振的化学位移与芳烃亲电取代反应的关系，并用具体δ值与各类芳烃的亲电取代反应实验事实进行对照讨论，得出了δ值较小的氢在亲电取代反应中易被新导入基因所取代的结论． 相似文献
12.
郝芬珊 《河北北方学院学报(社会科学版)》1999,(4)
配合物的亲核取代是常见的一类取代反应,通过亲核取代仅应的三种机理,即离解机理(D机理),缔合机理(A机理),交换机理(I机理)揭示亲核取代反应的本质。 相似文献
13.
14.
刘丹萍 《郧阳师范高等专科学校学报》2007,27(3):62-63
以Pt（Ⅱ）离子配位化合物为例，研究了该配合物进行取代反应的一般机理，讨论了影响形成平面正方形配合物取代反应的主要因素． 相似文献
15.
分析了八面体配合物和四面体配合物畸变的原因,给出了判断八面体配合物和四面体配合物畸变的一般方法:配合物是否发生畸变要看中心离子电子云是否对称分布,若对称分布,就具有规则的八面体或四面体构型,否则,将会发生变形. 相似文献
16.
17.
18.
钟平 《赣南师范学院学报》1990,(Z1)
本文用AOM(角重叠模型)的近似方法,计算了各种电子构型的八面体和平面四方形配合物的MOSE,得出了八面体配合物的畸变倾向于四方畸变的结论。用此方法还能预测一些姜一太勒定理不能预测的配合物的几何构型。 相似文献
19.
相转移催化是一种有机合成新方法,在有机化工生产的烃化反应、亲核取代反应、加成及缩合反应,二氯卡宾的形成及反应、氧化还原等方面得到了广泛应用,本文对其进行了简述。 相似文献
20.
通过逐步聚合方法,以均苯三甲酸为起始原料(作为中心核),通过与甲醇发生酯化反应生成酯,再与乙二胺发生取代反应,之后先于H12MDI反应构建活性中间体,再与三乙醇胺反应,合成了G0～G3.0代树枝状化合物.通过红外光谱对其官能团进行归属,利用扫描电镜观察微观形貌,判断孔径大小;利用热重分析对其热学性质了解;最后用茶碱的缓... 相似文献