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1.
张冕 《荆门职业技术学院学报》2014,(2):5-10
目的:为提高丹皮酚的水溶性与稳定性,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为包合材料,对丹皮酚包合物进行处方优化及验证。方法:采用饱和水溶液法制备丹皮酚-羟丙基-β-环糊精包合物,通过三因素三水平的Box-Behnken实验设计,建立相应的二项式数学模型优化投料比、包合温度、包合时间,并用相溶解度法、红外光谱、薄层色谱等方法对包合物进行验证。结果:最优工艺条件包合时间为67 min,包合温度为39℃,羟丙基-β-环糊精与丹皮酚的投料比为3.23∶1(质量比),包合率的预测值与理论值偏差较小。包合物在红外光谱、薄层色谱等方面具有明显特征。结论:经Box-Behnken实验设计法用于丹皮酚-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的优化是可行的,包合物形成后具有明显的特征。 相似文献
2.
通过荧光光谱滴定法和相溶解度法证实了β-环糊精(β-CD)与喜树碱(CamptothecinCPT)包合作用,并且测定了在pH=2.0和pH=11.0两种介质中的包结常数分别为119.5和4480.9L/mol,采用IR、DSC和TGA表征了其固体包合物,DSC和TGA同时证实CPT经β-CD包合后的热稳定性有了较大的提高。 相似文献
3.
用荧光光谱法、紫外-可见分光光度法在生理条件下(pH=7.41)研究了β-环糊精(β-CD)、6-去氧-(N-胺乙基)环糊精(CR-β-CDen)分别与刚果红(CR)的包合作用;研究了CR,(CR-β-CD)和(CR-β-CDen)超分子体系与小牛胸腺DNA的相互作用。紫外滴定实验结果表明:(1)β-环糊精和6-去氧-(N-胺乙基)环糊精都与客体分子刚果红发生超分子作用;(2)CR,CR-β-CD,CR-β-CDen与小牛胸腺DNA作用的结合常数Kb值分别为4.1×104L/mol,1.36×105L/mol,2.33×105L/mol,表明超分子体系CR-β-CDen与DNA的相互作用最强。荧光实验结果表明三种化合物CR,CR-β-CD,CR-β-CDen的荧光强度随着CT-DNA的增加而增大,其中环糊精衍生物CR-β-CDen荧光增强效果是最好的。 相似文献
4.
荧光法分析测定β-环糊精 总被引：1，自引：0，他引：1
β-环糊精(β-CD)对新合成的荧光试剂5,10,15-三苯基-20-［4-6-［4-(10,15,20-三苯基)-5-钴卟啉基］己氧基］苯基卟啉(TPP-CoTPP)有荧光增强作用，据此建立了测定β-CD的新方法，在最优条件下，该方法的线性范围为8.92×10 相似文献
5.
羟丙基-β-环糊精对甲砜霉素包合作用的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：研究羟丙基-β-环糊精在水溶液中对甲砜霉素的包合作用。方法：采用相溶解度法考察甲砜霉素与羟丙基-β-环糊精在水溶液中包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化。结果：在不同温度（25℃、35℃、45℃）下，甲砜霉素的溶解度均随羟丙基-β-环糊精溶液浓度的增加而呈线性增加，相溶解度图为AL型。结论：在上述研究条件下，甲砜霉素与羟丙基-β-环糊精可自发地形成摩尔比1：1的包合物。 相似文献
6.
β-环糊精对冰片包合技术的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
杨洪梅 《通化师范学院学报》2007,28(4):18-19
综述了近年来β-环糊精对冰片的包合技术,对冰片β-环糊精包合物的形成条件、制备方法、含量测定方法、检测手段、影响包合工艺的因素等进行综述.旨在对冰片β-环糊精包合物研究工作的进行起到积极的指导作用. 相似文献
7.
β-环糊精具有内亲脂的空腔和外亲水的表面,可广泛应用于分离、药物包结及分子催化等方面。然而,由于β-环糊精母体的溶解度较低,使其应用受到一定的限制。为了克服β-环糊精溶解度小的缺点,我们对其进行改性研究,利用β-环糊精合成其衍生物-甲基化β-环糊精,使其具有更优良的性质,提高其应用效果。 相似文献
8.
张冕 《荆门职业技术学院学报》2013,(2):10-12
建立了丹皮酚-羟丙基-β-环糊精的包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定丹皮酚-羟丙基-β-环糊精包合物中丹皮酚的含量,由此计算包合率。结果表明:丹皮酚在274 nm处有最大吸收,浓度在10.0~80.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0081c+0.0937(R2=0.999 7),平均回收率为99.81%,RSD为0.32%(n=9)。本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。 相似文献
9.
β-环糊精(β-CD)经过单磺酰化和氨化后与丙烯酸在催化剂1,3-二环己基碳化二胺(DCC)的作用下，合成了分子中带有乙烯基的单取代丙烯酰乙二胺β-环糊精（β-CD6EA)。将B-CD-6-EA与两种功能性单体甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯（DMA)和丙烯酸（AAc)在紫外光辐照下共聚，分别合成了两种新型线性环糊精高分子。 相似文献
10.
主要研究了β-环糊精(-βCD)与罗丹明B的荧光光谱性质,探讨了β-环糊精浓度、乙醇对β-环糊精与罗丹明B包合物的荧光的影响。研究结果表明,随着环糊精浓度的增大,体系的荧光强度逐渐降低,计算表明环糊精与罗丹明B形成1∶1的包合物,其包合常数K=5.29×103,当向体系中加入少量乙醇时,环糊精与罗丹明B形成的包合物的包合比未发生改变,但其包结常数减小为K=1.72×102,由此我们认为乙醇的存在对包合物的稳定性有一定的影响。 相似文献
11.
12.
测定了维生素D2在不同烷基化-β-环糊溶液中的溶解度,计算了包结稳定常数、包结率和增溶倍数,比较了不同烷基化-β-环糊对维生素D2的增溶作用.结果表明,包结常数和包结率随着取代度的增加而增加,并随着烷基链长的增加而增加;不同平均取代度的β-环糊精对维生素D2均有增溶作用,增溶倍数不但与取代度的大小和烷基的链长短有关,还与主体的浓度有关. 相似文献
13.
14.
目的:研究菊花挥发油提取和β-环糊精(β-CD)包合工艺.方法:分别采用单因素和正交实验法,研究菊花中挥发油的提取和β-环糊精(β-CD)包合工艺,其中提取工艺以浸泡时间、蒸馏时间、粉碎度,加水量四个因素为影响因素,以挥发油得率为指标优选提取工艺;包和物制备以β-CD和菊花挥发油投料比、包合时间、包合温度为影响因素,以包合物提取量和挥发油包合率的综合评分为指标,优选包合工艺.结果:最佳提取条件为:粉碎度80目,浸泡10 h,加水量14倍,蒸馏时间12h.最佳包合条件为:β-CD和菊花挥发油投料比为8∶1,包合温度为60℃,包合时间为2h.结论:按照本试验方法得到较高的提取率及稳定的包合物. 相似文献
15.
8-羟基喹啉修饰环糊精可发射8-羟基喹啉基团的荧光,环糊精和8-羟基喹啉基团存在自包结现象,当该修饰环糊精加入金刚烷衍生物后,金刚烷衍生物和修饰环糊精形成更稳定的包合物,可以把环糊精自包结的8-羟基喹啉基团顶出环糊精空腔,从而引起饰修环糊精荧光强度的变化。通过测定荧光强度的变化值,测得修饰环糊精与金刚烷衍生物配合物的稳定常数为LogKs=4.015。 相似文献
16.
β-环糊精对室内空气中苯系物净化作用的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
将苯、甲苯、二甲苯蒸气分别通入β-环糊精填充柱，尾气用正庚烷吸收得苯系物正庚烷溶液。用紫外分光光度计测定β-环糊精吸收前后的苯系物正庚烷溶液的吸光度，从而确定β-环糊精对苯系物包合吸收作用的强弱。研究结果表明每克β-环糊精对苯、甲苯、二甲苯的饱和吸收量分别为0．54ml、0．63ml和0．62ml，β-环糊精对室内空气中苯系物的净化效果良好。 相似文献
17.
陈明俊 《淮南师范学院学报》2008,10(5):31-32
研究了以β-环糊精为主体,溴甲酚绿为客体的包合反应,用紫外-可见吸收光度法,分子荧光光度法,X射线衍射法等方法对超分子配合物进行了表征,实验结果表明β-环糊精与溴甲酚绿分子形成物质的量为1：1的超分子包合物。 相似文献
18.
利用静电纺丝法成功制备了尤特奇S100/β-环糊精（ES100／β-CD）纳米纤维．通过对纺丝条件的优化,从ES100佃．CD混合溶液中纺丝得到了表面光滑、分布均匀的圆柱状纳米纤维．研究结果发现,当ES100浓度较高时,β-CD在混合溶液中的浓度从2％逐渐增加至20％（w／w,以ES100为基准）均可得到无液珠的纳米纤维．在较低的ES100溶液浓度下,β-CD的加入有利于得到表面光滑的纳米纤维,纤维的平均直径随着卢-CD含量的增加而增大．红外光谱（FTIR）结果证实了所得纳米纤维中卢一CD的存在,ES100/β-CD的粉末X-射线衍射（XRD）光谱图中没有明显的衍射峰,说明β-CD分子在纳米纤维中分布均匀,没有形成结晶体和包合物．所制备的β-CD功能化的纳米纤维在药物输送系统和污水处理领域具有广泛的应用前景． 相似文献
19.
丁满花 《湖南科技学院学报》2002,23(2):73-76
通过对近年来β-CD及其衍生物作为色谱固定相在各类色谱分析,尤其在色谱手性分离中的应用及进展的评述,文章从环糊精(cyclodextrin,简称CD)的结构特征出发,通过对不同的CD衍生物对各类化合物的分离特征的探讨,综述了β-CD及其衍生物色谱固定相的分离机理.这将对人们有目的有选择地合成新的环糊精类(CDs)固定相以进一步提高其选择性并拓宽其应用范围,提供了理论依据,具有一定的理论价值. 相似文献
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β-环糊精增敏荧光猝灭法测定水中微量银离子 总被引：1，自引：0，他引：1
银离子和盐酸萘乙二胺(NNE)的活性氨基有很好的配位络合作用,在pH=5.80的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中可形成金属配合物NNE-Ag导致荧光强度发生猝灭,因其降低NNE分子的极性,有利于分子中的萘环进入β-环糊精的疏水空腔中,使体系的荧光强度猝灭更加明显。据此建立β-环糊精增敏NNE荧光猝灭测定银离子的方法。考察了pH值、反应介质、反应时间和β-环糊精用量等条件对体系的荧光强度影响。结果表明,在β-环糊精存在条件下,银离子可以使NNE的荧光强度发生较明显的猝灭,荧光猝灭程度与Ag离子的浓度在0-28μmol/L范围内呈良好线性,回归方程为I0/I=0.99363+0.01108C(C的单位为μmol/L),r=0.9985,检出限为2.35×10-4mol/L。将该方法用于水样中银离子的测定,得到较满意的结果。 相似文献