一品红叶片组织培养及再生植株形成的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

李艳  方宏筠  张新 《鞍山师范学院学报》1999,(1)

以一品红叶片为外植体 ,在 MS附加 BA3～ 8mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中形成白色致密的愈伤组织 ,该愈伤组织在 MS附加 BA4 .0 mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中分化大量的不定芽 ,不定芽在 MS附加 BA0 .5mg/ L、NAA0 .15mg/ L的培养基中生长成为健壮的大苗 ,大苗在 MS附加 NAA0 .5mg/ L的培养基中生根 .  相似文献   

盾叶薯蓣的快速繁殖研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨琳  苏鸿雁 《楚雄师范学院学报》2006,21(9):59-64

以成熟叶片、块茎为外植体,建立一套盾叶薯蓣(D ioscorea zingiberensisC.H.Wright)的快速繁殖技术,筛选出适合盾叶薯蓣组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:盾叶薯蓣块茎、叶片适宜的愈伤组织诱导培养基宜采用MS 6-BA 2.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.2mg/L;增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS IBA2.0 mg/L。在适宜遮荫的沙土苗盘中,试管苗移栽成活率很高。在相同的激素配比下盾叶薯蓣块茎愈伤组织的诱导率比成熟叶片的愈伤组织诱导低。  相似文献   

小白菜无性系的建立     

张岚翠  崔帅  崔博  姜长阳 《大连教育学院学报》2004,20(4):71-73

通过小白菜的茎尖增殖分化培养、试管苗的生根和移栽培养等试验,研究了小白菜愈伤组织的诱导分化,试管苗的增殖、生根以及移栽条件,并建立了它的无性系。结果表明,不定芽诱导和增殖的最适取材部位为茎尖;最适培养基组成为MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L+G30g/L;试管苗生根的最适培养基为:1/2MS+IAA0.2mg/L+G15g/L;试管苗移栽最适培养条件为:散射光下以炉灰渣为基质,并保持湿度为90%。  相似文献   

中药王不留行的组织培养技术初探   总被引：1，自引：0，他引：1  

贲爱玲  蔡小宁  任源浩  汪晓婷 《南京晓庄学院学报》2006,22(6):53-56

选取王不留行饱满种子培养无菌苗,用无菌苗的茎和叶作为外植体,分别接种MS基本培养基外加激素NAA和6-BA诱导愈伤组织和不定芽,使用1/2MS培养基,附加IBA或NAA进行不定芽的生根实验,最后炼苗和移栽.实验结果表明王不留行的最优组织培养方案:种子用0.1%升汞消毒8m in,无菌湿脱脂棉催芽,茎和叶作为外植体,使用MS 0.1mg/L NAA 0.1mg/L 6-BA诱导愈伤组织和不定芽,1/2MS 0.15mg/L NAA诱导植株生根.  相似文献   

淡黄花百合花药及子房不定芽诱导培养基筛选     

《文山学院学报》2016,(6):1-3

以淡黄花百合的花药和子房为外植体,采用MS培养基为基础培养基,研究不同植物生长调节剂及蔗糖对花药和子房不定芽诱导的影响,筛选出最佳诱导培养基。研究表明:花药作为外植体没有获得愈伤组织和不定芽,子房能培养出愈伤组织和生长健壮的不定芽;诱导子房产生愈伤组织的最佳培养基为NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖4 g/L;诱导子房产生不定芽的最佳培养基为NAA 0.6 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖4 g/L。  相似文献   

仙茅叶片的组培技术研究     

张萍  魏琴  张超  周黎军  袁吉有  蒲国萍  刘庆 《宜宾学院学报》2009,9(6):78-80

以仙茅的带顶芽茎作为实验材料在MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.1mg/L培养基上培养获得无菌的叶,再以仙茅无菌叶作为实验材料,用不同浓度的6-BA和NAA对其进行愈伤组织的诱导和植株再生的研究.结果表明:在MS培养基中加入6-BA1.0mg/L和NAA0.2mg/L对愈伤组织的诱导效果最好;加入6-BA0.1mg/L和NAA0.5mg/L对不定芽的诱导最有效且有利于芽的生长;MS0培养基对生根最为有利.  相似文献   

樱桃番茄的组织培养与快速繁殖研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

卢其能 《宜春学院学报》2001,(2)

以樱桃番茄新品种“圣女”和“金珠”的叶片、茎段和幼芽为外植体进行试管培养 ,结果表明 :叶片、茎段和幼芽均可诱导形成愈伤组织 ,愈伤组织可分化出芽丛 ,腋芽可直接萌生 ,不定芽可诱导生根成完整植株 .经试验筛选出各培养阶段的最适培养基为 :(1)愈伤组织诱导 :叶片以MS Kt4mgL IAA8mgL为最佳 ;茎段和幼芽以MS NAA0 1mgL 6 -BA1 5mgL为最佳 ;(2 )愈伤组织芽的分化 :MS IAA0 2mgL 6 -BA2mgL ;(3)腋芽萌生 :MS 6 -BA2 5mgL IBA0 1mgL ;(4)生根 :无激素的Ms或Mso .  相似文献   

虎纹凤梨的组织培养与快速繁殖研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

张伟  何永 《南阳师范学院学报》2006,5(3):63-64

用虎纹凤梨的侧芽作外植体进行培养,成功地建立了虎纹凤梨的快速繁殖程序。虎纹凤梨的侧芽基部切块接种在(1)Ms BA 1.5 mg/L诱导培养基上,形成愈伤组织;愈伤组织在(2)Ms BA 1.0 mg/L IBA 0.5 mg/L的培养基上诱导丛生芽及进行继代增殖培养,效果较好;不定芽在(3)Ms IBA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L的培养基上易生根,健壮的试管苗移栽2个月后,成活率达98%。  相似文献   

菘蓝组培过程中细胞组织学观察   总被引：1，自引：0，他引：1  

客绍英  张胜珍  郭月霞 《唐山师范学院学报》2006,28(2):17-20

以菘蓝试管苗幼叶为外植体,MS 6-BA0.5mg·L~(-1) NAA0.1mg·L~(-1)为愈伤组织培养基,分化培养基为MS 6-BA2mg·L~(-1) NAA0.2mg·L~(-1)。观察黄色正常愈伤组织和绿色水浸状愈伤组织在组织细胞学上的特性及由菘蓝愈伤组织分化不定芽和不定根的过程,得出:由菘蓝愈伤组织上分化的不定芽起源于愈伤组织的表层细胞,叶原基与原体-原套同时发生。不定芽的起源为外起源。不定根起源于维管束外薄壁细胞处,根原基向外需穿透皮层,突出愈伤组织表面,才能达到肉眼可见的程度。不定根的起源为内起源。  相似文献   

周宁魔芋组织培养研究     

陈爱平 《宁德师专学报(自然科学版)》2012,24(4):355-358

用周宁魔芋接种,获得最佳外植体为球茎上切取的皮上芽苞组织;用不同激素配比,筛选出愈伤组织诱导最佳培养基为Ms＋6-BA0.mg/L＋NAA1.0mg/L,诱导率达94．9％;最佳芽分化培养基为Ms＋6-B A1.5mg/L＋NAA0.1mg/L,分化率达95．2％;芽在MS＋NAA0.3-0.5mg/L,培养基上都能100％生根形成完整植株．  相似文献   

朱缨花愈伤组织的诱导   总被引：1，自引：0，他引：1  

龚玉莲  龚莉红  杜馥燕  陈洪章  王威 《广东教育学院学报》2006,26(3):75-77

研究了不同外植体和不同生长调节剂对朱缨花愈伤组织诱导的影响．结果表明：不同外植体的愈伤组织诱导能力为茎段〉带节茎段〉叶柄〉叶片，茎段和带节茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体；诱导朱缨花茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS＋NAA1mg／L和MS＋BA0．5mg／L＋NAA1mg／L;诱导朱缨花带节茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS＋BA2mg／L＋NAA1．5mg／L．  相似文献   

大花蕙兰组培快繁技术的研究     

杨进  彭春雷 《荆门职业技术学院学报》2005,20(3):17-21

以大花蕙兰的茎尖为外植体,探讨了不同培养基对原球茎增殖、分化和小苗诱导及壮苗生根的影响．结果表明：1)大花蕙兰组织培养的原球茎诱导和增殖都可以用培养基1／2MS BA1．0mg／L NAA0．5mg／L;2)适合大花蕙兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为1／2MS BAl．5mg／L NAA0．5mg／L;3)适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为1／2MS NAA0,1mg／L GAl．0mg／L的组合．  相似文献   

薮北茶的组织培养   总被引：7，自引：0，他引：7  

张娅婷  张伟 《周口师范学院学报》2004,21(5):74-76

用薮北茶带腋芽的茎段作为外植体进行组织培养获得再生植株,并建立快速无性繁殖系.以MS为基本培养基,附加各种浓度的植物激素.试验结果表明,芽增殖培养基为1/2MS 1.0mg/L BA 0.2mg/L IBA;生根壮苗培养基为1/4MS 0.5mg/L BA 0.1mg/L IBA 0.01mg/L Al3 .  相似文献   

瀑布兰组织培养快速繁殖技术的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

周寒松  黄先洲 《宁德师专学报(自然科学版)》2009,21(2):182-185

采用植物组织培养技术,开展瀑布兰的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究．结果表明：瀑布兰适宜的诱导分化培养基为：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,其分化率可达69．8％;增殖培养基为：MS＋BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,培养60d的增殖系数达到4．9;壮苗培养基为：1／2MS＋NAA0．2mg／L＋BA0．5mg／L＋香蕉泥10％;生根培养基为：1／2MS＋NAA0．5ms／L;当幼苗长高至3-4cm,生根5-7条,根长至1-2cm时,移栽至水草中,成活率达75％以上．  相似文献   

皱叶忍冬的组织培养与快速繁殖初步研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

覃拥灵 《河池学院学报》2004,24(4):32-34

以宜州当地主要金银花品种皱叶忍冬的茎段为外植体材料,于MSt和1/2MS附加不同激素配比的基本培养基上,探讨丛生芽诱导及生根诱导的条件。试验结果表明：丛生芽诱导和继代培养的培养基为MS 6-BA0．5mg／L IBA0．05mg／L,生根培养基为1/2MS IBA1．0mg／L NAA0．05mg／L．  相似文献   

不同外源激素对绞股蓝伤组织诱导的影响     

蔡正旺  刘静 《安康学院学报》2014,(5):108-111

以绞股蓝茎尖、茎段、叶片为外植体,研究了不同种类、不同浓度配比的外源激素对绞股蓝愈伤组织诱导的影响。结果表明：茎尖在培养基MS＋6- BA 1.0 mg·L-1＋NAA 0.02 mg·L-1中的诱导效果最好,其诱导率为75.0%;茎段在培养基MS＋6- BA 2.0 mg·L-1＋NAA 0.2 mg·L-1中的诱导效果最好,其诱导率为81.8%;叶片在培养基MS＋6- BA 1.0 mg·L-1＋NAA 0.15 mg·L-1中的诱导效果较好,其诱导率为69.2%。  相似文献   

甜樱桃砧木‘Colt’小茎尖离体再生体系的建立     

侯义龙李俊芳  张立娟于亚军 《大连大学学报》2007,28(3):53-56

[目的]建立甜樱桃砧木Colt的离体培养体系.[方法]采取小茎尖离体培养的方法.[结果]在茎尖分化培养中,合适的培养基为1/2MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L IBA.在增殖培养中,经过筛选认为,最佳培养基为1/2MS+1.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA+0.5 mg/L GA3,增殖系数高,植株生长势旺,增殖阶段最适的pH值为5.2～6.0.最适的蔗糖浓度是2%～3%.生根培养阶段,培养基1/2MS+0.5 mg/L IBA上试管苗的生根效果最好,生根率高.[结论]对茎尖培养各个阶段的多种影响因素组合进行了研究,初步建立了一套较为完整的甜樱桃砧木Colt的小茎尖培养体系.  相似文献   

丽格海棠巴科斯品系的组培与快繁研究     

赵凤  曹永琼  付宴昆 《昆明师范高等专科学校学报》2012,(6):57-59

以丽格海棠巴科斯品系叶片为材料,进行外植体的诱导培养、不定芽继代增殖培养、无根苗生根培养等组织培养技术研究,探索其适宜的培养基和培养条件．结果表明：在MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上丽格海棠叶片诱导不定芽效果最好;在MS＋BA0．1mg／L＋NAA0．0lmg／L培养基上继代增殖效果较好;在1／2MS＋NAA0．2mg／L培养基生根诱导培养效果较好．苗高6cm可出瓶过渡移栽,并保持90％以上的空气湿度,温度为（25±3）℃,成活率最高．  相似文献   

Establishment of an in vitro micropropagation protocol for Boscia senegalensis (Pers.) Lam. ex Poir     

Khalafalla MM  Daffalla HM  Abdellatef E  Agabna E  El-Shemy HA 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2011,12(4):303-312

This report describes in vitro micropropagation of Boscia senegalensis, so-called famine foods, that helped the people in Darfur and Kordofan, Sudan survive during the 1984–1985 famine. Four types of explants prepared from green mature zygotic embryos were cultured on Murashige and Skoog (MS) medium augmented with 1–5 mg/L 6-benzyladenine (BA). The highest number of shoots per explant (14.3±0.9) was achieved on MS medium supplemented with 3 mg/L BA, while the highest shoot length [(3.5±0.4) cm] was obtained with 1 mg/L BA. The shoot cluster, when subcultured to its same medium, significantly increased the rate of shoot multiplication by the end of the third subculture. The maximum mean number of shoots per explant (86.5±3.6) was produced after three multiplication cycles on 3 mg/L BA-supplemented medium. In vitro induced shoots were excised and rooted on half strength MS medium fortified with 0.25 mg/L indole-3-butyric acid (IBA) to obtain complete plantlets. B. senegalensis-regenerated plantlets obtained in vitro for the first time, were hardened and 95% survived under greenhouse conditions.  相似文献   

红掌新品种组培快繁技术研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

廖俊杰李进进  黄锡琼王育林 夏时云 《广东轻工职业技术学院学报》2003,2(1):4-6

本试验完成了红掌新品种A1、A2、A3的组培扩繁技术路线的研究。实验发现，不同品种（基因型），叶片状态，培养基中NH4NO3浓度与叶外植体愈伤组织的诱导和芽的分化有关。在改良MS培养基中，NH4NO，400mg／L结合BA1mg／L，2，4-D0．1mg／L有利于愈伤组织形成和芽分化；以BA0．5mg／L有利于芽的增殖和继代培养；在无激素1／2MS培养基上诱导生根，生根率达100％。本技术路线已进入种苗商品化生产阶段，可以解决红掌新品种推广的种苗来源问题。  相似文献