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1.
相转移催化合成N,N—二乙基氨基乙基苄基醚 总被引：1，自引：0，他引：1
以二乙氨基乙醇、氯化苄为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂。氢氧化钠固体为碱,苯为溶剂,经Ｗｉｌｌａｍｓｏｎ醚化反应高产率合成Ｎ,Ｎ－二乙基氨基乙基苄基醚,收率可达８０％。考察了催化剂、温度、溶剂、反应时间、投料比对此经反应的影响,确定了最佳合成条件。产物经过沸点、红外光谱、Ｈ＾１－核磁共振谱给予确证。 相似文献
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Li Jialue Han Fergjuan 《大连大学学报》1993,(4)
通过一种取代剂将 N-乙基-α-萘胺生产中副产品 N,N-二乙基-α-萘胺转化产品 N-乙基-α-萘胺.经试验考查了温度、时间以及反应物配比对转化反应收率的影响,确定了最佳操作条件:温度165℃,时间4小时,物料配比1:5(摩尔比).转化反应的总收率为78.4%.由于副产品 N,N-二乙基-α-萘胺的转化利用,使 N-乙基-α-萘胺产品收率由68.9%提高至84.3%。 相似文献
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郑可利 《洛阳师范学院学报》2005,24(2):59-60
报道了一种合成β-胺基乙基膦酸的新方法.以三乙胺为碘化氢的束缚剂,胺与β-碘代乙基膦酸酯作用,得到β-胺基乙基膦酸酯,然后水解得到标题产物β-胺基乙基膦酸.产物经红外光谱、质谱分析确认与文献完全一致.该制备方法,反应条件温和,产率高达83%,显著高于文献值. 相似文献
4.
本文合成了N——苯乙基吩噻嗪,并研究了它的β——环糊精包合物与氧铵盐β——环糊精包合物在水溶液中的单电子转移反应。 相似文献
5.
以乙酸酐、乙基苯和无水三氯化铝为原料合成对乙基苯乙酮,并利用碘仿反应氧化对乙基苯乙酮制备对乙基苯甲酸．考察了制备对乙基苯乙酮时催化剂用量、反应温度、反应时间对对乙基苯乙酮收率的影响和碘仿反应的反应温度、反应时间对产物对乙基苯甲酸的收率的影响．结果表明：制备对乙基苯乙酮的过程中,催化剂用量2．0：1．0,反应温度70℃,反应时间5h,为最为合适的反应条件;制备对乙基苯甲酸的过程中,反应温度70℃,反应时间4h,为最为合适的反应条件． 相似文献
6.
文章采用N－乙基溴化奎宁为相转移催化剂,以2－丁酮等为原料合成了几种α－甲基-α-氨基酸,并考察了2－丁酮和2－戊酮等不同反应原料、不同反应温度和不同反应时长下合成反应的收率,得出了较佳的反应条件。 相似文献
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微波辐射三乙基苄基氯化铵催化合成肉桂酸苄酯 总被引：2，自引：0，他引：2
以肉桂酸钠和氯化苄为原料，三乙基苄基氯化铵作催化剂，采用微波辐射技术，在常压下直接合成肉桂酸苄酯，并对催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响等进行了研究．研究结果表明，合成反应的最适宜的反应条件为：当n(肉桂酸钠)：n(氯化苄)一1：1．2时，三乙基苄基氯化铵的用量1．0g，微波功率300W，辐射40min，产率达81％以上． 相似文献
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N—（4—羟基苯甲酰基）—N‘—芳基硫脲的合成 总被引：4，自引：0，他引：4
任爱萍 《黄冈师范学院学报》2002,22(3):28-30
以对羟基苯甲酸为起始原料，乙酸酐保护酚羟基，PEG6000作相转移催化剂，经系列反应制得一类新的N－（4－羟基苯甲酰基）－N'-芳基硫脲化合物，产率较高，纯度良好，其结构经元素分析、IR和^1HNMR分析得到证实。 相似文献
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报告对２，２′，２″－三氨基三乙基胺合成方法的改进，改进内容：（１）改换价廉易得的原料、溶剂和简便的反应条件，得到其盐酸盐，产率为８４．０％。（２）自己设计了合理的反应路线，得到了终点产物，产率为４７．２％，经表征满意。本合成法可使各步产率有所提高，效果更佳。 相似文献
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本文报导了一种新的合成β—取代胺基乙基膦酸的方法,以三乙胺为溶剂,胺与β—碘代乙基膦酸酯作用,得到β—胺基乙基膦酸酯,然后水解成β—胺基乙基膦酸,反应条件温和,产率高达81%。 相似文献
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利用硝酸锌晶体,均苯三甲酸在N,N-二乙基丙酰胺溶剂作为模板的条件下,溶剂热合成了一个三维多孔的MOFs材料,并探讨了N,N-二乙基丙酰胺溶剂模板对框架荧光的影响. 相似文献
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β,β′,β″—三氨基三乙基胺合成方法的改进 总被引：8，自引：0，他引：8
梅光泉 《赣南师范学院学报》2002,(3):55-56
报告对 β ,β′ ,β″—三氨基三乙基胺合成方法的改进 .改进内容及结果 :改换原料、溶剂和反应条件 ,得到其盐酸盐 ,产率为 84 .0 % (文献为 80 .0 % ) ;自己设计了合理的反应路线 ,得到了终点产物 ,产率为 4 7.2 % .经表征满意 ,效果更佳 相似文献
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二甲基烯丙基对乙基苄基氯化铵的合成及表征 总被引：1，自引：0，他引：1
以对乙基氯化苄和二甲基烯丙基胺为原料合成了二甲基烯丙基对乙基苄基氯化铵,测定了光照、温度、原料配比、反应时间、不同溶剂、氮气保护等因素对反应产率的影响,通过四苯硼钠的定性、定量分析确立了最佳反应条件,并对产物的结构进行了IR、^1H-NMR、MS表征． 相似文献
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本文研究了以烷基丙二酸二乙酯为原料 ,经 Li Al H4 还原后 ,得 2—烷基— 1 ,3—丙二醇 ,然后以对甲苯磺酸为催化剂 ,4A分子筛为脱水剂 ,在室温下与β—溴丙醛缩合 ,得 5—烷基— 2—溴乙基— 1 ,3—二氧六环 ,产率在 80 %以上 .产物经元素分析、IR和 1HNMR光谱表征 相似文献
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用乙醇和叔丁醇在稀硫酸催化下得到乙基叔丁醚。较佳的制备条件是:乙醇和叔丁醇的摩尔比为2.5:1;催化剂硫酸的质量分数为10％,用量为乙醇的30％,产物的收率达87.5％。 相似文献
20.
在微波辐射作用下利用KSCN饱和的低浓度NaOH水溶液作预润胀剂和催化剂,以丙烯腈作醚化剂对杉木进行氰乙基化改性.研究了丙烯腈用量,反应温度和反应时间,NaOH浓度等对氰乙基化反应的影响.发现采用微波辐射20min(实际反应时间为80min)可获得与传统的恒温水浴反应240min同样增重效果的氰乙基化木材,但前者可缩短反应时间. 相似文献