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相似文献
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1.
固体酸SnCl_4·5H_2O/C催化合成草酸二乙酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用SnCl4·5H2O/C为催化剂,甲苯为带水剂,对草酸和乙醇的酯化反应进行了研究,在最适宜的条件下酯化率可达97%以上.该法具有酯化率高、生产过程简单、反应时间短、无腐蚀、无污染等特点。  相似文献   

2.
实验研究了FeCl3·6H2O、Fe(So4) 3·XH2O、CuCl2·2H2O、NaHSO4·H2O、TiSO4、SnCl4·5H2O、AlCl3·6H2O、ZnSO4·7H2O、CuSO4·2H2O等几种无机盐对乙酸与正丁醇酯化反应的催化剂的催化性能的影响.结果表明:FeCl3·6H2O、Fe(SO4)3·XH2O、CuCl2·2H2O、NaHSO4·H2O、TiSO4、SnCl4·5H2O、AlCl3·6H2O都是较好的催化剂,同时,研究了以上几种无机盐催化剂合成乙酸正丁酯的最佳反应条件、特点并得出用以上催化剂重新组合的FeCl3-CuCl2,Fe(SO4)3-CuCl2按质量的2:1组合成混合催化剂重复性更好.  相似文献   

3.
活性炭负载四氯化锡催化合成乙酸异丁酯的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以SnCl4·5H2O/C为催化剂,由冰乙酸和异丁醇合成乙酸异丁酯。优化的反应条件如下:在冰乙酸0.22mol、异丁醇0.253mol、催化剂用量为反应物总量的2.5%(质量分数)、反应温度110℃,反应时间为90min的条件下,酯化率可达97.5%。产品纯度>98%,催化剂可多次使用活性没有明显下降。  相似文献   

4.
研究了在微波辐射条件下,SnCl4 5H2O催化环己醇脱水制环己烯的反应。考察了催化剂用量、微波辐射时间和功率对反应的影响。结果表明:在催化剂用量为2g,环己醇用量为10mL,微波辐射功率为600W,辐射时间为10min时,环己烯收率达68.4%。  相似文献   

5.
SnCl_4·5H_2O/C催化合成氯乙酸酯的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了SnCl4·5H2O/C催化合成氯乙酸和醇的酯化作用。制备了十二种氯乙酸酯。规定了氯乙酸酯的物理常数。  相似文献   

6.
SnCl2.2H2O催化合成乙酸丁酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
SnCl2.2H2O是很好的酯化催化剂,实验表明,当酸醇比为1:1.3,SnCl2.2H2O的质量分数占总投料量的15%时效果最好,可在90min内完成催化反应,酯化率可达98%以上,该催化剂价廉易得,反应时间短,其酯化率和产品纯度都很高。  相似文献   

7.
微波辐射SnCl_4·5H_2O催化环己醇脱水制环己烯   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在微波辐射条件下,SnCl4 5H2O催化环己醇脱水制环己烯的反应。考察了催化利用量,微波辐射时间和功率对反应的影响。结果表明:在催化剂用量为2g,环己醇用量为10mL,微波辐射功率为600W,辐射时间为10min时,环己烯收率达68.4%。  相似文献   

8.
固体催化剂SnCl4/C的制备及其催化酯化反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了固体催化剂SnCl4/C,并通过乙酸苄酯的合成考察了该催化剂对酯化反应的催化情况,结果表明,固体催化剂SnCl4/C对酯化反应有很好的催化活性。适宜的反应条件为:当酸的用量为0.20mol,醇酸物质的量比为1.4,催化剂用量为1.0g,带水剂甲苯为15mL,反应时间为2.5h,反应温度为100~110℃时,酯化率达92%以上。  相似文献   

9.
以催化合成己酸异戊酯为探针反应,探究了SO2-4/TiO_2-SnO_2催化剂的制备条件.实验结果表明,当焙烧温度为500℃、n(Ti O2):n(Sn O2)=2∶1、H2SO4浸渍浓度为0.75mol/L时制得的催化剂催化效果较佳.通过正交实验得到了己酸异戊酯的优化合成条件,当醇酸比为1∶1.5、催化剂用量为0.50g、反应时间2.0h时,酯化率最高可达到91.32%.  相似文献   

10.
通过平行比较催化剂NaH2PO4、MnCl2、SnCl2、NaHSO4、C12H12FeN3O及NaH2PO4-MnCl2复合催化剂对合成乙酸正丁酯反应的催化效果,发现NaH2PO4-MnCl2具有价廉、节能、耗时短、酯化率高等优点,探索了此催化剂催化合成时的最佳反应条件.  相似文献   

11.
苹果酯合成工艺研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究了合成苹果酯的催化剂固体酸SnCl4/C、固体超强酸SO4^2-/Fe2O3、SO4^2-/TiO2/La^3 、离子交换树脂的催化效能。从中筛选出最佳催化剂-固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3 。使用该催化剂进行苹果酯合成的最佳工艺条件为:当乙酰乙酸乙酯和乙二醇的用量分别为0.1和0.2mol时,催化剂用量为2g,带水剂苯的用量为15mL,反应时间为2h,酯化产率达到了84.7%。  相似文献   

12.
纳米稀土复合固体超强酸对己酸烯丙酯的催化合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以纳米稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-2%Nd2O3为催化剂,通过己酸与烯丙醇反应合成己酸烯丙酯.探讨了诸因素对酯化率的影响,正交实验结果表明:SO42-/ZrO2-2%Nd2O3固体超强酸具有良好的催化活性,醇酸物质的量比为2:1,反应时间为2.5h,带水剂甲苯20mL,催化荆用量为反应物料总质量的3.0%时,酯化率达98.2%.该催化剂易于回收且可重复使用,具有价廉易得、催化效果好、操作简单、无环境污染等优点.  相似文献   

13.
乙酸异戊酯合成方法的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究、比较了浓H_2SO_4和SnCl_4·5H_2O催化剂催化乙酸与异戊醇的酯化反应,提出了以SnCl4·5H_2O为催化剂合成乙酸异成酯的方法。  相似文献   

14.
SnCl4·5H2O/C催化合成乙酸正丁酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了采用固体酸SnCl4·5H2O/C为催化剂,由乙酸与正丁醇反应合成乙酸正丁酯的最佳合成条件,结果表明,当n乙酸 : n正丁醇 = 1:1.5,催化剂用量为10%(重量),反应时间为2 h时,酯的产率可达93%.该工艺产率高,反应时间短,无腐蚀无污染.  相似文献   

15.
以活性炭负载四氯化锡(SnCl4/C)为催化剂,在微波辐射条件下快速合成了丁酸丁酯。实验结果表明,最佳合成条件为:以0.1 mol正丁酸为基准,醇酸摩尔比为1.3∶1,催化剂负载量20%,催化剂用量为正丁酸用量的3%,加热功率为450 W,辐射反应时间为7 min,酯化率可达86.7%。  相似文献   

16.
制备了新型AlCl.36H2O-TiCl3/C(Al-Ti/C)复合催化剂,分别以AlCl.36H2O/C、TiCl3/C、AlCl.6H2O-TiCl3/C为催化剂,乙酸和乙醇为原料,一步酯化法合成乙酸乙酯(EA)。讨论了醇酸物质的量比、反应温度、回流时间以及催化剂用量、种类与配比等因素对酯化反应的影响,并得出最佳反应条件。结果表明,AlCl.36H2O-TiCl3/C复合型催化剂的催化活性优于AlCl.36H2O/C和TiCl3/C,进一步提高了反应产率。  相似文献   

17.
采用微波辐射技术,以内桂酸和苄醇为原料,在硫酸氢钠(NaHSO4·5H2O)催化下合成了肉桂酸苄酯.最佳反应条件微波辐射功率为464W,辐射时间为4 min,醇酸摩尔比为111,催化剂用量为0.2 g,酯化率为97%.  相似文献   

18.
研究了在微波辐射条下下,Sncl4 5H2O催化环已醇脱水制环已烯的反应.考察了催化剂用量、微波辐射时间和功率对反应的影响.结果表明在催化剂用量为2g,环已醇用量为10mL,微波辐射功率为600W,辐射时间为10min时,环已烯收率达68.4%.  相似文献   

19.
利用硫酸氢钠作为酯化反应催化剂合成了己酸异戊酯,确定了其最佳反应条件为:催化剂用量为0.2g/0.1mol己酸,醇酸物质的量比为1.5:1,带水剂环己烷10mL,回流反应时间1.5h,己酸的酯化率可达99.39%。实验表明该催化剂催化效果好,使用量少,酯化率高,环境污染小,廉价易得,很有应用价值。  相似文献   

20.
乙酸正丁酯合成中无机盐催化作用的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
考察了CuSO4·5H2 O、FeSO4· 7H2 O、ZnSO4·7H2 O、CuCl2 ·2H2 O、FeCl3·6H2 O五种无机盐作乙酸与正丁醇酯化反应的催化剂的催化性能 ,结果表明FeCl3·6H2 O是较好的催化剂。同时 ,研究了以FeCl3·6H2 O为催化剂合成乙酸正丁酯的最佳反应条件 ,通过正交实验 ,选定的优化条件为 :催化剂用量为反应物总质量的 3% ,回流分水时间 2h ,酸醇摩尔比 :1 1 2 ,反应温度为回流温度。在最佳条件下 ,酯转化率达 98 98%。  相似文献   

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