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1.
段辉国 《内江师范学院学报》1998,(2)
小麦离体叶片衰老过程中,叶绿素、核酸含量随衰老而降低,RNase活性随衰老而升高.亚精胺(Spd)能显著抑制叶绿素、核酸含量的降低,并阻止RNase活性的升高,其中Spd对RNA的作用早期十分明显,阻止了0～12小时的降低高峰的出现,但对DNA含量的降低在后期有一定的促进作用.用Spd、CHM、5—Fu、c_a~(2 )单独或配合处理表明,Spd可能对RNA含量和RNase活性不存在转录水平的调节,可能主要是通,过“电荷效应”而抑制RNA含量降低;而对RNase一方面可能抑制其合成,另一方面也可能由于其“电荷效应”抑制其活性的升高. 相似文献
2.
油橄榄叶提取物对铅中毒小鼠脑中单胺氧化酶活性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
王昱 《绵阳师范学院学报》2012,31(2):67-69
目的：探讨油橄榄叶提取物（OLE）对铅中毒小鼠脑中单胺氧化酶（MAO）活性的影响。方法：选健康小鼠,每日灌胃醋酸铅溶液的同时灌胃不同剂量的OLE进行治疗,连续用药30 d,用比色法检测脑中MAO活性的变化。结果：与正常对照组相比,模型对照组和OLE治疗组小鼠脑中MAO活性明显升高。但小鼠灌胃OLE后脑中MAO的活性与模型对照组相比,明显降低。结论：OLE对铅中毒小鼠脑中MAO活性的增强具有抑制作用。 相似文献
3.
三唑酮对离体叶片衰老的影响 总被引：5，自引：4，他引：5
用三唑酮处理离体叶片．能显著延缓叶绿素的下降．抑制蛋白质含量的下降和丙二醛(MDA)含量的上升；能提高抗氧化剂的含量，降低超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性。对于衰老过程中，过氧化物酶(POD)活性升高的离体叶片，三唑酮能阻止POD活性的上升．而对衰老过程中过氧化物酶(POD)活性降低的离体叶片，则会抑制POD活性的下降。因此，三唑酮对离体叶片衰老具有显著的延缓作用。 相似文献
4.
用分子力学、分子模拟退火动力学、量子化学等方法对转化生长因子-β受体激酶(TβR-Ⅰ)的取代吡唑类抑制剂进行了结构优化.用遗传算法(GFA)并结合多元线性回归技术(MLR),对该类抑制剂进行了定量构效关系研究,筛选出了影响抑制剂活性的主要因素,建立了定量构效关系方程(QSAR).结果表明,抑制剂分子的最高占据轨道能量EHOMOJ、urs的面积加权部分负电荷表面积WNSA1等是影响AHSPs抑制活性的主要分子参数.所得模型对该类化合物关于TβR-Ⅰ的抑制活性有良好的评估和预测效果(R=0.977,R2cv=0.864,s=0.178,F=51.93). 相似文献
5.
线粒体是哺乳动物细胞内唯一含有核外遗传物质的细胞器,由于其自身的特征及其所处的环境,使线粒体DNA(mtDNA)较核DNA(nDNA)更易损伤或突变;通过线粒体外膜释放凋亡活性物质和通透性转换孔开放,可促进细胞凋亡;mtDNA的损伤和突变与人类衰老、神经退行性疾病、糖尿病及肿瘤等疾病的发生均有关系. 相似文献
6.
线粒体与细胞凋亡及临床疾病 总被引：1，自引：0，他引：1
线粒体是哺乳动物细胞内唯一含有核外遗传物质的细胞器，由于其自身的特征及其所处的环境，使线粒体DNA(mtDNA)较核DNA(nDNA)更易损伤或突变：通过线粒体外膜释放凋亡活性物质和通透性转换孔开放，可促进细胞凋亡；mtDNA的损伤和突变与人类衰老、神经退行性疾病、糖尿病及肿瘤等疾病的发生均有关系。 相似文献
7.
观察百必舒清(BBSQ)对自然衰老小鼠免疫功能和抗氧化能力的影响。取自然衰老小鼠50只,随机分为百必舒清高、中、低剂量组,玉屏风颗粒组和正常对照组,每组10只。观察百必舒清对自然衰老小鼠碳粒廓清指数和吞噬指数,胸腺指数和脾脏指数,脑组织及肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。百必舒清能提高自然衰老小鼠碳粒廓清指数和吞噬指数,提高脾脏指数和胸腺指数,增加脑组织和肝脏SOD、GSH-Px活性,降低脑组织和肝脏MDA含量。百必舒清具有增强自然衰老小鼠免疫功能和抗氧化作用。 相似文献
8.
本文观察了拟黑多刺蚁匀浆液对小鼠血中SOD活性、MAO含量及脾脏脂褐素的影响。给药组老龄小鼠与老年对照组比较RBC-SOD增高(P<0.01),脾脏脂褐素分布相对减少,两血浆MAO水平显著降低(P<0.01);与成年对照比较二酶均未见显著差异。 相似文献
9.
本文观察了拟黑多刺蚁匀浆液对小鼠血中SOD活性、MAO含量及脾脏脂褐素的影响。给药组老龄小鼠与老年对照组比较RBC-SOD增高(P<0.01),脾脏脂褐素分布相对减少,而血浆MAO水平显著降低(P<0.01);与成年对照比较二酶均未见显著差异。 相似文献
10.
目的：观察决明子蛋白质和蒽醌苷对D-半乳糖所致衰老小鼠学习记忆与相关酶及代谢产物的影响。方法：选用长期皮下注射D-半乳糖形成的衰老小鼠模型。结果：三等分辐射式迷宫（即Y-迷宫）及一次性被动回避反应测试,证实决明子蛋白质和蒽醌苷对衰老小鼠的学习记忆障碍有显著的改善作用;决明子蛋白质和蒽醌苷可显著降低衰老小鼠脑组织中脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的含量、提高脑组织超氧化物岐化酶（SOD）水平和减少肝组织中脂褐素（LF）含量。决明子蛋白质尚能显著降低衰老小鼠脑组织中单胺氧化酶（MAO）含量。结论：决明子蛋白质和蒽醌苷具有抗衰老及促进学习记忆能力的作用。 相似文献
11.
6-BA对杂交稻离体幼叶衰老的调控 总被引：3，自引：0，他引：3
梁芳 《湘潭师范学院学报(社会科学版)》2000,21(3):100-103
两系杂交稻优1／早1、优1／312及三系杂交稻汕优63的离体幼叶在28℃黑暗衰老处理,结果表明,三种材料的衰老程度强弱依次为优1／早1、汕优63、优1／312,两系杂交稻组合优1／早1表现出较好的抗衰老的特性：用10ppm6-苄氨基嘌呤(6-BA)处理,SOD活性、POX活性增强,MDA含量下降,能有效延缓叶绿素和蛋白质含量的降解速度,6-BA表现出良好的延缓衰老的作用。 相似文献
12.
刘志国 《株洲师范高等专科学校学报》2006,11(5):38-42
用分子力学、模拟退火分子动力学、量子化学等方法对转化生长因子-β受体激酶(TβR-Ⅰ)的取代吡唑类抑制剂进行了结构优化.用遗传算法(GFA)并结合多元线性回归技术(MLR),对该类抑制剂进行定量构效关系研究,筛选出了影响抑制活性的主要因素,建立定量构效关系方程(QSAR).结果表明,分子的总偶极矩的Y分量μy、分子的最低空轨道(LUMO)与最高占据轨道(HOMO)的能量差?E、Jurs的分子中原子正电荷加权表面积分率FPSA3等是影响该类化合物抑制活性的主要因素.所得模型对该类化合物关于TβR-Ⅰ的抑制活性有较好的预测效果(R=0.898,R2cv=0.642,s=0.263,F=11.105). 相似文献
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张宗申 《周口师范学院学报》1995,(1)
溶菌酶(Lysozyme)[ E·C3.2.1.17]是一种糖苷水解酶,水解组成细菌细胞壁的N—乙酰胞壁酸(NAM)和N—乙酰萄糖胺(NAG)之间的β—1,4糖苷键,广泛存在于自然界中。 对溶菌酶的研究,是从Nicolle在1977年发表枯草芽孢杆菌溶解因子的报告开始的。1909年Laschtschenko指出,鸡卵白有强抑菌作用是酶作用的结果。1922年,Fleming发现人的鼻涕唾液、眼泪也有强的溶菌活性,并把其溶菌因子命名为溶菌酶(Lysozy- 相似文献
15.
用25mg·L-1的三唑酮溶液处理小麦离体叶片,可抑制叶绿素、蛋白质含量的下降,延缓过氧化物酶(POD)活性的升高,表明三唑酮可以延缓小麦离体叶片衰老。 相似文献
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利用BPCL型微弱发光测量仪测量了袋鼠花同一枝条上不同叶位的叶片超弱发光的变化;利用紫外可见分光光度计测定了与生理状态相关的过氧化物岐化酶(SOD)、叶绿素含量随叶位的变化规律.结果发现:随叶龄的增加,叶片的自身超弱发光强度和延迟发光衰减参数先增加,然后达到一个相对稳定阶段,随后又开始减弱;SOD、叶绿素的活性改变与超弱发光之间有一定的联系,叶片在生长过程中叶绿素含量逐渐降低,SOD活性随叶龄的增加是下降的.认为衰老是生物体系生理状态变化的体现,超弱发光可以作为一个整体性指标从体系内部各组成之间的相互关系上研究叶片的衰老过程及衰老机理. 相似文献
18.
山药多糖抗衰老作用的实验研究 总被引：10，自引：0，他引：10
目的:探讨山药多糖的抗衰老作用。方法:将小鼠随机分成对照组、模型组、高剂量用药组、中剂量用药组和低剂量用药组等五个不同的实验组,小鼠每天注射D-半乳糖(1.2mg/30g体重)建立衰老模型,用药组分别用不同浓度的山药多糖灌胃,40天后测定小鼠血清中SOD活性,MDA含量及耐氧能力。结果:山药多糠能提高2月龄雄性小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低小鼠血清丙二醛(MDA)的含量,提高小鼠的耐氧能力。结论:山药多糠具有抗氧化、抗哀老作用。 相似文献
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碱性磷酸酯[正磷酸单酯磷酸酶(E、C3,1、3、1AKP or ALP)]是机体内一组催化各种磷酸单酯水解的膜结合蛋白。我们从新生牛犊肝、肾、骨、小肠组织中分离与纯化了碱性磷酸酶同工酶,每种组织以正丁醇抽提;水相高速离心分离;透析浓缩;而后进一步用SephadexG-100凝胶过沪;DEAE——纤维素柱层所纯化,得到比活性(S、A)增大30倍和PAGE纯的AKP同工酶。对提纯了的同工酶分别进行了酶活性、Rf值,组织特异性抑制剂、热抑制、尿素和DEAE抑制实验以鉴别每种同工酶的特征。 相似文献
20.
Bcr-Abl酪氨酸激酶失活导致慢性粒细胞白血病(CML)。Bcr-Abl小分子抑制剂Gleevec(STI-571)能有效治疗CML,它是利用Gleevec(STI-571)的变构来缔合Abl的催化区域的晶体结构即激酶的非活性构象,Gleevec(STI-571)键合在非磷酸化的活性环上。这个环的构象区别于活性蛋白激酶的构象,也区别于与Abl密切相关的Src激酶的非活性形态。这些结果表明:化合物利用个别蛋白激酶独特的非活性机理能获得高亲和力和特异性。 相似文献