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相似文献
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1.
以中华芦荟、库拉索芦荟和木立芦荟的叶片为外植体进行组织培养.结果表明三种芦荟均可以在特定的培养基中形成愈伤组织.中华芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA0.2mg/L+2,4-D0.5mg/L;库拉索芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.0mg/L;木立芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D1.5mg/L.  相似文献   

2.
中华芦荟的组织培养   总被引:4,自引:0,他引:4  
以中华芦荟的芽为外植体进行组织培养,经实验得出中华芦荟组织培养的最佳培养基配方为:1)诱导分化及增殖培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L;2)生根培养基Ms+NAA0.2mg/L-0.3mg/L.  相似文献   

3.
以薄荷(Mentha haplocalyx Briq)幼嫩叶片为外植体,采用正交设计L9(3^3)考察6-BA,NAA,2,4-D3种植物生长调节物质对叶片愈伤组织诱导的影响,实验结果表明薄荷叶片愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6—BA10mg/L+NAA1.0mg/L+2,4-D0.5mg/L+蔗糖30g/L.在此培养基上研究不同培养条件对愈伤组织增殖效应的影响,结果表明薄荷愈伤组织继代增殖适合且经济的培养条件为蔗糖20g/L,液体浅层静置培养.  相似文献   

4.
以无患子叶片为外植体,通过正交试验,研究无患子叶片愈伤组织诱导、愈伤组织诱导丛生芽、芽苗生根以及植株再生的最佳培养基组成。并对试验数据进行极差分析和方差分析。结果表明:诱导出叶片愈伤组织的最佳培养基是MS+0.5mg·L^-1 TDZ+0.4mg·L^-12,4-D+6.0mg·L~AgN03,诱导率为86.4%。诱导丛生芽的最佳培养基是MS+0.5mg·L^-1NAB.+1.0mg·L^-1TDZ,分化率为42.5%。诱导生根的最佳培养基是1/3MS+0.5mg·L^-16-BA+0.5mg·L^-12,4-D,生根率为45%。  相似文献   

5.
以菊花的花瓣作外植体进行组培快繁技术研究,结果表明:外植体用0.1%升汞消毒10min为宜;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L;丛生芽形成的最佳培养基为MS+6-BAl.5mg/L+NAA0.1mg/L;用1/2MS+NAA0.5mg/L作生根培养基,生根率可达100%。  相似文献   

6.
华芦荟的组织培养与快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
以华芦荟(Aloe chirtensis(Haw.)Baker)的茎切段为材料,接种于加不同植物激素组合的MS培养基上,获得大量的再生植株。实验结果表明,诱导芽的生成,使用MS+6-BA3mg/L+NAA0.1mg/L培养基为最佳,快速繁殖阶段使用MS+6-BAlmg/L+NAA0.2mg/L培养基为最佳,诱导生根阶段使用1/2MS+IBA2.0mg/L培养基为最佳,16~28d内可以长出2~6每根。  相似文献   

7.
从基本培养基的类型、6-BA、NAA的浓度以及它们的交互作用等方面研究了影响芦荟组培苗增殖的因素,对研究结果进行综合分析指出:中华芦荟芽诱导的培养基为MS BA0.4 NAA0.2 3.0%蔗糖 0.7%琼脂,PH6.O;根诱导的最佳培养基为MS NAA0.2 蔗糖3.O%蔗糖 O.7%琼脂,PH6.0。  相似文献   

8.
红掌(Anthurium andreanum Dakota)诱导愈伤组织研究幼叶   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用红掌(Anthurium andreanum Dakota)幼叶叶片中部(带主叶脉叶片),叶片基部(叶柄与叶片连接处),叶尖部位作为外植体,接种在1/4MS附加不同浓度的6-BA+2,4-D+KT的培养基上.结果表明,红掌(Anthurium andreanum)愈伤组织的诱导率不仅与叶片不同部位有关,而且与添加外源激素的浓度及配比有关.经过60d愈伤组织诱导培养,叶片基部作为外植体诱导愈伤组织效果最好,愈伤组织诱导率最高的培养基为1/4 MS+6-BA 0.9mg/L+2,4-D 0.9mg/L+KT 0.5mg/L.  相似文献   

9.
珙桐愈伤组织诱导和继代培养中的褐化研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以珙桐的叶片作外植体,对影响诱导愈伤组织的条件和基本培养基进行筛选,并对愈伤组织继代培养中的褐变问题进行研究。结果表明:WPM是珙桐叶片初代培养的最佳基本培养基;2,4-D与KT组合比NAA与6-BA组合对珙桐叶片愈伤组织诱导有更显著的影响,最佳诱导培养基组合为WPM+2,4-D1.0mg/L+KT2.0mg/L,继代培养中添加1.0—1.5mg/L抗坏血酸(VC)能有效抑制愈伤组织褐化。  相似文献   

10.
不同植物生长调节剂对益母草愈伤组织诱导的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
以益母草茎段、叶片两种外植体诱导产生愈伤组织.在MS培养基上,试验不同种类、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对益母草茎段和叶片愈伤组织诱导的影响.结果表明:茎段愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA3mg/L+NAA1mg/L,诱导率为65%;叶片愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA2mg/L+NAA1mg/L,诱导率为80%.对益母草茎段和叶片外植体愈伤组织进行诱导,可为进一步研究益母草的组织培养和植株再生提供实验依据.  相似文献   

11.
用百合叶片及其鳞茎叶片离体诱导不定芽   总被引:1,自引:0,他引:1  
以MS为基本培养基,附加不同浓度配比的NAA、6-BA、TDZ、2.4-D等激素,分别对5种百合的鳞片叶和叶片进行培养.结果显示,叶片经MS TDZ0.5mg/L和MS 2.4-D0.2mg/L TDZ2.0mg/L诱导可产生不定芽,诱导率最高为20%.MS NAA0.03mg/L、MS NAA0.05mg/L和MS 6-BA2.0mg/L 2.4-D0.2mg/L的培养基都不同程度诱导鳞片叶产生多个不定芽。以MS NAA0.05mg/L芽诱导率最高,不定芽经过继代培养,可长出新鳞茎.  相似文献   

12.
为获得优良的无惠子愈伤组织无性系,采用正交试验探讨了2种外植体、基本培养基、2,4-D、6-苄基嘌呤(6-BA)4因素对愈伤组织诱导及生长的影响.结果表明同一成熟度的外植体,其叶片愈伤组织的诱导率明显优于茎段,最适合的愈伤组织形成的培养基为MS+6-BA2mg/L+2,4-D0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂9g/L.  相似文献   

13.
以菊花花瓣为外植体,在无菌条件下诱导愈伤组织,再由愈伤组织进行芽诱导.利用花瓣组织培养易变异的特性,以期培养出新品种.本实验中探讨了6-BA、NAA在诱导愈伤组织和芽诱导中的影响,并获得MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L为芽诱导的最佳培养方秦.  相似文献   

14.
实验选用唐古特大黄(Rheum tanguticum Maxim.ex Regel.)种子萌发的无菌苗为外植体进行离体培养。结果表明,2mg/L的2,4-D最有利于愈伤组织的形成,但更高浓度的2,4-D会影响诱导效果;1mg/L的6-BA有利于愈伤组织的快速诱导,但单独的6-BA无诱导作用。  相似文献   

15.
不同培养基对假酸浆愈伤组织诱导和分化的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以假酸浆无菌苗的茎为试验材料,分析比较了不同培养基配合使用时,对假酸浆愈伤组织诱导的效应.试验结果表明,培养基MS+2,4-D1.0mg/L+ZT2.0mg/L+LH0.5g/L+蔗糖20.0g/L和培养基MS+BA1.0mg/L+IAA1.0mg/L+蔗糖20.0g/L诱导假酸浆茎段愈伤组织速度较快,诱导的愈伤组织较好.且能促进愈伤组织芽的分化.  相似文献   

16.
以金边瑞香茎段为外植体,探讨了不同培养基对愈伤组织诱导、愈伤组织分化的影响。结果表明:1)金边瑞香茎段愈伤组织诱导以培养基MS 2,4-D2.0 mg.L-1 6-BA0.2 mg.L-1效果最佳;2)愈伤组织增殖宜采用培养基MS 2,4-D2.0 mg.L-1,并且增殖培养不宜超过1代;3)愈伤组织分化成苗宜采用培养基1/2MS 6-BA2.0 mg.L-1 NAA0.2 mg.L-1,对愈伤组织进行脱水处理能提高分化率。  相似文献   

17.
以库拉索芦荟的茎段为外植体进行离体培养,结果表明,茎段可诱导形成愈伤组织,并分化出芽。以MS为基本培养基,建立了库拉索芦荟的快速繁殖体系,其中以含BA 2.0mg.L-1、2,4-D 0.1 mg.L-1的培养基诱导分化频率较高;在芦荟组培苗的生根培养中,以含有IBA 1.0 mg.L-1的培养基生根效果较好。此外,还对芦荟组培苗的移栽条件及生长条件进行了研究,发现在锯末中的移栽效果较好,成活率可达90%以上。  相似文献   

18.
樱桃番茄的组织培养与快速繁殖研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以樱桃番茄新品种“圣女”和“金珠”的叶片、茎段和幼芽为外植体进行试管培养 ,结果表明 :叶片、茎段和幼芽均可诱导形成愈伤组织 ,愈伤组织可分化出芽丛 ,腋芽可直接萌生 ,不定芽可诱导生根成完整植株 .经试验筛选出各培养阶段的最适培养基为 :(1)愈伤组织诱导 :叶片以MS Kt4mgL IAA8mgL为最佳 ;茎段和幼芽以MS NAA0 1mgL 6 -BA1 5mgL为最佳 ;(2 )愈伤组织芽的分化 :MS IAA0 2mgL 6 -BA2mgL ;(3)腋芽萌生 :MS 6 -BA2 5mgL IBA0 1mgL ;(4)生根 :无激素的Ms或Mso .  相似文献   

19.
以密叶罗勒的茎尖为外植体,以期筛选出诱导愈伤组织分化和丛生芽生根的最佳培养基。同时研究了密叶罗勒组织培养中材料的消毒时间对消毒效果的影响。试验结果表明,培养基MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织诱导分化相对较好的培养基;培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.6mg/L是罗勒生根培养较好的培养基。在以75%的酒精消毒30秒后,用0.1%的升汞消毒2min,对试验材料的消毒效果相对较好。  相似文献   

20.
朱缨花愈伤组织的诱导   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了不同外植体和不同生长调节剂对朱缨花愈伤组织诱导的影响.结果表明:不同外植体的愈伤组织诱导能力为茎段〉带节茎段〉叶柄〉叶片,茎段和带节茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体;诱导朱缨花茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS+NAA1mg/L和MS+BA0.5mg/L+NAA1mg/L;诱导朱缨花带节茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS+BA2mg/L+NAA1.5mg/L.  相似文献   

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